由他汀类药物减少败血症所想到的

基于大量循证医学研究证据,他汀类药物已被视为动脉粥样硬化性心血管疾病药物治疗的基石,是惟一经大规模临床试验证实可以逆转动脉粥样硬化病变的药物.随着近年来对此类药物研究的不断深入,人们发现除调脂作用以外,他汀类药物还可能通过多种机制发挥有益作用,特别是改善内皮功能与抗炎作用.值得关注的是,近年来的研究发现,他汀类药物在败血症的预防与治疗中可能具有一定效果,其确切疗效还有待于设计严谨的大规模临床试验证实,但这些发现至少给予我们一个重要启迪:我们对他汀类药物的了解只是浮出水面的冰山一角,可能还有更多的作用有待于深入探讨.

萘哌地尔治疗轻中度高血压病的临床研究

萘哌地尔是一种新型的α-受体拮抗剂,兼有钙通道阻滞作用,可减弱胶原、肾上腺素所致的血小板聚集反应.与哌唑嗪相比,降压作用持久且不良反应少.国产萘哌地尔首次由贵阳医学院合成药物研究开发中心研制成功,1997年作为国产Ⅰ类新药首次在国内进行随机、双盲、安慰剂对照的临床试验,旨在评价萘哌地尔治疗轻、中度高血压病的临床疗效和安全性.

骨质疏松症防治药物的体外细胞药效评价

骨质疏松症已成为人类老年时生活质量下降和寿命缩短的主要原因之一,因而对有效防治骨质疏松症的药物研究是近四分之一世纪以来十分重视的课题.随着细胞实验技术和分子生物学技术的发展,骨质疏松症防治药物的研究在细胞与分子水平阐明了骨质疏松症病理机制的基础上,又取得了长足的进展.骨质疏松症的发生与成骨细胞和破骨细胞的功能失偶联有关,因而在细胞水平上观察药物对骨细胞功能的调整作用是评价骨质疏松症防治药物药效的方法之一.本文分别就成骨细胞药效和破骨细胞药效评价方法作一抛砖引玉的介绍,以供骨质疏松症防治药物研究的参考.

《中国药物评价》征订启事

《中国药物评价》杂志（ ISSN 2095-3593、 CN 10-1056／R）是由国家食品药品监督管理总局主管、国家食品药品监督管理局信息中心主办的医药科技期刊，致力于上市药物的评价研究，旨在加强用药安全和合理用药指导，为药品使用和监督决策提供参考。读者对象为一线临床医师、药师，医药科研、生产、经营、教育、服务机构的专业人士，以及各级药品监管、医药卫生、医药行业管理、社会保障等政府部门人员。主要栏目有：药物管理（包括证据与决策、药物研究的伦理与科学、警戒与通报）、药品评价（包括基础研究、临床研究、循证医学评价、系统评价Meta分析等）、评价技术与方法、药物研究、药物经济学评价（药品价格、药物经济学研究）、药讯等。

己酮可可碱对胆管阻塞性肝纤维化大鼠抗纤维化作用的研究

近年来,抗纤维化的药物研究比较热门,其中包括血管紧张素Ⅱ受体[1]、己酮可可碱、水飞蓟素等.己酮可可碱(pentoxifylline,PTX)是一种甲基黄嘌呤衍生物,有报道其具有一定抗纤维化作用,但在不同模型中的作用存在一定争议.

靶向治疗药

近年抗肿瘤药物研究的显著进展之一表现在开发单克隆抗体药,这些抗肿瘤药与化疗药完全不一样,它不是毒杀癌细胞外,连正常细胞往往也受株连,导致并发症令人胆寒.

羟基喜树碱联合化疗治疗晚期耐药性小细胞肺癌疗效观察

羟基喜树碱(HCPT)是喜树碱经结构改造后的半成品,在治疗多系统肿瘤已有较多的报道,已引起人们对此类药物研究的重视.我科自2000年至2004年对16例晚期耐药性小细胞肺癌患者行以羟基喜碱为主的联合化疗,疗效较好,现报告如下.

急性缺血性卒中尿激酶溶栓后脑出血二例原因分析

急性卒中是临床常见急症,世界范围内平均发病率为每年150～200/10万,其中缺血性脑血管病高达85%.随着神经病学和溶栓药物研究的发展,溶栓治疗已成为降低脑梗死和致残率的有效方法[1],但溶栓后的脑内出血是临床治疗中颇为棘手的问题.有文献报道,溶栓治疗的颅内出血率达16%～20%[2,3].作者通过对2例急性缺血性卒中行尿激酶溶栓后脑出血患者的观察,尝试对该问题进行深入的探讨.

