中国肿瘤杂志
China Cancer 중국종류
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医学科学院（全国肿瘤防治研究办公室）
- 影响因子： 2.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-0242
- 国内刊号： 11-2859/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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23例脑恶性胶质细胞瘤术后残留病灶三维适形放射治疗
[目的]探讨三维适形放射治疗脑恶性胶质细胞瘤(BMG)疗效.[方法]47例经CT或MRI证实术后病灶残留的BMG随机分为单纯常规放射治疗组(单放组)和X线三维适形放射治疗组(三维适形组).单放组24例,模拟机定位2Gy/次,1次/天,大野加缩野总剂量50Gy～54Gy,6周内结束照射;三维适形组23例,先共面或非共面多野照射常规剂量分割,5次/周,1.8Gy/次～2Gy/次,总剂量为40Gy～45Gy后缩野采用共面或非共面多野照射或非共面弧形旋转照射,PTV边缘剂量15Gy～20Gy(85%～90%等剂量曲线),中位平均剂量17.75Gy,4～5次分割.[结果]治疗结束后3个月进行CT或MRI检查,三维适形组的肿瘤消退率为78.2%,明显高于单放组45.8%,三维适形组1年生存率(91.3%)也明显高于单放组(58.3%).单放组治疗结束时达到CR的病人1年肿瘤复发率为50%,明显高于三维适形组的20%.后者恶心呕吐等颅内高压及对地塞米松依赖性的急性放射反应未见高于单放组.[结论]X线三维适形放射治疗可以提高BMG的局部肿瘤消退率、局部肿瘤控制率和病人的1年生存率,同时没有明显增加病人的急性毒性反应,长期生存率有待进一步观察.
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FOLFOX4方案对45例胃肠道肿瘤T细胞亚群影响
45例胃肠道肿瘤患者接受FOLFOX4方案:草酸铂85mg/m2,加入5%GS500ml中静滴2h,醛氢叶酸200mg/m2,加入5%GS250ml中静滴,d1、2、15、16;5-Fu 400mg/m2,静推,d1、2、15、16;5-Fu600mg/m2,持续静滴22h,d1、2、15、16.其中术后辅助化疗19例,化疗4～6个周期;姑息化疗26例,化疗至疾病进展.每周期化疗前及化疗后2周流式细胞仪检测T细胞亚群.全组26例,无完全缓解,中位TTP为5.1个月,12例部分缓解,总有效率为46.2%,Ⅲ、Ⅳ度神经毒性20.8%.4～6个周期辅助化疗对T细胞亚群无明显影响(P＞0.05),肿瘤好转可改善T细胞亚群指标(P＜0.05).
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人脑胶质瘤组织中p21WAF1/CIP1表达及临床意义
[目的]探讨人脑胶质瘤组织中p21 WAF1/CIP1基因蛋白表达水平与人脑胶质瘤恶性程度的关系.[方法]随机选取的Ⅰ～Ⅳ人脑胶质瘤标本48例,正常外伤脑组织10例为对照.应用免疫组化技术(SP法)检测p21WAF1/CIP1基因蛋白在人脑胶质瘤中的表达水平.[结果]p21WAF1/CIP1基因蛋白在正常脑组织中均为阴性表达,而在胶质细胞瘤组织中表达增高,阳性率为70%～78%,在Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤组织中表达数值分别为2.11±0.10,1.44±0.56,1.0±0.12及0.89±0.32,表达水平随胶质瘤恶性程度的升高呈下降趋势,在高分化与低分化肿瘤之间存在显著性差异(P＜0.05).[结论]p21WAF1/CIP1可能参与胶质瘤的发生和发展,并可作为评估胶质瘤细胞瘤恶性程度以及预后的手段之一.
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紫杉醇脂质体的体内外抗肿瘤作用研究
[目的]研究注射用紫杉醇脂质体的体外细胞毒作用和体内抗瘤作用及药物毒性.[方法]用MTT法检测紫杉醇脂质体对人肺腺癌细胞株SPC-A1的体外杀伤作用;建立小鼠实体型S180肿瘤模型,共50只,随机分为5组:5%葡萄糖溶液组(空白对照组)、紫杉醇注射液10mg/kg组和15mg/kg组,紫杉醇脂质体10mg/kg组和15mg/kg组,观察各组抑瘤作用和小鼠一般状态的变化,并检测肝功能和骨髓像改变.[结果]紫杉醇脂质体对体外培养的人肺腺癌细胞株SPC-A1在浓度为2.5ng/ml、5.0ng/ml和10.0ng/ml时,其抑制率分别为39.1%、51.9%和55.8%.体内给予紫杉醇脂质体10mg/(kg·d),15mg/(kg·d)3d,对小鼠S180实体型的抑瘤率分别为31.12%和45.29%,与同样剂量紫杉醇注射液组比较无显著性差异;给药后动物行为和小鼠体重变化率较紫杉醇注射液组接近对照组;骨髓抑制程度亦低于同剂量紫杉醇注射液组.[结论]相同给药剂量下,紫杉醇脂质体的体内外抗肿瘤活性与紫杉醇注射液相接近,但药物毒副反应明显降低.
