中国肿瘤杂志
China Cancer 중국종류
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医学科学院（全国肿瘤防治研究办公室）
- 影响因子： 2.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-0242
- 国内刊号： 11-2859/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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MiR-152在膀胱癌中的表达以及对ERBB3/AKT2信号通路的调节作用
[目的]探讨miR-152对ERBB3/Akt信号通路的靶向调控作用以及对膀胱癌细胞UM-UC-3增殖、侵袭和迁移活性的影响.[方法]收集2016年7月至2018年6月接受手术治疗的56例膀胱癌患者的肿瘤组织及相应的癌旁组织,提取总RNA,检测miR-152表达水平.体外培养UM-UC-3细胞,转染miR-152 mimics(模拟物组),同时设置空白对照组(CTL)和空转染组(NC),采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测miR-152的表达.采用MTT法、划痕实验和transwell小室侵袭实验观察CTL组、NC组和模拟物组细胞增殖、迁移和侵袭能力.采用双荧光素酶报告基因方法验证ERBB3与miR-152的关系.采用qRT-PCR和蛋白免疫印迹(Western blot)法检测UM-UC-3细胞中Snail、ERBB3、Akt2、p-Akt、c-myc表达量.[结果]MiR-152在肿瘤组织中的表达量明显低于癌旁组织(P＜0.05).与膀胱上皮永生化细胞株SV-HUC-1相比,miR-152在膀胱癌细胞T24、UM-UC-3和J82中的表达量明显降低(P＜0.05),其中在UM-UC-3细胞中表达量低.经qRT-PCR法检测,模拟物组UM-UC-3细胞miR-152的表达量明显低于CTL组和NC组细胞(P＜0.05).模拟物组UM-UC-3细胞的增殖率、迁移活性以及划痕愈合率均明显低于CTL组和NC组细胞(P＜0.05).经双荧光素酶基因报告分析,ERBB3是miR-152的下游靶基因.模拟物组UM-UC-3细胞Snail、ERBB3、Akt2、p-Akt、c-mycmRNA和蛋白表达水平均低于CTL组和NC组细胞(P＜0.05).且miR-152表达量与ERBB3呈负相关性(r=-0.875,P＜0.05).[结论]上调miR-152可抑制ERBB3/Akt/c-myc和ERBB3/Akt/Snail信号通路的异常激活,逆转膀胱癌UM-UC-3细胞上皮一间质转化,从而降低膀胱癌生长、侵袭和迁移的风险.
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四跨膜蛋白CD151调节结直肠癌Notch相关信号通路的研究
[目的]研究CD151在结直肠癌Notch信号通路中的调节作用.[方法]通过Log-rank (Mantel-Cox)分析TCGA数据库中CD151与结直肠癌患者生存期的关系,应用Westernblot和实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测40例结直肠癌及癌旁组织以及慢病毒低表达CD151的HT29细胞株中Notch-1、Hes-1和Jagged-1的蛋白和mRNA的表达.[结果]通过分析TCGA数据库的数据得出CD151高表达的结直肠癌患者的2000d之内生存期明显低于CD151低表达的患者.在结直肠癌患者组织中CD151、Notch-1、Hes-1和Jagged-1的蛋白和mRNA的表达均高于癌旁组织(P均＜0.05).在敲低CD151的HT29-CD 151-KD人结肠癌细胞株中,Notch-1、Hes-1和Jagged-1的蛋白和mRNA的表达明显降低(P均＜0.05).[结论]CD151表达情况影响结直肠癌患者的生存期,CD151可明显下调结直肠癌Notch相关信号通路.
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我国不同手术方式治疗早期胃癌的经济学指标评价
[目的]对内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection,ESD)与外科手术两种不同手术方式治疗早期胃癌的卫生经济学指标进行系统评价.[方法]计算机检索Pubmed、Embase、the Cochrane Library(2018年4期)、中国生物医学文献数据库、中国知网学术总库、万方数据库和维普中文科技期刊数据库,获得关于ESD与外科手术治疗早期胃癌的队列研究、随机对照研究,检索时限均为建库至2018年4月.由2位评价员根据纳入及排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,应用Stata 12.0软件进行Meta分析.[结果]共纳入14项研究,其中回顾性队列研究12项,随机对照研究2项,共涉及2087个研究对象,其中ESD组919例,外科手术组1168例.Meta分析结果显示:与外科手术组相比,ESD组的手术时间[标准化均数差(SMD) =-2.26,95％可信区间(95％CI):-2.94～-1.58,P＜0.05]和住院时间(SMD=-1.97,95％CI:-2.32～-1.61,P＜0.05]缩短,且住院费用低(SMD=-3.01,95％CI:-3.78～-2.24,P＜0.05].[结论]ESD与外科手术相比,具有手术时间短、住院天数少、住院费用低等优势.若临床能够在严格把握适应证的前提下推广应用ESD治疗早期胃癌,或可节约部分医疗资源.
