福建医科大学学报杂志
Journal of Fujian Medical University 복건의과대학학보
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微囊藻毒素LR促肝癌过程p53、p16基因mRNA表达
目的 探讨微囊藻毒素LR(MCLR)促肝癌的分子机制.方法 采用二阶段致癌理论建立中期试验动物模型,γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)染色检验MCLR的促癌作用,并以RT-PCR结合图像分析技术精确测定大鼠肝脏p53和p16基因的表达情况.结果 (1)MCLR在促大鼠肝癌过程中能显著增加γ-GT阳性率.(2)MCLR在促大鼠肝癌过程中能显著增加大鼠肝脏p53 mRNA表达强度,而对p16 mRNA表达强度没有影响.结论 调节p53表达可能是MCLR促癌过程的重要机制.
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MAPK、PI3K途径在蛇毒神经生长因子诱导PC12细胞分化的作用
目的 研究丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt途径在蛇毒神经生长因子(NGF)诱导PC12细胞分化中的作用.方法 应用蛋白免疫印迹法分析p44/p42MAPK和Akt的磷酸化水平,并利用MAPK抑制剂PD98059和PI3K抑制剂LY294002,观察其对NGF诱导的PC12细胞形态学改变的影响.结果 眼镜蛇毒NGF在10ng/mL即可诱导PC12细胞长出突起,100,1000ng/mL作用明显,呈剂量效应关系;NGF能有效刺激p44/p42MAPK、Akt的磷酸化;分别用特异抑制剂PD98059抑制MAPK活性,LY294002抑制PI3K活性后,NGF诱导的细胞分化均受抑制.结论 蛇毒神经生长因子诱导PC12细胞的分化作用与p44/p42MAPK和PI3K/Akt途径相关.
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AG490对SD/Waistar大鼠心脏移植物的免疫抑制作用
目的 观察Jak/STAT阻断剂(AG490)作为免疫抑制剂在动物大器官移植模型中的效果,初步探讨其作用机制.方法 建立SD/Waistar大鼠心脏移植模型,移植当日起予AG490和/或环孢素A,共8 d,观察移植物存活时间,测定外周血IL-2、IL-6水平.结果 AG490能显著延长移植物存活时间,与环孢素A联用有协同效应,作用更强.AG490降低大鼠移植后血清IL-2水平.结论 AG490阻断Jak/STAT通路可起到免疫抑制的效果,该机制可能与降低血清IL-2水平有关.
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榄香烯和姜黄素诱导晶状体上皮细胞凋亡的体外研究
目的 探讨榄香烯(Ele)和姜黄素(Cur)对体外培养的牛晶状体上皮细胞(LEC)凋亡的诱导效应及其机制.方法 将培养的牛LEC分别与160 μg/mL Ele和20 μg/mL Cur在CO2培养箱中共同孵育8,16,24,48,72 h,通过透射电子显微镜观察LEC超微结构;采用流式细胞术(FCM)测定LEC的DNA含量及线粒体跨膜电位(ΔΨm).结果 LEC分别与Ele和Cur共同孵育后,电子显微镜下可观察到细胞核染色质凝集、固缩、边集、核碎裂等,均呈现典型的细胞凋亡的形态学改变.FCM分析可见典型的凋亡亚G1峰,提示细胞核内DNA含量下降,并随药物作用时间的延长而加强.FCM检测发现细胞质出现线粒体ΔΨm下降,且在药物作用早期已发生变化.结论 Ele和Cur能显著诱导LEC凋亡;细胞核内DNA含量下降、细胞质内线粒体ΔΨm降低,分别是Ele和Cur诱导LEC凋亡的细胞核和细胞质途径.线粒体ΔΨm下降是Ele和Cur诱导LEC凋亡的早期事件.
