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反相高效液相色谱法测定冬凌草糖浆中冬凌草甲素的含量
冬凌草糖浆收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十册,具有清热解毒之功效,用于治疗慢性扁桃体炎、咽喉炎、口腔炎等疾病。药理实验表明冬凌草甲素是冬凌草中主要抗炎抗癌有效成分[1~3]。该药品标准仅有一项理化鉴别方法,专属性不强,没有含量控制方法。笔者未见有采用高效液相色谱法测定冬凌草糖浆含量的报道,仅见有采用高效液相色谱法测定冬凌草茎和叶冬凌草甲素含量的报道[4]。本文建立了RP-HPLC法测定冬凌草糖浆中冬凌草甲素的含量,对不同厂家的冬凌草糖浆中冬凌草甲素的含量进行了对比研究。
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薄层扫描法测定衡生颗粒中黄芪甲苷的含量
衡生颗粒为中药复方制剂,由12味药味组成.该制剂具有活血行气、延缓衰老的功效.处方中黄芪用量大,并具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌功效.黄芪中含十几种皂苷,以黄芪甲苷含量高,其药理实验表明,其具有抗炎、降压、镇痛、调节代谢等多种生理活性.为此我们采用双波长薄层扫描法[1~3],对制剂中黄芪甲苷进行含量测定,作为控制该制剂的质量指标.
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中医药传统理论指导灵芝的中西医结合研究
1971年全国开展了防治慢性支气管炎工作,从民间验方中发现灵芝对慢性支气管炎有效,因而上级主管部门向我们下达了研究灵芝防治慢性支气管炎疗效和机制的任务,并成立了北京市防治慢性支气管炎灵芝研究协作组,基础与临床相结合,开始工作.也从此开始了我的漫长的灵芝研究工作.我毕业于北京医学院医疗系,是学西医的,因此很自然就把药理研究的目标对准了慢性支气管炎的咳、痰、喘、炎四症,初步药理实验结果虽也发现灵芝制剂如灵芝子实体醇提取物和水提取物、灵芝发酵浓缩液等有一定的镇咳、平喘作用以及抑制过敏介质释放作用,但这些作用均远不及常用的止咳药、平喘药和抗过敏药,而且临床疗效特点也不相同.临床应用灵芝制剂治疗慢性支气管炎起效较慢,一般要1~2周方逐渐起效,有效病例在咳、痰、喘、炎症状改善的同时,均伴有食欲增加、睡眠改善、体力增强、畏寒减轻、不易感冒等特点,对中医辨证属虚寒型和痰湿型患者效果尤佳.用我们已获的研究结果很难解释灵芝的临床疗效,研究工作如何进行下去,成为当时的主要问题.就在此时我幸运地参加了西医脱产学习中医班,尽管学习时间不长,但好在当时工作单一,可全力以赴的学习中医学理论,再加上每天半天的中医临床实践,也包括用灵芝治疗慢性支气管炎的实践,使我逐渐认识到中医辨证论治的理论与西医不同,其核心是以人为本,调节人体平衡.同时,也体会到灵芝防治慢性支气管炎的疗效并非一般的对症治疗,而是其扶正固本作用的结果.
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药理实验课程考核方法的改革
目的:改革药理实验课程考核方法,提高学生的动手能力.方法:以06级药学专业毕业实习前的“中药综合性药理实验”作为考核对象,建立操作、口试、笔试、实验报告和实验设计考核体系进行考核.结果与结论:全班60人及格率为100%(84.6士5.5);低分65分,高分96分,有很好的区分度,并在07级、08级、09级医药专业推广,获得了良好的教学效果.
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药理实验课程准备的探讨
药理实验是医学专业教学的基础内容之一,其教学质量的好坏很大一部分取决于实验准备的好坏.药理实验准备工作量大,实验技术人员应高度重视该项工作.为确保药理实验准备工作质量,文章着重从实验技术人员的综合素质、教学活动和实验室管理等三个方面进行了探讨.
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PDCA模式在药学专业药理实验中的应用
目的:探讨药学专业药理实验中PDCA模式应用价值.方法:选择2015年6~12月浙江中医药大学药学专业药理实验资料共50份,采用常规教学管理,设为对照组;选择2016年1~6月同类型实验资料50份,行PDCA模式管理,设为观察组,比较两组实验准备阶段、开展阶段和完成阶段的合格率.结果:观察组药理实验准备阶段、开展阶段、完成阶段各项操作合格率明显高于对照组,差异显著(P<0.05).结论:针对临床药学专业药理实验,可从准备阶段即加强质量管理,是对药理实验结果的客观性提供有力保障的关键.在准备和开展药理实验过程中,引入PDCA管理模式,可起到指导、引领、追踪验收的效果,使实验项目质量明显提高,各阶段操作合格率显著增强.
