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把丢掉的金子捡回来
看到这个题目,您是不是会问:是谁把金子扔掉了,有这种事吗?建国以来,国家重点药物研究机构--中国医学科学院药物研究所研制出许多科技含量高、疗效好的创新药物.
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抗艾滋病药物设计的新战略:逆转录病毒整合酶抑制因子
近年来,随着HIV病毒分子生物学研究的不断深入以及多种治疗途径的综合运用,已使艾滋病人的预后得到了明显的改善.虽然目前的治疗可使病人HIV的滴度明显降低,但HIV仍然存在于病人的外周血单核细胞、静止T淋巴细胞等细胞中.针对HIV的逆转录酶和蛋白酶抑制因子已设计、筛选了多种药物并投入临床应用,但同时也导致抗药性病毒的产生,由于存在上述这些问题,有必要寻找新的病毒分子组份以便针对其设计、筛选新的特异、高效的抗HIV药物.HIV-1整合梅(HIV-1 intergrase)即是理想的该类靶分子.本文就HIV整合酶抑制因子类药物研究的新进展作一综述.
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人免疫缺陷病毒调控蛋白Tat及其相关药物研究进展
Tat蛋白作用于HIV病毒的主要的基因调控区域-长末端重复序列(LTR),Tat蛋白与TAR RNA的相互作用不仅是有关HIV基因调控机理研究的重点,也为HIV的药物研究提供了新的思路.
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阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药初始应答不佳患者剂量调整的疗效观察
慢性乙型肝炎治疗的目标就是大限度地抑制或清除体内的乙型肝炎病毒(HBV),减轻肝细胞炎症、坏死、阻断肝纤维化,延缓其向终末肝病进展,预防肝癌的发生,从而延长患者的存活时间,提高生活质量.所以抗病毒治疗是慢性乙型肝炎重要的治疗措施.核苷类似物是近年来抗病药物研究的热点,进展很快.从1998年第一代核苷类药物拉米夫定抗HBV疗效确切,抗HBV能力快速且强大,在不同程度上缓解地慢性乙型肝炎患者的病情进展,但由于高耐药率,制约了它在临床的广泛应用.阿德福韦酯耐药率低,且与拉米夫定无交叉耐药,因此对于拉米夫定耐药的患者不失为一个很好的选择.
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喹诺酮类药物的研究进展及临床应用
喹诺酮类药物是一类较新的合成抗菌药物,自60年代奈啶酸问世以来,喹诺酮类药物已成为广泛应用于临床的一类常用抗感染治疗药物.了解和掌握喹诺酮类药物的研究进展和临床应用,对我国长期以仿制为主,开始向创新阶段转移,开发喹诺酮类新药是至关重要的,本文就近年来喹诺酮类药物研究开发和临床应用简要讨论如下.
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氧氟沙星滴耳液的制备及临床应用
目前临床治疗急、慢性中耳炎的主要药物为消毒防腐剂如硼酸酒精、酚甘油等及抗生素类如氯霉素、新霉素等,这二类药物均有不同程度的刺激性或耳毒性,且疗效也较低.近年来,随着喹诺酮类药物的研究进展及普遍应用,我院药物研究室研制了氧氟沙星滴耳液,试用于临床,结果收到满意疗效.现报道如下:
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抢救有机磷农药中毒盐酸戊乙奎醚用量和用法探讨
盐酸戊乙奎醚系军事医学科学院毒物药物研究所新研制的新型抗胆碱药,抢救有机磷农药中毒效果可靠,但临床治案尚在探索中,近4年来我院用该药抢救有机磷农药中毒46例,对药物的用量和用法进行了探讨并收到了良好疗效.
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生殖毒性研究进展
随着毒理学新理论和新技术的不断涌现,生殖毒性的研究也随之不断深入;《药物生殖毒性研究技术指导原则》(2006年11月)的出台[1],促进了我国药物生殖毒性的研究水平迈入新高.
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片剂工艺创新及其产业化应用的思考
随着当今药物制剂技术的不断革新与发展,国内很多企业积极对片剂产品进行创新与深入研究.对于药品工艺创新而言,因其具有连续性和长期性工作特征,因此,作为生产企业需要针对未来行业发展趋势和当今企业自身状况制定长远发展规划,如果在工艺创新期间缺乏长期规划就会使得企业的发展与行业脱节,进一步影响到产品的质量和医药公司的生产效率.对于此,本篇文章中将就片剂工艺的创新和产业化应用展开具体分析,旨在为相关领域从业人员提供工作指导意见,更好的提升我国片剂公益事业的发展.
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新型抗结核药物筛选的分子靶位研究进展
一、新型抗结核药物研发的意义1.抗结核药物研发的必要性和紧迫性:至少有下面5条理由说明新型抗结核药物研究的必要性和紧迫性:(1)40余年来,没有一个新的高效抗结核药物问世;(2)艾滋病流行、结核病疫情回升、耐多药结核病例(MDR-TB)增多;(3)可根除结核病的新型疫苗,目前尚处于研究阶段.
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核苷类抗乙肝病毒药物的研究进展
乙肝是严重危害人类健康的疾病之一,而核苷类抗乙肝病毒药物是目前国内外药物研发的重要方向.本文从核苷类似物的抗病毒机制入手,阐述了核苷类抗乙肝病毒药物的研究进展,以为抗乙肝病毒药物研究提供有益借鉴.
