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p57kip2和cyclinD1在皮肤鳞癌中的表达及意义
目的 检测p57kip2和cyclinD1在皮肤鳞癌中的表迭,探讨p57kip2和cyclinD1的表迭水平在皮肤鳞癌发生发展中所起的作用.方法 .用免疫组化PV-9000法检洲p57kip2和cyclinD1在皮肤鳞癌和正常皮肤中的表达.结果 p57kip2在皮肤鳞癌中的表达水平显著低于正常皮肤(P<0.05)cyclinD1在皮肤鳞癌中的表达显著高于正常皮肤(P<0.01);在皮肤鳞癌中,p57kip2>和cyclinD1的表达呈负相关(P<0.05).结论 p57kip2>的低表迭及cyclinD1的高表迭可能在皮肤鳞癌的发生发展中起重要作用.
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胃上皮内瘤和胃癌组织中p53、CyclinD1蛋白表达的意义
胃上皮内瘤是胃癌的前期病变,从胃粘膜慢性炎症发展到胃癌是一个渐进的过程,在致病因素的作用下,引起相关基因结构和表达水平的改变.现已证明肿瘤发生突出的特症是细胞异常增殖,细胞增殖调控异常与肿瘤发生密切相关[1].我们采用免疫组化方法对p53、CyclinD1在胃上皮内瘤和胃癌组织中的表达进行分析,并探讨它们对胃上皮内瘤和胃癌的中诊断价值.
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大肠癌eIF-4E、cyclinD1表达及意义
目的 探讨eIF-4E和cyclinD1在大肠腺癌组织中的表达及意义.方法 采用免疫组化S-P法检测78例大肠腺癌、20例正常大肠黏膜以及30例大肠腺瘤中eIF-4E和cyclinD1的表达情况.结果 eIF-4E和cyclinD1在大肠腺癌中的阳性率均显著高于正常大肠黏膜和大肠腺瘤(P均<0.05).eIF-4E表达与大肠腺癌的病理分化程度、淋巴结转移和临床分期均有相关性(P均<0.05).结论 eIF-4E和cyclinD1在大肠癌中表达上调,二者可能共同参与了大肠癌的转移,在大肠癌的发生发展中起重要作用.
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CyclinD1和 Survivin 在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及意义
目的：探讨CyclinD1和Survivin在乳腺浸润性导管癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测118例乳腺浸润性导管癌患者的癌组织及相应30例癌旁正常乳腺组织中CyclinD1和Survivin的表达情况，分析二者表达与乳腺浸润性导管癌患者的临床病理因素（年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、淋巴结转移、组织学分级、TNM分期）、内分泌表型（ ER、PR）及预后之间的关系。结果乳腺浸润性导管癌组织中CyclinD1和Survivin阳性表达率明显高于正常乳腺组织（ P均＜0．05）。乳腺浸润性导管癌组织中CyclinD1和Survivin阳性表达与患者的淋巴结转移、组织学分级和TNM分期呈正相关，与其他临床病理因素和内分泌表型无关。 Kaplan－Meier生存曲线分析结果显示， CyclinD1和Survivin阳性表达越强，无瘤生存时间越短（P＜0．05）。结论 CyclinD1和Survivin的过表达与乳腺浸润性导管癌生物学行为密切相关，对判断肿瘤的侵袭、转移及预后具有一定价值。
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加味百合地黄汤对Lewis肺癌小鼠抗肿瘤转移作用机制的研究
目的 探讨加味百合地黄汤对肺癌转移小鼠肿瘤转移干预作用及机制.方法 复制移植性小鼠Lewis肺癌转移模型,用药后观察肺组织显微镜下转移灶数目、抑瘤率、抗转移率,免疫组化法检测瘤组织中P53、PCNA、Cyclin D1的表达情况.结果 加味百合地黄汤对Lewis肺癌有非常显著的抑制作用,可抑制肿瘤细胞增殖,降低PCNA蛋白及Cyclin D1蛋白的表达.结论 加味百合地黄汤有较好的抗肿瘤转移作用.