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沉默LMTK2对去势抵抗性前列腺癌PC3细胞增殖的影响
[目的]研究Lemur酪氨酸激酶2(Lemur tyrosine kinase 2,LMTK2)在去势抵抗性前列腺癌(castration resistant prostate cancer,CRPC)中对雄激素受体(androgen receptor,AR)的调节作用并提出可能的作用机制.[方法]设计合成针对LMTK2基因的siRNA(siLMTK2),阴性对照siRNA(NC);采用瞬时转染法将以上siRNA转入前列腺癌PC3细胞,不转染的细胞设置为空白对照(Mock);采用Western blot检测转入LMTK2 siRNA对前列腺癌细胞及空白对照(Mock)中LMTK2蛋白表达的影响;通过克隆形成实验和细胞增殖实验考察沉默LMTK2基因对PC3细胞的肿瘤形成和增殖的影响.[结果]研究发现沉默LMTK2基因后,前列腺癌PC3细胞中LMTK2 mRNA和蛋白质表达水平显著降低;相反地,雄激素相关基因的转录显著升高.另外,LMTK2基因沉默会导致PC3细胞成瘤能力和增殖能力增强,即致癌性增强.[结论]本研究发现LMTK2是一种AR活性的负调节因子,沉默LMTK2基因能上调AR活性从而增强前列腺癌PC3细胞的增殖.这也为CRPC患者的治疗提供了一种新靶标,从而能够采取更有效的治疗方法.
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2015年浙江省肿瘤登记地区恶性肿瘤发病与死亡分析
[目的]描述和分析2015年浙江省肿瘤登记地区恶性肿瘤发病与死亡情况.[方法]收集2015年浙江省14个肿瘤登记处上报的恶性肿瘤发病与死亡资料,按城乡、性别分层,分别计算恶性肿瘤发病与死亡粗率、标化率、累积率(0～74岁)、年龄别率、地区别率、前10位恶性肿瘤发病与死亡顺位和构成、各年龄段前5位恶性肿瘤发病与死亡等.并采用2000年中国标准人口年龄构成和Segi's世界标准人口年龄构成计算年龄标准化率.[结果]2015年浙江省14个肿瘤登记地区覆盖人口14 114 404人,约占全省户籍人口的29.00％.共报告恶性肿瘤新发病例52 023例,死亡病例27 036例.病理学诊断比例(MV％)为77.69％,死亡/发病比(M/I)为0.52,只有死亡医学证明书比例(DCO％)为1.08％.全省恶性肿瘤粗发病率为368.58/10万,中标率为220.79/10万,世标率为211.56/10万,男性发病率高于女性.恶性肿瘤发病在45岁以后快速上升,在80～84岁年龄组达到高峰.发病前10位恶性肿瘤依次为肺癌、女性乳腺癌、甲状腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、前列腺癌、宫颈癌、食管癌和子宫体癌.全省恶性肿瘤粗死亡率为191.55/10万,中标率为97.71/10万,世标率为96.60/10万,男性死亡率高于女性,农村地区死亡率高于城市地区.恶性肿瘤死亡在45岁以后快速上升,在85+岁年龄组达到高峰.死亡前10位恶性肿瘤依次为肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌、食管癌、女性乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤和白血病.[结论]肺癌、女性乳腺癌、甲状腺癌、结直肠癌、前列腺癌、肝癌和胃癌仍是浙江省肿瘤防治的重点疾病,同时应根据城乡差异,有针对性开展肿瘤防治工作.
