中华口腔医学杂志
Chinese Journal of Stomatology 중화구강의학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 1.19
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1002-0098
- 国内刊号: 11-2144/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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口腔鳞状细胞癌术后放疗的研究进展
1950年美国纽约Sloan-Kettering纪念医院和M.D.Anderson癌症治疗中心同期开展放疗联合手术治疗晚期头颈癌,包括口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC),除外唇癌.因术后放疗不影响实施手术及伤口愈合,放疗的剂量可稍大,自1975年开始逐渐成为临床采用的主要模式~([1]).至今术后放疗已开展三十余年,在诸多方面仍存在争议,现就近年来OSCC术后放疗适应证、疗效及其影响因素等方面的进展予以综述.
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安氏Ⅱ类1分类错(牙合)髁突运动轨迹与关节盘位置的相关性研究
目的 探讨安氏Ⅱ类1分类错(牙合)患者髁突运动轨迹变化与关节解剖结构的相关性,以期为颞下颌关节疾病的早期诊断提供参考.方法 选择20例安氏Ⅱ类1分类错(牙合)患者(男女各10例,年龄11~12岁),于治疗前进行髁突运动轨迹描记仪检查和MRI影像检查,依据关节盘位置分为关节盘位置正常组和可复性关节盘前移位组,比较两组髁突运动轨迹.结果 开闭口运动中可复性关节盘前移位组患者双侧髁突侧向运动量[左右侧分别为(0.32±0.10)和(-0.91±0.49)mm]、垂直向运动分量[左右侧分别为(4.20±0.70)和(3.44±0.21)mm]、髁突矢状向倾斜度[左右侧分别为(32.48±7.70)°和(33.47±12.60)°]与髁突水平向倾斜度[左右侧分别为(-2.60±2.02)°和(-9.23±5.58)°]与关节盘位置正常组患者的差异有统计学意义(P<0.05).结论 大开口运动中的髁突横向移动可能是引起关节盘前移位的诱因.髁突运动轨迹变化可为早期的功能治疗提供有用的信息.
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难治性根尖周炎的病因及防治策略
牙髓根尖周病是口腔常见的多发病,可引起牙齿及颌面部剧烈的疼痛和肿胀.根管治疗术是牙髓根尖周病的有效治疗方法,即使经过完善的根管治疗,患牙仍存在4%~15%的失败率~([1]).经过反复多次常规根管治疗,根尖周病变仍迁延不愈的病例称为难治性根尖周炎(refractory periapical periodontitis)~([2]),表现为复发性根尖周脓肿和进行性骨质破坏,并导致牙槽骨缺损和牙齿丧失,严重影响患者的生存质量,是牙髓病临床治疗的新难点,也是专科医师面临的棘手问题.
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不同钴铬合金铸造卡环循环疲劳性能初探
目的 研究不同钴铬合金铸造卡环的固位力在循环疲劳实验中的变化,以期为临床提供依据.方法 制备进入0.25 mm和0.50 mm两种倒凹深度的3种钴铬合金卡环样本(A组:硬质型钴铬合金;B组:Regalloy~(TM);C组:Vera PDN~(TM)),在材料实验机上进行模拟临床摘戴5年的循环疲劳实验,实验过程中进行21次固位力测量.采用单因素方差分析、x~2检验及直线相关分析对实验结果进行统计分析.结果 各组卡环固位力均呈现逐渐下降的变化趋势.对于进入0.50 mm倒凹的卡环,其初始固位力[A、B、C组分别为(8.714±1.104)、(9.072±0.653)和(9.588±1.980)N]与固位力丧失量[分别为(4.408±0.662)、(3.484±0.494)和(3.290±1.484)N]均大于进入0.25 mm倒凹的卡环[初始固位力分别为(7.940±0.357)、(7.834±1.308)、(8.156±1.067)N,固位力丧失分别为(2.444±0.736)、(2.954±1.048)、(1.832±1.180)N].卡环固位力与循环摘戴次数的对数呈负相关关系.结论 钴铬合金铸造卡环的固位力能满足临床使用5年的需要.
