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β-榄香烯对人膀胱癌BIU-87细胞磷脂代谢转换率及细胞脂膜流动性的影响
磷脂是细胞膜的重要组分,肌醇磷脂在细胞的功能调控中发挥重要的作用,并与细胞增殖及肿瘤形成关系密切[1,2].β-榄香烯是中药温莪术的有效抗癌成分,临床应用对许多恶性肿瘤的疗效确切,我们已经证明其可诱导人膀胱癌BIU-87细胞凋亡[3];本研究旨在进一步研究其对BIU-87细胞肌醇磷脂代谢转换及脂膜流动性的影响,探索凋亡的分子机制,结果报道如下.
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维生素E、C和β-胡萝卜素对老年人细胞氧化损伤影响的研究
目的:探讨不同剂量天然抗氧化β-胡萝卜素(β-C)联合维生素E(VE)和维生素C(VC)干预,对老年机体淋巴细胞增殖活性、红细胞溶血度、红细胞膜流动性和尿中DNA烷化损伤代谢产物O6-甲基鸟嘌呤(O6-MeG)的影响.方法:选择300名60～75岁老年人,经知情后同意参加,随机分为5组:1组至3组每天补充VE 200 mg+VC 300 mg的同时再分别补充16.7 mg、8.4 mg和5.6 mg天然β-C,4组(VE 200 mg/ d+VC 300 mg/d);5组(对照组)VE 5 mg/d;饭后1次口服,连服16 w.6补充前后分别用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测淋巴细胞增殖活性;H 2O2诱导溶血法测红细胞溶血度;荧光偏振法测红细胞膜流动性;高效毛细管电泳法测O6-MeG.结果:干预后1组至4组淋巴细胞增殖活性增高,显著高于其干预前,也明显高于干预后第5组,且干预后第1组显著高于第4组;干预后1组至4组红细胞溶血度均显著低于其干预前,也明显低于干预后第5组;干预后1组至4组红细胞膜荧光偏振度ρ值和微粘度η值均明显低于干预前;干预后1组至4组O6-MeG浓度低于其干预前,也低于干预后第5组.结论:天然抗氧化β-C联合VE、VC干预可提高老年机体淋巴细胞增殖活性,改善红细胞功能,降低DNA的烷化损伤,提高老年机体细胞的抗氧化功能.
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大剂量维生素C对大鼠抗氧化能力及淋巴细胞增殖功能影响的研究
本研究拟探讨不同高剂量维生素C (VC)对健康机体的抗氧化能力、红细胞膜流动性和外周血淋巴细胞增殖活性的影响,为指导人群安全适量摄入 VC提供参考.
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饮食热能限制对脑老化小鼠学习记忆及突触可塑性的影响
热能限制(caloric restriction,CR)被称为衰老研究领域重大的发现,即在满足机体对各种营养素需要量的前提下,适当限制食物摄入,又称饮食限制(dietary restriction,DR)[1-2].McCay等于1935年首次报道CR延长大鼠寿限,迄今70余年来,大量实验研究证实,CR能明显延缓衰老,延长实验动物的寿命,推迟和降低老年相关疾病的发生.由于世界范围内人口老龄化的加快,老年相关疾病尤其是脑老化导致的神经退行性疾病已引起世界各国广泛关注.脑老化的一个基本表现是认知功能衰退,大脑皮层和海马是学习记忆功能相关脑区,衰老时该区域突触形态结构和数量的变化,包括突触密度减少、突触界面曲率降低、间隙宽度加大和变宽、突触后致密物质变薄、突触体膜的流动性降低以及突触素含量减少等,均与学习记忆功能障碍密切相关[3].
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孕妇铁营养状况对红细胞抗氧化能力及膜流动性的影响
妊娠期对铁的需要量约为3～4 mg/d,是非孕期的3倍,而近50％的孕妇的铁储备不足~([1]).孕期发生缺铁性贫血可影响胎儿正常发育~([2])及孕妇健康.
