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不同采收期黄芩根的四种同工酶电泳研究
目的:研究不同采收期黄芩根的四种同工酶的变化,对黄芩不同采收期同工酶进行初步探讨.方法:采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对不同采收期黄芩根的四种同工酶电泳进行分析.结果:不同采收期黄芩根的同工酶种类和数量不同,其中过氧化物同工酶的含量多,且变化大.结论:从生理机制探讨不同采收期黄芩根的同工酶变化,为同工酶与内在化学成分的变化及采收期的确定提供依据.
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黄芩茎叶中主要化学成分的动态变化研究
目的：通过高效液相色谱法测定黄芩茎叶主要成分的动态变化，确定其佳采收期。方法应用高效液相色谱法测定不同采收期黄芩叶主要成分的动态变化，色谱柱为 Phenomenex -C18（250 mm ×4.6 mm，5μm），检测波长为276 nm，流动相为甲醇-水-2%磷酸梯度洗脱。结果随采收期的不同黄芩茎叶中野黄芩苷与黄芩苷的含量也不同，野黄芩苷在5月份开花前含量高，黄芩苷在4月发芽期含量高。结论黄芩茎叶采收期定于5月份开花前采收，此时野黄芩苷含量高。
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不同生长期黄芩茎叶中总黄酮及野黄芩苷的含量测定
黄芩茎叶为唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的干燥茎叶.
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紫外-可见分光光度法动态分析承德地区山楂叶总黄酮的含量
山楂叶为蔷薇科植物山里红(CrataeguspinnatifidaBge. Var.MajorN.E.Br.)或山楂(CrataeguspinnatifidaBge.)的干燥叶，夏、秋二季采收[1]。山楂叶中所含的黄酮类成分具有降压、降糖、降脂、强心等多种药理作用，尤其对缺血性心肌损伤有明显的保护作用[2]。山楂叶早在东晋时代就有入药治病的记载，本草纲目谓山楂叶煮汁治漆疮，现在已经被2010版《中华人民共和国药典》收载[3]。山楂叶主产于河北承德、兴隆以及辽宁、山东和山西等地[4]。不同产地、不同采收期的中药材，所含有的化学组分以及含量可能会有所不同，因此，考察山楂叶的佳采集期对提高山楂叶的利用具有重要的科学意义。本研究应用楂叶的紫外-可见分光光度法测定不同采收期承德产山楂叶中总黄酮的含量，同时进行动态分析，并确定了佳采收期，为山楂叶的质量评价提供了科学依据。
关键词： 山楂叶 紫外-可见分光光度法 采收期 总黄酮 -
中条山连翘采收期的评价
连翘为木犀科植物连翘 Forsythia suspensa（Thunb 。） V ah l的干燥果实。秋季果实初熟尚带绿色时采收，除去杂质，蒸透，晒干，习称“青翘”；果实熟透时采收，晒干，除去杂质，习称“老翘”。主要分布于河南、山西、陕西、山东、湖北等省。连翘产区采收时间过长，采收期混乱，造成连翘品质差异较大，质量不稳定，严重影响了连翘及以连翘为原料制剂的药品质量。为了确定连翘合适的采收期和加工方法，我们测定了不同采收时间和不同加工方法的连翘中连翘苷的含量，以期对连翘的适时采收、合理加工提供科学的依据。
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薄层扫描法测定土家药陆英不同采收期叶与茎中β-谷甾醇的含量
目的:采用薄层扫描法测定不同采收期陆英的茎、叶中β-谷甾醇的含量.方法:色谱条件:0.5%齐墩果CMC-Na硅胶G薄层板;甲苯-氯仿-丙酮-甲醇(8:5:1:1);检测波长:530nm.结果:方法的平均加样回收率:为96.7%,RSD=1.69%.β-谷甾醇在0.9960μg～4.970μg范围内,点样量与吸收峰面积值呈良好的线性关系.结论:陆英叶中β-谷甾醇的含量比茎中的高;在开花期间采收的药材含量高.
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乐山产川泽泻质量控制研究
乐山产川泽泻的主要成分为23-乙酰泽泻醇B。按《中国药典》（2010版）泽泻含量测定方法比较，对乐山地区不同育苗期、移栽期、采收期的川泽泻进行质量研究。结果显示，在6月25日育苗、8月27日移栽和12月25日采收的乐山产川泽泻的总体质量佳。
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青钱柳主要功能性成分含量变异研究进展
青钱柳是近年来研究较热的药食同源植物之一,在降血糖、降血压、降血脂等方面有显著效果,被誉为植物界的大熊猫,医学界的第三棵树.其主要功能性成分为黄酮、三萜和多糖类物质,其含量受诸多因素的影响.该文通过查阅大量青钱柳国内外文献,较为系统总结归纳,从产地、栽培、采收期、采收部位、加工、提取方法等方面阐述多种因素与黄酮、萜类、多糖含量变异的关系,旨在为该植物资源的深入研究和开发利用提供参考.
