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8月龄内婴儿麻疹临床分析
近几年,8月龄内婴儿麻疹逐渐增多,现将我院1998年1月至2000年10月间23例婴儿麻疹报告如下.1 临床资料1.1 一般资料男性13例,女性10例,其中~3月龄5例,~6月龄5例,~8月龄13例.23例均有发热,体温38~38.9℃ 8例,39℃以上15例,咳嗽17例,结膜充血22例,均有流涕、流泪、畏光.发热3~4 d,口腔颊粘膜均出现麻疹斑(费-柯氏斑),其中有12例麻疹粘膜斑不典型,表现为颊粘膜不充血或稍有充血,在颊粘膜和/或下唇内有一个或数个点片状白膜,似鹅口疮,擦拭不掉.均有典型皮疹.发热3日内血常规检查白细胞总数10例正常,13例减少,分类均以淋巴细胞为主.X线胸片检查23例,11例有肺炎改变.恢复期有皮肤脱屑及麻疹色素斑沉着.
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第十节大肠息肉
[诊断]一、临床表现较小的息肉多无症状,息肉较大时可引起大便带血、粘液血便、腹痛等症状.位于直肠的长蒂息肉在排便时可见肿物自肛门脱出.体检常无阳性发现.息肉综合征者常有胃肠外疾病的相应表现,如Peutz-Jeghers息肉综合征在口唇、颊粘膜、口周皮肤、手脚掌面有黑褐色色素斑.
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Peutz-Jeghers综合征胃肠道息肉的36例诊治经验
Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome.PJS)是一种由LKB1/STK11基因突变引起的常染色体显性遗传性疾病,胃肠道错构瘤样息肉、皮肤黏膜色素斑和家族遗传性是其主要临床病理特点.我院2000年1月至2008年6月间共收治PJS患者36例,对其胃肠道息肉进行了手术加内镜治疗,尤其是双气囊电子小肠镜(double-balloon enteroseopy,DBE)的应用,获得较为满意的疗效,现报告如下.
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中医经穴平衡美容方法治疗色素斑50例的效果观察
目的 观察应用中医经穴平衡美容方法进行中医辨证治疗色素斑的疗效.方法 将80例色素斑患者分为观察组(n=50)和对照组(n=30).观察组先用经络平衡美容测试,探测人体十二经脉穴,分析出人体内酸碱度平衡和脏腑平衡失调情况,采集所选择穴的电学信号经过数模转换,打印健康分析曲线表,并制定完整的治疗方案,再进行内服中药和外治.对照组不用美容仪测试,也不服中药,仅用外治法治疗.2个月后判断疗效.结果 观察组治愈、显效、有效、无效例数分别为28、14、5、3例,总有效率为94.0%,对照组则分别为10、5、7、8例,总有效率为73.3%,观察组的疗效明显优于对照组(P<0.01).结论 应用中医经穴平衡美容方法对面部皮肤病色素斑进行诊断与辨证治疗,既治标又治本,值得临床应用.
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颅内原发性恶性黑色素瘤1例
患者男,58岁.主诉头痛、头晕伴精神障碍1个月,于1999年10月5日入院.查体:全身皮肤未见色素斑、痣,未触及肿大淋巴结,心肺未见异常.CT检查示肿块位于右颞叶浸及脑膜,部分区域液化.脑血管造影可见血管周围有毛糙感.
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"芙水出蓉"--光子嫩肤
说到光子嫩肤,很多人都觉得很神秘,其实它是光动力疗法的一种,它的原理主要是产生一种连续的强脉冲物质一光子,作用于皮肤组织产生光热作用和光化学作用:一方面使深部的胶原纤维和弹力纤维重新排列,恢复弹性,同时使血管组织功能增强,循环改善,令面部皮肤皱纹消除或减轻、缩小毛孔;另一方面,强脉冲的光子能够穿透皮肤,被组织中的色素团及其血管选择性优先吸收,在不破坏正常皮肤的前提下,使血液凝固,色素团和色素细胞被破坏、分解,从而达到治疗毛细血管扩张、色素斑的效果.