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消化性溃疡治疗药物的研究进展
消化性溃疡是发生在胃和十二指肠的慢性溃疡,也可发生于食管下段、胃空肠吻合手术后的吻合口,或空肠、回肠美克尔憩室,通常主要指胃溃疡和十二指肠溃疡.典型溃疡病以规律性、周期性发作和反复发生为特点.由于目前抑酸药物及黏膜保护药物研究的进展,使大多数病人能在短期内缓解症状,但如何促进溃疡愈合、防止复发并减少溃疡并发症的发生,仍然是目前临床医生关心的主要问题.
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他汀类副作用:是暗示的力量在发挥作用?
药物研究参与者有时候经历积极作用,尽管他们服用无活性成分的模拟药(称为安慰剂效应).但是,有时候,他们服用模拟药时出现消极作用,这种现象称为反安慰剂效应.一项新研究显示,反安慰剂效应或能解释降胆固醇他汀类药物服用者报告的一些肌痛和无力.
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用爱心赢得市场——振国集团董事长王振国谈营销
振国实业集团,是由全国首届十大杰出青年、国际癌病康复协会会长、国家有突出贡献的中青年专家王振国研究员,在1986年创办吉林省通化长白山药物研究所的基础上发展起来的.集团下属吉林省通化振国药业有限公司,广东珠海振国医药科学研究所有限公司,珠海经济特区天仙保健品有限公司,上海振国肿瘤防治研究所有限公司,北京振国肿瘤研究中心,北京振国爱尔生物技术有限公司,美国振国生命科学研究所等10余家子公司和研究机构.在国内外300多个城市设立了肿瘤防治门诊部,与多家联办制药厂、熊养殖场,拥有长白山区大的天然植物园.近10年来,集团发展成集科、工、贸、医为一体的民办科技医药企业,总资产达8亿元,累计上缴国家税金1.8亿元,为国家创汇2000万美元.近日,记者就振国实业集团的营销模式,专程采访了振国集团董事长王振国先生.
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实现从仿制向创新过渡 提高我国医药创新能力——专访中国医学科学院药物研究所副所长杜冠华教授
编者按 在刚刚结束的"两会"中,有关实施我国"重大新药创制"科技重大专项问题,引起了"两会"代表、中外媒体和社会各界的广泛关注.在"两会"记者招待会中.科技部部长万钢透露:"重大新药创制"专项已经国务院批准,正式启动;十一届全国人大副委员长、农工党中央主席、"重大新药创制"专项实施论证委员会主任桑国卫院士说:通过实施该专项,将期待研制出一批有重大创新价值的科技药、生物药,为老百姓提供更安全、有效、可接受的新药产品.
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世界各国新药的"科学探索"和"审查本位"的博弈
本文比较了我国和其他国家对新药的定义,论述了我国的定义对药物研究的指导意义,分析了该定义对药物研究的不利影响.为促进我国药物研究的创新工作有进一步突破,本文从科学审查的角度出发,重新探讨了新药的定义,以期望能为我国的新药定义提供参考.
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讲真话吐真情求真理--访我国著名药理学专家、中国工程院院士秦伯益
秦伯益教授是我国著名药理学家.1932年11月6日生于无锡市.早年就读于无锡辅仁中学,1955年毕业于上海第一医学院.1956年公派赴苏联留学,1959年获医学副博士学位.回国后分配到军事医学科学院从事防化医学科研工作,1987年4月任军事医学科学院院长,少将军衔.现任军事医学科学院毒物药物研究所研究员、博士生导师、学术委员会主任委员,曾任国务院学位评定委员会学科评议组成员、中国药理学会副理事长,国家重点基础研究发展规划专家顾问组成员,全军药品审评委员会主任委员、中国医学基金会副会长、卫生部药典委员会委员、总后卫生部专家组成员和医学科技委员会常委.
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台湾地区罕用药管理制度的简介
为了改变罕见疾病治疗药品研制开发数量少、改善罕见病患者无药可医状况,台湾地区2000年制订实施了罕用药管理制度,对罕见病、罕用药进行定义并单独立法管理,成立专门机构统一协调,鼓励、资助该类药物研究开发,保护开发研究者经济利益,促进该地区罕用药的研究开发和罕见病治疗[1-3].
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国外中医药机构的发展现状
长期以来,传统医学不仅持续保持了在发展中国家的广泛应用,而且正迅速在发达国家中传播,在满足多样化卫生保健需求方面显示出巨大的潜力.据WHO统计结果表明,有75个国家组建了有关天然药物管理机构;51个国家制定了发展传统医学的相关政策;92个国家颁布了草药产品注册的法律法规;54个国家制定了传统医师注册法;61个国家成立了关于传统药物的专家委员会;58个国家至少有一所传统药物研究机构[1].
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欢迎订阅2015年《世界中西医结合杂志》
《世界中西医结合杂志》(CN 11-5511/R,ISSN 1673-6613)是由中国科学技术协会主管,中华中医药学会主办的国家级科技核心期刊,面向国内外公开发行。由中国科学院院士、国家高科技奖获得者吴孟超教授任名誉主编,国医大师路志正教授任主编。辟有国医传承、博士论坛、文献研究、临床研究、实验研究、思路与方法、临证经验、药物研究、医案医话、海外中医药动态、综述、政策研究、标准规范指南等栏目。
