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龙胆苦寒伤胃的表现及酒炙的缓和作用
目的 探究龙胆苦寒之性在大鼠胃部的表现以及酒炙对龙胆苦寒之性的影响.方法 将高低剂量的生龙胆和酒龙胆水煎液分别给大鼠连续灌胃15d后,测定大鼠的体重、肛温以及胃黏膜组织中胃动素(MTL)、前列腺素E2(PGE2)与胃泌素(GAS)含量.结果 与空白组比较,各给药组均可使大鼠的体重增长升高,酒炙组更为显著(P＜ 0.01);生高组和酒高组对肛温都有降低作用(P＜0.05),生高组降低更为明显(P＜0.01);生高组可明显降低胃黏膜中MTL和PGE2的含量(P＜0.05),并能明显升高胃黏膜中GAS的含量(P＜0.01),其他给药组影响较小(P＞0.05).结论 生龙胆的苦寒之性对胃有刺激作用,并影响大鼠体重和肛温,酒炙可得以缓和.
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龙胆和黄芩对脾胃虚寒模型大鼠的影响
目的 观察2种常见的苦寒药物龙胆、黄芩不同剂量水煎液对脾胃虚寒模型大鼠的影响.方法 采用灌胃给药冷白醋和精炼猪油制造脾胃虚寒实验大鼠模型,以龙胆、黄芩2种苦寒药物不同剂量的水煎液为受试药物,通过检测胃酚红排空率、胃重指数以及血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、前列腺素E2(PGE2)指标情况观察2种苦寒药物对脾胃虚寒模型大鼠的影响.结果 龙胆中、低剂量及黄芩低剂量能显著提高胃酚红排空率(P＜ 0.05),龙胆中剂量能显著降低胃重指数(P＜0.05);龙胆中剂量能显著升高血清GAS含量(P＜0.05),龙胆中、低剂量能显著升高血清MTL含量(P＜0.05),龙胆中剂量、黄芩低剂量能显著提高血清PGE2含量(P＜0.05).结论 龙胆中、低剂量及黄芩低剂量对脾胃虚寒模型大鼠具有一定的治疗作用,能改善胃相关指标;龙胆高剂量及黄芩高、中剂量无显著作用.
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常用苦寒药对大鼠胃肠激素影响的研究
目的 研究传统认为有伤胃作用的9味苦寒药黄连、山豆根、黄柏、黄苓、栀子、苦参、大黄、汉防己、龙胆草对大鼠胃肠激素的影响.方法 将9味药物分别给大鼠连续灌胃10 d后,用放射免疫分析法(RIA)检测胃与血中胃动素(motilin,MTL)、胃泌素(gastrin,GAS)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)的含量.结果 与空白组比较,9味苦寒药对胃黏膜MTL、血与胃黏膜PGE2均有降低趋势;对血中GAS影响为苦参、栀子、龙胆使其显著增加(P＜0.05),而大黄、黄芩使其显著降低(P＜0.05).结论 9味苦寒药超临床用量使用,对大鼠MTL、GAS、PGE2均有不同程度的影响,能使胃与血中PGE2下降,并能显著降低胃黏膜MTL.
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龙胆苦苷及龙胆提取物在大鼠体内药动学对比研究
目的:研究龙胆苦苷及龙胆提取物在大鼠体内药动学过程的差异,评价龙胆中其他成分对龙胆苦苷药动学的影响.方法:大鼠分别灌胃给予龙胆苦苷及龙胆提取物后,以龙胆苦苷为指标,建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中龙胆苦苷的血药浓度,采用DAS 2.1.1药动学软件计算主要药动学参数.结果:大鼠灌胃给予龙胆苦苷及龙胆提取物后,龙胆苦苷的血药浓度-时间曲线符合二室模型,Cmax分别为(16.53±0.37) g/mL和(16.61 ±0.49) g/mL,Tmax 分别为0.25 h和1.5h,t1/2(α)分别为(0.20 ±0.04)h和(0.69 ±0.14)h,t1/2(β)分别为(0.64±0.08)h和(0.80±0.11)h,AUC0-∞分别为(18.20±1.97)g·h/mL和(39.20±1.18)g·h/mL,CL分别为(2.75±0.32)L/(h·kg)和(1.22±0.04)L·(h· kg).结论:大鼠灌胃给予龙胆苦苷及龙胆提取物后龙胆苦苷的药动学参数存在明显差异.
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HPLC法测定痔宝丸中芸香甙的含量
痔宝丸是由槐花、龙胆等六味中药组成的新型复方制剂.该制剂具有明显的清热利湿、凉血止痛功能,临床用于痔疮的治疗.方中槐花为君药,芸香甙为其主要成分,故选择槐花的主要成分芸香甙进行定量分析,依此作为该制剂的质量控制方法.