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Peutz-Jeghers综合征家系发病报告
Peutz-Jeghers Syndrome(PJS)又称黑斑息肉综合征,是一种少见的染色体显性遗传家族病.以皮肤粘膜色素斑及胃肠道多发性息肉为临床特征.现对海南省人民医院发现的一家族Peutz-Jeghers综合征进行家族分析.
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YQ400A/B增强型激光美容仪治疗面部色素性皮肤病的疗效观察
目的:观察YQ400A/B增强型激光美容仪对几种常见面部色素性皮肤病的临床疗效.方法:回顾性分析色素增加性皮肤病采用YQ400A/B增强型激光美容仪治疗效果,共治疗568例患者,其中追踪随访6月~2年479例.结果:本组479例患者经治疗后雀斑273例,总有效率达100%;咖啡斑23例,总有效率100%;老年斑51例,总有效率90.20%;黄褐斑67例,总有效率76.12%;太田痣65例,总有效率98.46%;所有患者无明显并发症产生.结论:YQ400A/B增强型激光美容仪在治疗面部色素性皮肤病方面疗效肯定,患者满意,是一种很好的治疗方法.
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可调脉冲光子嫩肤系统治疗面部色素斑和毛细血管扩张症的疗效观察
目的:观察可调脉冲光子嫩肤(Variable pulse light.VPL)治疗面部色素斑和毛细血管扩张症的疗效.方法:采用Energist ULTRATM光子嫩肤系统分别对面部色素性疾病患者74例、毛细血管扩张症患者52例进行治疗,依据不同疾病及治疗效果,选择治疗疗程为1~5次,每次治疗间隔3周,治疗前后拍照.疗程结束后评价疗效.结果:面部色素性疾病有效率为87.84%,毛细血管扩张症有效率为90.38%,未发现有严重不良反应.结论:VPL治疗面部色素斑和毛细血管扩张症安全、有效.
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神经纤维瘤病1例
患者女,25岁,5年前右耳听力下降,4年前产后双耳失聪,8月前出现癫痫小发作,复视,视力下降,并于1月后双目失明,无明确家庭史.查体:双耳失聪,双目失明,右肋间隙及左侧臀部可扪及条索状肿块,稍活动,左前臂屈侧皮肤见奶油咖啡色素斑,宽处大于1.5cm.
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神经纤维瘤合并妊娠1例
1 病例介绍患者,女,22岁,孕5+月,因颜面、颈黄褐斑20+年,躯干大量结节1+月,于2006年12月25日到我院就诊.患者出生后出现面、颈部散在"雀斑"样色素斑,随年龄增长,色斑逐渐明显、增多,但无结节样皮疹.
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嵌合型18三体一例
患者男,32岁,因结婚3年不育来我院生殖医学中心就诊.患者夫妇结婚3年余,性生活正常.患者半年前于外院检查精液,示严重少弱精伴精索静脉曲张,并行精索静脉曲张术后治疗无效.查体:身高168 cm,体重60 kg,一般情况好,外观、表型正常,无面部或肢体的明显不对称,亦无脊柱畸形和色素斑表现,第二性征、外生殖器发育正常.
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Peutz-Jeghers综合征一家系四例
先证者男,13岁,因腹痛3年,加重1周入院.患者无明显诱因反复上腹部疼痛,脐周为甚,近1周来,出现阵发性绞痛,可见腹部包块,伴恶心呕吐,持续约10 min,有时可自行缓解,以"肠梗阻"收入住院.查体:口唇、指趾端、掌趾部、肛周等处有圆形或椭圆形黑色或棕褐色色素斑,色斑直径大小1~5 mm.心肺无明显异常,腹平软,上腹部压痛(+),肠鸣音正常.结肠镜检查发现在回盲部和升结肠等处发现直径约0.5~5.0 cm息肉数个,小息肉行高频电息肉切除术,大息肉考虑择期行外科手术切除,息肉病理结果为错构瘤.