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CyclinD1和k-ras在宫颈癌中的表达及意义
目的：通过检测CyclinD1和k-ras在宫颈癌组织(实验组)，正常宫颈组织(对照组)，CINⅠ，CINⅡ，CINⅢ中表达水平的差异，探讨它们在宫颈癌疾病发生发展中所起的作用和可能的分子机制，为宫颈癌的病因学研究提供理论依据。方法采用免疫组织化学方法检测宫颈癌患者15例，正常宫颈组织20例，CINⅠ18例，CINⅡ12例，CINⅢ20例中CyclinD1和k-ras的表达情况，分析CyclinD1和k-ras在宫颈癌疾病发生、发展过程中的相互关系。结果 CyclinD1和k-ras与正常组织比较，在宫颈癌组织中表达明显增高，随着临床分期的增加，蛋白表达增强差异有统计学意义(P＜0.05)；k-ras蛋白、CyclinD1蛋白与年龄、宫颈癌组织分型中其表达差异无统计学意义(P＞0.05)；而在分化程度和淋巴转移方面差异有统计学意义(P＜0.05)；且在低分化组为66.7%和59.3%，在高、中分化组为23.7%和28.9%；有淋巴结转移组为54.8%和63.0%，且CyclinD1和k-ras表达明显呈正相关。结论①k-ras、CyclinD1蛋白的高表达与宫颈癌的发生密切相关，各种蛋白共同发挥了协同作用。②在宫颈癌疾病中CyclinD1和k-ras的表达强度增强，且二者表达明显相关。
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口腔鳞癌中PTEN、Bcl-2和CyclinD1蛋白表达及其相关性研究
目的 检测PTEN、Bcl-2及CyclinD1在口腔鳞癌中的表达,并将PTEN蛋白表达与Bcl-2及CyclinD1的蛋白表达相比较,探讨PTE N/PI3 K/AKT信号通路在口腔鳞癌发生发展中的分子机制.方法 采用免疫组化,检测32例口腔鳞癌和4例正常口腔黏膜组织中PTEN、Bcl-2及CyclinD1蛋白的表达水平,将PTEN蛋白表达与临床病理参数进行相关分析,并分析PTEN与Bcl-2及CyclinD1蛋白表达的相关性.结果 口腔鳞癌中PTEN蛋白的表达率为46.9％(15/32);口腔鳞癌中Bcl-2蛋白的阳性率为53.1％(17/32);口腔鳞癌中Cyclin D1蛋白的阳性率为50.0％(16/32).PTEN蛋白的缺失表达与细胞分化程度密切相关.PTEN缺失表达的患者绝大多数是中低分化的口腔鳞癌,中低分化的口腔鳞癌的PTEN表达水平比高分化者明显降低(P＜0.05).口腔鳞癌中PTEN蛋白的表达与CyclinD1,Bcl-2蛋-白表达均呈负相关关系(P＜0.05).结论 PTEN,CyclinD1,Bcl-2在口腔鳞癌的发生过程中起着重要的作用并相互之间有密切的关系,可能作为分子靶向治疗的靶点.
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CyclinD1和P73在口腔粘膜鳞状细胞癌化疗前后的表达及临床意义
目的 研究CyclinD1和P73在口腔粘膜鳞状细胞癌中应用奥铂联合替加氟化疗前后的表达及临床意义.方法 选取30例口腔粘膜鳞状细胞癌患者的癌组织为实验组,10例口腔粘膜良性肿瘤患者的正常黏膜为对照组.将癌组织和正常粘膜组织分为三组,即A组(化疗前)、B组(化疗后)和C组(正常粘膜).应用免疫组织化学SP法和流式细胞术,检测CyclinD1和P73在各组中的表达.结果 ①免疫组化:CyclinD1在化疗前口腔粘膜鳞状细胞癌中阳性率为91.29±3.10％,化疗后为71.78±4.46％,正常黏膜组织阳性率为51.32±2.29％; P73在化疗前口腔粘膜鳞状细胞癌中阳性率为88.97±4.2％,化疗后为72.14±11.6％,正常黏膜组织阳性率为53.49±5.01％.②流式细胞术:CyclinD1在化疗前口腔粘膜鳞状细胞癌中的表达为1.89:±0.10,化疗后为1.35:±0.15,正常口腔粘膜细胞为1.0±0.04.各组之间比较有显著性差异(P＜0.01).P73在化疗前为1.75±0.18,化疗后为1.29±0.15,正常粘膜细胞为0.99±0.04.各组之间比较有显著性差异(P＜0.01).结论 CyclinD1和P73可能是口腔黏膜癌变的早期事件,可作为癌变监测和临床疗效观察的辅助指标.
