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草龙质量标准的研究
目的 建立壮药草龙Ludwigia hyssopifolia(G.Don)Exell的质量标准.方法 观察草龙的性状和显微特征,分析水分、灰分及水溶性浸出物含有量,TLC法对没食子酸进行定性鉴别,HPLC法定量测定其含有量.结果 11批样品水分为9.0％ ～12.6％,总灰分为4.4％～12.7％,酸不溶性灰分为0.1％ ～ 1.5％,水溶性浸出物为11.8％～31.1％.TLC斑点清晰,分离度良好.没食子酸在0.197 4 ～4.935 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率(n=6)为97.54％,RSD为1.99％,平均含有量为2.61％.结论 该方法专属性和准确性较好,可用于草龙的质量控制.
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正交设计法优选怀山药软化切制工艺
目的 研究怀山药的佳软化切制工艺.方法 以尿囊素、水溶性浸出物、醇溶性浸出物为指标,选择浸泡时间、闷润时间、干燥温度、干燥时间为因素,选用L9(3)4正交实验设计对上述四个因素进行佳工艺优选,以综合加权评分法分析实验结果.结果 浸泡时间、闷润时间、干燥温度对实验有显著影响,干燥时间对实验结果无显著影响,佳软化切制工艺为先浸泡10h,闷润22 h,然后切成3 mm厚片,后70 ℃干燥2.5h.结论 该工艺条件合理,稳定性好,对怀山药工业化生产和质量控制提供了工艺参数,具有一定的科学价值.
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发汗与不发汗续断的比较研究
续断为川续断科植物川续断Dipsacus asperoides C.Y.Chenget T.M.Ai的干燥根,具有补肝肾、行血脉、续折伤的功用,临床上多用于腰膝酸软,风湿痹痛,崩漏,胎漏,跌打损伤等症[1].近年来,市场上存在大部分没有发汗或未发汗完全的续断药材,其颜色和性状与发汗完全的续断药材有很大区别.药物理化性质是药物发挥临床作用的基础,因此研究中药炮制前后理化性质的变化对探讨中药炮制作用和原理具有重要意义.本文通过实验,比较发汗与不发汗药材水溶性浸出物和药效成分含量相差是否悬殊,研究发汗工艺对续断药材水溶性浸出物和川续断皂苷VI含量的影响,结果如下.
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高效液相色谱法测定茶叶中茶多酚及咖啡碱含量
茶多酚(greentea polyphenols,GTP)与咖啡碱是茶叶中重要的功能性成分,茶多酚是各类茶中都含有的水溶性浸出物,许多生理和药理实验表明它对人体无毒,无副作用,是一种天然、高效、安全的抗氧化剂.它还具有抗衰老,抗癌,抗辐射,消除口臭,减少口腔牙垢形成,抗菌灭菌以及降血糖,防治心血管疾病等作用[1].茶多酚抗氧化成分是其中的儿茶素类,它们也是茶多酚中主要的成分,主要是EGCG(表没食子儿茶素没食子酸酯)、EGC(表没食子儿茶素)、EC(表儿茶素)和ECG(表儿茶素没食子酸酯),各儿茶素的抗氧化能力不尽相同,因此测定茶叶中各儿茶素含量对评价茶叶功能品质具有重要意义.咖啡碱在茶叶中含量较高,其药理功能人们已熟知,它具有强心、利尿、提神醒脑、刺激中枢神经系统等作用.本文采用高效液相色谱法(HPLC)建立茶叶中各儿茶素及咖啡碱含量测定方法,现报告如下.
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组培金线莲灰分及其浸出物含量的测定
目的 测定组培金线莲中灰分及浸出物的含量.方法 按《中华人民共和国药典》(2015版)中灰分测定法和浸出物测定法测定12批组培金线莲中灰分和浸出物的含量.结果 总灰分含量在7.19%~8.93%之间,平均值为8.19%;酸不溶性灰分含量在0.32%~0.59%之间,平均值为0.49%;水溶性浸出物含量在47.67%~56.49%之间,平均值为51.64%;醇溶性浸出物含量在14.46%~24.78%之间,平均值为20.96%.结论 该方法简单、准确、重复性好,为建立金线莲药材质量标准提供了科学实验数据.
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巴戟天水溶性浸出物提取方法的改进研究
目的 改进巴戟天水溶性浸出物的提取方法,优化测定方案. 方法 比较2010年版药典中巴戟天水溶性浸出物的冷浸法测定方法,采用机摇冷浸法、手摇冷浸法、热浸法、超声-微波协同提取法分别提取,考察水溶性浸出物的含量测定结果有无差异,比较各方法的提取时间和操作难度.结果 几种方法的含量测定结果无显著差异.机摇冷浸法和手摇冷浸法提取耗时24 h,热浸法提取耗时1h,超声-微波协同提取法提取耗时小于10 min. 结论 机摇冷浸法和手摇冷浸法比冷浸法操作更准确.热浸法可取代冷浸法并大大缩短时间.超声-微波协同提取法用时短,高效而经济.
