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微柱凝胶抗球蛋白技术在交叉配血中的应用
目的 观察微柱凝胶抗球蛋白技术在交叉配血中的应用效果.方法 采用微柱凝胶抗球蛋白技术和聚凝胺技术进行交叉配血试验.结果 在6108例次试验中两法均检出7例阳性,结果 一致.结论 微柱凝胶抗球蛋白法交叉配血具有操作简单、安全可靠,重复性好、过程标准化,标本用量少,结果 易判断、可长时间保存等优点.
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低离子/抗人球蛋白式微柱凝胶法测定O型孕妇产前血型IgG抗A(B)效价与分析
目的 探讨低离子/抗人球蛋白(LISS/Coombs)卡式微柱凝胶法(MOT)测定O型孕妇产前血型IgG抗A(B)效价的临床意义.方法 采用卡式MGT对配偶血型为非O型Rh(D)阳性的1154例O型Rh(D)阳性孕妇,进行产前血型IgG抗A(B)效价测定,并进行跟踪观察.结果 1154例孕妇中,血型IgG抗A(B)效价测定≥1:64者占72.36%(835/1154),其中母-婴血型O/AB(抗A)组、O/A组、O/B组和O/AB(抗B)组的IgG抗A(B)效价的阳性率分别为80.90%、72.48%、66.45%和65.73%,阳性率O/AB(抗A)组>O/a组>O/B组(P<0.05),O/AB(抗A)组>O/AB(抗B)组(P<0.05);25例发生溶血的新生儿母亲的血型IgG抗A(B)效价,产前后一次测定效价均≥1:256.结论 卡式MGT动态检测O型孕妇产前血型IgG抗A(B)抗体效价,对预防新生儿母婴血型不合引起的溶血病有指导意义.
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酶标细胞在新生儿溶血病检测中的应用
新生儿溶血病一般特指母婴血型不合而引起的胎儿或新生儿的免疫性溶血性疾病(简称H D N)。新生儿溶血病起源于胎儿从父亲方面继承了一些母亲没有的红细胞抗原,这些抗原可能遭受母亲免疫抗体的攻击,从而使胎儿红细胞遭到破坏,出现新生儿黄疸、贫血、水肿、肝脾肿大,甚至胎儿、新生儿死亡等溶血病的症状和合并症[1]。我实验室在微柱凝胶卡检测中,运用了酶标记细胞,经比较使该试验的灵敏度得以提高,现报告如下。
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微柱凝胶法交叉配血假阳性结果的分析
目的:寻找应用微柱凝胶法进行交叉配血出现假阳性结果的原因。方法用微柱凝胶法对本院需要输血的患者进行交叉配血,阳性者再用凝聚胺法及抗球蛋白配血法交叉配血后进行比较。结果2321例配血中检测出假阳性13例占0.56%。结论微柱凝胶法进行交叉配血灵敏度高,自动化程度高,但也容易引起假阳性,给交叉配血造成一定的困扰。
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聚凝胺法与微柱凝胶法在交叉配血中应用效果比较
聚凝胺试验(MPT)近几年刚从国外传入国内,它作为输血前试验正在国内许多医院血库常规应用[1].微柱凝胶试验(MGT)在国外输血领域已作为常规方法应用,而在国内只在少数实验室应用.为找到一种既方便又灵敏的配血方法,自2003年起,笔者对在工作中碰到的MPT交叉配血阳性标本及MPT法阴性但有可能有抗体存在的标本再用MGT法进行配血,现将结果报道如下.
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微柱凝胶法交叉配血假阳性结果的剖析
目的 寻找应用微柱凝胶法进行交叉配血出现假阳性结果的原因.方法 用微柱凝胶法对本院需要输血的患者进行交叉配血,阳性者再用凝聚胺法及抗球蛋白配血法交叉配血后进行比较.结果 2 537例配血中检测出假阳性14例占0.55%.结论 微柱凝胶法进行交叉配血灵敏度高,自动化程度高,但也容易引起假阳性,给交叉配血造成一定的困扰.