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遗传性对称性色素异常症二家系
家系1 先证者男性,45岁.因"双手花斑样皮疹30余年"就诊于我科门诊.先证者8岁时手背部出现散在性色素减退斑,且逐渐明显并相互融合呈网状,其间可见少许色素沉着性斑点;随着年龄增长皮损缓慢蔓延,现已扩散到足背及前臂.查体:一般情况良好,未发现明显的系统症状.皮肤表现:双手背可见对称性分布的不规则形色素减退斑,部分相互融合呈网状,其间可见芝麻至绿豆大小的色素沉着性斑点,见图1.双侧踝关节处可见散在性分布的点状色素斑,呈雀斑样改变.家系调查:先证者家系4代共32人,其中患者6例.先证者女儿皮损与先证者类似,但面部有少量雀斑样皮损;其父亲、爷爷、一个弟弟和弟弟的女儿皮损情况基本类似.
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黄褐斑治疗的研究进展
面部色素斑种类颇多,如黄褐斑、雀斑、黑斑以及各种激素引起的后遗症色斑,其中以黄褐斑为多见.黄褐斑是一种获得性色素沉着性皮肤病,表现为色素对称性沉着,呈蝶翅状,轻者为淡黄色或浅褐色,点片状散布于面颊两侧,以眼部下外侧多见;重者呈深褐色或浅黑色,似面罩般散布于面部.本病多发于中青年女性,少数男性也患此病.多数患者无任何自觉症状,少数略感不适.此类疾病与机体的整个功能状态密切相关.
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黄褐斑病因研究进展
面部色素斑种类颇多,如黄褐斑、雀斑、黑斑以及各种激素引起的后遗症色斑,其中以黄褐斑为多见.黄褐斑(chloasma)是一种获得性色素沉着性皮肤病,表现为色素对称性沉着,呈蝶翅状,轻者为淡黄色或浅褐色,点片状散布于面颊两侧,以眼部下外侧多见;重者呈深褐色或浅黑色,似面罩般散布于面部.
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漂浮拇指伴双桡侧骨与软组织发育不全一例
1997年,收治漂浮拇指(floating thumb)伴双侧桡侧骨与软组织发育不全一例,经手术重建拇指功能.该病例临床罕见,报告如下.1 病例介绍患儿女,11岁.足月顺产.因右拇指畸形无功能就诊.出生后即发现右拇指畸形,浮置无功能.父母非近亲结婚,无家族史.母亲妊娠期一直接触农药.检查:颜面有较多的色素斑,左手扁平,拇短展肌缺失,左拇外展部分受限;右掌似猿手,大鱼际缺失,右拇指浮置,发育差,掌指、指间关节被动活动尚可,拇长伸、屈及展肌缺失.X线片示右拇指软组织及骨骼发育不良,骨骼纤细,第一掌骨近端缺失约1/2;大、小多角骨及舟骨头发育不良,左拇指无特殊.
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神经纤维瘤病1例报告
1 病例简介患者男性,15岁,因反复腰腹部疼痛1年余,再发病6个月入院.查体:颜面部、躯干、四肢、腋窝及腹股沟区有咖啡色素斑沉着,双上肢及胸壁触及多个大小不等的结节,无压痛.发病以来患者听力下降,偶有头部闷痛.
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瑞尔黑变病1例
1 临床资料患者,女,28岁.铝合金门窗厂职员,2008年10月3日因面、颈、项、胸部色素沉着6年就诊,6年前无明显诱因出现面部淡褐色色素斑,无痒感,色素斑逐渐加深,扩散至颈、项及胸部,未进行治疗.
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自体表皮移植结合局部PUVA治疗白癜风24例
白癜风是一种色素脱失性疾病,自体表皮移植治疗白癜风已获肯定疗效[1],但部分患者移植后出现色素不均,色素斑扩展慢以及补丁样、鹅卵样外观,为克服上述缺点,我们采用自体表皮移植术结合局部PUVA治疗白癜风24例,取得了满意效果,现将结果报告如下: