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供肾充满型结石行肾实质切开取石术后肾移植一例
患者,男,20岁.因慢性肾炎、尿毒症于2001年8月在我院行同种肾移植术,术前配型良好,供、受者ABO血型相同,淋巴细胞毒交叉配合试验0.01,受者群体反应性抗体(PRA)阴性.
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肾移植患者存活10年以上四例
4例患者,均为男性,年龄分别为27、31、35和36岁.术前诊断为慢性肾小球肾炎、慢性肾功能不全尿毒症期.术前行血液透析.尸体供肾,供、受者ABO血型一致,淋巴细胞毒交叉配合试验为0.01～0.06,未作HLA配型.
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MLR的结果与尸肾移植物存活和输血无关
已证实在活体亲属供者中,混合淋巴细胞培养反应(MLR)较弱或阴性,移植物存活较好,但对尸肾移植却有争议.术前输血之所以可以延长移植物存活的机理还不太清楚.本文报告65例尸肾受者(R)分别与其特异的供者(D)和多个供者混合的第3组细胞(P)间的单向和双向:MLR 5天的结果:术前输过血的尸肾受者,MLR结果与移植物存活无关;第1次移植物失败又未输过血的受者,与移植成功者比较,R-P间的MLR反应明显较强,而R-D间的MLR无明显增强.作者测定了61例尸肾移植受者和52例即将接受肾移植的受者与P的单向MLR,显示其反应程度与输血次数、末次输血时间及细胞毒抗体产生高峰等均无关.
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细胞毒T淋巴细胞A4Ig抑制大鼠胰腺移植急性排斥反应的研究
B7/CTLA4-CD28是其中两大经典途径之一,我们试图利用细胞毒T淋巴细胞(CTL)A4Ig竞争性阻断B7/CD28通路,探讨其对大鼠胰腺移植急性排斥反应的作用及机制.
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消炎痛对膀胱癌患者抗肿瘤免疫的影响
目的研究消炎痛(IM)对膀胱癌患者LAK细胞增殖和抗膀胱癌细胞的细胞毒作用的影响.方法用细胞计数法观察LAK细胞增殖,以膀胱癌组织标本分离的肿瘤细胞和培养膀胱癌细胞系BIU-87和EJ作为靶细胞,用MTT法测定LAK细胞对肿瘤细胞的细胞毒作用.结果培养48至96小时IM明显增强白细胞介素Ⅱ(IL-2)诱导的LAK细胞增殖,IM处理LAK细胞可增强其对膀胱肿瘤细胞的杀伤.结论这些研究提示IM对IL-2诱导的抗肿瘤免疫呈增强调节.
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绞股蓝皂甙及平阳霉素对口腔鳞癌颈淋巴结转移癌细胞抑制作用的研究
目的:探讨绞股蓝皂甙(gypenosides, GP)及平阳霉素(PYM)对口腔鳞癌颈淋巴结转移癌GNM细胞的体外抑制作用及作用机制.方法:采用MTT法及流式细胞仪进行分析.结果:GP与PYM对GNM细胞均有抑制作用,抑制率与药物浓度呈正相关,二者联用,抑制率增强.GP主要作用于细胞的"S"期.结论:GP与PYM对GNM细胞具有抑制作用, GP对细胞的损伤是通过干扰细胞周期实现的,GP与PYM联用抑制作用增强在于二者作用的细胞周期不同.提示用药时可根据二者各时相时间分开应用.GP具有临床应用价值.
