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罗氏Cobas411电化学发光无报警结果异常降低的原因及维修
电化学发光免疫分析(electro-chemiluminescence immunoassay,ECLIA)是近年来推广于临床使用的新型标记免疫测定技术[1-3].罗氏Cobas411全自动电化学反光仪是一套准确度好、灵敏度高、精密度良好、检测速度快的电化学发光分析系统[4].其稳定的性能得到了实验室的一致认可,承担了大量的急诊检验工作.但在2015年此仪器连续出现了三次结果异常降低,而且无任何报警,险些酿成重大医疗事故,现将处理过程及原因分析整理如下.
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时间分辨荧光免疫分析技术的临床应用
20世纪80年代以来,随着基础医学的迅速发展,我国的标记免疫学的实验医学技术取得了前所未有的发展.体现在理论水平逐渐提高,技术方法日臻完善,临床应用更加广泛,实践经验不断丰富.任何一门自然学科的发展,都依赖于方法学的创新,临床医学作为实践性学科更是如此.标记免疫分析方法的创立和发展,特别是与分子生物学、细胞生物学这些医学前沿学科的互相交叉,互相渗透,促进了标记免疫学的多样性发展,并广泛用于临床医学各个领域,有力推动了临床各专科的发展,使其成为疾病诊断、疗效观察和医学科研的重要途径和手段.
关键词: 时间分辨荧光免疫分析 标记免疫 镧系元素 -
标记免疫分析技术发展状况浅谈
标记免疫分析是一门综合性学科,也是一门边缘学科.是集基础医学、实验医学及临床应用于一体的学科.在当前的各种免疫诊断技术中标记免疫分析技术是为活跃的、发展快的一个领域.其基本原理是利用抗原-抗体结合反应的特异性,加上各种标记物的可测量性来达到方便敏感地检测各种体内微量生物活性物质,包括内分泌激素、蛋白质、多肽、核酸、神经递质、受体、细胞因子、细胞表面抗原、肿瘤标志物、血药浓度等[1].
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全自动酶联免疫法与RIA对FT3、FT4、TSH检测的比较分析
血清中FT3、FT4和TSH浓度是了解甲状腺机能的重要指标,对各种甲状腺疾病的诊断、鉴别诊断以及疗效判定均有非常重要的意义.临床上采用RIA及IRMA检测FT3、FT4、TSH已十分普及,随着标记免疫学技术的飞速发展,包括酶联免疫分析、各类化学发光免疫分析及时间分辨荧光免疫分析在内的非同位素标记免疫分析技术不断推广并用于临床,其高度的自动化程度、高度的灵敏性及重复性等优势受到临床好评.本文应用ES-300全自动酶联免疫分析法测定了118份血清FT3、FT4和TSH浓度,同时与RIA及IRMA加以比较,报道如下.
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电化学发光免疫分析法测定TSH、FT3、FT4的临床应用
电化学发光免疫分析法(electro-chemiluminescence immunoassay, ECLI)是继放射免疫、酶免疫、荧光免疫、化学发光免疫分析法之后的新一代标记免疫测定技术,是电化学发光(ECL)和免疫测定相结合的产物[1].它包括了电化学和化学发光两个过程.整个测定过程全自动控制,反应时间短,15~30分钟即可出结果.该法灵敏度高,检测下限可达1pmol/L.
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Anytest-2000时间分辨荧光分析仪介绍
时间分辨荧光免疫分析方法(TRFIA)是一种先进的免疫检验新技术,TRFIA方法是20世纪80年代中期发展起来的一种新的荧光标记技术,它与传统的FIA、ELISA和RIA相比,具有很多优点:灵敏度高、特异性强、稳定性好、动态范围宽、试剂货架期长、无放射性危害等,迄今已被国际上公认为现代标记免疫佳方法之一.本文介绍Anytest-2000时间分辨荧光分析仪(TRF仪).
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电化学发光与酶联免疫检测血清甲胎蛋白的比较
目前,临床实验室常规检测血清甲胎蛋白(AFP)多采用酶联免疫法.近年来,电化学发光免疫法以其敏感、快速、稳定等优点,在固相标记免疫测定技术上居领先地位[1].为进一步了解电化学发光免疫法的特点,本文应用电化学发光免疫法与酶联免疫法对比检测165份临床血清标本的AFP含量,对数据进行统计分析和比较,报告如下.一、材料和方法
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量子点标记技术在免疫学检测中的应用
1959年,Yalow等[1]将放射性同位素示踪与免疫反应相结合建立了放射免疫测定法,实现了痕量分析化学方面的重大突破,从而开创了标记免疫分析这一崭新领域.此后,一系列标记免疫分析方法纷纷涌现并不断发展,如酶联免疫吸附法、荧光免疫测定法、免疫层析测定法、免疫传感器测定法等等.免疫分析已经发展成为一门跨学科新型分析技术.随着人们对免疫学理论认识的深入,各种免疫分析检测技术也不断地被完善.目前,免疫分析检测技术正朝着定量、多组份分析;高灵敏度、高特异性、方便快捷、经济适用的方向发展.量子点标记免疫技术由于具有上述特征,而受到广泛关注.
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即刻法数据统计处理在放射免疫分析室内质量控制中的应用
近年来,体外标记免疫分析技术的研究和应用取得许多新进展,特别是在微量全自动加样的实现和数据的微型大容量快速处理日臻完善的今天,使得各种体外标记免疫分析自动化已推广和应用于临床.