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重组人干扰素γ对球后成纤维细胞CD40 mRNA表达的影响
目的 探讨在重组人干扰素γ(rhIFN-γ)作用下,正常人和甲状腺相关眼病(TAO)患者球后成纤维细胞(RF)CD40 mRNA的表达情况.方法 用RT-PCR法,对不同浓度rhIFN-γ及400 U/mL rhIFN-γ作用不同时间诱导体外培养的正常人和TAO患者RF CD40 mRNA进行半定量分析.结果 经100,200,400,1000 U/mL rhIFN-γ作用48 h后,正常人和TAO患者RF CD40的光密度比值与各自对照组比较,差别有统计学意义(P＜0.01);两者同一浓度比较差别无统计学意义(P＞0.05).经400 U/mL rhIFN-γ作用12,24,48,72 h后,正常人和TAO患者RF CD40的光密度比值与各自对照组比较差别有统计学意义(P＜0.05),两者同一时间比较差别无统计学意义(P＞0.05).结论 正常人和TAO患者RF均表达CD40 mRNA.rhIFN-γ可上调正常人和TAO患者RF CD40 mRNA的水平,呈浓度和时间依赖.
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肝缺血再灌注损伤后电解质变化对心肌细胞超微结构的影响
目的 观察大鼠肝门阻断后缺血再灌注(IR)损伤对心肌细胞超微结构的影响.方法 大鼠气管切开机械通气,监测肺动脉压(PAP).72只大鼠随机分为对照组(A组)、肝血流阻断组(B组)及门静脉转流下肝血流阻断组(C组).于IR前和IR后1,6h取左心室前壁心肌组织数块.血气分析肝门阻断期间门脉血pH和电解质;光、电镜下观察心肌细胞形态学改变.结果 与A组比较,B,C组IR后PAP显著升高(P＜0.05),但C组较B组更快恢复至阻断前水平.肝门阻断期间,B组pH降低显著(P＜0.05,);K+较IR前升幅超过1倍(P＜0.01),IR后下降,但6h时仍处于较高水平(P＜0.05);Ca2+呈进行性下降.C组变化与A组比较差别无统计意义(P＞0.05).电镜观察,A组心肌细胞超微结构正常;B组心肌细胞6h可见线粒体水肿,心肌肌丝断裂,细胞间隙增大,部分心肌细胞可见坏死区域,结构崩解;C组IR后部分心肌肌丝模糊,线粒体肿胀,心肌细胞局灶性坏死.结论 肝门阻断后门脉内酸性物质和高钾血症直接抑制心肌收缩力,减少心排,肠道IR损伤是引起心肌细胞超微结构损害的主要因素.
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人骨形成蛋白-7真核表达质粒的构建及其在骨髓基质细胞的表达
目的 利用基因工程原理构建pIRES2-EGFP-hBMP-7真核表达质粒并检测其在Beagle犬骨髓基质细胞(BMSC)的表达.方法 利用DNA重组技术,将hBMP-7片段克隆到真核表达载体pIRES2-EGFP中,EcoRⅠ单酶切、PCR及序列分析鉴定获得的重组质粒;脂质体介导的方法转染Beagle犬BMSC;免疫组织化学染色检测hBMP-7基因的表达.结果 hBMP-7被定向插入到真核表达载体pIRES2-EGFP中,转染BMSC 24h后可观察到转染的BMSC表达绿色荧光蛋白,48h后转染效率达到31%.免疫组织化学染色证实重组pIRES2-EGFP-hBMP-7在BMSC中的表达.结论 利用基因工程原理成功构建真核表达质粒pIRES2-EGFP-hBMP-7,并可在BMSC中表达.
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冈田酸诱导SH-SY5Y细胞后tau蛋白磷酸化与PTEN蛋白水平的变化
目的 研究冈田酸(OA)诱导SH-SY5Y细胞后tau蛋白磷酸化程度和PTEN蛋白水平的变化.方法 40nmol/L OA孵育SH-SY5Y细胞不同时间(0,3,6,12,18,24,36,48h)后,倒置显微镜观察细胞的形态变化,免疫印迹检测各时间点tau蛋白ser396位点的磷酸化及PTEN蛋白水平的变化.结果 SH-SY5Y细胞随OA孵育时间的延长逐渐出现细胞胞体变圆,突起回缩,悬浮生长至死亡.细胞tau蛋白ser396位点磷酸化水平于OA作用3h开始升高,18h达高峰,随后逐渐下降,48h低于基础水平;而PTEN蛋白水平于OA作用3h开始升高,6h达高峰,之后逐渐下降,18h开始低于基础水平.结论 OA诱导SH-SY5Y细胞后tau蛋白磷酸化水平和PTEN蛋白水平均呈先上升后降低的变化趋势.