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药理实验教学模式的探索与实践
传统验证式的药理实验教学方法不利于培养学生创新思维与自由探索意识.以培养创新思维的高水平人才为目标,对药理学实验教学模式进行了探索与实践.通过介绍科研学术论文检索、教师讲解SCI论文科研设计思路、学生自主设计实验并开展实验方案讨论、强化基本实验技术操作及改革考核方式等途径,形成了药理实验教学新模式.教学实践证明,与传统药理实验教学模式相结合,该教学方法可有效提高药理实验教学效果.
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抗癌解毒增效方对实验肿瘤化疗的减毒增敏作用
抗癌解毒增效方为我院研制,临床对放疗、化疗癌症患者可明显提高白细胞并具有一定的抗肿瘤作用.该方主要由黄芪、茯苓、当归、枸杞子、白花蛇舌草、生晒参等中药组成.为此我们对该方进行了以下药理实验,现将结果报告如下.
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水合氯醛麻醉大白鼠心电图的研究
动物心电图的描记是机能实验教学和研究中一个重要监测指标,常用青蛙、大白鼠、家兔、狗等动物进行实验.在这些动物实验中,大白鼠的耐受性较强,操作较方便,也比家兔便于固定,稳定性强,准确率高,所以,我们选择大白鼠进行ECG的描记实验研究.
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谈药理实验教学的改革
药理学是一门理论性和实践性很强的专业基础课,药理实验教学是药理整个教学过程的重要组成部分,是理论教学的补充和扩展.药理学实验的主要目的是验证理论,促进理论和实践的紧密结合,使学生掌握药理实验的基本方法、基本技能及操作,培养学生动手能力,分析问题、解决问题及综合思维能力.
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人参口服液合并放疗抗Lewis肺癌实验研究
人参是我国传统的名贵药材之一,药理实验证明从人参中提取的活性成分具有增强机体免疫力、抗疲劳等功效,且可明显抑制多种癌细胞浸润和转移[1,2].本研究采用放疗联合应用人参口服液作用Lewis肺癌荷瘤小鼠,从而观察其抗肿瘤增效作用.
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复方女贞子抗病毒颗粒提取工艺的研究
目的优选复方女贞子抗病毒颗粒制备工艺的佳条件.方法通过对大鼠CCl4致肝损伤ALT和小鼠抗流感病毒的药理实验,并以齐墩果酸、黄芩苷含量为指标进行正交试验.结果确定水提醇沉工艺为佳;并优选出水提醇沉的佳生产工艺.结论方法合理、可行.
关键词: 复方女贞子抗病毒颗粒 药理实验 正交试验 制备工艺 -
用药理实验为标尺进行测量,开拓创新,努力提高药品质量
药品的3大特点是安全、有效和质量可控。毒理学说明安全性,药理学说明有效性,药品检验说明质量可控,而药检药理是这几点的综合。药物的作用目的是治病救人,因此一切药学研究的根本出发点都是研究药物作用于人体的量效关系。药品检验就是要通过多种手段的“测定”或“测量”,确保药品作用于人体后的“量效”在我们设定的范围。理论上来说,药理学实验可用于所有药品的质量控制,就是说可以用来度量所有药品的质量。历史上很多药品,包括生物制品,其开始的质量控制方法都是也只能是药理学实验。例如胰岛素,起初只能通过测量不同量的胰岛素导致动物血糖的不同变化来控制剂量;青霉素,只能通过抑制细菌的效果来度量青霉素单位;再如,即将面世的埃博拉疫苗,其重要的一项质量控制标准是其在动物受到埃博拉病毒攻击时的保护率。因此,药检药理是药理学用于药品质量控制的科学,药检药理的很多工作都属于定量药理学范畴,但着眼于药品的质量控制,是用药理学实验为标尺测定药品作用、控制药品质量的一门药理学分支。
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安徽木忽木中水溶性化学成分研究
安徽木( Aralia subcapitata )属于木属木本类群头序组,产于安徽和浙江.民间主要用其根祛风除湿、活血散淤、健胃利尿、镇痛消炎、接骨,主治肝炎、肝硬化腹水、肾炎、淋巴结炎、糖尿病、胃疼、痈肿、干咳等.体外药理实验表明,安徽木的水溶性部分具有抗肿瘤活性,为了寻找抗癌活性成分或新化合物,我们对安徽木根皮的甲醇提取物的水溶性部分进行了化学研究.