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三蠲促凋法治疗中晚期胃癌对照观察
选择中晚期胃癌术后患者32例,随机分为治疗组17例和对照组15例.治疗组以三蠲促凋法组成中药消瘤合剂加化疗,对照组行单纯化疗,观察两组病例治疗前后临床症候积分情况,比较T淋巴细胞亚群治疗前后的变化.治疗组胃痛、体倦乏力、面色萎黄、食少纳呆、发热等症状有明显缓解,对照组除腹痛见缓解外,其余症状未见明显缓解.治疗组CD4/CD8值前后比较有显著性差异(P＜0.05),而对照组前后比较无显著差异(P＞0.05);治疗后两组比较,治疗组CD4值和CD4/CD8值明显高于对照组,差异有显著性(P＜0.05).
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人体胰腺癌细胞株PANC-1中四环素可诱导的周期素D1表达抑制系统的建立
[目的]在人体胰腺癌细胞株PANC-1中建立一个四环素可调控周期素D1表达系统,研究抑制周期素D1对胰腺癌细胞的影响.[方法]反义周期素D1质粒通过两次稳定转染进入胰腺癌细胞株PANC-1细胞中,其表达调控系统采用Tet-Off系统(四环素调控系统).通过抑制周期素D1表达对PANC-1细胞生长、集落形成能力以及周期素蛋白表达的影响,评价此系统的可调控性和有效性.[结果]通过第一次转染pTet-Off质粒,选择两个佳表达克隆行第二次转染pTRE-反义周期素D1质粒,并通过免疫印记测定挑选出能在Tet-Off系统中有效地表达反义周期素D1的克隆.通过Tet-Off系统对反义周期素D1的调控,发现周期素D1的表达抑制可明显地抑制胰腺癌细胞生长和集落能力,并可导致胰腺癌细胞形态学改变.其抑制作用与四环素调控浓度和时间有关.[结论]此研究在PANC-1胰腺癌细胞株中建立了一个高效、可诱导的反义周期素D1的表达系统.通过这个系统的建立,可进一步在体内和体外研究周期素D1的抑制对胰腺癌细胞的影响,并可结合其它治疗手段如化疗来探讨联合治疗在临床的潜在应用价值.
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34例原发性肺癌骨转移临床相关因素分析
[目的]探讨原发性肺癌骨转移的临床相关因素.[方法]34例原发性肺癌骨转移病例入组.骨转移率用Kaplan-Meier法计算,单因素分析用Logrank法,多因素用Cox回归模型.[结果]从肺癌确诊开始到出现骨转移的中位时间为8个月.病理类型及淋巴结分期可影响骨转移发生率.[结论]病理为腺鳞癌、淋巴结受累程度高的肺癌患者应进行积极的随访(尤其在确诊肺癌后的第一年).
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吉西他滨联合顺铂治疗36例晚期非小细胞肺癌
[目的]观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.[方法]自2002年2月至2004年4月,用吉西他滨联合顺铂治疗36例晚期非小细胞肺癌,吉西他滨(健择)1000mg/m2,第1,8天;顺铂80mg/m2,第1天或分3天应用,21天为1个周期.[结果]完全缓解1例,部分缓解15例,稳定15例,进展5例,总有效率44.44%.主要副作用为Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制及恶心呕吐.[结论]健择与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效.
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大肠癌淋巴结转移预测模型的建立
[目的]建立数学模型预测和发现淋巴结转移的高危人群.[方法]回顾性分析1990年1月至1999年12月施行根治性切除的1 051例大肠癌,并建立预测淋巴结转移的数学模型.[结果]预测大肠癌淋巴结转移的数学模型:淋巴结转移=-2.248-0.017×年龄-0.671×家族史+0.437×部位+0.508×病理分级+0.395×浸润深度.[结论]利用临床病理学参数建立的数学模型可以预测和发现有淋巴结转移倾向的高危人群.