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极低频电磁场及与铅联合作用对小鼠抗氧化系统的影响
目的研究极低频电磁场及其与铅的联合作用对小鼠脑和肝脏抗氧化系统的影响.方法将小鼠暴露于50Hz、0.2 mT或6.0 mT的电磁场中,持续2周,同时染铅(50mg/kg),观察小鼠脑和肝脏氧化、抗氧化系统和细胞膜流动性的变化.结果电磁场暴露下,脑和肝组织丙二醛(MDA)含量分别为(1.35±0.09)、(6.15±0.28)nmol/mg pro(0.2 mT)和(3.98±0.10)、(6.50±0.79)nmol/mg pro(6.0mT),较对照组[分别为(1.33±0.12)、(3.95±0.21)nmoL/mg pro]高,差异有显著性(P＜0.05);总抗氧化能力(T-AOC)分别为(3.99±0.39)、(1.92±0.32)U/mg pro(0.2 mT)和(3.12±0.37)、(1.57±0.14)U/mg pro(6.0 mT),较对照组[分别为(4.39±0.48)、(2.45±0.21)U/mg pro]明显升高;肝谷胱甘肽(GSH)含量也较对照组有所下降.脑细胞和肝细胞膜流动性分别为1.224±0.190、1.894±0.076(0.2 mT)和1.159±0.179、1.516±0.204(6.0 mT),较对照组(分别为1.396±0.040、2.899±0.552)下降.电磁场暴露(6.0 mT)合并染铅,与单独电磁场暴露组相比,脑和肝脏组织MDA含量分别升高为(8.40±0.72)、(12.88±1.09)nmol/mg pro,GSH含量分别升高为(160.33±4.07)、(164.11±4.21mg/g pro,T-AOC分别升高为(4.59±0.17)、(2.59±0.17)U/mg pro,肝脏SOD活力升高为(67.95±0.64)U/mg pro,脑细胞膜流动性降低为(0.365±0.048),差异有显著性(P＜0.05).结论极低频电磁场可能会改变脑和肝细胞的氧化-抗氧化平衡,脂质过氧化加剧,从而影响膜的结构和功能;铅与极低频电磁场对膜的脂质过氧化存在一定协同作用.
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软骨藻酸对原代培养大鼠神经胶质细胞膜的影响
目的 研究软骨藻酸(domoic acid,DA)对原代培养大鼠神经胶质细胞膜的损伤作用.方法 6.4×10-2、6.4×10-3,6.4×10-4 μmol/L的DA作用于原代培养的大鼠神经胶质细胞24 h后,分别测定细胞Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+ATPase的活力、细胞膜流动性和通透性的变化.结果 神经胶质细胞经DA处理后,Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase的活力均明显受到抑制,细胞膜的流动性降低、通透性升高,低、中、高剂量DA染毒组荧光偏振度分别为0.0626±0.0051、0.0685±0.0097、0.0648±0.0086,微黏度分别为0.3154±0.0298、0.3510±0.0571、0.3286±0.0504,与对照组(荧光偏振度为0.0481±0.0069,微黏度为0.2338±0.0372)相比,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 DA能明显损害神经胶质细胞膜的功能,进而可能引发细胞的其他损伤.
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龙葵碱对荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响
目的 探讨龙葵碱对S180及H22荷瘤小鼠红细胞免疫功能的作用.方法 观察S180荷瘤小鼠和H22荷瘤小鼠的红细胞免疫黏附肿瘤细胞能力,采用DPH荧光探针,用荧光偏振法测定荧光偏振度(P),并计算膜的微黏度(η)研究红细胞膜脂流动性(LFU).结果 龙葵碱能升高S180和H22荷瘤小鼠的红细胞黏附肿瘤细胞的花环率,提高两种荷瘤小鼠的红细胞膜的流动性.结论 龙葵碱可能是通过提高两种荷瘤小鼠的红细胞膜的流动性,从而恢复荷瘤小鼠红细胞免疫功能进而达到抗肿瘤作用.
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青龙衣提取物对荷瘤小鼠细胞膜流动性的影响
目的探讨青龙衣提取物对S180和H22荷瘤小鼠细胞膜脂流动性的影响.方法选取S180和H22作为瘤株,于正常小鼠腋下接种S180瘤液,腹腔接种H22瘤液,荷瘤小鼠分别每天ip青龙衣冷醇提取物(191.37、95.68、47.84mg/kg)、热醇提取物(121.17、60.58、30.29 mg/kg)、环磷酰胺(20 mg/kg,为阳性对照)、生理盐水(阴性对照),给药7 d后处死小鼠,制备肿瘤细胞和红细胞悬液.以1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene(DPH)为探针剂,用荧光偏振法测定荧光偏振度(P)值和微黏度(η),观察青龙衣提取物对细胞膜脂流动性的影响.结果青龙衣冷醇、热醇提取物均能使S180小鼠的肿瘤细胞膜流动性提高,使H22小鼠的肿瘤细胞膜流动性降低,与生理盐水组比较,两种提取物均能降低H22小鼠红细胞膜流动性(P＜0.05).结论青龙衣提取物可能通过对肿瘤细胞膜的影响起到抑瘤作用,而对维持红细胞膜的稳定性起积极作用.
