首页 > 文献资料
-
本院病区输液医嘱审核情况分析
从2001年5月下旬开始,本院静脉药物配置工作先是在几个病区施行,然后再扩大,其中经过几次暂停、小结、再进行的循序推进,直至2001年9月在全院铺开.
-
静脉用药物调配残留量的控制
对静脉药物调配中心的药物调配残留量进行质量控制,旨在保障输液的有效性.通过分析3年来残留量质量控制结果,发现药品调配残留量超标率为7.0%,残留量主要影响因素有:调配人员专业知识、调配手法、劳动强度、责任意识,可以此为药品调配改进提供方向.
-
异丙酚-瑞芬太尼全凭静脉麻醉在乳腺癌根治术中的应用
静脉麻醉药异丙酚和镇痛药瑞芬太尼都具有起效迅速、清除快、持续输注半衰期短和长时间输注无蓄积的特点,是目前较理想的全凭静脉药物,但未见两者在BIS监测下用于乳腺癌根治术的报道.
-
分阶段带教在静脉药物配置中心实习护生中的应用
总结分阶段带教在静脉药物配置中心实习护生中的应用效果.对47名实习护生分2个阶段进行带教,确定每个阶段的带教内容及带教方法.47名护生2周实习结束后综合考核均合格,护生对带教老师满意度100%.
-
瑞芬太尼辅助颈丛阻滞麻醉的临床观察
颈丛阻滞麻醉操作简便,对患者生理影响小,术中患者能保持清醒以便配合术者检查发声情况,是临床甲状腺手术为常用麻醉方法.但颈丛阻滞常发生阻滞不全的情况,患者多有牵拉不适,因而选用适当的静脉药物辅助镇痛.作者自2005年1至9月试将新型阿片类药物瑞芬太尼用于甲状腺手术中,对麻醉效果和不良反应进行观察和探讨.
-
临床药师医嘱审核在静脉药物集中配置中的作用
目的:分析医院静脉药物集中配置情况,探讨临床药师通过医嘱审核在静脉药物配置中心(PIVAS)的作用,促进了临床合理用药。方法:针对医院PIVAS为内科病房开展工作,按照随机抽样原则,分别抽取2013年7~12月(A组)及2014年1~6月(B组)的住院用药医嘱中各抽取4000份,进行分析和统计。结果:A组不合格医嘱有377份(占医嘱9.43%),B组住院用药医嘱中,不合格医嘱有94份(占医嘱2.35%)。结论:通过医嘱审核,临床药师在PIVAS的工作中,将控制不合理用药关口前移,促进了临床合理用药,提高了医院的现代化医疗质量。
-
静脉药物配置中心的工作初探
静脉药物配置中心(PIVAS)是指在符合国际标准,根据药物特性设计的操作环境下,受过培训的药剂人员严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配制,为临床医疗提供优质服务,是集临床与科研为一体的机构[1].我院于2003年7月建立了静脉药物配置中心,现将有关工作体会浅谈如下.
-
建立静脉药物配置中心的实践体会
我院静脉药物配置中心的建立,表明医院药学工作将由"传统调配型"向"以病人为中心"的技术型转变,保证了药品的质量和输液安全.加强药品管理,减少流失,有利于临床药学的开展,使得住院药房、静脉药物配置中心一体化管理具有很大的优势.
-
谈谈静脉药物配置中心的安全措施
静脉药物配制中心(PIVAS)是为保证病人的输液质量而对输液进行集中管理、集中配制的新形式[1].它为临床护理工作带来了重要变革,为病人提供了优质的药学服务,其特有的工作流程和护理功能也带来了新的安全隐患,针对存在的安全隐患,制订严密的夯对制度、药物管理制度、实施信息交流等防范措施,有效保证药物配置的质量利输液安全.
-
静脉药物配置中心对输液微粒危害的控制
目的 探讨静脉输液微粒污染的危害性及静脉药物配置中心控制输液微粒的有效措施.方法 回顾分析我院静脉药物配置中心2008年7月~2008年12月发生6例输液微粒污染的产生原因.结果 通过维护空气净化系统,合理选用输液包装和一次性注射器,药剂师注意药物配伍严格审方,配置人员正确的操作以及药物的现配现用,从细节出发能积极有效地控制输液微粒.结论 通过有效措施将输液微粒减少到低限度,保证输液安全,提高医疗服务的质量.
-
微量注射泵在新生儿疾病静脉药物治疗中的应用
目的 比较微量注射泵(简称微量泵)和普通静脉滴注药物治疗新生儿疾病时滴速调节的方便性、安全性与准确性.方法 将126例新生儿疾病患儿按随机数字表法分为2组,对照组65例,采用普通输液方法输注药液;观察组61例,采用微量泵输注药液.对2组滴速调节安全性、滴速调节方便性及实际输注速度与初设计速度符合率进行比较.结果 观察组滴速调节安全性、滴速调节方便性比例及实际输注速度与初设计速度符合率均高于对照组(均P<0.05).结论 使用微量泵输注药物治疗新生儿疾病,节省人力,速度均匀,提高了给药的准确性、安全性和方便性.
