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食管癌、癌旁和淋巴结组织中mdr-1、mrp表达及其预后关系
目的探讨食管癌、癌旁及淋巴结组织中多药耐药基因(mdr-1)和多药耐药相关蛋白基因(mrp)表达的相互关系及其对患者预后的影响。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术，检测了51例食管癌、癌旁及49枚手术切除淋巴结组织的mdr-1和mrp基因表达。结果食管癌组织中mdr-1、mrp和两基因共表达的阳性率与癌旁组织比较具有显著性差异(P＜0.01)；转移淋巴结组织(N1-2)高于非转移淋巴结(N0)(P＜0.01)；而癌组织mdr-1、mrp阴性的转移和非转移淋巴结组织未发现mdr-1和mp基因表达。随访发现，食管癌组织mdr-1和(或)mrp阳性患者的一、二、三年生存率(72.4％、42.1％和14.3％)低于mdr-1、mrp阴性者(88.9％，63.6％和60％)。结论检测癌组织及其淋巴结中的mdr-1、mrp基因表达可能对指导食管癌的术后化疗、判定预后具有重要意义。
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MRP在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义
非小细胞肺癌(NSCLC)包括鳞癌、腺癌、大细胞癌,与小细胞型肺癌相比,其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚,手术治疗是主要、有效的手段,但多数患者就诊时已失去手术时机.化疗仍是该类疾病治疗的重要手段,不过临床疗效尚难以令人满意,肿瘤细胞对抗癌药物的耐药是其因素之一.作者对NSCLC组织中相关耐药基因的表达进行研究,现报告如下.
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MRP在急性白血病患者骨髓涂片中表达的临床意义
目的 探讨多药耐药相关蛋白(multidrug resistance assoliated protien,MRP)在急性白血病(acute leukemia AL)患者骨髓涂片中的表达及其与临床疗效的关系.方法 采用免疫组化染色技术检测42例AL患者骨髓涂片中MRP的表达.其中初发AL 29例,复发13例.按FAB分类:其中急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemia ALL)10例,急性髓细胞白血病(acute mylogenousleukemia AML)31例.结果 初发AL患者MRP的表达阳性率(17.2%)与复发患者(46.2%)有差异.骨髓涂片中MRP表达阳性患者化疗缓解率54.5%低于MRP表达阴性患者95%,具有统计学差异.结论 AL患者骨髓涂片中MRP的检测是判断疗效的一个简便可行的方法,对其疗效有其一定影响关系.
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宫颈癌组织及外周血耐药相关基因的表达及其相关性
目的探讨宫颈癌组织及外周血多药耐药(MDR1)基因、多药耐药相关蛋白(MRP)的表达及其相关性.方法逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测36例宫颈癌组织及外周血MDR1mRNA、MRPmRNA.结果宫颈癌组织及外周血MDR1的阳性表达率分别为61.1%、58.3%,两者之间明显相关(rs'=0.597,P＜0.01).而MRP的阳性表达率分别为66.7%、77.8%,两者之间无相关性.宫颈癌组织中MDR1和MRP的表达存在正相关(rs'=0.524,P＜0.05).两者在低分化宫颈癌中阳性率均高于中、高分化者(P＜0.05).结论宫颈癌组织中MDR1和MRP的共表达可提示预后不良,外周血MDR1阳性可间接反应癌组织对化疗药物的耐受.
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p53、MRP表达预测新辅助化疗后Ⅲ A期非小细胞肺癌患者预后
[目的]探讨ⅢA期非小细胞肺癌患者新辅助化疗后p53、MRP蛋白表达水平与患者预后的相天性.[方法]检测73例经新辅助化疗的ⅢA期非小细胞肺癌患者术后标本p53、MRP蛋白表达水平.采用Kaplan-Meier法和Log-Rank检验分析生存率,采用Cox模型作多劳动因素分析.[结果]新辅助化疗73例患者完全缓解(CR)4例、部分缓解(PR)36例,总有效率为54.79%.73例患者术后3年生存率为35.62%.p53、MRP蛋白表达阴件者术后3年牛存率均高于阳件者(P＜0.05).Cox多素分析显示p53、MRP蛋白表达水平、淋巴结转移、肿瘤分化程度、化疗疗效与患者预后呈显著性相关.[结论]p53、MRP蛋白的表达水平与新辅助化疗患者的预后相关,可以预测化疗疗效.指导临床化疗.