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p16、cyclinD1在胃癌及癌前病变中表达与胃癌的关系
目的 本研究通过检测p 16、cyclinD 1蛋白在正常胃粘膜、慢性萎缩性胃炎、胃粘膜不典型增生及胃癌中的表达,探讨p 16、cyclinD 1表达与胃癌发生发展的关系及作用机制.方法 应用免疫组化S-P法检测慢性萎缩性胃炎、胃粘膜不典型增生及胃癌组织中p 16、cyclinD 1蛋白的表达情况.结果 ①p 16蛋白检测结果:p 16蛋白在慢性萎缩性胃炎组中阳性表达率(87.5%)显著高于不典型增生组(53.8%)(P＜0.05),不典型增生组与胃癌组(44.4%)之间无显著性差异(P＞0.05).② cyclinD1蛋白检测结果:cyclinD1蛋白在慢性萎缩性胃炎组(29.2%)与不典型增生组(30.8%)之间无显著性差异(P＞0.05),胃癌组中阳性表达率(52.7%)显著高于不典型增生组(30.8%)(P＜0.05),p 16与cyclinD 1蛋白表达呈负相关系(r=-0.610,P＜0.001).结论 胃癌发生机制涉及p 16与cyclinD 1基因的异常,随着病变进展,p 16蛋白表达逐渐降低,cyclinD 1蛋白表达逐渐升高,提示p 16、cyclinD 1可能是胃癌发生过程中的早期分子事件.
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Survivin和CyclinD1及CDK4在胃癌组织中的表达及临床意义
目的:探讨凋亡相关基因Survivin在胃癌组织中的表达及其与CyclinD1、CDK4表达的相关性.方法:选择胃癌42例和正常胃粘膜24例,对Survivin、CyclinD1和CDK4抗体行SP法免疫组织染色.结果:42例胃癌标本中Survivin有35例阳性,阳性率为83%,24例正常胃粘膜组织中有5例阳性表达,阳性率为20.8%(P<0.01).CyclinD1和CDK4的表达仅发现在胃癌中,阳性率分别为47.6%(20/42)、42.8%(18/42),有统计学意义.(p< 0.05 ),Survivin和CyclinD1、CDK4在胃癌中的表达显示基本一致性关系.Survivin基因表达均与年龄、性别、部位、组织学类型、淋巴结转移均无相关性.但在高、中分化胃癌中的强阳性(++ ～ +++)表达率明显高于低分化腺癌(p<0.05).CyclinD1和CDK4在低分化胃癌中强阳性(++～+++)表达明显高于高、中分化腺癌.(p<0.05).结论:Survivin及CyclinD1和CDK4过度表达和活性增强可能参与胃癌的发生,Survivin基因在胃癌中表达上调,提示该基因对胃癌发生发展起重要作用,可能是胃癌发生的早期事件.Survivin和CyclinD1在胃癌中可能相互独立起作用.
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CyclinD1和P53于乳腺癌中的表达及其相关性研究
目的:在乳腺癌中检测CyclinD1和P53两种因子的表达结果以及对两者的相关性进行对照研究.方法:收集在乳腺正常组织 、乳腺浸润性小叶癌(ILC)、乳腺浸润性导管癌(IDC)中运用免疫组化LP法检测CyclinD1和P53两种因子的表达状况,对比两种因子的相关性.结果:相比乳腺正常组织,ILC与IDC组织中CyclinD1和P53的表达较高(P<0.05),然而两者在ILC与IDC中没有明显的相关性(P>0.05),在患者的临床病理因素中CyclinD1和P53表达与年龄 、绝经状态 、肿瘤大小 、PTNM分期 、淋巴结浸润等无明显相关性(P>0.05),但二者表达呈正相关体现在组织学类型 、淋巴结转移中(P<0.05).结论:在ILC与IDC两种乳腺癌组织中CyclinD1和P53的表达明显高于正常组织,呈正相关,在乳腺癌的生物学诊断指标中可作为循证依据,有利于在乳腺癌的发展过程中起到预警作用.