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细胞毒药物的管理和安全操作
由于细胞毒药物具有致癌、致畸等严重的毒性反应,且易在体内积蓄,故在此类药物的贮藏、运输及配制等方面均应有严格的管理制度和操作规程,还需配备相应的防护设施.为此,美国医院药师协会(ASHP)作了详细的规定,我国在这方面的差距还很大,亟待改进
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阿霉素脂质体对克服肿瘤多药耐药的细胞学体外评价
目的:评价市售阿霉素脂质体体外逆转肿瘤多药耐药(MDR)的作用.方法:MTT法比较阿霉素和阿霉素脂质体体外对敏感和耐药细胞的细胞毒作用；荧光显微镜观察2组药物对敏感和耐药细胞的影响；流式细胞仪检测2组分别在细胞内的积累和外排情况.结果:细胞毒性试验结果显示,尽管在敏感细胞中,阿霉素脂质体IC50远高于阿霉素溶液组,对于耐药细胞株,阿霉素脂质体的IC50与游离阿霉素无显著性差异(P＞0.05)；细胞荧光染色显示,阿霉素脂质体较溶液在耐药细胞核中有更强的红染；细胞摄取试验显示,相同浓度下,阿霉素脂质体较溶液组在耐药细胞中积累量差异无显著性(P＞0.05),但外排试验显示,在耐药细胞KBv200中,相同浓度下的脂质体较溶液具有更强的细胞滞留能力(P＜0.05).结论:阿霉素脂质体较阿霉素溶液在体外能更多进入耐药细胞核,并表现出更强的药物滞留能力,可部分克服多药耐药.
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恩丹苏酮(西南)与康泉、枢复宁防治化疗所致恶心呕吐的疗效比较
恶心呕吐是恶性肿瘤病人用细胞毒药物化疗时常见的不良反应之一,可导致半数左右病人延迟或放弃治疗,甚至可引起严重的并发症[1].因此,控制化疗引起的恶心呕吐显得相当重要.我们将恩丹苏酮(西南)(Ondansetron)应用于防治急性髓细胞白血病(AML)化疗所致的恶心呕吐,并与枢复宁、康泉的疗效进行比较分析.
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何首乌对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响
为了解何首乌对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响,采用微量浊度法测定小鼠腹腔巨噬细胞介导的细胞毒活性;采用小鼠胸腺细胞检测法测定小鼠腹腔巨噬细胞白细胞介素-1的分泌活性;采用姬姆萨染色法检测小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能.结果表明,各药物实验组小鼠腹腔巨噬细胞介导的细胞毒作用及泌白细胞介素-1的分泌活性明显增强(P＜0.01);各药物实验组小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能明显增强(P＜0.01),提示何首乌能促进小鼠腹腔巨噬细胞功能.
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去甲斑蝥素对未分化甲状腺癌细胞的作用
目的:研究去甲斑蝥素对未分化甲状腺癌细胞FRO的细胞杀伤作用.方法:(1)MTT法;(2)Tunel法;(3)流式细胞法.结果:(1)去甲斑蝥素在7.5 mg/L、15 mg/L、30 mg/L和60 mg/L浓度下对未分化甲状腺癌细胞FRO作用24小时、48小时和72小时有明显的细胞毒作用,且呈浓度、时间依赖关系;(2)未分化甲状腺癌细胞FRO用30 mg/L的去甲斑蝥素处理72小时,与对照组比较,有明显的DNA片段产生.(3)未分化甲状腺癌细胞FRO用30 mg/L的去甲斑蝥素处理72小时,与对照组比较,细胞周期相分布有明显的变化,G2/M期细胞明显增多.结论:去甲斑蝥素对未分化甲状腺癌细胞FRO具有明显的细胞毒作用,且呈浓度、时间依赖关系;去甲斑蝥素能使未分化甲状腺癌细胞FRO产生DNA 片段,诱导细胞凋亡.