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肺叶切除术对红细胞及淋巴细胞膜流动性的影响
目的:研究肺叶切除术对红细胞及淋巴细胞膜流动性的影响. 方法:选择20例择期开胸手术病人,均作肺叶切除术.分别用微量滴定法、高效液相色谱法和DPH荧光探剂法测定血浆和红细胞膜PLA2活性,红细胞膜磷脂PS、PE、PC和红细胞、淋巴细胞膜脂流动性.结果:手术10 min、手术60 min和手术结束后30 min血浆和红细胞膜PLA2活性均显著高于麻醉诱导前;手术60 min和手术结束后30 m in红细胞膜PS、PE和PC均显著低于麻醉诱导前,与麻醉诱导前比较手术10 min红细胞和淋巴细胞膜流动性无明显变化;手术60 min和手术结束后30 min红细胞和淋巴细胞膜流动性均显著低于麻醉诱导前.结论:肺叶切除术能增加PLA2活性,分解膜磷脂, 降低红细胞和淋巴细胞膜流动性.
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超极化停搏对家猫体外循环时心肌细胞膜脂区域流动性的影响
目的 探讨超极化停搏对猫体外循环(CPB)时心肌细胞膜脂区域流动性的影响.方法 家猫75只,体重3～4 kg,随机分为3组(n=25),CPB组:CPB建立后不阻断上腔静脉、下腔静脉和主动脉,仅行CPB 150 min;去极化停搏组:主动脉阻断60 min,再灌注60 min,心脏停搏液使用高钾St Thomas液;超极化停搏组:心脏停搏液使用含吡那地尔的低钾St Thomas液,余处理与去极化停搏组相同.应用自旋标记-电子自旋共振技术测定CPB时心肌细胞膜脂区域流动性.结果 与CPB组比较,去极化停搏组主动脉阻断30 min后心肌细胞膜脂S和τc均升高,超极化停搏组主动脉阻断60 min后心肌细胞膜脂S和τc均升高(P＜0.01);与去极化停搏组比较,超极化停搏组主动脉阻断30 min后心肌细胞膜脂S和τc均降低(P＜0.01).结论 与去极化停搏相比,超极化停搏能够更好地维持家猫CPB时心肌细胞膜脂的区域流动性.
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脊柱手术中患者回收血与术野血红细胞流变学性质的比较
目的脊柱手术中患者回收血与术野血红细胞流变学性质的比较.方法择期行腰椎管减压联合椎弓根钉内固定术患者30例,ASAⅡ或Ⅲ级.采用血液回收机行术中自体血液回收,分别采取术野活动性出血(术野血)及经血液回收机回收处理后的自体血(回收血).用新型激光衍射法测定红细胞在高粘场中的大变形指数(DImax)及积分变形指数(IDI),在低粘场中的大小变形指数[(DI)d,max]和大取向指数[(DI)or,max].采用荧光偏振法测定红细胞膜的荧光强度,并计算荧光偏振度(p)及表征细胞膜流动性的微粘度(η).测定在不同浓度NaCl溶液中加入红细胞后上清液的透光率,计算红细胞溶血率并绘制渗透脆性曲线.结果与术野血比较,回收血红细胞的DImax升高,DImax、IDI、(DI)d,max、(DI)or,max差异无统计学意义(P＞0.05);术野血红细胞渗透脆性曲线明显右移.结论回收血红细胞流变学性质优于术野血.
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牛磺酸对肢体缺血再灌注后红细胞的保护作用
①目的观察牛磺酸对红细胞(RBC)的保护作用.②方法实验用大鼠肢体缺血再灌注损伤动物模型,采用荧光偏振法,以DPH(1.6-二苯-1、3、5己三烯)为探剂,测定红细胞膜的流动性;以硫代巴比妥酸法及邻苯三酚自氧化法分别测定血浆丙二醛(MDA)及红细胞超氧化物歧化酶(SOD)含量.③结果大鼠肢体缺血再灌注2h后,RBC膜流动性增强,再灌注4h后RBC膜流动性降低.而牛磺酸既能改善再灌注2h的膜流动性增强,又能改善再灌注4h的膜流动性,并可抑制脂质过氧化,增加SOD活性.④结论牛磺酸可保护RBC膜免受缺血再灌注后自由基生成过多而引起的损伤.