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异位子宫内膜孕激素受体亚型表达与局部孕激素抵抗
目的 探讨卵巢子宫内膜异位症(EMS)病灶对生理状态的孕激素水平反应不良是否由局部孕激素受体亚型分布及数量改变或功能缺陷所致.方法 采用RT-PCR技术和免疫组织化学方法,检测45例EMS患者的卵巢异位子宫内膜(卵巢EMS组)和在位内膜(在位内膜组)及35例其他患者的正常子宫内膜(对照组)的孕激素受体PR(A+B)、孕激素受体亚型A、B(PRA、PRB)mRNA及其蛋白的表达.结果 (1)对照组和在位内膜组的PR表达在增生期增强,并随分泌期逐渐减弱;PRA占优势,PRB/PRA比值在整个月经周期保持相对恒定.(2)卵巢EMS组PRA、PRB、PR(A+B)表达绝对低于对照组(P＜0.01),无周期性变化.异位内膜腺上皮PRA表达呈绝对降低,而间质中PRB表达相对增高,PRA不占优势,PRB/PR(A+B)显著增高(P＜0.01).结论 异位子宫内膜存在局部孕激素受体亚型数量和比值改变,可能是子宫内膜异位症孕激素抵抗现象的主要分子机制.
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颗粒状角膜营养不良家系的BIGH3基因突变
目的 以基因突变分析一角膜营养不良家系的致病分子基础.方法 应用PCR产物直接DNA测序及限制性内切酶分析检测家系中7例患者和6例表型正常成员的K3、K12和BIGH3基因突变情况.结果 该家系患者成员在K3与K12基因的编码序列区没有发现突变,而BIGH3基因外显子12存在CGG＞TGG(R555W)突变杂合子,家系表现正常成员及正常对照均无BIGH3基因突变;限制性内切酶分析结果显示突变与疾病表现型呈完全共分离.结论 利用基因突变分析确诊我国首例报道的Meesmann角膜营养不良家系属于颗粒状角膜营养不良,且为BIGH3 R555W杂合突变类型.
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艾可合剂抗实验性急性前列腺炎及急性毒性实验
目的 观察艾可合剂(AKHJ)抗实验性急性前列腺炎的作用及急性毒性反应,考察其有效性和安全性.方法 用1%角叉菜胶生理盐水溶液致大鼠急性前列腺炎模型,观察AKHJ抗实验性急性前列腺炎作用.设AKHJ高、中、低3个剂量组,每日分别给予AKHJ(含生药26.0,13.0,6.5 g/kg).连续灌胃7 d.模型对照组和假手术组按同法每日灌胃等量蒸馏水.另设大给药量组和生理盐水对照组,采用灌胃给药.结果 服用AKHJ后,模型大鼠前列腺质量不同程度减轻;光学显微镜显示腺腔内炎症细胞浸润程度及纤维母细胞增生程度有所减轻,高、中剂量组较模型对照组差别有统计学意义(P＜0.01).按生药量计算小鼠对AKHJ大耐受量＞156.4 g/kg(生药/体质量),相当于临床给药剂量的20倍.实验期间小鼠活动略减少,未出现中毒症状,AKHJ大给药量组和生理盐水组小鼠均无死亡,体质量增加相近.结论 AKHJ具有良好的抗急性前列腺炎作用,且毒性小,安全性高.
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电子射野影像系统测量鼻咽癌调强放疗的摆位误差
目的 分析鼻咽癌调强放射治疗(IMRT)的摆位误差情况,从而确定摆位扩边的大小.方法 选取IMRT的鼻咽癌患者36例,放射治疗过程中每周拍摄电子射野影像片(正侧位)一次,共拍摄电子射野影像片372张.电子射野影像系统(EPID)下将电子射野影像片与数字重建射线影像(DRR)配准,分别测定X轴(左右方向)、Y轴(上下方向)和Z轴(前后方向)的摆位误差.结果 所有电子射野影像片中,各个方向约90.6%的摆位误差≤3mm,99.2%≤5mm.总体系统误差分别为X轴-0.5mm(±1.2s),Y轴-0.5mm(±1.4s),Z轴-0.9mm(±1.5s),随机误差的标准差分别为±0.3,±0.2和±0.3mm;各个方向的摆位扩边值分别为3.2 ,3.6和4.0mm.结论 鼻咽癌IMRT具有一定程度的摆位误差.在EPID系统下进行实时摆位误差纠正,可进一步降低摆位系统误差和随机误差,提高摆位精度.
