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2014年福建省某村庄一起野蜂蜜食物中毒事件调查
目的 调查一起疑似食物中毒事件的发生原因,为预防类似事件发生及处理提供参考依据.方法 采用回顾性队列研究方法,制定病例定义,开展病例搜索,同时收集病例临床检查、检测、救治等临床信息,分析比较食用野蜂蜜人群发病风险与食用时间、食用量的关系.采集剩余野蜂蜜,进行可疑毒物成分检测.结果 共发现12例病例,均为S村村民,其中危重率为58％ (7/12),病死率为25％(3/12).临床表现主要为腹痛(67％,8/12)、腹泻(58％,7/12)、呕吐(58％,7/12)、头晕(58％,7/12)、恶心(50％,6/12)和头痛(42％,5/12);58％ (7/12)的病例存在肝、肾和心肌功能损害.流行曲线显示点源暴露模式.12名病例均食用了同一个蜂巢的野蜂蜜,食用蜂蜜者发病率为100％(12/12),未食用者未发病.食用者潜伏期中位数为21 h(潜伏期范围:5～ 29 h),食用量在1～6个手指之间,食用量与潜伏期呈负相关(Spearman秩相关系数rs=-0.69),差异有统计学意义(P＜0.05).实验室检测显示野蜂蜜中含有雷公藤及博落回2种有毒植物花粉.结论 本起事件是一起食用含有雷公藤及博落回2种有毒花粉野蜂蜜引起的食物中毒事件.建议在有毒植物生长区范围内应考虑划定蜜蜂禁养区及禁养季节,广泛宣传并指导蜂农有效避开有毒花粉,以减少蜂蜜中毒的发生;此外,建议开展健康教育,提高消费者对野蜂蜜的整体认知.
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白屈菜红碱、血根碱单体的分离和鉴定
目的:分离及鉴定白屈菜红碱和血根碱单体.方法:采用柱色谱分离技术对白屈菜红碱和血根碱进行分离纯化,通过HPLC进行鉴定.结果:采用柱色谱法可获得单一成分,经HPLC鉴定为白屈菜红碱和血根碱单体,纯度分别为98.6％,95.7％.结论:采用柱色谱技术可从博落回中提取、分离到高纯度的白屈菜红碱和血根碱单体.
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博落回的生物碱成分
目的:研究博落回Macleaya cordata的生物碱成分.方法:应用多种柱色谱法结合重结晶进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从博落回中分离并鉴定出13种生物碱,分别鉴定为6-甲氧基二氢血根碱(6-methoxy-dihydrosanguinarine,1),去甲血根碱(norsanguinarine,2),6-丙酮基二氢白屈菜红碱(6-acetonyldihyrochelerythrine,3),6-丙酮基二氢血根碱(6-acetonyldihyrosanguinnarine,4),sanguidimerine(5),chelidimerine(6),(±)-bocconarborine A(7),(±)-bocconarborine B(8),隐品碱(cryptopine,9),二氢血根碱(dihydrosanguinarine,10),二氢白屈菜红碱(dihydrochelerythrine,11),原阿片碱(protopine,12),α-别隐品碱(α-allocryptopine,13).结论:化合物1为首次从博落回中分得,化合物2,3,5～9均为首次从博落回属植物中分得.
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博落回中1个新的6,6a-断苯菲啶生物碱
研究博落回的化学成分.采用硅胶柱色谱以及制备液相色谱法进行分离纯化,并根据波谱数据鉴定化合物结构.从博落回叶95％的乙醇提取物中分离鉴定1个生物碱,鉴定为6'-羟基-2',3'-二甲氧基山椒酰胺(1).化合物1为新化合物.