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普萘洛尔治疗血管瘤作用机制初步研究
目的:临床观察普萘洛尔(Propranolol,心得安)治疗婴儿血管瘤疗效及研究普萘洛尔对人血管内皮细胞的细胞毒作用及增殖影响,为进一步研究普萘洛尔治疗血管瘤机制提供基础参数.方法:血管瘤患儿每日服用普萘洛尔1～2 mg/kg,每日3次,连续服用,住院治疗7～10 d后,出院后连续服药,每月复诊,并记录血管瘤大小、质地、颜色变化;及以离体培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC-12)为模型,采用MTT法测定不同浓度的普萘洛尔对人血管内皮细胞的细胞毒作用及增殖影响.结果:普萘洛尔能有效地促进血管瘤瘤体萎缩、变薄,其中疗效评定为Ⅳ级(优)者5例(15.6％),Ⅲ级(好)17例(53.1％),Ⅱ级(中)9例(31.3％),Ⅰ级(差)0例；与空白对照组相比,不同浓度的普萘洛尔对人血管内皮细胞细胞毒作用无统计学差异(P＞0.05)；不同浓度的普萘洛尔对人血管内皮细胞有促进增殖作用,而当普纳洛尔浓度为4 μg/mL时为明显,其增殖率为19.21％(P＜0.001).结论:普萘洛尔治疗婴儿血管瘤安全、有效、不良反应轻微,细胞试验证实普萘洛尔浓度在1～16μg/mL的范围内,对正常人血管内皮细胞安全、无细胞毒作用,普萘洛尔治疗血管瘤机制不是细胞毒作用及抑制增殖,而是可能通过其他途径,有待于进一步研究.
关键词： 普萘洛尔:人血管内皮细胞 血管瘤 细胞毒 增殖 -
日本血吸虫Calpain疫苗候选分子抗感染的免疫机制
目的 探讨日本血吸虫疫苗候选分子-钙离子激活的中性蛋白激酶(Calpain)的保护性免疫力和免疫保护性机制.方法 用重组纯化的Calpain抗原免疫BALB/c小鼠,制备抗Calpain血清,抗Calpain血清与机械转化的日本血吸虫童虫和来自于同种鼠激活的嗜酸性粒细胞共同培养,观察细胞对血吸虫童虫的粘附及对童虫的杀伤效果;RT-PCR分析Calpain抗原免疫BALB/c小鼠一氧化氮激酶(iNos.eNos.nNos)mRNA的表达;ELISA分析免疫小鼠体外培养脾细胞产生的细胞因子IFN-γ和IL-4.结果 重组Calpain抗原免疫小鼠后,产生了一个极高的抗Calpain特异性抗体,此抗体介导了同种鼠的嗜酸性粒细胞对日本血吸虫童虫的粘附,37℃、5%CO2培养48 h后,33.8%的日本血吸虫童虫被杀死,与控制组14.5%的自然死亡率相比有一个显著性的增高(P＜0.01);RT-PCR测定重组Calpain抗原免疫1周小鼠iNos mRNA的表达显著性的增强,培养24 h脾细胞上清中IFN-γ浓度高于对照组.结论 Calpain特异性抗体介导了对日本血吸虫童虫的细胞毒作用,Calpain抗原能够诱导IFN-γ的产生,提示Calpain诱导Th1的免疫应答反应来抗日本血吸虫的感染.
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GSK-3β抑制剂对U251胶质瘤细胞的增殖抑制
目的 探讨GSK-3β抑制剂(LiCl)对人脑胶质瘤U251细胞株增殖作用,为下一步治疗脑胶质瘤提供临床治疗靶点.方法 应用MTT法,HE染色法以及免疫组化方法 来观察LiCL对人胶质细胞瘤株U-251增值的抑制作用、量效关系.结果 LiCL对人胶质瘤细胞有明显的抑制作用,其药物作用时间为24、48 h的IC50分别为138.98 mg/ml、53.15 mg/ml,且呈良好的量效关系,抑制作用与浓度呈正相关.结论 LiCL是有效的、能抑制胶质瘤细胞生长的药物.
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蒙药悬钩子木三萜类成分及其生物活性研究
目的:研究悬钩子木的三萜类化学成分及其生物活性.方法:采用ODS中低压制备液相色谱、SephadexLH-20柱、反相制备高效液相色谱等现代色谱技术进行分离纯化.根据理化性质及核磁共振、高分辨质谱等光谱方法进行结构鉴定.采用MTT法测定单体化合物的细胞毒活性.结果:从悬钩子木的乙酸乙酯提取物分离得到12个三萜类化合物,分别鉴定为:2a,3β,19α-三羟基-24-酮-齐墩果-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、2α,3α,19α-三羟基-24-酮-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、2α,3β,19α-三羟基-24-酮-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、2α,3β,19α-三羟基-24,28-二酸-乌苏-12-烯-28-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、2α,3β,19α,23-四羟基-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、2α,3β,19α,24-四羟基-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(8)、2α,3β,19α-三羟基-24-酮-乌苏-12-烯-28-酸(9)、2β,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(10)、2-氧代-坡模酸(11)、坡模酸(12).活性检测表明化合物12在100 μmol/L具有较好的细胞毒活性.结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物1、3、4、7、9为首次从悬钩子属植物中分离得到.化合物12具有较好的细胞毒活性.