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环氧化酶-2在乳腺癌中高表达的临床意义
[目的]探讨环氧化酶-2(COX-2)在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理因素和预后的相关性.[方法]应用免疫组织化学方法检测60例乳腺癌石蜡包埋组织中COX-2、HER-2/neu和血管内皮生长因子(VEGF)的表达.[结果]60例乳腺癌组织中COX-2的高表达率为38.3%(23/60).在淋巴结转移阳性组和阴性组以及不同临床分期病人COX-2的表达差异有显著性(P＜0.05);COX-2的表达与HER-2/neu、VEGF表达密切相关(P＜0.01).COX-2和HER-2/neu共同表达的患者TNM分期较晚.COX-2低表达的患者总生存期较长,与高表达患者的总生存期有显著性差异(P＜0.05).[结论]乳腺癌组织中COX-2的高表达可提示乳腺癌恶性程度高和预后不良,COX-2和HER-2/neu同时高表达预后更差.
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鼻咽癌非常规分割放射治疗研究进展
超分割放疗因其对晚反应组织相对的"保护"作用,使得在相当的晚反应组织损伤下可给予肿瘤更高的总剂量;而加速放疗则通过缩短总疗程,可以减少肿瘤干细胞在治疗期间的加速再增殖.这一放射生物学的进展为非常规分割放疗的临床应用提供了理论依据.而近十多年来,各种非常规分割放疗模式及其与化疗结合的综合治疗在鼻咽癌病人中进行了较多的临床试验.虽然多数试验样本数不大而且为单中心项目,我们仍可以从中得到如下印象:两维模式下的加速和/或超分割放疗有可能提高局部晚期鼻咽癌的局控率,当结合以DDP为主的同步化疗可能取得生存率的获益.这一获益是以急性放射反应的加重为代价,并有可能增加神经组织后遗症的发生,特别是分割剂量在1.5Gy以上超分割放疗.适形放疗技术的发展使得物理剂量分布可以更适合肿瘤的靶区,大大减少正常组织的受量.应而3-D适形技术上的非常规放疗及综合治疗模式值得我们进一步研究和探讨.
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鼻咽癌放疗原发肿瘤体积变化相关因素分析
[目的]通过分析放射治疗鼻咽癌原发肿瘤体积的变化,寻找影响肿瘤体积变化的相关因素.[方法]分析76例经病理证实的接受根治性放疔的鼻咽癌初治患者年龄、性别、原发肿瘤体积、放疗结束时残留肿瘤体积、放疗6个月后肿瘤体积、原发肿瘤大截面积、T分期、N分期、病理类型等因素与放疗50Gy时肿瘤退缩率的关系.[结果]多因素相关分析显示随T分期渐晚,肿瘤原发体积增大.肿瘤病理类型中未分化癌原发肿瘤体积大,腺样囊性癌体积小,但肿瘤体积退缩率(V50/V0)中高分化鳞癌、腺样囊性癌大,分别为0.68、0.55,显示肿瘤病理类型与近期疗效密切相关(P值为0.000).体积退缩率与大截面积退缩率在反应肿瘤近期疗效时密切相关,有很好的一致性.[结论]50Gy时肿瘤退缩率是评价近期疗效的较可靠指标,可部分反映肿瘤放射敏感性.
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鼻咽癌遗传学研究进展
鼻咽癌是我国南方常见的恶性肿瘤之一,具有明显的家族聚集性和国外中国南方移民后裔中较高的发病率,存在基因组不稳定的特点,易受理化、生物性等致癌因素的攻击,是一种遗传和环境因素共同作用的多基因遗传性肿瘤.全文主要针对鼻咽癌基因组不稳定性、表观遗传学改变、遗传易感性(区)和易感基因克隆等方面取得的相关进展进行综述.
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初治鼻咽癌分层治疗进展
在鼻咽癌治疗策略上,根据不同的分期对患者进行分层综合治疗的理念逐渐为临床工作者所接受,并已应用到具体的工作和临床研究之中.文章对近几年国内外的一些临床研究作相应的筛选并归纳总结,期望有助于鼻咽癌的综合治疗.