关键词： 博落回 6'-羟基-2' 3'-二甲氧基山椒酰胺 -
博落回的生物碱成分及细胞毒活性研究
目的:研究博落回Macleaya cordata的生物碱成分及其抗肿瘤活性.方法:采用乙醇提取和液液萃取等方法提取,硅胶,反相ODS,SephadexLH-20柱色谱,HPLC等分离技术分离其生物碱成分,利用MS,NMR等光谱技术鉴定化合物结构,采用MTT法测定化合物对MCF-7及SF-268肿瘤细胞株的细胞毒活性.结果:从博落回中分离鉴定了12种生物碱,分别为mavclekarpine E(1),6-丙酮基二氢白屈菜红碱(2),岩黄连灵碱(3),6-丙酮基二氢血根碱(4),O-methylzanthoxyline(5),6-甲氧基二氢血根碱(6),spallidamine(7),6-羟基二氢白屈菜红碱(8),amotianamida(9),二氢血根碱(10),原阿片碱(n),别隐品碱(12).结论:化合物1,3,7～9为首次从该植物中分离得到,化合物5为新天然产物.药理实验表明,化合物6对MCF-7及SF-268细胞株具有显著的细胞毒活性,IC50值分别为0.61,0.54 μmol·L-1.
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博落回内生真菌的分离及产血根碱菌株的筛选
采用组织块法从皖西大别山野生博落回Macleaya cordata中分离内生真菌,根据形态学特征对其进行类型归类,采用薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)鉴定其内生真菌次级代谢产物,运用形态学方法对活性菌株进行初步菌种鉴定.实验结果显示,分别从博落回根、茎、叶中分离出28,57,96株内生真菌.根据形态学特征,初步把其归类为26个类型.其中菌株BLH 51的发酵液中含有血根碱,经形态学初步鉴定为层出镰刀菌Fusarium proliferatum.表明药用植物博落回组织中含有较丰富的内生真菌,可以成为寻找生物活性代谢产物的一个新来源.
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博落回总生物碱硫酸氢盐对钉螺生殖腺超微结构的影响
目的 研究博落回总生物碱硫酸氢盐对钉螺生殖腺的损伤机理. 方法 用3.12 mg/L的博落回总生物碱硫酸氢盐水溶液浸杀钉螺24 h,然后用日立JEOL-1230型透射电镜观察处理后的钉螺生殖腺超微结构. 结果 博落回总生物碱硫酸氢盐水溶液浸杀24 h后,雌钉螺卵巢中的卵细胞萎缩,内容物稀疏,部分卵细胞水肿、坏死,出现空泡化结构,雄螺精细胞固缩、坏死,胞浆溶解,裸核和胞浆水肿. 结论 低浓度(3.12 mg/L)的博落回总生物碱硫酸氢盐可对钉螺生殖腺造成严重损害,具有抑制钉螺繁殖和杀灭钉螺的作用.
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博落回药材的提取工艺研究
目的:研究博落回药材的提取工艺.方法:采用正交试验法,以白屈菜红碱得率及固形物为指标,考察乙醇浓度(A)、提取温度(B)、pH值(C)三个因素对博落回提取工艺的影响.结果:优化的博落回提取工艺为A2B1C2,即取博落回药材以80%乙醇、调节pH=5.0、60℃温浸提取.结论:本研究确定的佳工艺可行.
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博落回抗肿瘤作用及诱导人体端粒DNA形成G-四链体分子机制研究
目的 从博落回的2个主要活性成分血根碱(San)和白屈菜红碱(Che)入手研究博落回的抗肿瘤作用分子机制.方法 采用MTT法测定San与Che对3种肿瘤细胞(肺癌细胞A-549、结肠癌细胞HCT-8、肝癌细胞Bel-7402)的IC50值,从而确定这两种成分是否为博落回的抗肿瘤活性成分:采用UV-vis、FL、CD法研究San和Che与人体端粒DNA(HT4)的相互作用.结果 San与Che对肿瘤细胞有不同能力的杀伤作用,说明该2种成分是博落同的抗肿瘤活性成分;San和Che能够与HT4相互作用,可以得出San与HT4的结合常数为5×108,并能诱导单链HT4完全形成反平行结构,而Che与HT4的结合常数为930,并能诱导单链HT4部分形成反平行结构.结论 博落同含有的2种活性成分San和Che具有诱导人体端粒DNA形成G-四链体结构的能力,从而抑制端粒酶活性,达到抑制肿瘤细胞增殖的目的,这可能是博落回抗肿瘤的分子机制之一.