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两种充填方式对不同光固化复合树脂充填体内孔隙的影响
目的 探讨光固化复合树脂的稠度及充填方式对充填体内孔隙的影响,以期为复合树脂的临床应用提供参考.方法 6位操作者将3种复合树脂(树脂A:Prodigy;树脂B:Tetric EvoCeram;树脂C:Tetric Ceram HB)以器械充填和注射充填的方式充填入模拟I类洞中,将充填体纵向片切成0.5 mm厚的切片,测定切片内孔隙数量;并测试未进行充填的复合树脂内的固有孔隙数量.结果 未充填的复合树脂内固有孔隙数量极少(≤5个);稠度居中的树脂B的孔隙数量[器械充填和注射充填分别为(1137.1±365.0)和(566.1±206.4)个]远多于稠度大的树脂C[分别为(193.1±35.8)和(156.3±33.0)个]和稠度小的树脂A[分别为(241.0±116.1)和(195.8±28.7)个,P<0.05).树脂B器械充填的孔隙数量明显多于注射充填(P<0.05),而树脂A和C两种充填方式的孔隙数量差异均无统计学意义(P>0.05).结论 复合树脂充填体内的孔隙基本是在充填过程中形成的,孔隙数量与复合树脂稠度无线性关系;并非所有复合树脂用注射充填均能显著减少充填体内孔隙数量.
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不同质量分数氯离子对铬合金钝化膜性能的影响
目的 在不同质量分数氯化钠溶液中研究3种铬合金表面钝化膜的性能改变,分析其抗腐蚀性能,以期为铬合金的临床应用提供参考.. 分别配制氯化钠质量分数为1%、2%、3%的人工唾液,分别以钴铬合金、镍铬合金和含钛镍铬合金(各5个)为工作电极,施加0.1 V钝化电位600 s形成钝化膜.分析3种铬合金的电压-电容关系曲线和时间-电流对数曲线,分析不同氯离子质量分数对3种铬合金表面钝化膜的半导体特性及致密性的影响.结果 3种铬合金钝化膜均呈n型半导体特性;随着氯化钠质分数的增大,3种铬合金钝化膜的载流子密度均增大,当氯化钠质量分数为3%时镍铬合金、钴铬合金和含钛镍铬合金的载流子密度分别增至3.71×10~8、2.34×10~9和7.66×10~9/cm~3,时间-电流对数曲线斜率随之减小,钝化膜稳定性和致密性降低.结论 在高氯离子环境中3种铬合金的抗腐蚀性能均降低,严重影响修复体的使用寿命.
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自粘接型树脂粘接剂对玻璃陶瓷粘接耐久性的研究
目的 评价自粘接型和普通型树脂粘接剂与玻璃陶瓷粘接的耐久性,以期为树脂粘接剂的临床应用提供参考.方法 按照ISO 4049 国际标准,对粘接剂A(自粘接型,G-CEM)和粘接剂B(普通型,Linkmax HV)各5个试件在6周内的大吸水值和溶解值以及其光照射后0.5、24 h和6周的表面显微硬度进行测量.对64个陶瓷试件分别使用硅烷偶联剂A(Monobond S)、B(Clearfil Ceramic Primer)和C(GC Ceramic Primer)进行表面处理或不进行表面处理,再分别使用粘接剂A和B粘接,并于冷热循环前和冷热循环30 000次后测量试件粘接强度.结果 粘接剂A的吸水值和溶解值分别为(79.62±5.63)和(4.78±3.33)μg/mm~3,明显高于粘接剂B[分别为(35.03±3.33)和(0.00±0.00)μg/mm~3].两种粘接剂的表面显微硬度在光照射后24 h达到大值.冷热循环30 000次后未行表面处理和硅烷偶联剂A、B、C处理后的陶瓷试件与粘接剂A的粘接强度分别为(0.00±0.00)、(2.86±3.25)、(12.75±1.55)和(11.98±2.35)MPa,与粘接剂B对应试件粘接强度[分别为(0.00±0.00)、(5.15±5.20)、(10.94±3.30)和(14.18±3.13)MPa]的差异无统计学意义.结论 在使用硅烷偶联剂的前提下,自粘接型树脂粘接剂可以代替普通型树脂粘接剂进行玻璃陶瓷粘接.
