中国肿瘤杂志
China Cancer 중국종류
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医学科学院（全国肿瘤防治研究办公室）
- 影响因子： 2.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-0242
- 国内刊号： 11-2859/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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紫杉醇脂质体对胃癌细胞系BGC-823增殖和侵袭力的影响
[目的]探讨紫杉醇脂质体和紫杉醇对胃癌细胞系BGC-823增殖状况和侵袭能力影响.[方法]用紫杉醇脂质体和紫杉醇处理人胃癌BGC-823细胞,倒置显微镜下观察细胞形态变化,MTT绘制细胞生长曲线,TUNEL检测细胞凋亡,细胞划痕法和Transwell检测胃癌细胞的侵袭力.[结果]用紫杉醇脂质体和紫杉醇处理胃癌BGC-823细胞后,细胞的增殖能力和体外侵袭能力明显减弱,凋亡率增加,但两者之间相比无显著性差异(P>0.05).[结论]紫杉醇脂质体具有和紫杉醇相似的抑制胃癌BGC-823细胞增殖和侵袭的能力.
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紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗100例卵巢癌分析
[目的]比较注射用紫杉醇脂质体(力扑素)与传统紫杉醇注射液治疗卵巢癌的疗效及毒副反应.[方法]2004年6月至2007年12月卵巢癌患者100例,分为试验组和对照组.试验组(50例)给紫杉醇脂质体(力扑素)每次剂量135mg/m2;对照组(50例)给紫杉醇每次剂量135mg/m2.两组均联合卡铂化疗,每3周重复1次为1个周期,共6个周期.[结果]试验组完全缓解18例,部分缓解19例,总有效率74%;对照组完全缓解15例,部分缓解21例,总有效率72%,两组疗效差异无统计学意义.在血压和血液学毒性方面,两组发生率差异无统计学意义.在非血液学毒性方面,恶心、呕吐、皮疹、肌肉痛的发生率,试验组明显低于对照组,差异有统计学意义.[结论]紫杉醇脂质体(力扑素)与传统紫杉醇对卵巢癌治疗的效果相当,皮疹和肌肉痛等过敏反应,紫杉醇脂质体明显低于紫杉醇注射液.
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紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗62例非小细胞肺癌的疗效分析
[目的]比较注射用紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.[方法]非小细胞肺癌患者62例随机分为试验组和对照组.试验组(31例)给紫杉醇脂质体每次剂量135mg/m2;对照组(31例)给紫杉醇每次剂量135mg/m2.两组均联合顺铂治疗,每3周重复1次为1周期,共2周期.[结果]入组62例患者中,有60例患者毒副反应和疗效可供评价.试验组有效率27.0%,对照组有效率17.0%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05).在血液学毒性方面,两组发生率差异无统计学意义(P>0.05).在溶媒所产生的相关毒性方面,试验组发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]紫杉醇脂质体联合顺铂治疗非小细胞肺癌效果良好,两种紫杉醇的疗效相当,但其溶媒所产生的皮疹等过敏反应,紫杉醇脂质体明显低于紫杉醇,其余毒副反应相仿.
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紫杉醇脂质体周疗法治疗37例老年晚期非小细胞肺癌
[目的]评价周剂量紫杉醇脂质体单药治疗晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.[方法]37例年龄≥70岁的晚期NSCLC患者接受紫杉醇脂质体75mg/m2静脉滴注,d1,8,每3周重复.2周期后进行疗效评价.观察近期疗效和毒副反应,治疗前、治疗后1月、治疗后2月的生活质量(QOL),以及1、2年的生存率.[结果]36例可评价的患者临床控制率为50.0%,完全缓解率为2.8%,部分缓解率为22.2%,总有效率为25.0%,中位生存期8.5月,毒副反应轻微.治疗前、治疗后1个月、治疗后2个月的QOL分值无显著性差异(P>0.05).1年生存率和2年的生存率分别为36.1%和16.7%.[结论]周剂量紫杉醇脂质体单药治疗晚期老年NSCLC安全有效,毒副反应可以接受,不影响生活质量.