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博落回中生物碱质谱裂解规律研究进展
博落回中生物碱的代谢途径可简化为:氨基酸→苄基异喹啉类生物碱→四氢原小檗碱型生物碱(或者转化成阿朴芬类生物碱)→N-甲基-四氢原小檗碱型生物碱(或者转化成原小檗碱型生物碱)→普罗托品类生物碱→二氢苯并菲啶类生物碱→苯并菲啶类生物碱→苯并菲啶类生物碱二聚体.对博落回代谢途径中9类生物碱质谱裂解规律的总结,为利用质谱裂解方式初步确定生物碱的结构类型；利用LC-MS鉴定不同产地、不同时期、不同部位博落回中标识性生物碱；以博落回中生物碱为原料而开发的中兽药药动学以及药物残留的研究；解析博落回中微量生物碱的结构式以及对其他天然药物中同类生物碱的质谱研究提供参考.
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虎杖及其伪品博落回根的差热分析法鉴别
虎杖融Rhizoma Polygoni Cuspidati系蓼科蓼属植物虎杖Polygonum cuspidozum Sieb.et Zucc.的根茎和根,采挖时间在春秋两季.虎杖入药始见于<雷公炮制论>,<别录>列为中品,味苦、酸,性微寒,归肝、胆经.传统用于血瘀诸症,具有活血散瘀,祛风通络,清热利湿,解毒等功效.
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不同采集月份博落回中原阿片碱的含量比较
目的:不同采集月份博落回中原阿片碱的含量比较.方法:选用C18柱,甲醇-三乙胺溶液(20∶80)为流动相,检测波长289 nm.结果:此方法线性关系良好,平均回收率为98.9%,RSD=1.20%(n=5).结论:该方法准确,可靠,测定结果7、8、9三个月原阿片碱含量基本相同,无明显区别.
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博落回内生真菌Chaetomium cupreum ZJWCF079次生代谢产物研究
目的 对博落回一株具有较强抗菌活性的内生真菌角毛壳Chaetomium cupreum ZJWCF079的代谢产物进行研究.方法 对内生真菌Chaetomium cupreum ZJWCF079发酵产物进行溶媒萃取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20等手段,同时结合活性跟踪分离的方法 找到具有活性的单体化合物.所得单体化合物经进行现代波谱解析,确定化合物结构,并进一步采用平板生长速率法测定对多种植物病原菌的抑制作用.结果 首次从内生真菌角毛壳代谢产物中分离获得化合物麦角甾烷-5,7,22-三烯-3-醇(1),活性测试表明,该化合物对核盘菌、灰葡萄孢有中等抑制作用,EC50值分别为125μg/mL、190μg/mL.对终极腐霉、立枯丝核菌、尖孢镰孢均没有抑制作用,EC50值均大于500μg/mL.结论 药用植物内生真菌是获得抗菌活性天然产物的重要来源.
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博落回中毒致心律紊乱1例
1 病例资料患者女性,45岁,2001年6月13日入院.于入院前12小时因风湿病煮服博落回鲜品50g,半小时后即出现头昏,胸闷,恶心.并出现反复短暂昏厥多次,伴有全身抽搐,意识丧失,口唇发紫.醒后感胸闷、腹痛、呕吐胃内容物,无呕血,无胸痛、头痛,遂急诊送至医院.
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博落回药理研究与应用概况
博落回Macleaya cordata(Willd)R.B [Bocconia cordata]系罂粟科博落回属多年生植物,在我国分布广泛,因产地不同,异名也多,如勃勒回、号筒杆、三钱三等约20多种.其同源植物有小果博落回Macleaya microcarpa(Maxim.)Fedde,也作博落回入药.使用博落回治疗疥癣、疔毒及杀虫灭蛆等在我国有悠久的历史.早记载博落回的本草文献为<本草拾遗>:"博落回,生江南山谷,茎叶如蓖麻,茎中空,吹作声如博落回,折之有黄汁,药人立死,不可入口也."现辞书统一命名为博落回.
