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N-亚视黄基-N-视黄基-乙醇胺的体外合成
组织衰老的过程中由于各种细胞的代谢产物清除不足,细胞内外的代谢产物会出现堆积现象.1842年Hannover发现随着机体的衰老,组织中的色素会不断积聚增加.这些色素具有脂溶性,可以发出棕色或者黄色的荧光,因此被命名为脂褐素(lipofucin).脂褐索是细胞衰老过程中出现的具有特征性的物质,其含量增加反映了细胞老化的程度[1].
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表观遗传因素在细胞衰老进程调控中的作用
细胞衰老(cellular senescence)是指正常生长的细胞受到来自细胞内外的刺激后产生应激性并进入永久性分裂停滞,但仍保持部分生理活性的状态[1].大量经典遗传学(genetics)的研究证明,染色体端粒的损耗、癌基因的异常表达、射线或不良环境刺激等引起的DNA损伤累积,均可引发基因组不稳定,从而导致细胞衰老发生[2].另一方面,越来越多的研究表明,细胞衰老过程除了在DNA水平的调控外,往往还伴随着大规模的染色质结构及功能的改变,使得细胞周期停滞状态得以进一步巩固和维持[3].这种DNA序列不发生改变,但基因表达谱式却发生了可遗传性改变的现象就是表观遗传(epigenetics)[4].
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自噬在干细胞衰老过程中的研究进展
自噬是一种细胞通过囊泡吞噬自身胞浆蛋白或细胞器形成自噬体,并与溶酶体融合形成自噬溶酶体,降解包吞的内容物成为氨基酸等基础物质的过程。细胞在饥饿、缺血缺氧或胞浆中出现变性的蛋白、衰老损伤的细胞器、活性氧( ROS)的累积时,都可诱导自噬的发生,通过消化回收代谢废物,实现细胞的自我调节和胞内物质的循环利用。干细胞具有增殖和分化成各种体细胞的潜能,是组织器官修复再生的基础,组织器官会随着成体干细胞的衰老出现生理功能的衰退,抑制干细胞的衰老将有利于延缓机体衰老。近年来多项研究发现,自噬在干细胞衰老的过程中具有重要的调节作用。本文将针对自噬在干细胞衰老过程中的作用及机制作一综述。
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MicroRNA-34在细胞衰老中的研究进展
近年来,微RNA (microRNA,miRNA)是继小分子干扰RNA(siRNA)之后非编码RNA研究的又一热点. miRNA在细胞内有着多种重要的调节作用,主要通过与靶mRNA特异性结合,在转录水平上对基因进行调控,长度约为20 ~24个核苷酸[1]. 研究[2]显示,miRNA在细胞衰老过程中有非常重要的作用,参与细胞衰老的miRNA包括miRNA-15, miRNA-29,miRNA-34,miRNA-371,miRNA-499等. 本文对近年来报道的miRNA-34对衰老相关基因表达的影响及调控机制进行综述,期望推动miRNA在衰老方面的研究.