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溶血性、非溶血性肠球菌的毒力差异
目的 探讨肠球菌溶血素与毒力的关系.方法 比较溶血性肠球菌在临床标本及健康人群粪便标本的检出率;比较溶血性、非溶血性肠球菌对小鼠的LD50及其对9种抗生素的敏感性.结果 临床标本肠球菌的溶血素检出率61.5%,高于健康人群粪便标本(18.4%,P＜0.05);溶血性肠球菌的LD50[(3.9～11)×108cfu/mL]比非溶血性肠球菌小[(2.5～8.9)×1010cfu/mL,P＜0.01].除丁胺卡那、万古霉素外,溶血性肠球菌对抗生素的耐药性明显高于非溶血株.结论 肠球菌的溶血素可能与其毒力有关.
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仿生种植牙模型的三维有限元研究
目的 研究仿生种植牙、天然牙和骨性结合种植体3种模型骨界面上的应力分布,从理论上探讨种植体的新模型.方法 应用螺旋CT对上颌中切牙标本进行扫描,分别建立仿生种植牙、天然牙和骨性结合种植体模型,对3个模型施加同样的载荷,应用Super SAP93软件,计算出天然牙周膜和仿生牙周膜以及3种模型骨界面上的应力分布.结果 仿生牙周膜和天然牙周膜内外表面应力的变化趋势相同;骨性结合种植体模型骨界面上在颈部出现应力集中;仿生种植牙和天然牙2个模型骨界面上大Von Mises应力从颈部到根端的变化比较均匀,没有出现颈部应力集中现象.结论 引入仿生牙周膜能起到天然牙周膜的生物力学功能,它能实现牙合力的分散和减缓作用,使仿生种植牙骨界面上的应力分布比较均匀,从生物力学相容性上说明了仿生种植牙模型的可行性.
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舟山眼镜蛇毒蕈碱样多肽的分离及其对M胆碱受体的激动效应
目的 从舟山眼镜蛇Naja atra蛇毒中分离毒蕈碱样多肽,探讨其与M胆碱受体的关系.方法 应用分子筛凝胶Sephadex G-50、Sephadex G-100、离子交换凝胶CM-Sepharose F.F.分离纯化目的组分;SDS-PAGE鉴定目的蛋白的纯度并测定其相对分子质量;放射受体分析法测定该物质与大鼠脑组织M胆碱受体的亲和力;选用离体豚鼠回肠纵行肌观察其对M胆碱受体的效应.结果 从舟山眼镜蛇蛇毒中获得一种与大鼠脑组织M胆碱受体具有高亲和力的多肽(Ki为10.12 nmol/L),其相对分子质量约14 kD.该多肽可引起离体豚鼠回肠纵行肌收缩,此效应可被阿托品阻断.结论 舟山眼镜蛇蛇毒中获得与M胆碱受体具有高亲和力的多肽,该多肽对M胆碱受体具有激动效应.
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极固宁TM对全冠牙体预备后牙髓组织的影响
目的 观察极固宁TM涂布于金属烤瓷全冠活髓基牙牙预备体表面21 d对牙髓组织学形态的影响.方法 选择因正畸治疗需要而计划拔除的20颗前磨牙进行金属烤瓷全冠牙体预备,其中每2颗牙均为同颌同名牙;采用随机、双盲、自身对照设计分为2组:对照组在牙预备体上直接用氧化锌丁香酚水门汀粘固暂时冠;观察组在牙预备体上涂布极固宁TM后用氧化锌丁香酚水门汀粘固暂时冠.所有牙分别于牙体预备后21 d拔除,常规组织病理切片,H-E染色,显微镜下观察评价牙髓组织反应.结果 活髓基牙经金属烤瓷全冠牙体预备21 d时,对照组和观察组的牙髓组织反应无明显差别(P＞0.05).牙髓组织的反应程度与牙预备体的剩余牙本质厚度(RDT)有关;RDT分别为491.76,503.88和487.32 μm的3个样本观察到修复性牙本质的形成.结论 在本实验条件下,金属烤瓷全冠牙预备体表面涂布极固宁TM21 d对活髓基牙的牙髓组织无明显影响.