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结直肠腺癌中耐药相关因子的表达及意义
目的：探讨P-gp、MRP及LRP蛋白在结直肠腺癌中的表达及与临床病理参数的关系。方法采用免疫组化法检测90例结直肠腺癌组织和20例正常结直肠黏膜组织中P-gp、MRP和LRP的表达。结果 P-gp和MRP在结直肠腺癌组织中的表达显著高于正常结直肠黏膜组织( P <0．05)。P-gp表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移和临床分期有关( P<0．05)；LRP 表达仅与肿瘤浸润深度有关( P <0．05)。MRP和LRP的表达呈负相关( P<0．05)。结论联合检测这三项耐药指标可为进一步研究结直肠腺癌逆转耐药提供理论基础。
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ⅢA期非小细胞肺癌新辅助化疗后MRP、p53蛋白的表达与预后的关系
目的 探讨ⅢA期非小细胞肺癌患者新辅助化疗疗效的病理组织学评价及MRP、p53蛋白表达水平与预后的相关性.方法 分析我院73例ⅢA期非小细胞肺癌患者新辅助化疗后病理资料,检测其MRP、p53蛋白表达水平,并随访获得预后资料.结果 病理组织学疗效评价有效率为54.79%.化疗疗效、 MRP、p53蛋白表达水平与患者预后显著性相关.结论 病理组织学评价与临床评价相结合,可以使新辅助化疗的疗效评价更为准确.MRP、p53蛋白的表达水平与新辅助化疗患者的预后相关,可以用来预测化疗疗效,指导临床化疗.
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相关miRNAs对LS174T细胞中MRPs的影响
目的 探讨相关miRNAs对多药耐药蛋白MRPs转录的影响.方法 经脂质体瞬时转染,将pCMX-miR-328,pCMX-miR-206及pCMX-miR-613表达质粒转入LS174T细胞,24h后采用荧光定量RT-PCR检测相关MRPs的mRNA变化.结果 在LS174T细胞内过表达hsa-miR-328,能够降低MRP3的mRNA表达水平,其抑制率为0.32 (P＜0.05);hsa-mir-206能够降低MRP1的mRNA表达水平,其抑制率为0.35 (P＜0.05).hsa-mir-613对LS174T细胞中的相关MRPs表达无影响.结论 hsa-miR-328和hsa-miR-206在LS174T细胞系中可以抑制MRP3和MRP1的转录表达.
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应用多重荧光Real-time PCR快速鉴定猪链球菌2型
目的 建立能同时鉴定链球菌2型(S.suis 2)和确定主要毒力标志MRP的快速检测方法.方法 根据S.suis 2 CPS2J与MRP的保守序列,设计并合成了2 对引物及其相应探针.通过优化各反应物的浓度、配比和循环程序,建立能从组织中直接检测CPS2J和MRP的实时荧光PCR 方法.结果 能在3 h内对送检组织样品检测确定S.suis 2型和MRP毒力基因,低检测菌体浓度24CFU/ml.与普通PCR相比,敏感性在检测CPS2J时比普通PCR高至少10倍以上,而在检测MRP时比其高100倍.与葡萄球菌、化脓链球菌、沙门氏菌、S.suis 1型、9型等无交叉反应.同一人在试剂放置0d、20d和60d检测,以及不同人用同一方法检测,变异系数均小于5%,差异不显著.用于检测SSsc0501攻毒后的样品,结果在心、肝、脾、肺、肾、淋巴结、脑中均检测到S.suis 2阳性,MRP阳性.而在肌肉中,S.suis 2和MRP均为阴性.结论 建立的多重荧光Real-time PCR敏感性高、特异性强,稳定性和重复性好,能用于可疑S.suis 2型组织样品的快速定型和毒力鉴定.