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56例局部晚期鼻咽癌同期放化疗的临床疗效观察
[目的]观察单纯放疗和同期放化疗两种治疗方法对局部晚期鼻咽癌的临床疗效、毒副反应.[方法]将56例T3-4N3M0鼻咽癌病人随机分为单纯放疗组(对照组)和同期放化组(放化组)各28例.放疗:两组病人均使用常规分割外照射,使鼻咽部剂量达到70～78Gy,颈部剂量达到66～80Gy.化疗:放化组采用顺铂、氟尿嘧啶(5-Fu),1次/周,共用3～6个周期.[结果]对照组28例病人均按计划完成治疗,放化组中有6例病人因严重放化疗反应未能按计划完成.对照组和放化组3年生存率分别为71.42%、75.00%(P>0.05);3年远处转移率分别为28.57%、25.00%(P<0.05);3年累计复发率分别为14.28%、17.85%(P>0.05);3年无瘤生存率分别为67.85%、64.28%(P<0.05).[结论]局部晚期鼻咽癌顺利完成同期放化疗的患者,远处转移率及无瘤生存率体现一定的优势.
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紫杉醇脂质体联合5-Fu/CF新辅助化疗对胃癌细胞凋亡和增殖的影响
[目的]探讨紫杉醇脂质体联合5-氟尿嘧啶(5-ru)/亚叶酸钙(CF)新辅助化疗方案对胃癌细胞凋亡率和增殖率的影响及机制.[方法]应用TUNEL检测凋亡率,SP免疫组化方法检测增殖率和survivin、bcl-2及bax表达情况.[结果]给予新辅助化疗后胃癌细胞凋亡率28.87%±3.05%,增殖率37.26%±2.06%.survivin表达阳性率43.08%,bax表达阳性率47.69%,与化疗前相对指标比较(13.76%±2.37%、56.17%±1.26%、72.31%和23.08%),差异有统计学意义(P<0.05).[结论]以紫杉醇脂质体+5-Fu/CF作为胃癌术前辅助化疗方案,可以明显提高胃癌细胞凋亡率和抑制其增殖率,其机制可能与下调survivin表达和bcl-2/bax比例有关.
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紫杉醇脂质体在28例乳腺癌新辅助化疗中的应用
[目的]比较紫杉醇脂质体与传统紫杉醇在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及毒副反应.[方法]58例接受新辅助化疗的乳腺癌患者随机分为试验组(n=29):紫杉醇脂质体135mg/m2静滴,d1,吡柔比星40mg/m2静推,d2;对照组(n=29):紫杉醇135mg/m2静滴,d1,吡柔比星40mg/m2静推,d2.21d为1个周期,2个周期后对乳腺癌原发病灶及腋窝淋巴结状态进行观察及分析,并于第2次化疗结束后10～14d进行乳腺癌改良根治术.[结果]入组58例患者中,有57例可供评价毒副反应及评价疗效.试验组28例,完全缓解率7.1%,部分缓解率46.4%,总有效率53.6%;对照组29例,完全缓解率3.4%,部分缓解率55-2%,总有效率58.6%.两组疗效差异无显著性(P=0.701).在血液学毒性方面,两组发生率差异无显著性(P>0.05).在周围神经毒性及变态反应方面,试验组发生率明显低于对照组(P<0.05).[结论]紫杉醇脂质体在乳腺癌新辅助治疗的过程中疗效与普通紫杉醇相似,但发生变态反应明显减低,毒副反应可以耐受.
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乳腺癌早期诊断31例分析
[目的]根据早期乳腺癌的钼靶X线、超声及临床查体发现,综合分析乳腺癌早期诊断方法及其特点.[方法]回顾性分析0～Ⅰ期乳腺癌31例,均行临床查体、双侧钼靶X线摄片和全乳腺超声扫描.[结果]临床查体对早期乳腺癌的诊断符合率为51.6%(16/31),超声、钼靶X线摄片可达83.9%(26/31)和77.4%(24/31).早期乳腺癌临床表现仍以乳腺内肿块为主,占诊断阳性病例的87.5%(14/16),钼靶X线摄片特点以结节肿块影为主,占62.5%(15/24),低回声实性占位为早期乳腺癌主要的超声表现,所占比例为80.8%(21/26).11例0期乳腺癌中,钼靶X线摄片诊断符合率为100.0%(11/11).超声和临床查体均为45.4%(5/11).超声诊断Ⅰ期乳腺癌的符合率为100.0%(20/20),钼靶X线摄片、临床查体分别为65.0%(13/20)和55%(11/20).[结论]乳腺癌在早期阶段临床表现不典型,影像学检查也可能出现疏漏,诊断时应综合考虑,若其中一项疑为乳腺癌时,应及时明确诊断.