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颏部岛状组织瓣功能性修复全下唇缺损的临床观察
目的 探讨全下唇缺损的功能性修复方法并观察其临床效果.方法 6例下唇癌患者行外科手术治疗,术后下唇缺损4/5至全下唇缺损,设计以双侧颏神经血管束为蒂的颏部岛状组织瓣V-Y推进修复下唇全厚缺损,重建口轮匝肌.结果 术后组织瓣全部成活,随访3~14个月,肿瘤均无复发,唇外观良好,张口度接近正常,同时保留了良好的口周括约肌功能和口唇黏膜的正常感觉功能.结论 对于局限于唇红或唇红缘下方1 cm内的全下唇缺损,双侧须神经血管束为蒂的颏部岛状组织瓣V-Y推进修复方法是比较理想的功能性重建方法.
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蛋白多糖与涎腺腺样囊性癌增殖的关系
目的 探讨蛋白多糖(proteoglycans)合成的阻抑对人涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞增殖的影响.方法 构建靶向人木糖基转移酶-Ⅰ(xylosyltransferase-Ⅰ,XT-Ⅰ)基因的短发卡状RNA(short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体shRNA-WJ3,转染人涎腺腺样囊性癌高转移株ACC-M细胞,通过G418筛选稳定转染的细胞,采用实时定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法测定shRNA-WJ3的基因沉默效果;检测各组细胞蛋白多糖合成分泌水平的变化.采用甲基噻唑基四唑法(MTT)检测细胞增殖情况;流式细胞术测定细胞周期改变.结果 shRNA-WJ3转染ACC-M细胞后,细胞中XT-I基因的mRNA和蛋白表达抑制率分别为83.70%和79.60%;稳定转染shRNA-WJ3的ACC-M-WJ3细胞蛋白多糖分泌显著降低(P<0.01),抑制率为49.71%~54.59%.MTT法检测结果表明:蛋白多糖合成阻抑后,ACC-M细胞增殖活性明显降低;ACC-M-WJ3细胞与对照组细胞相比:S期细胞数目减少;G_1~G_0期细胞数目增加,差异有统计学意义(P<0.01).结论 蛋白多糖合成分泌的阻抑能有效抑制ACC-M细胞的增殖.
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乳铁蛋白对口腔癌细胞血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子表达的影响
目的 观察乳铁蛋白对口腔癌细胞株Tca8113细胞中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)表达的影响.方法 实验分0.006、0.013、0.025、0.050 g/L乳铁蛋白实验组和空白对照组.反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法分别检测VEGF、bFGFmRNA和蛋白表达的改变.结果 0.050 g/L乳铁蛋白实验组VEGFmRNA的表达(0.31±0.08)和蛋白的表达(0.68±0.11)均显著低于空白对照组[分别为(1.07±0.13)、(0.97±0.07)],P<0.05;0.050 g/L乳铁蛋白实验组bFGFmRNA的表达(0.27±0.10)和蛋白的表达(0.68±0.07)均显著低于空白对照组[分别为(0.91±0.12)、(1.01±0.09)],P<0.05.结论 乳铁蛋白能抑制口腔癌细胞株Tca8113细胞中VEGF、bFGF的转录和表达,抑制肿瘤的血管发生可能是乳铁蛋白抗口腔癌的机制之一.