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综合治疗鼻咽癌远期疗效的临床研究
[目的]探讨鼻咽癌放射治疗配合化疗以及分段加速超分割放射治疗对远期疗效的影响.[方法]用信封法随机将400例鼻咽癌患者分为四组.对照组(A组):单纯常规放疗;分段加速超分割放疗组(B组):原发灶每次1.6Gy,每天2次,照射12天后休息2周,6周总量DT64Gy;大剂量化放疗组(C组):第1、3周第1天用DDP 100mg/d静滴,第2、4周前3天各用5-Fu1000mg/d静滴.第5周开始常规放疗;小剂量同期放化疗组(D组):放、化疗同步,第1、3、5周的第1、4天用DDP 20mg/d静滴,第2、4、6周的第1、4天予5-Fu 500mg/d静滴,每周2次.[结果]治疗后A、B、C、D四组的10年生存率分别为53.4%、38.7%、36.5%、42.8%,各组生存率比较差异无显著性(χ2=7.66,P=0.537),10年局部控制率分别为74.9%、60.1%、59.5%、70.0%;10年无远处转移率分别为77.3%、66.9%、67.6%、70.9%.Log-rank检验差异均无统计学意义(χ2=3.38,P=0.3367和χ2=6.17,P=0.1037).[结论]放疗配合5-Fu和DDP化疗以及分段加速超分割放疗并未降低局部控制率和远处转移率.
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鼻咽癌药物治疗进展
药物治疗是鼻咽癌主要治疗手段之一.单独应用药物,或与放疗有机结合,提高了鼻咽癌患者的治疗局控率,延长了中位生存期.随着对鼻咽癌致病机制认识的加深,基于头颈部癌细胞基因和分子生物学研究的深入,鼻咽癌的药物治疗也有了很大进展,新的治疗药物不断涌现.
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专题前言
鼻咽癌是我国具有地域分布特殊性的常见恶性肿瘤,通过我国肿瘤研究工作者的几十年不懈努力,其诊治已达国际先进水平.国际肿瘤研究机构也越来越重视我国的鼻咽癌研究成果.《中国肿瘤》杂志组织本期鼻咽癌专题,承蒙国内著名专家的赐稿,给国内学者提供了一个学习的机会,本专题内容丰富,涵盖了从流行病到临床前沿的适形调强放疗和生物治疗的各个方面.
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鼻咽癌近距离放射治疗现状
作为鼻咽癌体外照射的一种补充方式,近距离放射治疗在增加肿瘤区照射剂量、提高肿瘤局控率的同时,可以有效减少外照射所致的放疗后遗症.全文介绍近年来国内外鼻咽癌近距离放射治疗的现状和进展.
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鼻咽癌调强放射治疗进展
文章从调强放射治疗的优势,以及鼻咽癌靶区的确定及勾画入手,分析总结调强放射治疗在鼻咽癌中的应用进展及其存在的问题与对策,并对其发展趋势影像介导的调强放射治疗作了展望.
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鼻咽癌放射治疗回顾及展望
放射治疗为鼻咽癌的主要治疗手段,5年生存率已由开始的15%左右提高到目前的74.5%.全文回顾鼻咽癌放射治疗的历史,总结其现状,并展望发展方向.
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鼻咽癌综合治疗研究现状与展望
对于Ⅲ～Ⅳ期鼻咽癌的综合治疗,放化疗联合治疗肯定提高生存率及减少局部复发,并降低远处转移发生概率,同期放化疗及联合辅助化疗是目前较肯定方法,而新辅助化疗及联合同期放化疗有研究的前景.新的靶向化疗联合化疗是未来减少药物毒性、提高生存研究趋势.文章综述了放化联合治疗、靶向化疗、生物修饰、中医药应用的当前临床应用情况及价值,并对可持续研究方向提出了见解.
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临床肿瘤学科发展与科技创新
创新是一个民族的灵魂和生命.提高科技创新能力则是医院可持续发展的关键.中山大学肿瘤防治中心在科技管理体制创新、激励机制创新、科学研究组织架构创新、科技管理部门观念与职能转变等方面进行了探索.
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肿瘤医院管理人员在职培训需求分析
为了解北京肿瘤医院管理人员在职培训的现状与需求,对87名管理人员进行了问卷调查,有效问卷68份.调查显示过去1年内有44.1%未参加比较满意的培训.67.7%认为培训是有必要的,但是没机会.希望培训内容为计算机知识、心理学理论和医疗法律法规等内容.