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钼靶X线钙化征象与乳腺癌分子标志物相关性
[目的]探讨钼靶X线提示的钙化灶与雌激素受体(ER)、孕激素受(PR)、人表皮生长因子相关基因(Her-2/neu)、细胞增殖抗原标志物Ki-67间的关系.[方法]术前做过钼靶X线并且术后病理确诊为乳腺癌的患者83例,术后病理标本均行常规的ER、PR、Her-2/neu、Ki-67的免疫组化榆测,回顾性分析钙化灶与上述分子标志物间的相关性.[结果]乳腺癌钙化灶与ER、PR表达无相关性(P>0.05),而乳腺癌钙化灶与Her-2/neu、Ki-67的表达有相关性(P<0.05);Her-2/neu在杆状钙化组中的阳性表达率明显高于其他组(P=0.047).[结论]钼靶X线钙化征象在一定程度上反映乳腺癌组织中Her-2/neu及Ki-67的表达状况.
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紫杉醇脂质体对宫颈癌Siha细胞体外杀伤作用的研究
[目的]探讨注射用紫杉醇脂质体对人宫颈癌细胞系Siha的体外杀伤作用.[方法]以0.01μmol/L、0.1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L、100μmol/L浓度梯度的含注射用紫杉醇脂质体培养基作用于人宫颈癌细胞系Siha细胞,并设对照(普通培养基,即药物浓度为0μmol/L),通过MTT、显微镜观察细胞形态、流式细胞分析技术检测该药对细胞生长的影响;以Westernblot分析ERK、P-ERK蛋白表达情况.[结果]经上述浓度紫杉醇脂质体作用24～96h,细胞存活率显著下降(P<0.05);镜下观察显示部分细胞皱缩变形,崩解坏死,细胞脱壁悬浮;流式细胞结果显示细胞凋亡率逐渐增加,分别为4.07%、10.37%、17.82%、21.05%、22.40%、25.96%;细胞周期各时相中,S期比例减少,分别为12.83%、1.85%、0.78%、0、0、0;ERK蛋白表达阳性,P-ERK蛋白不表达.[结论]紫杉醇脂体可抑制宫颈癌Siha细胞的生长.
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紫杉醇脂质体联合顺铂、替加氟二线治疗转移性食管癌26例
[目的]探讨紫杉醇脂质体联合顺铂、替加氟作为二线方案治疗转移性食管癌的疗效和安全性.[方法]26例转移性食管癌患者使用紫杉醇脂质体80mg/m2静脉滴注3h,d1,8;顺铂20mg/m2,静脉滴注,d1～3;甲酰四氢叶酸200mg/m2,静脉滴注2h,d1～3;替加氟600mg/m2,静脉滴注,d1～3;28d为1个周期.[结果]26例患者共完成99周期化疗,平均3.81个周期.8周后复查CT结果显示:完全缓解(CR)2例(7.7%),部分缓解(PR)9例(34.6%),稳定(SD)8例(30.8%),进展(PD)7例(26.9%),有效率(RR)为42.3%(11/26),疾病控制率73.1%(19/26).中位疾病进展时间(TTP)为4.8个月(95%可信区间,2.8～8.2月),中位生存期(MST)为8.4个月(95%可信区间,4.1～13.2月),1年生存率为11.5%(3/26).毒性反应较小,主要是中性粒细胞减少.[结论]紫杉醇脂质体联合顺铂、替加氟作为二线方案治疗转移性食管癌具有较好的疗效和安全性.