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红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性红细胞膜流动性在新生儿缺氧缺血性脑病中的变化及其意义
目的 了解新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性、红细胞膜流动性变化及其临床意义.方法 选择新生儿科住院的中、重度HIE患儿65例,于急性期、恢复期采血测定红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性、红细胞膜流动性,并于同期行新生儿神经行为测定(NBNA)评分,对照组选择早期肺炎、咽下综合征、食管闭锁新生儿30例行相同测定,探讨HIE患儿红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性、红细胞膜流动性、NBNA的相关关系.采用SPSS 13.0统计软件进行统计学分析,组间比较采用单因素方差分析,相关性分析采用直线相关分析,以P＜0.05为差异具有统计学意义.结果 ①中、重度HIE急性期患儿的红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性、红细胞膜流动性均明显低于对照组(P＜0.01),其中以重度组低,亦显著低于同期中度组(P＜0.05).恢复期时中度组红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性、红细胞膜流动性较同组急性期明显升高(P＜0.01),且基本达到对照组水平(P＞0.05);②HIE组急性期红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性与NBNA评分呈正相关(r＝0.507,P＜0.05);HIE组恢复期红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性与NBNA评分呈正相关(r＝0.268,P＜0.05);③HIE组急性期红细胞膜流动性与NBNA评分呈正相关(r＝0.572,P＜0.05);HIE组恢复期红细胞膜流动性与NBNA评分呈正相关(r＝0.57,P＜0.05).结论 临床检测红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性、膜流动性有利于病情早期判断及预后估计.
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刺五加提取物对小鼠红细胞膜流动性的影响
目的研究刺五加对血液流变学指标的影响.方法对两组小鼠分别给予浓度为100 g/L和1 000 g/L的刺五加提取物(12只灌胃),连续给药3周,并设生理盐水组和维生素E组作为对照.利用血细胞分析仪进行血液成分测定,采用荧光偏振法测定红细胞膜流动性和微黏度.结果不同浓度的刺五加提取物对小鼠白细胞数量、红细胞数量、平均血细胞容积、血红蛋白含量以及血小板数量均无显著影响.高浓度刺五加可增加红细胞膜流动性,降低微黏度,而低浓度刺五加没有明显增加红细胞膜流动性和降低微黏度.结论一定浓度的刺五加提取物可以增加红细胞膜流动性,从而降低血液黏度,改善血液流变学指标.
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纳米氧化铁对细胞膜流动性影响及其遗传毒性
目的 从细胞膜流动性和胞内遗传物质损伤程度对纳米氧化铁的氧化作用进行检测与评价.方法 以1,6-二苯基-1,3,5-己三烯(DPH)作为荧光标记,通过荧光分光光度计检测荧光强度变化,计算细胞膜的流动度;单细胞凝胶电泳(SCGE)检测胞内遗传物质在DNA水平的氧化损伤情况.结果 仅在128 μg/ml剂量水平观察到细胞膜流动性的降低,但8,32,128μg/ml 3个剂量组均未引起细胞内DNA损伤.结论 一定剂量的纳米氧化铁(Fe2O3)颗粒可引起细胞膜结构的氧化损伤,表现为膜流动性的降低.但各剂量组均未观察到纳米Fe2O3的遗传毒性效应.
关键词： 三氧化二铁(Fe2O3) 纳米 氧化损伤 膜流动性 遗传毒性 -
乙醇对大鼠枯否细胞吞噬功能影响及机制
目的 观察乙醇对体外培养枯否细胞(KCs)吞噬功能、微丝表达和膜流动性影响.方法 经门静脉插管胶原酶灌流消化肝脏,密度梯度离心分离KCs;体外培养KCs中加入不同剂量乙醇(1、2、4g/L)作用3、24 h,采用聚苯乙烯乳珠吞噬实验、荧光染色法和荧光光度法检测KCs的吞噬功能、微丝表达、肌动蛋白含量及膜流动性.结果 1、2、4g/L乙醇组作用3、24 h KCs吞噬聚苯乙烯乳珠数量分别为(16.05 ±3.69)、(15.86±4.50)、(13.86 ±4.69)和(13.95±4.51)、(14.35±6.52)、(9.71±3.34)个,明显低于对照组[分别为(20.13 ±5.26)、(20.30 ±8.57)个](P＜0.05);4g/L乙醇组(作用24 h)KCs吞噬功能明显低于1、2 g/L乙醇组(P＜0.05);各剂量乙醇组(作用3h)KCs微丝排列紊乱,但肌动蛋白含量无明显变化;与对照组(5.85±1.13)比较,2、4g/L乙醇组KCs膜流动性[(2.30±1.08)、(1.62±0.30)]明显降低(P＜0.05),呈剂量依赖性.结论 乙醇可降低体外KCs的吞噬功能,其机制可能与乙醇致KCs膜流动性下降和微丝排列紊乱有关.