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结肠癌组织MRP表达及意义
目的研究MRP在结肠癌组织、癌旁组织、正常组织中的表达情况,并分析其意义.方法应用S-P免疫组化方法,检测MRP在上述三种组织中的表达,并进行统计分析.结果结肠癌组织MRP有显著高表达,其表达率随结肠癌分化程度呈负相关而与结肠癌分期及性别等无关;癌旁组织中MRP表达率亦显著高于正常组织.结论结肠癌存在MRP介导的化疗耐药机制,并提示其与结肠癌细胞转变分化有关,临床上可用于预测患者化疗敏感性及迫切性,从而使化疗个体化,并估计预后.
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HIF-1α MRP和P-gp在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义
目的 探讨HIF-1α、MRP和P-gp在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义.方法 运用免疫组织化学技术(S-P法 )检测HIF-1α、MRP和P-gp在 64例上皮性卵巢癌、20例交界性上皮性卵巢肿瘤和 10例良性卵巢肿瘤组织中的表达.结果 HIF-1α、MRP和P-gp三个指标在上皮性卵巢癌组织中阳性率分别为90.6%、92.2%和98.4%,显著高于交界性上皮性卵巢肿瘤和良性卵巢肿瘤(P＜0.001); 且HIF-1α、MRP和P-gp表达存在密切的相关关系(P＜0.001);进行多因素logistic逐步回归分析,HIF-1α、MRP的共同表达与上皮性肿瘤不同类型之间具有统计学意义(P＜0.001).对生存的COX回归分析表明,临床分期、HIF-1α、MRP、淋巴结转移和残余灶5个因素对上皮性卵巢癌患者的预后有影响.结论 上皮性卵巢癌中HIF-1α、MRP和P-gp阳性表达与临床化疗耐药有关,HIF-1α和MRP的表达影响患者的预后.联合检测3个指标对临床化疗疗效判断和患者预后估计具有积极的指导作用.
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MRP与LRP在大肠癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨多药耐药相关蛋白(MRP)与肺耐药相关蛋白(LRP)在大肠癌组织中的表达特点及临床意义.方法 采集山西大同大学附属医院2008年至2013年收治的大肠癌患者共计58例,留取手术切除的新鲜癌组织制成蜡块儿.同时收集30例正常大肠组织的标本.采用免疫组化的方法检测MRP与LRP在大肠癌组织中以及正常大肠黏膜组织中的表达情况.同时检测其表达与肿瘤细胞分化程度及淋巴结转移的关系.结果 MRP与LRP在大肠癌组织中的表达均明显高于正常大肠组织(P＜0.01).在不同分化程度的大肠癌中,MRP与LRP的表达水平不同,其中高分化腺癌组与中分化、低分化腺癌组比较均有统计学意义(P＜0.05);中分化与低分化腺癌组比较无统计学意义(P＞0.05).在伴有淋巴结转移的大肠癌组织中MRP与LRP的阳性表达率均较不伴有淋巴结转移者为高(P＜0.05).结论 MRP与LRP均在大肠癌组织中有一定程度的表达,且与其肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移情况相关.
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Caspase-3、P-gp、MRP在子宫内膜癌中的表达及意义
目的 检测Caspase-3、P-gp和MRP在子宫内膜癌中的表达,探讨其与临床病理学特征之间的关系,为子宫内膜癌的发病机制和判断预后提供实验依据.方法 采用免疫组化法对病理确诊的子宫内膜癌、子宫内膜不典型增生、正常子宫内膜进行Caspase-3、P-gp和MRP检测；分别计算各种指标的阳性率,采用x2检验进行统计学处理.结果 子宫内膜癌组Caspase-3阳性率明显低于不典型增生和正常子宫内膜组的阳性率.子宫内膜癌组P-gp、MRP的阳性率均高于不典型增生和正常子宫内膜组的阳性率.结论 P-gp、MRP在子宫内膜癌可被认为是一种潜在的预示化疗敏感性的分子标记物；子宫内膜癌中Caspase-3与P-gp、MRP的表达呈显著相关,推测Caspase-3可能参与P-gp和MRP的调控,对肿瘤的P-gp、MRP有调节作用.