抗精神病药富马酸奎的平在国内上市

由国家药品监督管理局天津药物研究院研制、湖南洞庭药业股份有限公司生产的国家二类新药非典型抗精神病药富马酸奎的平片，在完成I期和II期临床试验后，由国家药品监督管理局于2000年8月发给新药证书及生产批件，正式批准生产上市。新药证书编号：国药证字X2000350。批准文号：国药准字X2000466。国产富马酸奎的平片（quetiapine fumarate tablets，商品名：启维）系一新型非典型抗精神病药，临床试验证实对精神分裂症阳性和阴性症状都有效，对急、慢性精神分裂症有治疗作用和预防复发作用；锥体外系副反应很少，不引起急性肌张力障碍和泌乳素升高，无粒细胞缺乏症的报道。有效剂量为150～600 mg/d，高量800 mg/d。（喻文杰）

后发性白内障药物防治的给药途径

后发性白内障是现代白内障囊外摘除手术后导致视力下降的常见并发症.在后发性白内障药物防治研究中,如何选择佳给药途径以维持药物有效浓度并减少其毒副作用,是研究的难点.近年来,应用单克隆抗体特异性抑制晶状体上皮细胞增殖以及"自杀基因"的应用,为药物研究提供了安全、特异、高效的手段.本文就后发性白内障防治的药物缓释研究、免疫导向治疗、基因治疗等作一综述.

荧光标记在药物研究中的应用

荧光标记这种非放射性标记技术已成为现代分析检测中不可或缺的重要方法之一,然而将此技术应用于药物研究并不广泛.荧光染料应用范围较为广泛,具有高灵敏度、高稳定性和高选择性等特点,目前新型荧光标记材料量子点的出现,克服了传统荧光染料的一些缺点,更有利于荧光标记技术在药物的药理活性、作用机制和动力学研究等领域的推广应用.

《国际药学研究杂志》2017年征订启事

《国际药学研究杂志》是以评述性论文为主要特色的药学类核心期刊，由军事医学科学院主管、军事医学科学院毒物药物研究所和中国药学会共同主办，设置有专家论坛、专题报道、综述、论著、医药信息等栏目。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，不断追踪国际药学研发领域的新进展、新动向、新技术和新成果，全面报道药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理学、生化药学和临床药学等基础研究和应用研究方面的前沿内容，是我国新药研发和应用领域学术交流的重要平台，为广大从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员、医药院校师生提供重要参考。

祝贺《国际药学研究杂志》荣获中国科协精品科技期刊培育计划学术质量提升项目资助

2015年5月18日，中国科协精品科技期刊工程第四期项目评审会在北京召开，共300余家期刊单位参加了评审答辩。《国际药学研究杂志》成功获得“精品科技期刊培育计划学术质量提升项目”资助，之后3年内将得到中国科协每年15万元专项经费支持。
　　《国际药学研究杂志》是以报道国内外药学基础和技术研究进展为主要特色的评述性期刊。自创刊以来，在主办单位军事医学科学院毒物药物研究所和中国药学会的大力支持和指导下，通过广大编委、作者和编辑部同仁的共同努力，期刊学术影响力不断提升，在药学界受到广泛关注和好评。已入选中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心科技期刊。10余篇论文入选“F5000中国精品科技期刊顶尖学术论文”和“中国药学会优秀论文”。2010年被评为“全军优秀医学期刊”。2011、2014年连续两届荣获科技部“中国精品科技期刊”称号。

《国际药学研究杂志》“代谢性疾病药物研究专题报道”组稿通知

近年来，在各位编委、专家和学者的大力支持下，《国际药学研究杂志》期刊质量和学术水平稳步提升。我刊于2012～2014年重点刊出了“天然药物研究”、“抗病毒药物研究”和“抗肿瘤药物研究”等一系列“专题报道”栏目，受到广大读者的热切关注和欢迎。
　　为进一步扩大期刊学术影响力，我刊将在2015年出版“代谢性疾病药物研究专题报道”，欢迎各位编委、专家和相关研究人员踊跃投稿。

《国际药学研究杂志》“神经退行性疾病药物研究专题报道”组稿通知

《国际药学研究杂志》“儿科药物研究专题报道”征稿函

近年来，在各位专家的大力支持下，《国际药学研究杂志》学术质量和水平稳步提升。我刊于2012～2015年陆续刊出了“抗病毒药物研究”、“抗肿瘤药物研究”和“代谢性疾病药物研究”等系列专题报道，受到广大读者的热切关注和欢迎，期刊的国内外影响逐年扩大。

《国际药学研究杂志》“神经退行性疾病药物研究专题报道”组稿通知

《国际药学研究杂志》“罕见病药物研究专题报道”征稿函

《国际药学研究杂志》“代谢性疾病药物研究专题报道”组稿通知

近年来，在各位编委、专家和学者的大力支持下，《国际药学研究杂志》期刊质量和学术水平稳步提升。我刊于2012～2014年重点刊出了“天然药物研究”、“抗病毒药物研究”和“抗肿瘤药物研究”等一系列“专题报道”栏目，受到广大读者的热切关注和欢迎。

《国际药学研究杂志》2015年征订启事

《国际药学研究杂志》是国内以评述性论文为主要特色的药学类核心期刊，由军事医学科学院主管、军事医学科学院毒物药物研究所和中国药学会共同主办。设有“专家论坛、专题报道、综述、论著、药物与临床和医药信息”等栏目。通过不断追踪国际药学研发的新进展、新动向、新技术和新成果，全面报道药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理学、生化药学和临床药学等基础和应用研究各领域的前沿内容，是我国新药研发和应用领域学术交流的重要平台。