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中药六轴子中的二萜成分研究
杜鹃花科植物闹羊花(Rhododendron molle G. Don. )广泛分布于中国南方各省,全株有毒,花和果实毒性大.其干燥花是我国传统中药,其成熟果序名六轴子,又名八厘麻子,各种专著对其已有详细记载.闹羊花的化学和药理作用很早就有研究,已报道从该植物中分得十七个二萜,即:rhodomolleins I和Ⅲ,rhodojaponinsⅡ,Ⅲ和Ⅵ,grayanotoxinⅢ和kalmanol,其中rhodojapxninⅢ是六轴子的主要成分,药理实验显示其具有显著的降压和减慢心率的作用,曾在临床试用作降压药.另外花的提取物还有明显的镇痛作用,曾在临床应用于复合麻醉.同时rhodojaponinⅢ还有强的昆虫拒食和杀虫作用.
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诃子中4种丹宁成分的聚酰胺薄层色谱分析
诃子为使君子科植物诃子(Terminalia chebula Retz.)和绒毛诃子(T.chebula Retz.var.tomentella Kurt.)的干燥成熟果实.诃子果实中含有鞣质23.6%~37.36%,属于逆没食子鞣质,为可水解鞣质.药理实验证明:诃子鞣质具有抗菌、抗病毒及抗肿瘤活性.笔者对诃子中的4种可水解丹宁进行了薄层色谱条件的考察,选择了聚酰胺薄膜对其进行定性分析,分离度及Rf值均较理想,方法简便易行.
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六味地黄丸(汤)的临床应用进展
六味地黄丸(汤)是由熟地黄、山茱萸、山药、茯苓、牡丹皮、泽泻等6味药材组成,因地黄为君药,故名六味地黄丸.本方始见于宋·钱乙的<小儿药证直诀>,系北宋太医钱仲阳依据医圣张仲景的肾气丸(<金匮要略>)化裁而成,是滋阴补肾的传统名方.现代药理实验证明,本方具有调节免疫、抗衰老、抗肿瘤、降血糖、降血脂、调节钙磷代谢及保肝等多种药理作用,并对泌尿生殖系统、内分泌系统及心血管系统有明显影响[1,2].近年来,国内学者在临床上将本方单用,或加减,或与其它方、药合用,用于治疗多种疾病并取得较好疗效[3].现将本方目前的临床应用情况综述如下.
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药品上市后的经济学评价
1已上市药物的评价范围已上市的药品是指已经被药监部门正式批准,可在临床上使用的药品.经过批准的药品必须经过严格的上市前评价证明其对人是安全有效的,这种评价包括Ⅰ期至Ⅲ期临床试验以及药效和药理实验.然而,在药品上市后的实际应用中,仍需要付出巨大的努力来确保药品对人体的安全性和有效性.
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石上柏与易混淆品种的鉴别
石上柏是广泛用于治疗肿瘤的常用药,来源于卷柏科植物深绿卷柏(多德卷柏Selaginella doederleinii Hieron)的全草.具有清热解毒、抗癌止血的功效.主要化学成分:生物碱、植物甾醇、皂苷等.其药理实验证明.石上柏水提物可以明显抑制肿瘤生长,延长荷瘤小鼠的存活时间,显示出较好的生理活性[1],目前广泛用于治疗乳腺癌、鼻咽癌、肝癌等.
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平贝母细粉的加工与生产
平贝母是药用贝母的一种,主产于东北,已有百余年历史,功效与川贝母类同,在《中药志》(1959年版)及东北的中草药书籍中均有记载。
川贝母是治疗咳嗽疾患常用的中药材之一,因资源严重匮乏,被国家列入三级保护野生药材物种。《中国药典》对川贝母和平贝母都有规定,它们同是百合科植物,其中性味与归经、功能与主治、用法与用量基本相同。川贝母多为野生品种,可细分为松贝、青贝、炉贝等商品规格,由于野生产量低导致价格已在每公斤几千元,利益的驱使使不法商贩将各种贝母充当川贝母来使用,造成川贝母的质量急剧下降;平贝母可人工栽培,品种单一不易混乱,且通过对平贝母和川贝母化学成分分析及药理实验证明,平贝母可代替川贝母药用,且性价比较高。