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“酸碱说”没有科学根据
人的性别由两条不同的性染色体决定,XX染色体型是女性,xy染色体型为男性.女性的卵子只携带x染色体,男性的精子却有x染色体精子和y染色体精子之分.在受精过程中,男性的两种精子在女性生殖道里竞赛游泳,如果是x精子与卵子结合,生出的将是女孩;如果是y精子成功进入卵子,生出的则是男孩.因此孩子的性别决定于男性的精子类型.科学研究表明,x精子和y精子受精的几率基本上各为50%.
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基因芯片实验室与分子肿瘤诊断和分型
新世纪肿瘤治疗的挑战之一,是寻找针对病理起源一致的肿瘤类型的特异性靶向疗法,以达到大疗效和小毒性,其中肿瘤的精确分型是关键.目前,肿瘤分类或分型主要依据于形态学特点,因而有其严重的局限性.相同形态的肿瘤可能具有明显不同的临床过程和治疗反应.这些肿瘤临床上的异质性提示可能存在不同亚型.近,美国麻省理工学院Whitehead研究所Golub博士领导的研究小组首次宣布,应用基因芯片技术对肿瘤进行分类,可以在基因表达水平上精确区分肿瘤的分子类型,以便更好地预测肿瘤治疗的疗效.此项研究标志着肿瘤分型已进入分子时代,孕育着肿瘤治疗上的革命.
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职业铅接触工人外周血中GATA-3和T-bet基因表达的变化
研究表明,人体内铅蓄积过多会导致机体细胞免疫和体液免疫均受到不同程度的影响[1].我们前期研究也发现,职业铅接触工人胸腺输出功能明显低于健康人[2].辅助型T细胞依其所分泌的细胞因子类型及其功能效应可以分为Th1和Th2两种亚型.在T细胞发育分化的过程中,T-bet和GATA-3的表达水平决定CD4+T细胞向Th1或Th2分化.
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079通过分析HPV评价宫颈癌妇女发生转移癌的可能性
宫颈癌在女性肿瘤中居第二位,占癌症患者总数的15%.在美国,每年有15 000例确诊,4 600例死亡,存活率为40%,是世人关注的妇女健康问题.人乳头状瘤病毒(HPV)是引起宫颈鳞状上皮内病变(SILs)和宫颈癌发生发展的辅因子.HPV DNA转染正常鳞状上皮会导致细胞过度增生、结构破坏及核高度非典型变.现已测出HPV有近100个不同的遗传因子类型,其中有25个已证实存在于宫颈病变中.这些因子被划分为低危或高危的类型取决于其所存在病变的良恶性质.
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腺相关病毒在中枢神经系统的转导与表达特性
腺相关病毒( adeno-associated virus,AAV)由于自身独特的安全、高效、靶向性且可持续表达等优势在中枢神经系统( central nervous system, CNS)疾病治疗的应用上备受瞩目,本文主要讨论注射途径及时期、病毒类型、受体分布、启动子类型等对AAVs在CNS转导效率与表达的影响,安全性和免疫问题,旨在为AAV介导的中枢神经系统疾病的治疗提供较优的方案。
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3D癌症疫苗有望激发免疫反应
长期以来,激发免疫系统能量摧毁癌细胞是科学家和内科医生的一个共同目标,但研发癌症疫苗是一项非常艰巨的任务,因为免疫系统本身就非常易变和复杂。现在,美国哈佛大学工程与应用科学学院报告称,一个研究小组制造出了一种能够自我装配成3D结构的二氧化硅棒状物系统,它能增加免疫活性。这些棒状物包含许多气孔,能够装载癌症特异性蛋白,以便免疫系统搞清应当监测哪些分子类型。在小鼠模型中,这些3D支架成功吸引了名为树突状细胞的免疫细胞(如图),然后会为免疫系统敲响警钟,并引发强烈的免疫反应。
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肺栓塞的诊疗现状
肺栓塞(pulmonary embolism,PE)是目前常见的心血管急症,是由内源性或外源性栓子阻塞肺动脉或其分支引起肺循环障碍和呼吸功能障碍的一种临床和病理生理改变的综合征,亦是常见的致死性疾病。 PE栓子类型有血栓、肿瘤、脂肪、羊水、空气、细菌、真菌等,其中以肺血栓栓塞(pulmonary thromboembolism,PTE)为常见。引起肺血栓栓塞的血栓主要来源于深静脉血栓形成(deep venousthrombosis,DVT),PE和DVT统称为静脉血栓栓塞症,是同一种疾病在不同部位、不同阶段的两种表现形式。肺栓塞的病因复杂,病情危重,临床表现常不典型,误诊和漏诊率较高,常危及患者生命。有研究指出,未经治疗的PE患者病死率达25%~30%[1],目前,我国还缺乏肺栓塞相关的流行病学资料,但是,随着临床医师风险意识的提高,肺栓塞的诊断率较前已有大幅度提升。因其存在着高致死率,故早期识别、明确诊断及早期治疗,对提高患者的预后有着极其重要的意义。
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前列腺特异抗原分子类型及临床意义
前列腺癌(PCa)发病率有逐年增高的趋势,这与临床广泛应用血清前列腺特异抗原(PSA)浓度测定方法有很大关系.迄今,PSA已成为敏感性与特异性高的泌尿系肿瘤血清标记物,各医院已将其作为常规检查项目用以检测PCa.
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缩胆囊素的检测
缩胆囊素又名缩胆囊肽、肠促胰酶肽(CCK),是1928年根据小肠抽提液刺激狗的胆囊引起收缩而被发现的.后来认为它是一种潜在的胰腺酶分泌刺激因子.直到1966年CCK被纯化时,基本序列才被确定.血液CCK活性早期评价是根据生物学试验,例如:胰腺的分泌或胆囊的收缩.可是这些评价在所有动物试验中充满了各种矛盾,如其它激素的作用或神经影响.为了防止各种矛盾,开展了敏感而特异的体外生物学试验,但这种方法费力而麻烦,不易应用.作者认为,放免法(RIA)得克服(a)CCK多种分子类型;(b)CCK和促胃酸素的类似氨基酸序列;(c)血液中CCK含量低;(d)受可用性肽链限制并伴有(e)等位标记;(f)肽链合成的困难.