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Gsk-3ββ-catenin CyclinD1在脑胶质瘤中的表达及意义
目的：探讨Gsk-3β、β-catenin和CyclinD1在脑胶质瘤中的表达及意义。方法应用免疫组化Envision法检测Gsk-3β、β-catenin和CyclinD1在48例胶质瘤和11例对照组（正常脑组织）中的表达情况。结果 Gsk-3β、β-catenin、CyclinD1的表达在脑胶质瘤和对照组（正常脑组织）之间以及胶质瘤的高低级别组之间差异均具有统计学意义（P<0.05），β-catenin和CyclinD1在颅内胶质瘤中的表达呈正相关（P<0.05），β-catenin与Gsk-3β在胶质瘤中的表达呈负相关（P<0.05）。结论胶质瘤组织中存在Gsk-3β低表达和β-catenin高表达，以及细胞周期调节紊乱，这三种蛋白可能在胶质瘤的发生过程中起一定作用。
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RASSF1A及CyclinD1在乳腺癌及癌前病变中的表达及意义
目的 探讨RASSF1A与CyclinD1蛋白在乳腺癌发生发展中的作用及其在乳腺癌早期诊断中的意义. 方法 采用Western blot印迹法检测RASSF1A及CyclinD1在20例乳腺纤维腺瘤组织,20例乳腺导管上皮不典型增生组织,20例乳腺导管内癌组织及50例原发性乳腺浸润性导管癌组织中的表达水平. 结果 导管内癌组RASSF1A的表达低于不典型增生组(P＜0.01), 而cyclinD1的表达高于不典型增生组.乳腺癌组织中,RASSF1A的表达与病理分级及临床分期有关(P＜0.05).随着病变程度加重,CyclinD1表达呈增高趋势(P＜0.0 1).乳腺癌组织中,CyclinD1的表达仅与病理分级有关(P＜0.05).乳腺癌中RASSF1A与 CyclinD1两蛋白的表达呈负相关(P＜0.05). 结论 RASSF1A与CyclinD1两种蛋白的异常表达在乳腺癌的发生发展中可能具有协同作用,二者联合检测能为乳腺癌的早期临床诊断和治疗提供有利的生物学信息.
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Pin1与CyclinD1在肝癌中的表达及意义
目的 研究肽基脯氨酰顺反异构酶(Pin1)与细胞周期蛋白(Cyclin)D1在肝癌中的表达及意义.方法 通过免疫组织化学、Western blot方法来检测Pin1、CyclinD1在肝癌中的表达情况,分析它们之间的关系.结果 Pin1在癌旁正常组织中不表达或呈微弱的核表达,在肝癌组织呈阳性表达,CyclinD1在癌旁正常组织中不表达.在肝癌细胞的胞质和/或胞核内呈阳性或强阳性表达,Pin1、 CyclinD1在肝癌组织中的蛋白表达水平明显高于相应的癌旁正常组织.结论 Pin1 与CyclinD1在肝癌组织中高表达,Pin1和CyclinD1在肝癌组织中的表达与分化、分期等病理学参数无显著相关.
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乳腺癌β-catenin cyclinD1的表达及意义
目的 探讨β-catenin、cyclinD1在乳腺癌中的表达及意义.方法 应用免疫组织化学SP法检测99例乳腺癌,56例乳腺增生症和32名正常乳腺组织中β-catenin、cyclinD1的表达,并分析其与乳腺癌临床病理特征的关系.结果 32名正常乳腺组织中β-catenin在细胞膜中强表达,cyclinD1阴性表达.乳腺癌β-catenin异常表达率78 8%,明显高于乳腺增生症42.8%(P＜0.01);乳腺癌cyclinD1阳性表达率57 6%,高于乳腺增生症32 1%(P＜0.01).β-catenin异常表达、cyclinD1的过表达与淋巴结转移相关.β-catenin的异常表达与cyclinD1的表达相关.结论 β-catenin异常表达是乳腺癌发生发展过程中的重要因子,这个过程可能是通过激活cyclinD1实现的.β-catenin异常表达和cyclinD1过表达可作为评估乳腺癌转移预后的指标.
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k-ras、c-myc和cyclinD1在大肠腺瘤-癌组织序列中的表达及其意义
目的:探讨k-rits、c-myc和cyclinD1在大肠腺瘤、腺癌发生发展过程中的作用.方法:应用半定量RT-PCR方法检测10例正常大肠黏膜、36例大肠腺瘤、10例大肠腺瘤恶变及70例大肠癌组织中k-ras、c-myc和cyclinD1的表达情况.结果:k-rag,c-myc和cyclinD1在大肠腺癌中的表达阳性率及相对表达量均明显高于大肠腺瘤(P＜0.05).k-ms、c-myc和cyclinD1的表达在大肠腺瘤、腺癌、腺瘤恶化组织中的表达具有显著的相关性.结论:大肠癌与大肠腺瘤发生机制可能涉及ras通路中k-ras,c-myc@cyclinD1多个基因的异常.