-
静脉药物配制不当所致用药质量问题分析
目的:探讨因静脉用药配制不当所致的药品质量问题.方法:收集、分析静脉药物配制中出现不溶性微粒、药物间相互作用、溶媒的选择不当、放置时间过长等因素对临床用药质量的影响.结果:静脉药物配制中存在操作不规范、配伍不合理等现象,影响了临床用药质量.结论:静脉药物配制应多方面把握过程中的细节,保证静脉用药质量.
-
静脉药物在新药Ⅰ期临床试验中的应用及护理
2009年6~12月,我们对24例健康受试者静脉滴注白细胞减少症药物盐酸千金藤碱,经精心护理,效果满意.现报告如下.1 资料与方法1.1 临床资料本组健康受试者24名,男12名,女12名;年龄29~39岁.实验单次及多次给药,受试者体重≥50 kg、身高≥150 cm、血压90~140/60~90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),通过全身体检、女性妊娠试验阴性、无药物过敏史及晕针等情况,为健康受试者.按照赫尔辛基宣言和GCP指导原则,让受试者了解试验药物主要药理作用和不良反应,并征得本人同意,签知情同意书后行试验.受试者在试验任何阶段有权了解相关信息,可随时退出,退出前进行全面检查,确保受试者健康.
-
心血管患者持续静脉输液180例临床护理
静脉输液是临床中为患者提供治疗的基本途径,心血管患者有时根据病情需要持续静脉药物维持.近年来,我们对180例持续静脉输液患者给予针对性的护理,经临床观察,取得满意效果.现报告如下.
-
静脉药物集中配置过程中不溶性微粒的来源及控制措施
脉输液临床应用的不断增加,输液安全问题也日益凸显.其中不溶性微粒则是影响输液安全的关键因素[1].这种微粒会对人体造成输液反应、静脉炎、血管栓塞、肉芽肿、肺动脉高压等不同程度的危害.一旦进入人体,可终身存在于体内,累积到一定量时可发生发热反应.因此,需要严格控制静脉输液中的不溶性微粒.
-
巧用一次性使用静脉采血器
静脉药物的配制是临床护士的一项基础护理操作技术。我们在临床配制静脉药物过程中发现,有个别抗生素(如注射用头孢替安)在稀释后会产生大量气体,使药瓶内气压逐渐增大。若只使用传统的注射器抽吸药液方法,容易造成药液喷溅,导致药液的浪费及药效降低。因此,我们将一次性使用静脉采血器应用于此类药物的配制中,经临床观察,效果满意。现报告如下。
-
我院静脉药物配置中心不合理用药处方分析
目的:通过了解、分析不合理用药处方,及时与临床医师沟通,从而促进临床合理用药,特别是抗生素的合理应用。方法对我院2012年1月~2012年10月住院处方随机抽取576928张,对不合理用药处方进行登记、归类和分析。结果不合理用药处方577张,占总抽查处方数的0.1%,其中多的为药物配伍不合理。结论应加强不合理用药的监督管理,提高临床合理用药水平,做到患者用药安全、有效。
-
ECG在再灌注疗效评价中的价值
判断再灌注治疗效果直接、准确的方法是冠状动脉造影,在进行急诊冠脉介入治疗时,通过冠状动脉造影可直接观察出再灌注治疗的效果.然而,冠状动脉造影需要一定的条件,目前在很多基层医院尚无法开展.心电图检查有简单、方便、可多次重复等优点,是目前判断静脉药物溶栓效果的重要方法.
-
静脉药物配置中心不合理用药分析
目的:研究和分析静脉药物集中配置不合理用药情况.方法:回顾性分析700份静脉药物集中配置药师记录的处方,并统计和分析其中存在的不合理用药情况.结果:经统计,静脉药物集中配置不合理用药情况主要分为4类:给药次数不当107份,占比为15.29%;药物稀释浓度不当143份,占比为20.43%;药物配伍不当164份,占比为23.43%;溶媒选择不当206份,占比为29.43%另外药物超剂量52份,占比为7.43%;其他28份,占比为4.00%.结论:静脉药物集中配置中不合理用药情况相对较多,而只有加强合理用药宣传以及药师业务培训,才能有效降低不合理用药的发生率.
-
静脉用药调配中心医嘱审核流程的改进
目的 降低不合理医嘱执行率,确保患者治疗安全.方法 对静脉用药调配中心审方流程进行改进,即在药师审方的基础上增加护士贴签-排药审核、配制审核、成品核对3次审核,拦截不合理医嘱;建立健全审核反馈及护士学习培训机制.实施6个月后评价效果.结果 审核流程改进前配制液体1 391 926袋,拦截不合理医嘱11袋,实施后配制1 321 673袋,拦截不合理医嘱36袋,实施前后比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 静脉药物配置中心审方增加护理人员审核环节,有效提高了不合理医嘱拦截率,促进了患者安全用药.