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含锶磷酸钙骨水门汀的理化性能和水化产物
目的 探讨用碳酸锶对α-磷酸钙骨水门汀系统进行改性后的理化性能和水化产物分析.方法 在α-磷酸钙骨水门汀粉末中加入碳酸锶改性,考察其凝固时间、压缩强度、溶解率及pH值的变化,采用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜分析其水化产物及表面形貌.结果 添加适量的碳酸锶不会妨碍α-磷酸三钙(α-TCP)的水化进程,凝固时间适于临床操作,压缩强度和溶解率增大,水化反应后呈弱碱性,水化产物为含锶的缺钙型碳酸基HA.结论 适量的碳酸锶可改善α-磷酸钙骨水门汀系统的理化性能,水化产物与天然骨组织的矿物相成分接近,可能有利于植入材料与骨的结合.
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鼻咽癌调强放射治疗230例初步结果
目的 评价调强放射治疗(IMRT)鼻咽癌的早期临床结果并观察放射反应.方法 230例全程IMRT治疗的初治鼻咽癌患者(Ⅰ期1例,Ⅱ期36例,Ⅲ期113例,Ⅳa期80例).鼻咽和上颈部淋巴引流区采用IMRT技术照射,原发灶肿瘤靶区(GTV)照射中位剂量67.5 Gy(65.1～74 Gy),每次2.10～2.25 Gy,下颈部及锁骨上窝淋巴引流区采用颈前野常规照射.结果 中位随访时间12个月(2～32个月).6例死亡(其中4例死于远处转移),5例原发灶复发,2例颈部复发,16例远处转移.1年和2年的总体生存率、无局部复发生存率、无区域进展生存率和无远处转移生存率分别为100%,94.6%;98.4%,91.4%;99.1%,97.9%及91.9%,85%.N分期是影响无远处转移生存率的预后因素(P＝0.04).严重的急性反应是放射性黏膜炎,1～4级分别有22.6%,44.3%,28.7%和0.9%.晚期副反应主要表现为口干(1级33.7%,2级7.3%).结论 早期结果显示,IMRT是鼻咽癌的有效治疗手段;局部区域控制率较高,副反应低.远处转移是治疗失败的主要原因.
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保留二尖瓣后瓣下结构的二尖瓣置换术对左室构型及功能的影响
目的 评价保留二尖瓣后瓣下结构的二尖瓣置换术对左室构型及功能的影响.方法 选择因慢性风湿性心瓣膜病而行二尖瓣置换术(MVR)者79例,其中保留二尖瓣后瓣下结构组(MVRP)40例,不保留二尖瓣后瓣下结构组(MVRNP)39例,再根据病因不同分为二尖瓣狭窄(MS)组29例(MVRP 14例,MVRNP 15例),二尖瓣关闭不全(MI)组27例(MVRP 15例,MVRNP 12例)和双瓣置换术(DVR)组23例(MVRP 11例,MVRNP 12例).分别于术前、术后7 d和3月三维超声测量左房面积(LAA)、左室短轴缩短率(FS)、左室舒张期末容积(LVEDV)及收缩期末容积(LVESV),并计算左室射血分数(LVEF).结果 术后3月,MVRP组MI及DVR患者FS、LVESV、LVEF、LAA及LVEDV优于MVRNP组(P＜0.05);两组MS患者差别无统计学意义(P＞0.05); MVRP组左室构型呈椭圆形,MVRNP组呈偏心形或圆形.结论 与不保留二尖瓣后瓣下结构的MVR术比较,保留二尖瓣后瓣瓣下结构的MVR术对于MI、DVR患者更有利于改善左室构型及左室功能.
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微波消解-冷原子荧光分析法测定泽泻和南板蓝根的痕量汞
目的 建立泽泻、南板蓝根中痕量汞的测定方法.对样品的前处理方法和仪器工作条件进行探讨和优化.方法 采用硝酸-氢氟酸-过氧化氢体系微波消解-冷原子荧光法测定闽产中药建泽泻、南板蓝根中痕量汞.结果 平均回收率95.6%～104.8%,精密度＜3.5%.仪器工作参数:测定波长253.7 nm,负高压410 V,载气流量1.5 L/min,屏蔽气流量0.1 L/min,进样量0.5 L/min,样品还原时间40 s.结论 建立的微波消解-冷原子荧光法方便、快捷、准确,可用于南板蓝根、泽泻中痕量汞测定.