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龙胆药材和饮片的质量标准研究
目的:建立龙胆药材和饮片的质量标准.方法:采用常规检查和浸出物测定、薄层色谱鉴别及高效液相色谱法进行研究.结果:对20余批药材和饮片的水分、总灰分、酸不溶性厌分进行了检查及浸出物测定,同时进行了龙胆苦苷的TLC定性鉴别及HPLC定量研究,将龙胆和坚龙胆药材和饮片的龙胆苦苷含量限度分列.结论:所建立的方法操作简便、准确可靠、重现性好,制订的标准限度合理,可用于龙胆药材和饮片的质量控制.
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栽培因子对龙胆斑枯病的影响
采用分级计数法调查龙胆种苗等级、移栽密度、移栽时间、前茬作物、遮荫等与龙胆发病关系,结果表明,一等种苗、移栽密度为85株/m2、秋季移栽,并采用间作及遮荫、轮作等可减轻发病.此外,条叶龙胆比粗糙龙胆发病轻,可作抗病育种材料.
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提高龙胆种子发芽率试验
龙胆种子发芽试验获得初步结果:种子需低温沙藏,发芽适温为25℃;流水冲洗3～4h、光照或5%KNO3处理,发芽率可达95.5%;100ppm赤霉素处理非沙藏种子或150W微波辐射15s,也可获80%以上的发芽率.
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龙胆及其炮制品中龙胆苦甙的含量比较
对龙胆生品、酒炙品、甘草炙品、姜炙品、炒炭品中龙胆苦甙的含量进行了比较,为研究龙胆的炮制机理、炮制工艺提供了参考依据.
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龙胆的本草考证
历史上使用的龙胆原植物为龙胆科龙胆属的多种植物.古代文献早所载的"龙胆"有条叶龙胆、严龙胆或狭叶形粗糙龙胆,而条叶龙胆为古人所使用的主流品种.
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基于ITS2序列多种龙胆属植物及药材的DNA条形码鉴定研究
目的:基于内转录间隔区2(internal transcribed spacer2,ITS2)碱基序列,运用DNA条形码方法对龙胆属多种植物及药材进行鉴别分类研究,为龙胆药材和基原植物的鉴定和遗传多样性研究提供科学的理论依据.方法:利用试剂盒提取法,提取药材及原植物叶片的DNA,对其中特定的ITS2序列进行PCR扩增及测序,并从Gen-Bank下载同科属植物序列,运用SeqMan软件对序列进行拼接去引物处理之后,采用MEGA 6.0软件对数据进行分析比对,计算K2P遗传距离,并建立Neighbor-Joining(NJ)树,结合下载的序列二级结构,进行比对,分析差异.结果:从NJ聚类树可以看出,不同品种的龙胆属植物三花龙胆、深红龙胆、坚龙胆和笔龙胆都各聚为一支,区分明显,龙胆与条叶龙胆聚为一支未能区分开.除去笔龙胆1份样品产生种内变异之外,各同品种样品的ITS2序列均一致相同,并能与外族群品种准确区分开.结论:运用ITS2序列对龙胆药材及基原植物进行鉴别是有效可行且成功率高的一种方法,能对不同品种、近缘品种进行鉴别,有较强的可行性,DNA分子条形码鉴别方法可用于龙胆属不同植物及药材的鉴定分类.
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紫外分光光度法测定龙胆中微量元素硒
采用紫外分光光度法,以邻苯二胺盐酸盐做显色剂,测定龙胆中微量硒元素的含量,检测波长为335nm,吸收度与浓度之间呈良好线性方程(r=0.9996),测得龙胆药材中微量硒元素的含量为17.77μg/g,RSD<0.5%,该方法操作简便、快速、灵敏度好.