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转染Podoplanin对口腔白斑细胞增殖和细胞周期的影响
目的 探讨转染外源性Podoplanin基因对口腔白斑细胞增殖和细胞周期的影响,以证实Podoplanin在白斑癌变中的作用.方法 以口腔黏膜白斑细胞系Leuk-1、转染pCMV-Podoplanin表达质粒白斑细胞系A4-1和转染空白载体pCMV的白斑细胞系B4-1为细胞模型,应用荧光实时定量聚合酶链反应(PCR)检测转染目的基因后细胞中Podoplanin mRNA水平的变化.激光共聚焦显微镜和蛋白质印迹法观察转染目的基因后细胞中Podoplanin蛋白的定位和表达水平.甲基噻唑基四唑(MTT)法检测转染目的基因细胞增殖活性的变化.流式细胞仪检测过表达外源性Podoplanin后细胞周期分布的变化情况.结果 转染外源件Podoplanin基因的A4-1细胞,mRNA相对表达量为0.022,明显高于B4-1细胞的0.001及Leuk-1细胞的0.002(P<0.05);A4-1细胞Podoplanin蛋白表达水平较B4-1和Leuk-1细胞明显提高.免疫荧光结果表明,3种细胞的胞质及胞膜均可见Podoplanin蛋白的表达,A4-1细胞的蛋白表达量(绿色荧光强度)明显高于B4-1和Leuk-1细胞.细胞生长曲线分析结果表明,A4-1细胞生长速度明显高于Leuk-1细胞,A4-1接种后3 d增殖活性比Leuk-1细胞高40.4%(P<0.05).细胞周期检测结果显示,A4-1细胞处于G_2~M期比例为(24.89±4.55)%,明显高于B4-1[(4.13±5.24)%]和Leuk-1细胞[(4.69±7.42)%],P<0.05;A4-1细胞增殖指数(0.57±0.06)高于B4-1(0.41±0.04)及Leuk-1(0.40±0.02),P<0.05.结论 口腔白斑细胞过表达外源性Podoplanin蛋白后,细胞生长和增殖能力明显增强;Podoplanin町能是口腔白斑细胞癌变的关键基因之一.
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半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8、受体作用蛋白及核因子-κBp65在口腔扁平苔藓中的表达及意义
目的 探讨口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8(caspase-8)、受体作用蛋白(receptor interacting protein,RIP)、核因子-KB(nuclear factor-kB,NF-kB)p65的表达及其与细胞凋亡的关系.方法 采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的原位缺口末端标记法(TUNEL)、SP免疫组化法检测30例OLP及15例正常口腔黏膜(正常黏膜组)中caspase-8、RIP、NF-kBp65的表达及细胞凋亡情况.结果 OLP中上皮细胞凋亡指数(6.76±2.32)明显高于正常对照组(2.10±0.42),而固有层的凋亡指数(1.75±0.74)明显低于正常对照组(6.10±0.96),差异均有统计学意义(P<0.05).OLP的上皮层角质细胞caspase-8、RIP、NF-kBp65的阳性率分别为97%(29/30)、87%(26/30)及93%(28/30),均显著高于正常黏膜组(P<0.01).固有层淋巴细胞caspase-8、RIP、NF-p65的阳性率分别为100%(30/30)、90%(27/30)及80%(24/30),均明显高于正常黏膜组(P<0.01).OLP的上皮角质细胞和固有层淋巴细胞caspase-8、RIP、NF-kB065表达水平分别与其自身凋亡指数(apototic index,AI)正相关.OLP上皮层中RIP、NF-kBp65和caspase-8的表达均互为正相关关系,三者在固有层的表达亦互为正相关关系,固有层淋巴细胞NF-kB阳性表达强弱与上皮细胞AJ呈正相关.结论 OLP中同时存在角质细胞凋亡亢进及固有层淋巴细胞凋亡的减少,这种凋亡的异常可能与OLP的发生、发展密切相关.OLP中caspase-8、RIP和NF-kBp65高表达,提示caspase-8、RIP和NF-kB065在口腔扁平苔藓的发病中起一定作用.