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脉冲式灌注60℃盐水对兔肝VX2肿瘤血管渗透性的影响
[目的]探讨60℃盐水经脉冲式灌注肝组织及肿瘤组织对其血管渗透性的影响.[方法]建立兔VX2移植性肝癌模型30只,随机等分为3组(37℃盐水组、60℃盐水连续灌注组及60℃盐水脉冲式灌注组),各组经导管推注1%Evans Blue (EB),2ml/kg,并分别测出3组相应的含量.[结果]灌注EB10min后,60℃脉冲式灌注组肿瘤组织EB含量15.21±0.94μg/100mg,与60℃连续灌注组(10.71±0.84μg/100mg)相比有差异(P<0.05),与37℃灌注组(3.42±0.87μg/100mg)相比有差异(P<0.01).60℃脉冲式灌注组正常组织EB含量(8.23±0.86μg/100mg)与60℃连续灌注组(7.10±0.65μg/100mg)相比无差异(P>0.05),但与37℃灌注组2.68±0.73μg/100mg相比有差异(P<0.05).60℃脉冲式灌注组肿瘤组织(43℃～45℃)持续时间12.3±3.3min,与60℃连续灌注组5.7±2.5min相比有差异(P<0.05).[结论]60℃脉冲式灌注热疗可以增加肝组织及肿瘤组织的血管渗透性,是一种有效的介人热疗方法.
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大连市肿瘤发病与死亡互补系统的开发与应用
开发"大连市肿瘤发病与死亡互补系统",实现肿瘤发病与死亡互补工作的计算机化管理.实现肿瘤发病与肿瘤死亡信息互补,并且完善了全死因登记系统的死因构成.建立同一肿瘤发病与死亡病例惟一的登记标识,满足IARC关于上报<五大洲癌症发病率>的工作要求.
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大连市肿瘤编码质控与 CHECK软件应用
[目的]解决肿瘤登记信息在收集阶段质量控制不足,提高医疗卫生信息质量.[方法]分别建立住院与非住院肿瘤登记信息质量审核系统.[结果]参考国际癌症研究中心(IARC)IARCcrgTools的CHECK软件中与大连市肿瘤登记报告病种范围相关的编写规则与背景程序,建立全市病案管理信息系统的编码审核系统;在基层报告医院启用CanReg4登记软件作为非住院肿瘤登记信息处理系统.[结论]实现了肿瘤住院病志信息与非住院登记信息在资料收集阶段的即时性质控.
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1999～2002年全球癌症发病与死亡趋势分析
文章就1999～2002年全球与我国癌症发病与死亡的变化趋势进行了分析.2002年全球癌症发病数与死亡数比1999年年均增长分别达11.6%和9.9%,预示21世纪初叶将有可能出现一个癌症发展的高峰期.
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启东市HBsAg携带者10年随访分析
[目的]探讨HBsAg无症状携带者的肝癌发病风险,为促进HBV感染人群进行肝癌早诊早治和预防研究提供科学依据.[方法]对1 659名无症状HBsAg携带者进行10年(1997～2006)随访.[结果]研究人群肝癌世界标化发病率为513.87/10万,是1972～2000年20～64岁男性自然人群的5.63倍,标准化发病比(SIR)为4.99.1997～2000年ALT水平在100U以下的ALT异常患者占87.47%,AFP浓度在1:10++～1:100++的AFP阳性患者占47.53%;AFP阳性率随ALT异常升高呈显著上升趋势(χ2=35.14,P=0.000).[结论]对肝癌高危人群HBsAg携带者,尤其ALT低水平异常患者和AFP低浓度阳性患者.持久加强开展早诊早治和预防研究,对减缓肝癌的危害具有重要临床价值.
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紫杉醇脂质体的研究进展
紫杉醇(paclitaxel)已成为肿瘤治疗中非常重要的一类广谱化疗药物.在确认其明显抗肿瘤作用的同时,全身毒性反应、理化性质、药物载体的构建也是研究的热点,终目的使在体内有更合理分布、更好的靶向作用、更少的毒副反应.目前使用的药物载体是聚氧乙烯蓖麻油(CrEL),本品容易导致多种毒副反应,尤其是严重急性超敏反应降低了使用的安全性,使其应用受到一定限制.近年来,以脂质体为药物载体的研究受到广泛的关注.文章就其药物传送系统脂质体的研究作一综述.