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利用稻瘟霉分生孢子追踪分离黑乳海参活性成分
目的:研究黑乳海参中海参皂苷类活性成分.方法:以稻瘟霉分生孢子活性追踪结果为指导,运用多种层析分离技术和光谱学方法对黑乳海参中的海参皂苷性成分进行分离并鉴定其结构.结果:分离并鉴定了12个化合物,包括7个新的海参皂苷(nobiliside D-J).所有皂苷类化合物均对稻瘟霉有活性,且对P388小鼠白血病和A549人肺癌细胞株具有显著或较强的细胞毒作用.结论:通过该研究为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物,为充分开发利用我国的海洋生物资源提供了物质基础和科学依据.
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一株红树林青霉属真菌(No.2556)活性代谢产物的研究
从一株南海红树林青霉属真菌(No.2556)中分离得到6个化合物,利用波谱技术确定其结构分别为Sch 54796(1),Sch 54794(2),对羟基苯甲酸(3),尿嘧啶(4),丁二酸(5),Vermopyrone(6).化合物1、2、6为首次从青霉属中分离得到.活性测试表明化合物1和2对喉癌细胞hep 2抑制的IC50分别为9、33μg/ml,对肝癌细胞hepG2抑制抑制的IC50分别为17、25μg/ml,具有强细胞毒活性.
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海洋放线菌Streptomyces sp.(#195-02)的代谢产物研究
从一株南海海洋链霉菌属放线菌195-02中分离得到8个化合物,利用波谱技术确定其结构分别为对羟基苯腈(1)、2-甲基-3-呋喃甲酸(2)、2-呋喃甲酸(3)、环(苯丙-苯丙)二肽(4)、环(亮-异亮)二肽(5)、烟酸(6)、吲哚-3-乙酸(7)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(8).化合物1、3、8为首次从链霉菌属中分离得到,化合物 4~7为首次从海洋放线菌中分离得到.活性测试表明化合物4和5在浓度为50μg/ml时,对喉癌细胞hep2抑制率分别为51%和47%,对肝癌细胞hepG2抑制率分别为40%和31%.
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兴安升麻地上和地下部分总苷生物活性比较
目的:研究并比较兴安升麻地上和地下部分总苷的生物活性,更好地开发和利用这一植物资源.方法:常规提取制备兴安升麻地上和地下部分总苷,用MTT法、DPPH法及化学发光法测定并比较二者的细胞毒和抗氧化清除自由基能力.结果:兴安升麻地上和地下部分总苷体外能抑制多种肿瘤细胞增殖,有效地清除DPPH自由基和羟自由基.结论:兴安升麻地上和地下部分总苷均具有良好的细胞毒和自由基清除能力,且二者作用强度相当,值得开发利用.
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呼吸道感染性疾病与单核细胞ADCC效应变化关系的研究
呼吸道感染是世界范围内发病率高,与人民健康紧密相关的疾病,许多变态反应参与的疾病与呼吸道感染关系密切,而病原微生物感染呼吸道后引起免疫功能发生变化较早的是单核/巨噬细胞,它除对病原体有非特异吞噬作用外,尚有特异性杀伤功能,即抗体依赖细胞介导的细胞毒(antibody dependent cell mediated cytotoxicity, ADCC)作用.本文通过了解呼吸道急、慢性感染不同阶段单核细胞ADCC效应变化,探讨单核/巨噬细胞ADCC效应在呼吸道感染性疾病中所发挥的作用.