关键词： 巴戟天 水溶性浸出物 冷浸法 热浸法 超声-微波协同提取法 -
黄柏炮制前后水提液的成分变化
目的 观察黄柏炮制前后水提液成分变化.方法 以小檗碱、水浸出物为指标,对黄柏炮制前后水提液的成分进行比较.结果 水提液中小檗碱含量顺序为:酒黄柏＞盐黄柏＞生黄柏＞黄柏炭,水浸出物含量的顺序为:盐黄柏＞酒黄柏＞生黄柏＞黄柏炭.结论 酒黄柏和盐黄柏炮制后水煎液中小檗碱的含量比生品高,这与小檗碱极性较小,经过黄酒和盐水炮制后增加了在水中的溶出率有关;黄柏炭中的小檗碱损失殆尽,与小檗碱的熔点低,高温炮制后被破坏有关.
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鼠曲草 TLC 鉴别及质量检查项目研究
目的：建立简单快捷的鼠曲草药材质量控制方法和标准。方法通过对3个不同产地的鼠曲草药材进行 TLC 鉴别、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、水分以及灰分测定的研究，建立其质量控制标准。结果确定了鼠曲草 TLC 鉴别、水分、灰分和水溶性浸出物、醇溶性浸出物的测定方法，制定了其质量控制标准。结论研究结果表明本研究制定的鼠曲草药材质量控制标准，可为山东省以及其他地区使用和检验提供依据。
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不同煎药方法对水溶性浸出物浸出率及药效的影响
目的 探讨不同煎药方法对水溶性浸出物浸出率及药效的影响.方法 选择2015年6月至2016年11月需煎服中药的患者72例,根据煎药方式分为两组,每组36例.观察组采用现代煎药机制药,对照组予以传统煎药方法制药.对比两组临床疗效、水溶性浸出物浸出率及煎药情况.结果 对照组水溶性浸出物浸出率高于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组煎煮时间[(4.7±1.3) min]、加水量[(600.4±1 1.0)ml]、药物成本[(4.8±0.9)元]低于对照组[(25.6±2.7)min、(1000.5±13.1)ml、(12.3±2.9)元],而服药总次数[(15.6±1.8)次]高于对照组[(12.4±2.4)次],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 与传统煎药法相比,现代煎药机在减少煎煮时间、加水量、药物成本方面效果更优,但水溶性浸出物浸出率欠佳.
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猪心血拌丹参佳炮制工艺的星点设计-效应面法优化
目的 优化猪心血拌丹参的烘干炮制新工艺.方法 采用星点设计-效应面法,以黄酒量,猪心血量,烘干温度为自变量,猪心血拌丹参中丹参酮ⅡA,丹酚酸B以及醇溶性浸出物和水溶性浸出物为评价指标,通过对各因素的多元线性回归及二项式拟合,采用效应面法优选佳炮制工艺.结果 佳炮制工艺为猪心血量32％,黄酒量24％,烘干温度61℃.醇溶性浸出物、水溶性浸出物、丹参酮ⅡA和丹酚酸B的质量分数分别为11.54％、61.8％、0.171％、5.698％.OD值分别为0.723、0.710、0.711.结论采用星点设计-效应面法优选的猪心血拌丹参炮制工艺稳定可行且预测性良好,为规范地方饮片特殊炮制工艺及质量标准提供参考.
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楮实子药材质量标准初步研究
目的:对楮实子药材的水分、总灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物含量等进行研究.方法:按照《中国药典》2010年版(一部)附录IX H水分法(烘干法)、附录Ⅸ K灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定.结果:市售9批楮实子药材中水分含量平均值为7.47％；总灰分含量平均值为6.77％；水溶性浸出物含量平均值为6.79％；95％乙醇浸出物含量平均值为21.40％.结论:为进一步完善楮实子药材质量标准,建议增加浸出物检查项目并暂定水溶性浸出物和95％醇溶性浸出物分别不得低于6.00％和20.0％.
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酒黄精饮片质量标准研究
目的:完善酒黄精饮片的质量标准.方法:在2010年版中国药典基础上,增加了还原糖含量测定、水溶性浸出物、酸不溶性灰分和5-羟甲基糠醛的限量检查等项目.结果:酒黄精饮片的还原糖不得少于34.0%,水溶性浸出物含量不得少于19.0%,酸不溶性灰分含量不得超过0.2%.5-羟甲基糠醛含量不得超过0.02%.结论:在药典基础上,对酒黄精质量标准进行了完善.