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三维治疗计划系统和GT模拟定位工作站影像重建质量检测
[目的]利用影像质控体模,测量三种型号的TPS/CT-Sim工作站在不同CT扫描参数时图像重建的几何结构和射野设置的精度,以及CT值的改变范围.[方法]质控体模内置15种不同形状、大小和密度的模块,体积大小范围为0.5cc～125.0cc,相对电子密度为0.190～1.512,在CT模拟机扫描后输入到各TPS/CT-Sim工作站进行影像重建测试.测试条件分为6组不同的扫描参数.比较各系统在不同扫描条件下的影像重建质量、计划设计的几何精度及CT值与相对电子密度的改变.[结果]不同TPS/CT-Sim工作站的影像重建均存在不同程度的偏差(-27%～27.4%);CT扫描参数对各系统的影像重建体积有明显的影响,扫描层厚和螺距对重建体积的影响较其他因素显著;层厚扫描为3mm及扫描螺距为1.0时,各系统图像重建体积误差较小;CT扫描电压和电流对图像重建体积的影响不明显但会使CT值产生明显差异.[结论]各放疗单位有必要对临床使用的每台TPS/CT-Sim和CT扫描参数进行影像质量检测和评估,以决定适合具体系统的使用条件和误差范围:在使用体积剂量工具进行治疗计划评估时应考虑影像重建体积的误差.
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脊髓轮廓勾画的不确定性及其对放疗剂量的影响
[目的]探讨调强放疗计划过程中,不同医生勾画脊髓轮廓的不确定性及其对剂量的影响.[方法]由8位放疗医生对8例接受调强放疗的鼻咽癌患者CT图像逐例分别勾画脊髓轮廓,保持治疗计划其他参数不变,分别计算不同医生勾画脊髓的体积、剂量体积直方图(DVH)和大剂量.[结果]不同医生勾画的脊髓体积差异显著(P<0.05),脊髓体积标准偏差大的一例达到38.4%,小也达到17.1%.脊髓DVH曲线主体部分基本重叠,而尾端长短不同,说明脊髓平均剂量接近,但大剂量差异大(P<0.01).大剂量标准偏差变化范围6.8%～15.2%.[结论]危及器官(如脊髓)的勾画问题应引起到重视.在放射治疗计划设计中,除靶区的勾画以外,对危及器官尤其是边界不清楚的危及器官的勾画方法亦应进行规范.
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高剂量率后装近距离治疗192铱放射源的校准
[目的]探讨使用井式电离室现场校准后装近距离治疗用192铱放射源的方法和规范.[方法]通过测量井式电离室对放射源位置的响应确定其佳测量点;分别使用井式电离室和0.6cc指形电离室对临床后装治疗用高剂量率192铱放射源的活度进行重复校准测量,比较两者的测量重复性与精确度.[结果]井式电离室佳校准测量点±5mm的测量误差小于5‰;对192铱放射源10次校准测量的平均偏差为0.71%,标准误0.37%,大偏差小于1%.指形电离室借助测量定位支架在空气中对同一192铱放射源校准测量的平均偏差为1.48%,标准误1.99%;大偏差小于3%.[结论]使用井式电离室可以极大地减少铱源校准测量的环节,测量重复性和精度均优于指形电离室.
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二维半导体探测器阵列与免洗放射性铬胶片在调强放射治疗计划剂量验证中的应用比较
[目的]比较两种放射剂量探测器(二维半导体阵列和放射性铬胶片)用于剂量分布测量的特性差异,探索和优化调强放射治疗(IMRT)计划验证与质量保证工作的规范及效率.[方法]分别应用该两种探测器对根据实际IMRT计划在模体上移植生成"归一调强野"和"合成调强野"验证计划进行剂量分布测量,比较两者之间及与计划计算的剂量分布差异.[结果]对同一个"归一调强野"验证计划:二维半导体阵列和放射性铬胶片测量的γ像素通过率分别为99.4%和95.0%;对相同IMRT计划的生成的"合成调强野"验证计划,放射性铬胶片测量的通过率为93.59%.[结论]两种剂量探测方法均方便易行,在对归一调强野验证计划的测量中均获得较满意的验证结果;同一IMRT计划的归一调强野与合成调强野验证结果可能有明显差异,建议适当提高归一调强野方式的IMRT计划验证的通过率指标,以更好地保证实际合成的IMRT治疗剂量分布的精确度.
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上海市放射治疗质量控制中心工作回顾
全文对上海市放射治疗质量控制中心自2000年3月成立以来所做的工作进行了回顾.全面调整上海市肿瘤放射治疗现状,对存在的问题进行了整改;同时制定了<上海市医院放射治疗科基本设置要求>;还对全市直线加速器和钴60治疗机性能进行了抽查;对临床医生实施病人放疗全过程制定了质量控制标准.