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博落回酊剂治疗手足股癣30例[阁摘自《中医外治杂志》2000年10月第5期]
以博落回根30 g、苦参15 g、百部1 5 g、60%酒精100mL,浸容器中7 d,然后用2层纱布过滤后,置于玻璃容器中密封备用.用药棉少许蘸酊剂搽于患处,1 d 3～4次,10d为1个疗程,连续3～6个疗程,30例治愈20例,好转10例.认为癣由风湿热邪郁于肌表所致.博落回辛苦温,有大毒,主要功能为解毒、散瘀消肿、祛风杀虫,用于跌打损伤、关节痹痛、阴道滴虫、顽癣等;苦参苦寒,清热燥湿.祛风杀虫,治皮肤瘙疹、疥癣:百部甘苦平,能灭虱杀虫.治荨麻疹、皮炎、体癣等.诸药合用,增强了清热解毒、祛风杀虫之功.现代药理研究.3药均对真菌及某些细菌有抑制作用.是治疗癣病的有效药物.博落回有大毒,不宜内服.
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博落回中苯并菲啶类生物碱外消旋体的分离与鉴定
目的 对博落回[Macleaya cordata(Willd.)R.Br.]中苯并菲啶类生物碱外消旋体进行分离鉴定.方法 采用硅胶柱色谱、氧化铝、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱、薄层色谱、手性液相色谱等方法进行分离纯化,通过1D NMR、2D NMR、UV、IR、X-单晶衍射及计算ECD等方法对化合物进行结构鉴定.结果 从博落回乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:(+)-博落回新碱A(1),(-)-博落回新碱A(2),(-)-博落回新碱C(3),(+)-博落回新碱C(4),(-)-6-丙酮基二氢血根碱(5),(+)-6-丙酮基二氢血根碱(6),(-)-6-丙酮基二氢白屈菜赤碱(7),(+)-6-丙酮基二氢白屈菜赤碱(8),(±)-6-甲氧基二氢血根碱(9),(±)-6-甲氧基二氢白屈菜赤碱(10),(±)-spallidamine(11).结论 化合物1～4为新化合物.
关键词： 博落回 苯并菲啶类生物碱外消旋体 手性拆分 -
博落回根中生物碱的分离
目的:研究博落回根中的生物碱成分.方法:采用硅胶柱色谱、重结晶、半制备液相色谱制备化合物,利用NMR、MS等波谱技术鉴定化合物结构.结果:从博落回根的乙醇提取物中分离得到9个生物碱类化合物,分别为二氢白屈菜红碱(1), 6-氰基二氢血根碱(2),R-6-((R)-1-hydroxyethyl)dihydrochelerythrine(3),碎叶紫堇碱(4),四氢小檗碱(5),8-去甲基二氢白屈菜红碱(6),8-去甲基白区菜红碱(7),原阿片碱(8),别隐品碱(9).结论:化合物4~6首次在博落回属植物中分离得到.
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博落回研究进展
对博落回的化学成分和药理活性研究进行综述,为该药材的开发利用提供参考价值.
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联合用药抢救号筒杆中毒的护理体会
号筒杆又名博落回(Macleaya cordata Willd.R.Br)、号筒草、泡通珠等,为罂粟科植物,叶辛、苦、温,有消肿、解毒、杀虫止痒之功效,外用可治恶疮顽癣,滴虫性阴道炎.外用不当、内服、注射可引起中毒甚至死亡,其中毒机制主要是对心脏的毒性,心电图表现为各种心律失常,抗心律失常药的合理应用,是抢救中毒转归的关键,由于号筒杆毒性大,临床少用,有关中毒救治报道极少,本文总结了我院1998年至2003年收治的16例中毒病例,采用联合用药纠正恶性心律失常,在短时间内取得满意效果.