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肩中俞与大杼穴的解剖学结构与安全针刺的深度及角度
目的 探讨肩中俞与大杼穴的解剖学结构与针刺深度、角度的关系.方法 经福尔马林固定的成年人尸体46具,男性30具,女性16具,采用钢针标定法和层次解剖法进行研究.结果 肩中俞向下直刺的解剖结构依次是皮肤、浅筋膜、斜方肌、菱形肌、颈夹肌、竖脊肌、胸膜上膜、胸膜顶;大杼穴向下直刺的解剖结构依次是皮肤、浅筋膜、斜方肌、菱形肌、上后锯肌、颈夹肌、竖脊肌、肋提肌、肋间内膜、肋胸膜.向下直刺的平均危险深度:肩中俞为60.60mm,大杼穴为55.93mm.结论 肩中俞和大杼穴向下直刺的深度应控制在＜42mm.
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雨生红球藻fachb-712快速繁殖生长的适宜条件
目的 探讨雨生红球藻fachb-712快速繁殖生长的适宜条件.方法 利用分光光度法和显微镜计数法绘制光密度与细胞密度的关系曲线,从不同的pH值、光照强度、接种密度、温度等培养条件入手,对影响雨生红球藻生长的各种主要培养条件进行初步研究.结果 雨生红球藻生长的适宜培养条件为:pH 8.0;光照强度1 klx下连续培养24h;温度24 ℃;接种量1.95×105mL-1.结论 雨生红球藻细胞密度与培养物光密度值满足线性关系,pH 8.0、光照强度1 klx下连续培养24h、温度24 ℃、接种量1.95×105mL-1的培养条件适宜雨生红球藻快速繁殖生长.
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非贵金属缎造卡环弹性极限及其相应卡抱力
目的 研究非贵金属锻丝卡环的弹性极限及其相应卡抱力.方法 成品锻丝卡环直径分别为0.8,0.9和1.0mm制作试件.应用万能材料试验机测试采集试件加载变形及其卸载回复全过程的电信号,通过A/D转换器将电信号转换成数字信号并贮存于计算机中;应用基于MATLAB平台开发的计算机绘图软件处理分析、计算锻丝卡环弹性极限及其相应卡抱力.结果 直径为0.8,0.9和1.0mm的锻丝卡环弹性极限分别是0.639,0.608和0.482mm,其相应卡抱力是0.167,0.196和0.335 N.结论 在临床工作中,应根据不同倒凹长度、坡度及卡环粗细选择进入倒凹的深度,以获得较理想的固位效果.
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SDF-1/CXCR4与骨髓干细胞移植治疗脑卒中
骨髓干细胞(BMSC)在许多组织器官显示巨大的细胞分化潜能,其治疗脑卒中成为当前研究的热点.已知局部缺血可诱导BMSC的动员,内外源性干细胞能"感受"组织损伤而定向迁移到损伤区并进行分化.BMSC的可塑性、分化功能和迁移作用依赖于损伤组织局部微环境的特异信号.
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天然型CD4+CD25+Treg细胞在胸腺的分化发育
调节性T细胞(Treg细胞)是近几年来确定的体内存在的一类T细胞亚群,根据 Treg细胞来源的不同可将其分为天然型和诱生型2种[1].天然型Treg细胞(CD4+ CD25+ Treg细胞)是由胸腺细胞自然分化发育而来的一个主要Treg细胞亚群;诱生型Treg细胞(Th3或Tr1细胞)是外周成熟CD4+CD25- T细胞在受到特异性抗原刺激并在细胞因子的诱导下转化为具有Treg细胞功能特征的细胞亚群.
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DNA肿瘤病毒蛋白致肿瘤机制研究进展
与动物和人类恶性肿瘤相关的DNA肿瘤病毒包括:嗜肝DNA病毒、乳头状瘤病毒、疱疹病毒、多瘤病毒和腺病毒.虽然多瘤病毒和腺病毒在实验中能诱发动物肿瘤并使体外培养细胞发生转化,但它们在人类肿瘤的发生中不起重要作用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