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平行板电离室的校准与电子线剂量测量方法比较
[目的]探讨平行板电离室的三种不同校准方法和校准精度,及电子线测量中不同电离室的应用范围.[方法]分别采用高能电子束校准法、60Coγ射线模体校准法和60Coγ射线空气校准法平行板电离室进行校准后,测量4～18MeV的加速器高能电子线输出剂量,并与指形电离室测量结果进行比较.[结果]与高能电子束校准法相比,60Coγ射线模体内校准法得到的平行板电离室空气吸收剂量校准因子数值几乎相等(差别仅为0.27‰),而60Coγ射线空气校准法差别大于>2%.指形电离室埘6～18MeV的电子束输出剂量测量误差小于0.8%,对4MeV电子束的测量误差则达2.59%.[结论]60Coγ射线模体校准法与高能电子线校准平行板电离室精度相近,而60Coγ射线空气校准法误差较大.对能量大于6Mev的电子束,使用指形电离室也能得到较准确的测量结果,但4MeV以下电子束必须使用平行板电离室测量才能满足临床质控要求.
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利用电子射野影像系统快速调整立体定向放疗系统等中心精度
[目的]使用电子射野影像系统(EPID)检测立体定向治疗(SRT)系统的等中心精度,探讨利用图像处理和计算机编程方法对系统等中心进行快速和准确校准的方法.[方法]利用电子射野影像系统和SRT准直器,对专用的等中心检验小金球分别在不同机架角度和床位组合拍摄电子射野照片,并在相同位置拍摄只使用立体定向治疗系统准直器而没有放置金球的射野网像.以基于Matlab的软件处理并计算各组图像得到加速器等中心与SRT准直器图像的几何中心偏差;根据测量结果调整在各组位置条件时的SRT准直器安装位置使系统等中心精度满足临床使用要求.[结果]调整后的的SRT准直器中心轴在各个机架角和床位的平均偏差为0.53±0.18mm.[结论]使用EPID数字射野图像和基于Matlab的图像处理软件可以快速、有效、定量地对SRT等中心精度进行调整.
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三维可移动式激光定位系统在GT模拟过程中的应用
[目的]探讨三维可移动式激光灯在CT模拟过程中的应用价值.[方法]①测量负重60k条件下CT平板床在Y轴方向移位造成的误差.②选择头颈部及胸腹部照射野各10个,利用X、Y、Z轴均可移动的LAP DORADO-CT4激光定位系统标定照射野等中心及照射野边缘,并用VARIAN加速器灯光束照射野验证三维激光灯标定的照射野边缘的准确性.[结果] CT床在Y轴方向的大位移误差为±2mm,头颈部照射野标定的激光点与灯光束照射野边缘之间的误差≤±2mm,胸腹部≤±3mm.[结论]用X、Y、Z轴均可移动的三维激光定位系统标记照射野等中心,可进一步减少因进出CT平板床而造成的机械误差.CT模拟定位过程中使用三维激光定位系统定位更加精确.勾画的照射野边缘准确.
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特邀组稿专家邓小武教授简介
邓小武,中山大学肿瘤防治中心放射治疗科副主任、研究员、肿瘤学与生物医学工程专业研究生导师;清华大学工程物理系医学物理与工程研究所兼职研究员、医学物理专业研究生导师:武汉大学物理科学与技术学院医用放射物理研究生导师:澳大利亚伍伦贡大学(WollongongUniversity)工程物理学院医学放射物理中心兼职教授、医学物理博士生导师.
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锥形束CT图像引导放疗系统的质量保证
全文综述了锥形束CT图像引导放疗系统用于校正器官移动和摆位带来的误差时所需要的质量保证(QA)内容,包括安全性QA、图像质量QA、硬件参数QA、几何特性QA.
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放射治疗的物理质量控制与质量保证
严格的质量保证(QA)与质量控制(QC)程序是放射治疗取得预期效果的必要条件.放射治疗物理技术的QA内容应根据病人体位固定、模拟定位影像获取,靶区确定和器官勾画,计划设计与剂量计算和治疗操作各过程的精度要求制定.而QC则需要对每一过程中所使用设备的稳定性,计划设计的不确定度大小,治疗实施阶段的操作重复性与稳定度等进行测量、校准和修正.文章分析了放射治疗QA/QC的历史发展及其现状,并对我国的QA/QC仔在的问题与发展方向作了分析.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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