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2015年中国分地区恶性肿瘤发病和死亡分析
[目的]根据全国恶性肿瘤登记资料分析估计2015年我国东、中、西部地区恶性肿瘤的发病与死亡情况.[方法]共501个肿瘤登记处上报2015年肿瘤登记数据,按照全国肿瘤登记中心制定的审核方法和评价标准进行质量控制,368个肿瘤登记处的数据符合标准.将入选的登记处按地理位置(东部、中部、西部)、性别、年龄及不同肿瘤类型分层计算发病率和死亡率,结合2015年全国人口数据估计全国恶性肿瘤发病、死亡人数.人口标准化率按照2000年中国标准人口结构(中标率)和Segi's世界标准人口结构(世标率)进行计算.[结果]纳入分析的368个登记处共覆盖人口309 553 499人,其中男性156 934 140人,女性152 619 359人.据估计,2015年全国新发恶性肿瘤392.9万例,发病率为285.83/10万,世标发病率为186.39/10万.东、中、西部地区的恶性肿瘤新发病例数分别为163.1万例、130.8万例和99.0万例,发病率分别为316.03/10万、283.33/10万和249.51/10万,世标发病率分别为194.35/10万、189.03/10万和172.15/10万.各地区恶性肿瘤年龄别发病率趋势相似.东部地区前5位常见恶性肿瘤依次为肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌和肝癌,中部地区依次为肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌和乳腺癌,西部地区依次为肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌和食管癌.全国恶性肿瘤死亡病例233.8万例,死亡率为170.05/10万,世标死亡率为105.84/10万.东、中、西部地区的恶性肿瘤死亡病例数分别为92.7万例、80.0万例和61.1万例,死亡率分别为179.64/10万、173.25/10万和153.88/10万,世标死亡率为103.17/10万、111.62/10万和102.65/10万.各地区恶性肿瘤年龄别死亡率趋势相似.肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌和食管癌是各地区常见的恶性肿瘤死亡原因.[结论]我国东、中、西部地区肿瘤负担存在差异,应根据各地区实际情况开展有针对性的肿瘤防治工作.
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泛素化连接酶调控顺铂药物敏感性的分子机制研究进展
顺铂广泛用于治疗多种恶性肿瘤,但在治疗过程中容易产生耐药.顺铂耐药被报道与蛋白泛素化密切相关,蛋白泛素化由3类酶即泛素活化酶(E1)、泛素结合酶(E2)和泛素化连接酶(E3)催化,其中E3在泛素化过程中可通过识别与调控底物表达来影响顺铂药物敏感性.该文通过对E3调控底物影响顺铂药物敏感性的分子机制进行综述,为恶性肿瘤的顺铂耐药逆转提供新思路.
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乙醛脱氢酶2型与乙醛在肿瘤发生发展中的作用
乙醛脱氢酶2型(aldehyde dehydrogenase 2family,ALDH2)是一种线粒体酶,其主要作用是将乙醛(acetaldehyde,ACE)代谢成乙酸,以供后续参与生物体的能量代谢与生物合成.在人群中,ALDH2活性位点存在高频率变异,致使该人群对酒精不耐受,易患急性酒精中毒等饮酒相关疾病.越来越多的证据显示,ALDH2基因的多样性在肿瘤的发生、生长、转移和抗药性中也发挥着重要作用.文章回顾了ALDH2以及其底物ACE在肿瘤研究中的新进展,阐述了可调控其活性的药物及调控机制,并预测ALDH2可能成为癌症预后的标志物和癌症治疗的新靶点.
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外泌体应用于膀胱癌诊疗的基础与临床研究进展
膀胱癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,其术后复发和进展一直是临床关注的焦点问题.外泌体是由细胞内多囊泡体与细胞膜融合后释放到细胞外基质中的膜性囊泡.通过携带DNA、RNA、miRNA、非编码RNA和蛋白质等,实现细胞间生物信息的交换和传递.近来的研究表明外泌体参与了膀胱癌的侵袭、转移及进展过程,文章就外泌体应用于膀胱癌诊断和治疗的基础和临床研究进展进行综述.
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中国城市癌症早诊早治项目进展
城市癌症早诊早治项目是国家重大公共卫生服务项目,项目自2012年立项至今,紧紧围绕着设计目标开展了人群风险评估、临床筛查、卫生经济学评价和随访等工作,并积极探索适合我国国情的、经济有效的城市癌症早诊早治技术方案和管理模式,以提高癌症早诊率、降低癌症死亡率.
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甲状腺外科ERAS中国专家共识(2018版)
加速康复外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)可以减少患者生理心理的创伤应激,减少术后并发症以及加速患者康复,现已在多个肿瘤领域取得令人满意的效果.目前国内已有不少专业同道对ERAS甲状腺外科的应用进行了探索,形成一些观念但未达成共识.为此,中国抗癌协会甲状腺癌专业委员会和头颈肿瘤专业委员会联合相关专家,多次组织研讨,几经易稿,初步达成共识,制定了“甲状腺外科ERAS中国专家共识(2018版)”.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