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南阳地区40001例患者红细胞血型不规则抗体检测分析
目的 了解南阳地区患者红细胞血型不规则抗体的发生频率及特异性抗体的分布特点.方法选取就诊的患者40 001(男13 141,女26 860,男∶女=0.489),用卡式微柱凝胶法进行红细胞血型不规则抗体筛查;对检出抗体阳性者鉴定其特异性及Ig类型.结果 40 001例患者中检出红细胞血型不规则抗体者347例(0.87%),其中男68/13 141例(0.52%)、女279/26 860例(1.04%),差异有统计学意义(P<0.05).3960例孕妇检出红细胞血型不规则抗体73例(1.84%).检出较多的特异性抗体依次为抗-M、抗-JK、抗-Lea、抗-P1、抗-Fyb、抗-Leb等.IgM类抗体183例、IgG类抗体74例、IgM+IgG类抗体28例,37℃反应阳性者62例(0.15%,62/40 001).结论 南阳地区患者红细胞血型不规则抗体发生频率和分布特点与其他地区不同,检出率较高,提示对于拟输血者特别是孕妇应例行红细胞血型不规则抗体检测.
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新生儿溶血病的免疫血液学检测分析
目的:对比不同免疫血液学检测结果的差异性,分析不同血型新生儿溶血病患儿的构成情况.方法:对263例出现黄疸症状的新生儿进行免疫血液学检测,分别采取传统方法与微柱凝胶法进行检测,将传统方法的检测结果作为对照组,将微柱凝胶法的检测结果作为实验组,对比两组的差异性.同时分析不同血型患儿的构成情况.结果:对照组检出准确率为83.67%,实验组检出准确率为97.55%.结论:血型为B型的新生儿在溶血病患儿中的构成比例大;微柱凝胶法检测有准确率高,检测时间短的优势,是今后鋼血液学检测的发展方向.
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微柱凝胶法在交叉配血试验中弱阳性结果的分析
准确的交叉配血是临床安全输血的重要保证.以往的盐水配血法只能检测出血清中的完全抗体,微柱凝胶技术可检测出血清中的不完全抗体,有标本用量少、灵敏度高、特异性强、操作简便、结果可长期保存等优点[1].由于灵敏度高,因此在配血过程中常出现弱阳性结果,若不能快速作出准确的判断,则会影响临床输血的及时性和安全性.我们将2008年采用微柱凝胶技术配血过程中遇到的弱阳性结果的判定报告如下.
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微柱凝胶法交叉配血试验次侧凝集的临床因素分析
微柱凝胶法交叉配血是近年来各医院输血科普遍使用的一项免疫分析方法。不仅可以检出IgM类血型抗体,也可检出IgG类不完全抗体,极大降低了溶血性输血反应的发生[1]。它充分利用了分子筛技术,具有标本用量少,操作简单,灵敏度高,特异性强,结果可长期保存等优点,其作为一项免疫学检测技术,在输血界已逐渐作为常规应用[2],但该方法在配血过程中常出现次侧凝集的阳性结果,若不能快速作出正确合理的分析和处理,则会影响临床输血的及时性和安全性。通过对使用微柱凝胶法交叉配血过程中出现次侧凝集反应的结果进行分析,发现其发生可能与受血者本身的疾病情况有一定关系。
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木瓜酶试剂盒(试制品)输血相容性试验研究
本文通过与盐水、抗人免疫球蛋白-G、微柱凝胶卡配血法的比较性分析,对木瓜凝乳蛋白酶试剂盒在抗人红细胞ABO以外血型抗体检测的能力以及实验技术的适用性进行考核、评价.
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ABO、RhD血型定型卡式检测方法应用评价
目的 通过两种不同方法观察卡式血型检测方法在临床ABO、RhD血型定型中的应用效果.方法 采用血凝法与卡式法两种ABO、RhD血型定型卡式检测方法同时平行进行进行比较.结果 (1)ABO血型定型350例中两种方法检测结果完全相同,但其中3例血凝法凝集效价(++);(2)RhD血型定型350例中两种方法结果一致.结论 ABO、RhD血型定型卡式检测方法与血凝法比较具有安全可靠,操作简单,试验结果准确,易判断等优点优于经典的血凝法.
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微柱凝胶试验交叉配血不合原因分析及处理
目的探析微柱凝胶法交叉配血不合的根本原因并进行处理,找到解决方法,以帮助病人安全及时地输血.方法运用微柱凝胶法(MGT)进行交叉配血,对MGT 交叉配血不合者以凝聚胺法(MPT)作对照试验,作直接抗人球蛋白试验(DAT)、不规则抗体筛查,同时结合病史分析.结果 MGT 法检出交叉配血不合的20 例中,主侧不合的4 例,次侧不合15 例,主侧次侧均不合1 例.其中假阳性3 例,不规则抗体阳性1 例,DAT 阳性16 例.结论出现交叉配血不合的情况时,首先要分析标本与相关病史并且依据制定的操作规程进行相关试验,探究其原因同时从病人实际情况出发进行相应的处理.