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慢性应激对小鼠学习记忆功能影响及突触作用
目的 探讨慢性应激对不同月龄小鼠空间学习记忆功能影响以及前脑皮层和海马突触体膜流动性和突触体内游离Ca2+作用.方法 采用多因素慢性应激动物模型,通过Morris水迷宫测试小鼠空间学习记忆能力;检测突触体膜流动性和突触体内游离Ca2+浓度.结果 青年和老年对照组小鼠训练周期1逃避潜伏期、第一象限停留时间分别为(63.62 ±4.38)、(38.63 ±3.04)s和(76.46 ±3.32)、(36.24 ±2.65)s,老年小鼠空间学习记忆能力明显降低(P＜0.05);老年小鼠前脑皮层和海马突触体膜r值分别为(0.1917±0.0015)、(0.1946±0.0012),均明显高于青年对照组(P＜0.05);与青年对照组比较,老年小鼠突触体内游离Ca2+浓度明显增加(P＜0.05);青年应激组小鼠训练周期1逃避潜伏期、第一象限停留时间分别为(64.32±4.56)、(34.56±2.83)s,空间学习记忆能力明显下降(P＜0.05);前脑皮层和海马突触体膜r值分别为(0.184 6±0.000 8)、(0.188 8 ±0.001 0),均明显高于青年对照组(P＜0.01);青年应激组小鼠突触体内游离Ca2浓度明显高于青年对照组(P＜0.05);老年应激组小鼠变化更加明显.结论 衰老与慢性应激导致小鼠空间学习记忆功能损伤可能与突触体膜流动性和突触体内游离Ca2+浓度变化密切相关.
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大剂量维生素E、C联用对细胞功能的影响
目的 研究大剂量维生素E(VE)、维生素C(VC)联用对大鼠外周血淋巴细胞的增殖、抗DNA氧化损伤以及红细胞膜流动性的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为6组,即对照组、VC组[每天1 000 mg/(kg·bw)]、2个VE组[每天33,500 mg/(kg·bw)]及2个VE、VC联合补充组,实验期为8周.分别采用DPH荧光标记、四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法、单细胞凝胶电脉法(SCGE)分析红细胞膜流动性、淋巴细胞转化率及DNA氧化损伤.结果 33mg/(kg·bw)VE可降低血浆丙二醛(MDA)水平,提高红细胞膜谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力(P＜0.05);该组红细胞膜P、η值低于其它组,即膜流动性显著改善;淋巴细胞转化率较对照提高了146.54%;DNA氧化损伤为150.42 AU,显著低于其它组(P均＜0.05).联合补充(VE1+VC)组的细胞转化、抗DNA损伤等细胞功能指标均较单独补充(VE1)组下降(P＜0.05).结论 较大剂量VE能提高淋巴细胞增殖活性及抗DNA氧化损伤能力、改善红细胞膜流动性,但大剂量VC可能对其影响产生拮抗作用;过大剂量VE、VC补充时均未观察到有利作用,甚至显示细胞活性下降.
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汞对大鼠肾线粒体膜流动性的影响
将24只大鼠随机分成对照组、染汞组、N-乙酰半胱氨酸(NAC)预处理组.对照组、染汞组大鼠腹腔注射生理盐水.NAC预处理组腹腔注射4 mmol/kg NAC;2 h后对照组皮下注射生理盐水,染汞组、NAC预处理组皮下注射18.4μmol/kg HgCl2.注射24 h后处死大鼠,测定丙二醛(MDA)含量,Ca2+ -ATP酶、磷脂酶A2(PLA2)活力和线粒体膜流动性.与对照组相比,染汞组MDA含量和PLA2活力显著升高(P<0.05,P<0.01),Ca2+ -ATP酶活力和线粒体膜流动性显著降低(P<0.05);与染汞组相比,NAC预处理组MDA含量和PLA2活力显著降低(P<0.05,P<0.01),线粒体膜流动性显著升高(P<0.01).NAC预处理在某种程度上能预防汞导致的大鼠肾线粒体膜流动性的降低.
关键词： 汞 N-乙酰半胱氨酸(NAC) 膜流动性