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胃癌及癌旁组织中CyclinD1、P16表达及意义
目的:研究胃癌及癌旁黏膜中CyclinD1、P16的表达及意义.方法:采用流式细胞术测定32例胃癌、24例癌旁黏膜中CyclinD1、P16的表达.结果:胃癌CyclinD1、P16阳性表达分别为56.3%、59.4%,其中CyclinD1阳性表达明显高于癌旁黏膜(P＜0.01),P16阳性表达则明显低于癌旁黏膜(P＜0.05).CyclinD1在淋巴结转移性胃癌中阳性表达较高(P＜0.05),P16则相反(P＜0.05).结论:CyclinD1、P16表达特征与胃癌的发生、发展,生物学行为及其预后有密切联系.
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p16 CyclinD1 C-erbB2在乳腺癌中的表达及临床意义
目的:探讨乳腺癌组织分型、分级等临床病理特征和ER、PR与p16、CyclinD1、C-erbB2蛋白表达的关系.方法:进行免疫组化S-P染色法,检测58例术前均未做放、化疗的乳腺癌组织中p16、CyclinD1、C-erbB2蛋白的表达.结果:p16蛋白表达阳性率为67.24%(39/58),在乳腺癌Ⅱ级与Ⅲ级之间p16蛋白阳性率分别为76.7%(23/30)和33.33%(4/12),差异有显著性(P＜0.05);原发癌伴淋巴结转移组p16的阳性表达率55.17%(16/29),低于不伴淋巴结转移组p16的阳性率79.32%(23/29),差异有显著性(P＜0.05),p16表达与肿瘤大小、ER、PR无相关性.CyclinD1蛋白表达阳性为63.79%(37/58),乳腺癌Ⅱ、Ⅲ级之间CyclinD1蛋白表达差异有显著性(P＜0.05);CyclinD1与病理分型、肿瘤大小、淋巴结转移、PR未见相关,与ER正相关.C-erbB2蛋白表达阳性率37.92%(22/58),C-erbB2癌基因表达与腋淋巴结转移和乳腺癌组织分级相关(P＜0.01),与ER、PR肿瘤大小、分型无相关.结论:①p16、CyclinD1、C-erbB2基因蛋白异常与乳腺癌发生有关;②p16、C-erbB2与淋巴结转移有关;③p16、CyclinD1、C-erbB2蛋白可作为判断乳腺癌预后的参数;④p16、CyclinD1、C-erbB2无相关,各自发挥作用.
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PTEN在喉癌中的表达及其与DNA含量的关系
目的:探讨喉癌中PTEN的表达及其与DNA含量的关系.方法:采用免疫组化S-P法和流式细胞术,检测PTEN基因蛋白在60例喉鳞状细胞癌、15例喉乳头状瘤及10例正常黏膜的表达及DNA含量.结果:①PTEN蛋白表达定位于细胞质,PTEN蛋白阴性占18.3%(11/60),表达减低者占30%(18/60),阳性表达者占51.7%(31/60),PTEN与组织分化程度、临床分期相关.②喉癌的DI值高于对照组(P<0.05).PTEN阳性的喉癌细胞DNA含量明显低于阴性组(P<0.05).结论:PTEN在喉癌的发生发展中起着重要的作用.它的检测对喉癌的判定、预后和进一步治疗提供有效的依据.
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PTEN与CyclinD1在喉癌中的表达及其与DNA含量的关系
目的:探讨喉癌中PTEN、CyclinD1的表达及其与DNA含量的关系.方法:采用免疫组化S-P法和流式细胞术,检测PTEN/CyclinD1基因蛋白在60例喉鳞状细胞癌、15例喉乳头状瘤及10例正常黏膜的表达及DNA含量.结果:①PTEN蛋白表达定位于细胞质,PTEN蛋白阴性占18.3%(11/60).表达减低者占30%(18/60),阳性表达者占51.7%(31/60),PTEN与组织分化程度、临床分期相关.CyclinD1蛋白表达定位于细胞核,CyclinD1阴性占15%(9/60),表达减低者占30%(18/60),阳性占55%(33/60),CyclinD1与淋巴转移相关.PTEN表达与CyclinD1表达未显示有明显相关性.②喉癌的DI值高于对照组(P＜0.05).PTEN阳性的喉癌细胞DNA含量明显低于阴性组(P＜0.05).结论:PTEN、CyclinD1在喉癌的发生发展中起着不同程度的作用,它们的检测对喉癌的判定、预后和进一步治疗提供有效的依据.