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UFLC法同时测定龙胆中3种环烯醚萜苷的含量
目的：采用超快速液相色谱（UFLC）法同时测定龙胆中龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和獐芽菜苷的含量。方法采用Shim-Pack XR-ODS柱（75 mm×3.0 mm，2.2μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（梯度洗脱），检测波长为240 nm，流速为0.5 mL·min-1，柱温为40℃。结果龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和獐芽菜苷进样量分别在1.0～20μg（r=0.9998）、1.0～20μg（r=0.9995）、0.12～2.4μg（r=0.9996）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为97.3%、99.3%和98.3%（n=3），RSD均小于1.0%。结论UFLC法简便、快速、准确、重现性好，可用于龙胆药材中环烯醚萜苷类成分的质量控制研究。
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干热、湿热、辐照对龙胆和秦艽化学成分和灭菌效果的比较研究
目的比较不同灭菌方法对龙胆和秦艽化学成分的影响和对微生物的杀灭效果。方法采用干热灭菌、湿热灭菌和钴60辐照灭菌3种方法对3批龙胆和3批秦艽药材粉末进行灭菌处理，采用液相指纹图谱方法分析龙胆、秦艽中的化学成分。按照《中国药典》2015年版微生物限度检查方法检测了不同灭菌处理样品的需氧菌总数、霉菌酵母菌计数、耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌。结果主要成分龙胆苦苷对辐照敏感，3 kGy的小剂量辐照即可使龙胆苦苷减少15%或18%；干热灭菌或湿热灭菌使龙胆和秦艽在7.8 min处新增1小峰（峰4）；龙胆中峰1经辐照后有所增加，但该物质并不是辐照产生的特异成分，干热灭菌后该峰也有所增加。3种灭菌方法均呈现出随着灭菌强度的增大，发生变化的峰的数量和变化率都有所增加的规律。灭菌效果简单排序为辐照>湿热>干热。结论干热、湿热、辐照3种方式灭菌处理对龙胆、秦艽成分除龙胆苦苷外影响不大，部分成分有增加或减少，其中湿热（115℃、15 min）和辐照25 kGy处理对成分的影响大。辐照虽然灭菌效果良好，但是对主要成分龙胆苦苷的影响显著，故不适宜用于龙胆和秦艽的灭菌处理。
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龙胆中毒致严重心律失常1例
患者男.33岁.因咽喉肿痛自行煎服龙胆约200 mL.约30 min后出现全身乏力,胸闷气闭,头昏,双眼视物眼花,腹胀,恶心呕吐5次为胃内容物,量中等,无咖啡样物.感四肢麻木,嗜睡.家属送至本院,来院体检:T 36.8℃.P 32次/min,R 20次/min,BP 12/8 kPa(1 mmHg=0.133 kPa).
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龙胆配方颗粒的质量标准研究
目的：建立龙胆配方颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中龙胆进行鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中龙胆苦苷的含量：色谱柱为Dionex C18，流动相为甲醇-水（25∶75，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为270 nm，柱温为30℃，进样量为10μl。结果：龙胆的TLC图斑点清晰，分离良好。龙胆苦苷检测进样量线性范围为0.3026～3.026μg（r＝0.9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率为98.27％～99.56％（RSD＝0.68％，n＝6）。结论：该研究所建标准可用于龙胆配方颗粒的质量控制。
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正交试验优选龙胆中龙胆碱提取工艺
目的:优选龙胆中龙胆碱的佳提取工艺.方法:以龙胆碱含量为指标,以氨水浓度、乙醇浓度、醇氨比例、提取时间为考察因素,采用正交试验优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为龙胆药材加10倍量的溶剂(95%乙醇-20%氨水(3:1)),80℃回流提取2次,每次1 h.结论:该工艺稳定、合理、可行,适用于工业化生产.
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龙胆的植物来源、商品及主要伪品
目的:正确认识和应用龙胆.方法:通过文献调研,了解龙胆的植物来源,辨识其商品及主要伪品.结果与结论:使用龙胆前应鉴别其真伪,以确保用药安全.
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藏区两种不同龙胆抗肝损伤作用的比较研究
目的:比较两种不同龙胆水提取物抗肝损伤作用.方法:采用四氯化碳致小鼠急性肝损伤模型和大鼠亚急性肝损伤模型,观察帕里龙胆根部和西藏龙胆地上部分提取物对血清生化、肝脏病理及抗氧化及细胞因子的影响.结果:两种龙胆均具有抗急性肝损伤作用,对亚急性肝损伤无明显保护作用.结论:两种龙胆在抗肝损伤方面显示出相似的功效.
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正交试验设计法优选龙胆中龙胆总苷的提取工艺
目的:采用正交试验设计法优化龙胆中龙胆总苷的提取工艺.方法:通过预实验和单因素试验,终选用回流提取法,并以乙醇浓度、乙醇的体积、提取时间为自变量,龙胆总苷的百分含量为因变量,采用L9(34)正交试验设计终确定龙胆的佳提取工艺.结果:龙胆的佳提取工艺为:60％的乙醇提取3次,乙醇用量为12倍,提取时间为第1次2小时,第2次1小时,第3次1小时.龙胆总苷的百分含量能达到8.73％.结论:正交试验设计法优化龙胆中龙胆总苷的提取工艺,环保,能耗低,方法简便,提取效率高,预测性良好.