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医院肿瘤登记和随访工作会议纪要
根据卫生部《中国癌症预防与控制规划纲要(2004～2010)》中关于"建立以医院为基础的癌症患者临床诊治与生存资料的登记及随访系统"要求,受卫生部疾病控制局的委托,由全国肿瘤防治研究办公室、全国肿瘤登记中心主办,陕西省肿瘤医院协办的"全国以医院为基础肿瘤登记工作会议",于2006年10月25～26日在西安市召开,全国肿瘤防治研究办公室、全国肿瘤登记中心主任赵平、副主任陈万青、陕西省肿瘤医院王安平院长,以及来自全国15个省(区、市)的16家肿瘤医院的代表30余人参加了会议.
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建立与管理拔尖人才库
为完善医院人才梯队建设,促进医院可持续发展,建立了"拔尖人才库".通过对"拔尖人才"的重点培养、扶持,使他们在政治素质、学术水平、工作能力、领导能力等方面有了很大提高.
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甲地孕酮提高肿瘤病人化疗期间耐受力的临床观察
[目的]观察肿瘤患者服佳迪(甲地孕酮,MA)后改善化疗引起的厌食、体重下降、Karnofsky分值改变情况.[方法]从2003年10月～2006年2月,将同期入院的256例晚期癌症患者随机分为化疗+口服佳迪组(治疗组)及单纯化疗组,并观察精神、食欲、体重变化情况及KPS评分等指标.[结果]治疗组83.3%精神好转,86.4%饮食好转,96.2%体重增加,可以继续化疗的人数占77.3%.[结论]佳迪对提高晚期恶性肿瘤患者化疗期的耐受力有较好疗效.
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醋酸甲羟孕酮对放化疗的作用
醋酸甲羟孕酮(MPA)是一种人工合成的孕激素,主要应用于妇科疾病的治疗.MPA除对激素敏感性肿瘤有较好的治疗作用,同时对非激素敏感性肿瘤也有良好的辅助治疗效果.该文主要对醋酸甲羟孕酮对放疗和化疗的作用做一综述.
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醋酸甲地孕酮对子宫内膜癌化疗的康复作用
[目的]观察国产醋酸甲地孕酮在子宫内膜癌化疗康复中的作用.[方法]将确诊为子宫内膜癌且具化疗适应证的患者60例,随机分为治疗组(化疗合用醋酸甲地孕酮)和对照组(单纯化疗),观察两组患者治疗期间及化疗后食欲和体重的变化、胃肠道反应等.[结果]治疗组患者56.7%食欲增加,60%体重增加,KPS评分增加＞10分者占63.3%;对照组仅6.7%食欲增加,13.3%体重增加,KPS评分增加＞10分者占10%,两组间有显著性差异(P＜0.01).两组间胃肠道反应及骨髓抑制亦存在显著性差异(P＜0.01).[结论]醋酸甲地孕酮可减轻化疗的副作用,提高食欲,增加体重,提高患者的生活质量,是晚期子宫内膜癌患者有效的辅助治疗药物.
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甲孕酮对多发性骨髓瘤化疗患者生活质量影响34例分析
运用化疗加甲孕酮治疗34例多发性骨髓瘤,比较甲孕酮对多发性骨髓瘤患者生活质量及化疗耐受性的影响.
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NP方案联合醋酸甲羟孕酮治疗中晚期肺癌
[目的]比较醋酸甲羟孕酮联合NP方案与单用NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应及生活质量.[方法]71例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为醋酸甲羟孕酮+NP方案治疗组(32例)与NP方案组(39例).两组均以21天为1个周期,治疗2个周期.[结果]两组近期疗效无显著性差异.NP方案加醋酸甲羟孕酮组生存质量明显改善、进食量和体重显著增加及恶心呕吐毒副反应明显低于单纯NP方案组.[结论]醋酸甲羟孕酮联合NP方案治疗中晚期肺癌患者有效率无明显提高,但毒副反应低、耐受性好.
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甲地孕酮治疗顺铂所致消化道不良反应
[目的]比较托烷司琼(单药组)、托烷司琼+地塞米松(双药组)、托烷司琼+地塞米松+甲地孕酮(佳迪)(三药组)三种不同止吐治疗在预防顺铂所致的消化道不良反应的疗效差别.[方法]接受含顺铂方案化疗的98例肺癌患者,分别接受以上三种不同预防止吐治疗,观察化疗后的恶心呕吐、食欲下降、体重下降和ECOG变化情况.[结果]在恶心、呕吐方面,三药组轻,单药组重.在改善厌食程度、提高体能状态评分上三药联合组有一定的优势.[结论]佳迪能增强常规止吐治疗在顺铂所致的消化道反应中的疗效.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