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非小细胞肺癌新辅助化疗后的病理特征及MRP、p53蛋白的表达
目的 探讨ⅢA期非小细胞肺癌新辅助化疗疗效的病理组织学评价与临床评价的差异,研究病理组织学疗效与MRP、p53蛋白表达水平的相关性.方法 分析我院73例ⅢA期非小细胞肺癌患者新辅助化疗后的临床与病理资料,并检测其MRP、p53蛋白表达水平.结果 73例患者的临床疗效评价有效率为60.27%,病理组织学疗效评价有效率为54.79%,两种评价方法比较差异无统计学意义.MRP、p53蛋白表达水平与新辅助化疗的疗效显著性负相关.结论 临床评价与病理组织学评价相结合,使新辅助化疗的疗效评价更为准确.MRP、p53蛋白的表达水平与新辅助化疗的病理组织学疗效具有相关性,可以用来预测化疗疗效,指导临床化疗.
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食管鳞癌中多药耐药相关蛋白表达与其病理特征的关系
目的 探讨多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated protein,MRP)在食管鳞癌组织的中表达.方法 运用免疫组化方法检测MRP蛋白在81例食管鳞癌组织中的表达;对其中的32例运用RT-PCR技术检测MRP mRNA的表达.结果 食管癌组织MRP蛋白的表达增高(54%),明显高于正常组织中MRP的表达(35%)(P＜0.05).MRP蛋白在深层浸润组的表达(61%)高于浅层浸润组(35%)(P＜0.05);MRP蛋白在有淋巴结转移组的表达(70%)明显高于无淋巴结转移组(44%)(P＜0.05);MRP蛋白的表达与癌组织的分化程度无关(P＞0.05).MRP mRNA在食管正常黏膜及食管鳞癌组织中的表达差异无统计学意义(P＞0.05),且与癌组织的分化程度、浸润深度、淋巴结转移等无关(P＞0.05).结论 MRP的高表达可能与食管鳞癌的发生发展有关,MRP蛋白可作为判断食管鳞癌恶性程度及预后的一个参考指标.
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8-Br-cAMP和槲皮素单独和联合应用对Eca-109细胞POLB及多药耐受相关蛋白的影响
目的:探讨8-Br-cAMP和槲皮素单独和联合应用对Eca-109细胞耐药性的影响.方法:将培养的Eca-109细胞随机分为4组:①8-Br-cAMP组(Br组); ②槲皮素组(Q组); ③(Br+Q)组; ④不加药物的对照组(C)组.同时培养48 h,对以上4组细胞制备细胞滴片及硝酸纤维素膜(NCM)滴膜2种标本,分别进行MRP和POLB的免疫组化染色和免疫斑点印迹阵列及TLC扫描.结果:免疫组化染色显示: C组的MRP-IR、POLB-IR强于Br组、Q组或(Br+Q)组,P<0.01.TLC扫描OD值:C组MRP-IR高于Br、Q(Br+Q)组约3倍;POLB-IR高于Br、Q或(Br+Q)组约2倍;MRP与POLB呈显著正相关r=0.983 8,P<0.01.结论:8-Br-cAMP和槲皮素联合用药或单独用药均可降低Eca-109细胞的多药耐受性而提高药物的敏感性,可有利于提高临床疗效.