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中药对犬骨髓干细胞成骨分化增殖的影响
目的 探讨活血化淤补肾壮骨中药对骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)向成骨细胞分化增殖的影响.方法 比格犬6只,雄性,体重10~15 kg.实验分为含药血清组(A组)、无药血清组(B组)和胎牛血清组(C组).A组的血清来自活血化淤补肾壮骨中药经煎制后,按犬体表面积折算等效剂量,2只比格犬连续喂服7 d后经股动脉采血制备而成;B组的血清采用等剂量生理盐水,2只比格犬喂服7 d后经股动脉采血制备而成;C组的血清直接购买.另外2只比格犬由胫骨获取骨髓,经Ficoll分离液进行梯度离心,MSC经含胎牛血清的DMEM培养,传代后在培养液加入矿化诱导液(β-甘油磷酸钠、维生素C和地塞米松)促使其向成骨细胞分化,I型胶原蛋白免疫组化鉴定成骨细胞,银染色和茜素红染色鉴定钙结节.分别将诱导后的细胞在A组、B组和C组DMEM中培养.通过甲基噻唑基四唑法(MTT)和碱性磷酸酶(ALP)活性的检测分别观察MSC分化生长的情况.结果 原代培养MSC细胞形态以梭形为主,诱导培养后细胞呈多边形,细胞有突起,I型胶原蛋白表达呈阳性,继续培养至10~14 d,细胞量达到高峰,出现钙化结节,银染色和茜素红染色呈强阳性.MTT法检测的生长曲线显示,3组细胞数量逐渐增加,培养6 d后吸光度值A组(0.696±0.188)、B组(0.374±0.093)及C组(0.296±0.106)比较,差异均有统计学意义(P<0.05).ALP活性随着培养时间延长而增加,A组的增加更为显著.培养5 d后ALP活性A组(36.72±2.02)、B组(26.90±2.46)及C组(24.50±1.56)比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 补肾壮骨中药能明显促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化增殖,促进骨形成.
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髁突矢状骨折CT和MRI诊断及其相关性研究
目的 通过CT和MRI检查,研究髁突矢状骨折后骨折移位和关节盘移位的相关性.方法 对26例(41侧)髁突矢状骨折CT检查,将骨折分为:裂隙型、移位型和脱位型.根据MRI检查结果将关节盘的移位程度分为A型移位、B型移位;按照异常颓后附着的形态分为拉长型和断裂型.19例(32侧)同时进行CT和MRI检查.结果 41侧髁突矢状骨折的CT结果显示:裂隙型5侧(12%)、移位型18侧(44%)、脱位型18侧(44%).在MRI斜矢状位上,裂隙型骨折5侧,关节盘位于正常位置;移位型骨折15侧,其中A型移位3侧,B型移位12侧;脱位型骨折12侧,关节盘均为B型移位.关节盘颞后附着形态:裂隙型骨折中4侧(4/5)正常形态;移位型骨折中14侧(14/15)颞后附着拉长;12侧脱位型骨折均颞后附着断裂.髁突矢状骨折20侧(63%)显示关节上腔积液;裂隙型骨折中,1侧(1/5)关节上腔积液;移位型和脱位型骨折中,分别有13侧(13/15)和6侧(6/12)关节上腔积液.结论 髁突矢状骨折后,关节积液、关节盘移位和颞后附着形态与骨折块的移位程度有关.
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在前进中求发展
辞旧迎新,我们迎来了2010年.过去的一年充满挑战和考验!全球金融危机带来的种种困难考验着世界各国、考验着各行各业,人们都在为自己国家、自己所在行业的发展及其前景忧心忡忡.然而作为中国口腔人可以骄傲地说,我们的国家和中国的口腔医学事业经受住了这一考验与挑战.我们的国民经济仍然取得了令世界刮目相看的骄人成绩,我国的口腔医学事业同样在这一年里取得了新的进步与发展.我们的国内外学术交流活动蓬勃开展、水平不断提高;各类继续教育项目吸引了越来越多的口腔医学工作者参与;中华口腔医学会二级分会、专业委员会健全了组织机构;省、直辖市、自治区口腔医学会的建设也取得了令人鼓舞的成绩;<中华口腔医学杂志>在中华医学会杂志社的直接领导下,在全国口腔医学界同道们的关心支持下,在杂志编辑部诸位同仁的共同努力下,同样取得了新的发展与进步.在此我谨代表<中华口腔医学杂志>编辑委员会向全国口腔医学界的同道们、朋友们表示衷心的感谢!也向编辑部的诸位同仁致以亲切的问候!同时借此机会向全国口腔医学工作者拜年并致以新春问候与祝福!祝大家在新的一年里事业发达,阖家幸福,万事如意.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |
1996 | 01 |