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锦灯笼药材佳采收期研究
目的:研究锦灯笼药用部位有效成分在不同生长期的动态累积变化情况,确定佳采收期.方法:采用高效液相法,考察有效成分在药用部位的动态累积变化.结果:锦灯笼宿萼的有效成分随生长时间显著变化,酸浆苦素A、酸浆苦素O、酸浆苦素L含量在7月初开始逐渐上升,至8月初达到大值,然后缓慢下降,月初含量骤降;而酸浆苦素B,酸浆苦素D的含量,在7～9月期间无明显变化,霜降含量迅速下降.黄酮类成分含量在7～8月很低,至8月下旬迅速上升,八月末达到大值,然后开始下降.结论:依据药用部位的上述两种有效成分的含量变化情况,建议东北地区锦灯笼佳采收期在八月下旬.
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不同采收期对半枝莲中多糖含量的影响
目的:比较不同采收期半枝莲中多糖的含量.方法:采用蒽酮-硫酸比色法.结果:5、6、7、8、9月5个不同采收期半枝莲中多糖含量分别为:3.14%、3.82%、5.36%、6.07%、4.59%.结论:不同采收期半枝莲中多糖的含量差异明显.其中以8月采收的半枝莲中多糖含量高.
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高效液相色谱法测定关黄柏不同采收期及黄檗不同部位的小檗碱、巴马汀含量
目的测定关黄柏不同采收期及黄檗不同部位的小檗碱、巴马汀的含量.方法采用高效液相色谱法测定.结果检测波长345 nm,平均加样回收率分别为96.9%和97.2%,RSD=0.57%和0.62%.结论沈阳地区关黄柏的佳采收期为10月;黄檗枝条中的小檗碱含量虽不及关黄柏,但枝条为再生资源.
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肾毒性成分马兜铃酸Ⅰ在木通马兜铃不同部位中的动态累积
目的 测定不同采收期木通马兜铃(Aristolochia manshuriensis Kom.)不同部位中马兜铃酸Ⅰ的含量,考察马兜铃酸Ⅰ的动态累积规律.方法 采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilTM C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.05％磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长260 nm,进样量10μm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果 从5月中旬到6月中旬,木通马兜铃根和叶中马兜铃酸Ⅰ含量均呈上升趋势,6月中旬叶中马兜铃酸Ⅰ含量达到顶峰后呈现下降趋势,而根中马兜铃酸Ⅰ含量继续呈现上升趋势,至7月下旬根中马兜铃酸Ⅰ含量达到峰值,从7月下旬到9月下旬根中马兜铃酸Ⅰ含量呈现下降趋势,而叶中马兜铃酸Ⅰ含量趋于平稳;从5月中旬到9月下旬,木通马兜铃茎、果实中马兜铃酸Ⅰ含量变化处于平稳趋势.结论 木通马兜铃中马兜铃酸Ⅰ的分布具有组织特异性和时效性,为马兜铃酸类化合物生合成途径的研究提供重要的科学依据.
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不同采收期兴安升麻中3种酚酸类成分和总酚酸的含量测定
目的 测定不同采收期兴安升麻根茎与须根中咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸及总酚酸的含量,考察不同采收期兴安升麻中酚酸类的含量变化.方法 咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸的含量测定采用HPLC法.色谱柱为Themo C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-体积分数0.1％磷酸水溶液,进行梯度洗脱,检测波长为316 nm,进样量为10 μL,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃.总酚酸的含量测定采用紫外-可见分光光度法,以咖啡酸为对照品,质量分数0.5％ K[Fe(CN)6]-质量分数1％ FeC13(体积比1:1)混合溶液为显色剂,在745 nm波长处进行测定.结果 在每年6至10月不同采收期的兴安升麻中,咖啡酸在须根中的含量较少甚至检测不到(0 ～0.035％),在根茎中的质量分数为0.018％～0.054％;阿魏酸在根茎与须根中的质量分数分别为0.014％ ～0.066％和0.013％～0.141％;异阿魏酸在根茎与须根中的质量分数分别为0.069％～0.206％和0.167％～0.785％.总酚酸的质量分数在0.87％～4.56％内.结论 兴安升麻中总酚酸与3种酚酸的含量在不同采收期变化较大,总体上兴安升麻中酚酸类成分含量较高,具有较好的研究和开发价值.
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不同采收期麦冬茎叶中总皂苷的含量测定
目的:研究麦冬茎叶中总皂苷的含量测定方法及佳采收期.方法:选用薯蓣皂苷元为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在409nm处测定吸光度,计算不同采收期麦冬茎叶中总皂苷的含量.结果:薯蓣皂苷元在15～90μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为96.86%,RSD为2.08%.结论:本法简便、准确、灵敏、重现性良好,适用于麦冬茎叶总皂苷的含量测定,并且佳采收期是4月份,与传统麦冬块根的采收期相一致.