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补中益气汤对肺腺癌荷瘤裸鼠移植瘤的抑瘤作用及MRP蛋白表达影响的研究
目的 探讨补中益气汤对A549/DDP及A549细胞株荷瘤裸鼠移植瘤的的抑瘤作用及对MRP蛋白表达影响.方法 体外培养A549/DDP及A549细胞,接种于BALB/c nu/nu裸鼠腋窝皮下,荷瘤成功后给予低、中、高剂量补中益气汤治疗.测量移植瘤体积并计算药物抑瘤率,蛋白质印迹法检测移植瘤组织MRP蛋白的表达.结果 顺铂使A549/DDP移植瘤体积无显著变化(P＞0.05),而A549移植瘤体积显著缩小(P＜0.05);联合补中益气汤使A549/DDP及A549移植瘤体积均缩小(P＜0.05),抑瘤率均增加(P＜0.05),随着中药剂量的增加,移植瘤体积逐渐缩小,抑瘤率逐渐增加;顺铂上调A549/DDP移植瘤组织中MRP蛋白表达(P＜0.05),下调A549移植瘤组织中MRP蛋白表达(P＜0.05);联合补中益气汤使A549/DDP及A549移植瘤组织中MRP蛋白表达均下调(P＜0.05),随着中药剂量的增加,MRP蛋白水平越来越低.结论 补中益气汤可有效减小移植瘤体积,增加顺铂的抑瘤率,下调MRP蛋白表达,且在顺铂敏感及顺铂耐药的肺癌组织中均有疗效.
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运动再学习训练在脑卒中康复中的应用
运动再学习训练(motor relearning program,MRP)是将中枢神经系统损伤后的功能恢复视为一种再学习或再训练的过程,以生物力学、运动科学、神经科学、认知心理学等为理论基础,以作业或功能为导向,在强调患者主观参与和认知重要性的前提下,按照科学的运动学习方法对患者进行再教育以恢复其运动功能的一套完整的方法.MRP凭借其主动性、科学性、针对性、实用性和系统性,在脑卒中康复中发挥着不可替代的作用,被认为是一种用于脑卒中偏瘫患者早期康复的有效方法[1].
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原发性肝细胞癌组织乏氧诱导因子-1α与MRP蛋白表达水平及病理诊断意义
[目的]探讨分析原发性肝细胞癌组织乏氧诱导因子-1α与MRP蛋白表达水平之间的关系,分析其表达对患者疾病的诊断意义.[方法]收集2014年2月～2016年7月来我院进行治疗的80例原发性肝细胞癌患者肝组织,同时收集患者对应癌旁正常肝组织的石蜡样本,采用免疫组织化学SP法检测所有样本中乏氧诱导因子-1α与MRP蛋白的表达情况.[结果]HIF-1α与MRP在肝癌组织中的阳性率明显高于癌旁正常肝组织(P＜0.01).肝癌组织TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、病理分级Ⅲ～Ⅳ级、伴有门静脉癌栓、伴有淋巴结转移时,HIF-1α阳性表达率明显增高(P＜0.05).肝癌组织伴有淋巴结转移、病理分级Ⅲ～Ⅳ级时,MRP阳性表达率明显增高(P＜0.05).在肝癌组织中,HIF-1α表达与MRP表达呈正相关(r=0.531,P＜0.05).[结论]肿瘤的恶性增殖、分化、淋巴结转移的过程中,HIF-1α与MRP的过表达可能有着重要作用,二者可能具有协同作用.
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CD44v6和MRP在卵巢癌中的表达
目的探讨CD44v6和 MRP在上皮性卵巢癌组织中表达与化疗疗效和预后的关系.方法采用免疫组织化学S-P法,检测10例正常卵巢组织、20例卵巢良性肿瘤和50例卵巢恶性肿瘤上皮性组织中CD44v6和 MRP的表达.结果①CD44v6和MRP在卵巢恶性肿瘤中的表达明显高于在良性及正常组织中的表达(P<0.05);②CD44v6和MRP强阳性率与卵巢癌的临床分期、组织学分级和淋巴结转移有关(P<0.05);③卵巢癌中CD44v6和MRP的表达呈正相关(r=0.557, P<0.05);④CD44v6和MRP阳性表达的病例,化疗疗效和预后差. 结论检测卵巢癌中的CD44v6和MRP表达可反映肿瘤细胞的化疗疗效及预测预后.