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正交试验优化杠板归的蜜炙工艺
目的：优化杠板归的蜜炙工艺。方法：以有效成分槲皮素和水溶性浸出物的含量为综合评价指标，选取蜂蜜用量、闷润时间、烘制温度及烘制时间为考察因素，采用L9（34）正交试验优化杠板归的蜜炙工艺并进行验证试验。结果：优蜜炙工艺条件为取杠板归药材加蜂蜜30％，闷润120 min，70℃温度下烘制50 min。验证试验中制备的3批炙杠板归的槲皮素含量均大于0.05％，水溶性浸出物含量均大于25％（RSD均＜2.5％，n＝3）。结论：优化的炮制工艺稳定、可行，为规范杠板归饮片的蜜炙操作与成品质量控制提供了一定的参考依据。
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金针酸枣袋泡剂与煎剂的水溶性浸出物、总黄酮含量的比较研究Δ
目的：比较金针酸枣袋泡剂与其煎剂的质量控制指标，探讨该袋泡剂对煎剂的补充替代性。方法：分别采用热浸法和水煎法制备金针酸枣袋泡剂和煎剂供试品溶液，测定并比较2种制剂中水溶性浸出物和总黄酮的含量；另考察袋泡剂浸泡不同时间（0、5、10、15、20、25、30 min）的浸出率以优化浸泡时间。结果：袋泡剂与煎剂中水溶性浸出物平均含量分别为50.56％、44.45％（P＜0.05），总黄酮含量分别为0.64、0.69 mg/g（P＜0.05）。袋泡剂在前20 min溶出量不断增加、浸出率升高，25 min后逐渐达到平衡状态。结论：综合考虑袋泡剂的便捷性及各指标的考察结果，认为2种制剂在主要的质量控制指标上差异不大，袋泡剂可作为煎剂的补充。
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枳实配方颗粒与水煎剂主要化学成分含量比较
目的:比较枳实配方颗粒与水煎剂中主要化学成分的含量.方法:选用3个批次的枳实饮片制备配方颗粒与水煎剂,其水溶性浸出物含量测定采用<中国药典>规定方法,橙皮苷和辛弗林含量测定采用高效液相色谱法.结果:枳实配方颗粒和水煎剂中的水溶性浸出物含量无明显区别,橙皮苷和辛弗林含量配方颗粒稍高于水煎剂.结论:本方法为枳实配方颗粒的标示量提供了依据.
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引种栽培对卷丹水溶性成分的影响
目的 比较原产地与引种地卷丹多糖和水溶性浸出物的含量差异,为卷丹在甘肃的引种栽培提供科学依据.方法 以水提醇沉法提取多糖,采用蒽酮-硫酸比色法测定多糖的含量.以2010年版<中国药典(一部)>的方法测定水溶性浸出物的含量.结果 甘肃栽培卷丹的多糖含量较原产地高,而浸出物含量比原产地低.结论 甘肃栽培卷丹中多糖含量较原产地差异显著,浸出物含量符合国家药典标准,可进一步引种试验.
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不同加工方法对川产道地药材山茱萸质量的影响
目的:探索山茱萸初加工方法,寻找其佳加工工艺.方法:采用煮、蒸、烘三种软化方法,阴干、晒干、远红外干燥、真空减压干燥、烘干五种干燥方法对山茱萸进行加工,并对软化时间、烘干温度进行考察,以马钱苷、莫诺苷、水溶性浸出物作为评价指标,并运用加权评分法对外观性状进行综合评价.结果:采用煮法软化5 min,马钱苷、莫诺苷、水溶性浸出物含量综合值高且稳定,样品外观性状好;采用烘干法55℃加工样品外观性状好,马钱苷、莫诺苷、水溶性浸出物含量高.结论:山茱萸佳加工工艺为净选,清洗,软化(沸水煮5min),去核,55℃烘干.
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四川市售白芍饮片质量调研
目的:调研四川市售白芍饮片质量.方法:随机采购四川市售白芍饮片16批,参照现行2010版药典的规定,测定饮片水分、总灰分、水溶性浸出物,并采用HPLC法测定芍药苷含量.结果:16批次白芍饮片中仅3批次芍药苷的量符合药典规定,9批次水分符合药典规定.结论:白芍饮片存在的质量问题主要是芍药苷含量和水分含量不合格.针对导致白芍药材或饮片质量问题的多种原因,药品监督管理部门应加强监督管理,规范饮片市场.
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炮制对黄芪中水溶性浸出物的影响
目的:探讨炮制对黄芪中水溶性浸出物含量的影响.方法:用冷浸法测定黄芪及其炮制品中水溶性浸出物的含量.结果:盐麸制黄芪中水溶性浸出物含量高,其余炮制品均较生品高.结论:不同炮制方法对黄芪中水溶性浸出物含量有一定影响,这对阐述黄芪的炮制理论有一定意义.
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当归六黄汤多糖和水溶性浸出物含量测定
目的:探讨当归六黄汤的内在质量及治疗疾病的物质基础.方法:苯酚-硫酸法测定当归六黄汤全方多糖含量:测定当归六黄汤及组方药材水溶性浸出物含量(按<中华人民共和国药典>2000年版一部附录47测定).结果:当归六黄汤全方多糖含量为17.4%,RSD=1.44%,平均回收率为100.4%,RSD为0.97%:各组方药材煎出率顺序如下:熟地黄＞生地黄＞当归＞黄芩＞黄芪＞黄连＞黄柏.结论:本研究从药材煎出率与多糖含量两方面提示了李东垣视生地黄、熟地黄与当归为当归六黄汤的君药是有一定道理的.