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HPLC法测定5个采收期香蕉、野蕉、皇帝蕉果皮中羽扇豆酮
目的 建立HPLC法测定3～7月采收的香蕉、野蕉、皇帝蕉果皮中羽扇豆酮的含有量.方法 样品甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-甲醇(1∶1);检测波长206 nm;体积流量1 mL/min;柱温25℃.结果 羽扇豆酮在67.0～ 599.6 μg/mL范围具有良好的线性关系(r=0.999 0),平均加样回收率98.57％,RSD 1.12％.3种果皮中该成分含有量有显著差异,依次为野蕉果皮＞香蕉果皮＞皇帝蕉果皮.不同采收期对香蕉果皮中其含有量也有明显影响,以4～7月较高,3月低.结论 建议以野蕉果皮或采收期在4～7月的香蕉果皮为羽扇豆酮主要来源.
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采收期内水蛭活性成分动态变化的研究
动物药水蛭为环节动物水蛭科蚂蟥(Whitmania pigra Whitman)、水蛭(Hirudo nipponica Whitman)或柳叶蚂蟥(Whitmania acranulata Whitman)的干燥全体入药.
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10个采收期青钱柳HPLC指纹图谱建立及4种成分测定
目的 建立10个采收期(3月末、5月初、7月初、8月末、9月初、9月末、10月初、10月末、11月初、11月中)青钱柳Cyclocarya paliurus (Batal) Iljinsk的HPLC指纹图谱,并测定4种成分含有量.方法 青钱柳80％甲醇提取液的分析采用Agilent C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);乙腈卫.1％磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长365nm(指纹图谱)和254 nm(含有量测定);体积流量1.0 mL/min;柱温35℃.再对指纹图谱中的共有峰进行主成分分析.结果 10批样品指纹图谱中有15个共有峰,相似度0.920 ～0.981,4个主成分累计贡献率达92.82％,峰1、2(绿原酸)、12、14的权重值较大.绿原酸、异槲皮苷、槲皮素、山柰酚分别在0.008 492～0.566 1、0.004 370 ～0.291 3、0.000551 5 ～0.036 77、0.001 287～0.085 77 mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.2％、97.5％、96.3％、97.0％,RSD分别为1.35％、1.14％、2.21％、1.74％.各采收期样品中4种成分含有量差异明显,其中绿原酸与异槲皮苷在7月初高,而槲皮素和山柰酚分别在8月末和9月初高.结论 该方法可用于青钱柳的质量控制,并为筛选其佳采收期提供依据.
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猫豆各部位不同生长期左旋多巴含量的动态研究
目的:建立简单快速的RP-HPLC方法测定猫豆中左旋多巴,考察白花和紫花猫豆种子、茎、叶、花、豆荚、根中左旋多巴的含量及其不同时期的变化,以确定猫豆的适宜药用部位、佳采收期和栽培品种.方法:采用反相高效液相法,色谱柱:瓦里安公司Polaris C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇:0.01 mol/L磷酸二氢钾-磷酸缓冲液(10:90,pH3.38)用于分析种子、花、叶、茎、根中L-Dopa含量,甲醇:0.01 mol/L磷酸二氢钾-磷酸缓冲液(5:95,pH3.17)用于分析豆荚中L-Dopa含量;流速:1 mL/min;检测波长:280 nm.结果:猫豆种子中左旋多巴含量高,其在荚果成熟并开始干燥时含量高,白花猫豆左旋多巴含量比紫花高.结论:建议猫豆采收期为荚果成熟开始干燥时;栽培品种为白花猫豆.
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不同采收期茜草中大叶茜草素含量的动态研究
目的:为确定茜草佳采收期提供依据.方法:采用HPLC法测定茜草药材不同采收期大叶茜草素的含量.色谱条件:YWC-C18液相色谱柱(10μm,4.6 mm×250 mm);甲醇-水-四氢呋喃(160:20:2.7)为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长为246 nm.结果:不同采收期茜草药材中大叶茜草索以夏季为高,即6～8月份.结论:建议茜草药材在夏季采收.
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5个采收期女贞子中5种成分的动态变化
目的 分析5个采收期(8、9、10、11、12月)女贞子Ligustri lucidi Fructus中5种成分的动态变化.方法 女贞子乙醇提取液的HPLC分析采用Aglient Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长224 nm.结果 红景天苷、酪醇、木犀草苷、女贞苷和特女贞苷在各自范围内均呈良好的线性关系(r ＞0.999 0),加样回收率99.56％～100.30％,RSD 0.89％～1.23％.各成分(除酪醇外)含有量均在9月采收的样品中高,10月次之.结论 女贞子的适宜采收期为9月和10月.