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TRFIA与RIA定量检测乙肝五项血清标志的分析与比较
近年来,乙肝五项(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc)定量检测方法自动化发展迅速,主要有化学发光、电化学发光和时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)法等,其中TRFIA法不受样品的自然荧光干扰,具有灵敏度高、特异性强、重复性好、标准曲线范围宽、无放射性污染等优点,成为有潜力的一种标记免疫分析方法[1].本院放免中心自2003年10月以来,采用作为常规方法定量检测乙肝五项260例.与传统的放射免疫分析(RIA)定量检测乙肝五项方法比较,用TRFIA法HBeAg的检出率较高.为此采用RIA法对以上260例中62例HBeAg阳性患者血清进行乙肝五项定量检查,现将结果报道如下.
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肺癌患者五项标记免疫分析指标的评价
本文对30例肺癌患者的血清CEA、CA125、CA50、NSE及ACTH五项指标进行了测定,现报道如下.对象和方法
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肿瘤标志物检测技术的应用和进展
肿瘤尤其是恶性肿瘤严重威胁着人类的健康,肿瘤标志物(TM)的检测对恶性肿瘤的早期诊断、后期治疗有着重要的意义.随着细胞生物学和分子生物学的发展,TM及其应用已成为临床肿瘤诊断与研究的热点.TM检测技术的合理应用和结果 是否准确,可直接影响肿瘤诊断和治疗的效果.文章就TM检测技术的应用和进展进行综述.
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电化学发光免疫测定(ECLI)技术及其临床应用
电化学发光免疫测定(Electrochemiluminescence immunoassay,ECLI)是继放射免疫、酶免疫、荧光免疫、化学发光免疫测定以后的新一代标记免疫测定技术,是电化学发光(ECL)和免疫测定相结合的产物.它是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应,实际上包括了电化学和化学发光二个过程.ECL不仅可以应用于所有的免疫测定,而且还可用于DNA/RNA探针检测.
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电化学发光免疫分析系统应用体会
全自动电化学发光免疫分析系统,是90年代末继放射免疫、酶联免疫、荧光免疫、化学发光免疫以后的第一代标记免疫测定技术,与以往的免疫分析技术相比,具有以下优点:
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电化学发光与放射免疫检测甲胎蛋白的比较
本实验室多年来一直采用放射免疫法检测血清甲胎蛋白(A即).近年来,电化学发光免疫法以其敏感、快速、稳定等优点,在固相标记免疫测定技术方面居领先地位[1].
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临床标记免疫定量分析的质量控制
目的:探讨临床免疫定量分析的影响因素并进行分析,从而提出解决方法以提高临床标记定量分析结果的准确度、精密度。方法评估临床免疫定量分析中的医护人员、仪器试剂、标本、操作人员等对检验质量可能产生影响的因素,进行严格的质量控制。结果严格控制标记免疫定量分析的全过程,可以明显提高标记免疫定量分析的质量,从而确保分析结果的准确可靠。结论严格控制标记免疫定量分析的质量,为临床的疾病的诊疗提供十分有价值的参考依据,更好地为医患服务。
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罗氏Elecsys170电化学发光免疫分析仪故障排除
Elecsys170全自动电化学发光免疫分析系统采用了瑞士罗氏公司电化学发光免疫测定专利技术,由日立公司生产,是继放射免疫、酶联免疫、荧光免疫、化学发光免疫之后的新一代标记免疫分析设备.该仪器自动化程度高、灵敏度和重复性好,检测结果准确、快速,大大方便了病人,但试剂昂贵,每一测试都在几十元以上,能否正确使用和保养仪器,减少故障,降低实验成本特别重要.笔者将两年来使用中的一些故障处理体会介绍如下:
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影响LUCY-2型化学发光仪结果的常见因素与对策
LUCY-2型化学发光仪即半自动化学发光免疫分析仪,是将化学发光或生物发光体系与免疫反应相结合,用于检测微量抗原或抗体的一种新型标记免疫测定技术.其检测原理与放射免疫和酶免疫相似,不同之处是以发光物质代替放射性核素或酶作为标记物,并籍助自身的发光强度直接进行测定,光量子产额与标记物的量成正比,由此可以建立标准曲线并计算样品中待测物质的含量.
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罗氏E601电化学发光免疫分析仪应用及报警故障处理
罗氏E601电化学发光免疫分析仪采用了当今先进的电化学发光检测技术,该技术是继放射免疫、酶免疫、荧光免疫以及化学发光免疫技术以后研究出来的新一代标记免疫测定技术,具有灵敏度及重复性好、检测范围宽、操作简便快速、标记物稳定性好、无污染、维护方便等优点,是免疫分析重要的发展方向[1-3]。E601可以检测肿瘤标志物、特定蛋白、药物浓度、甲状腺、心梗、骨质疏松以及贫血等众多项目,充分满足临床的检测需求[4]。
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标记免疫分析全过程的质量管理
检验医学的飞速发展,大量高新技术和自动化设备不断涌入,使得临床检验的整体水平有了很大提高.大量常规标记免疫分析项目已从七、八十年代的手工操作转向自动化的化学发光仪检测,同时也带来了新的质量管理问题.为充分发挥自动化仪器的优势,使之为临床提供快速、准确的检验报告,我们必须做好分析前、分析中和分析后3环节全过程的质量管理.