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微柱凝胶免疫检测技术在临床交叉配血中应用
在临床输血中,输血前交叉配血是防止输血差错一道安全岗。因此交叉配血操作方法必须准确、可靠。才能保证输血安全。我院2011年引进微柱凝胶免疫检测技术应用临床交叉配血工作。配血结果准确、无误。均无差错事故发生。总结如下:
微柱凝胶免疫检测技术原理:将分子排阻层析原理应用于血型血清学检测,即在充有凝胶的微柱腔中,加入红细胞和血清。如果血清中有该红细胞特异性抗体,则形成红细胞免疫复合物,在一定离心力下,该复合物不能通过凝胶间隙而浮于胶表面或悬于胶中;如果血清中无该红细胞特异性抗体,则不能形成红细胞免疫复合物,在一定的离心力下,分散的红细胞可以通过凝胶间隙沉于微柱腔尖底部。微柱凝胶免疫反应的本质,就是红细胞凝集试验。 -
亚型引起溶血性输血反应1例报告
1 病例简介患者,女,18 岁,因贫血输注3袋(每袋2 U)A型浓红,随后出现血红蛋白尿症状,来我院就诊,我们当即复查鉴定血型,用西班牙戴安娜公司生产的微柱凝胶血型反应板试验,正定型AB型,反定型A型,并将患者血样送上一级血型参比试验室.
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微柱凝胶免疫分析技术及简易致敏红细胞血小板血清学试验检测血小板抗体的效果比较
在临床上,人体内血小板存在功能性缺陷或者明显减少等现象,便导致出血症状,该病症的有效治疗方法为血小板输注,能起一定的防治作用.近年来,随着临床成分输血的日益成熟、骨髓移植及联合化疗等治疗方法的日益普及,血小板输注方法在临床的使用也呈不断升高的趋势[1].
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应用微柱凝胶技术检测新生儿ABO溶血病结果分析
新生儿溶血病( HDN)以ABO血型系统不合为多见,主要是由于母体存在着与胎儿血型不相容的血型抗体(IgG).在实验诊断HDN中,传统试管酶试验(TCT)检测法操作步骤多,时间长、重复性较差.近年来,微柱凝胶一卡式检测法(MGCT)因其灵敏度高、特异性好、结果准确可靠而被应用于实验检测.本科室自2006年8月采用MGCT对862例新生儿黄疸患儿的标本进行新生儿直接抗人球蛋白试验(DAT)、游离试验、放散试验,并同时进行经典试管法抗人球的平行试验,现将各种检测结果报告如下.
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凝聚胺法和微柱凝胶抗人球蛋白法在配血中的应用比较
在临床抢救患者的过程中,输血可迅速补充血容量,纠正休克,增强机体供氧能力,对挽救患者的生命具有着重要的意义.为寻求高灵敏度配血方法,我科对本院396例有过输血史或妊娠史的标本同时采用凝聚胺法和微柱凝胶抗人球蛋白法进行试验比较、探讨,终微柱凝胶抗人球蛋白法因操作简单、敏感性好、准确度高、可标准化等优点,被选为我科的常规配血方法,而凝聚胺法因配血迅速的优点被选为急诊配血方法.
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微柱凝胶与聚凝胺交叉配血试验比较
目的:探讨应用微柱凝胶与聚凝胺技术交叉配血试验时,误判和漏检的因素.方法:应用微柱凝胶卡和聚凝胺技术与受血者的抗凝血标本做交叉配血试验.结果:5 820例次的交叉配血试验中, 两种交叉配血试验共同出现阳性结果的有22例,聚凝胺交叉配血试验出现阴性结果2例.结论:应用微柱凝胶技术的交叉配血试验,易引起假凝集.微柱凝胶技术操作过程的标准化、结果易判断、敏感性高、特异性强等规范化要求.聚凝胺交叉配血试验,易引起假阴性,结果易判断、操作过程不易规范化.
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微柱凝胶配血不合的判定分析
目的:探讨临床上配血不合的常见情形,为实际工作提供参考.方法:利用Diana半自动配血系统进行交叉配血,总结配血不合的常见情形.结果:常见的影响配血的因素主要有纤维蛋白含量过高、冷凝集素、自身凝集及IgG型抗体四种.结论:正确分析配血不合的情形,能增加临床输血的及时性和安全性.