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“碘”型恐慌与甲状腺癌
人们对碘的感情有点复杂.日本福岛核电站燃料泄漏事故发生后,国内不少民众开始抢购食盐,一度造成食盐脱销.究其原因,乃是因为我国市售的食盐多数是添加了碘酸钾的碘盐,而碘据说能够在辐射环境中提供保护作用.当然,这种不理性的行为很快就被平息了,不过,关于碘的传闻和忧虑却并未结束.
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碘酸钾的急性毒性和致突变性
为彻底消除碘缺乏病(IDD),1995年,我国开始实施全民食盐加碘(USI)的防治措施.随着USI的推行,大部分省区不同程度的碘缺乏得到了彻底纠正,但流行病调查显示自身免疫性甲状腺疾病和甲状腺癌的发病率普遍增加.碘酸钾(KIO3)是多数国家食盐加碘的主要形式.而从现存的KIO3安全性资料来看,有关KIO3的毒理学资料非常有限,且存在争议[1,2].有学者认为它可能导致遗传毒性和致癌性[3];有些学者反对[4].目前对食盐加KIO3浓度的确定以及每日碘推荐摄入量上限的制定都是以人群长期食用的安全性为依据的,并没有对KIO3进行过比较完整的毒理学试验研究.为此,本实验进行了KIO3的急性毒性和遗传毒性研究,以期为进一步进行KIO3的毒理学研究提供依据.
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碘酸钾的亚慢性毒性研究
目的研究碘酸钾(KIO3)的亚慢性毒性作用.方法采用90d喂养试验,断乳雌性Wistar大鼠80只,随机分为去离子水对照组和7个剂量组(分别含KIO3 000、6 000、12 000、24 000、48 000、96 000和192000μg/L),13周末,作视网膜电图(ERG)检查,处死动物,检测末期血常规、常规生化指标和血清甲状腺激素水平;称量并对脏器进行病理学检查.结果血清TT4、Tr3和rT3随染毒剂量的增加而升高,而血清总胆固醇(代)和甘油三脂(TG)水平从6 000μg/L剂量组即开始显著升高,血白细胞计数显著高于对照组(P<0.05);高剂量组ERG a、b波振显著低于对照组(P<0.05).结论碘酸钾的亚慢性毒性试验引起大鼠血清甲状腺激素水平下降、脂质代谢紊乱和视网膜功能性改变.该研究碘酸钾对大鼠的大无作用剂量为3 000 μg/L.血脂为高碘接触的敏感指标.
关键词： 碘酸钾 亚慢性毒性试验 大鼠 视网膜电图(ERG) -
碘酸钾对84消毒液中有效氯含量的变化
目的 研究临床使用中84消毒液稳定性影响因素,寻找增加其稳定性的措施.方法 采用理化分析方法,观察设定的因素对使用中84消毒液稳定作用.结果 在使用浓度的84消毒液中加入不同浓度碘酸钾,84消毒液的有效氯含量会相应增加.在含1000 mg/L有效氯的84消毒液的临床应用液中,加入碘酸钾90 mg/L时,在温度30℃条件下,加盖避光保存96 h可以使84消毒液的有效氯含量平均增加27.88%.结论 在临床使用浓度的84消毒液中加入适量碘酸钾,对其有效氯有增加和稳定的作用.
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稳定剂对84消毒液有效氯含量的影响
目的 观察稳定剂对临床使用中84消毒液有效氯的稳定效果,寻找有效的稳定剂.方法 采用碘量法,对临床使用中84消毒液有效氯含量稳定性进行分析.结果 碘酸钾对84消毒液的有效氯含量可起到稳定作用,在含有效氧1000mg/L的84消毒液内加入碘酸钾15mg/L,在室温下储存96h仍可保持有效氯含量不下降.在含有效氯1000mg/L的84消毒液内加入30mg/L聚合氯化铝亦可以起到稳定作用,能保持在96h有效氯不下降.在含有效氯1000mg/L的84消毒液内加入聚乙烯基吡咯烷酮与碘酸钾复合物,对有效含氯量明显增强并且能保持稳定;将十六脂与聚乙烯基吡咯烷酮、碘酸钾经复配后加入到使用中84消毒液内,其稳定性明显增强.结论 临床使用中的84消毒液可以通过加入合适的稳定剂,以增强有效氯的稳定性;碘酸钾、聚合氯化铝等可增强84消毒液稳定性.
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碘酸钾对人甲状腺癌细胞系周期的影响
目的 探讨碘酸钾(KIO3)对人甲状腺鳞癌细胞系SW579细胞周期/增殖、细胞周期素D1(cyclin D1)及增殖细胞核抗原Ki67 mRNA/蛋白水平的影响.方法 CCK8法检测不同浓度(0、10-6、10-5、10-4、10-3、10-2和10-1 mol/L)KIO3对细胞增殖的影响;0、10-6或10-2 mol/L KIO3处理细胞48 h后,用碘化丙啶单染流式细胞术检测细胞周期;用实时定量PCR和Western blot分别检测cyclin D1和Ki67的mRNA及蛋白水平.结果 10-6 mol/L或10-2 mol/L KIO3分别促进或抑制SW579细胞增殖(P<0.05);10-6 mol/L组细胞G1期比例下降(P<0.05),S期比例增加(P<0.05),而10-2 mol/L组各期细胞比例发生相应变化(P<0.05);同时,10-6 mol/L KIO3显著上调细胞内的cyclin D1(P<0.05)和Ki67(P<0.05)mRNA水平;而10-2 mol/L KIO3显著下调细胞内的cyclin D1和Ki67 mRNA及蛋白水平(P<0.05).结论 KIO3影响SW579细胞增殖及周期可能与其对cyclin D1和Ki67的调节作用及剂量有关.
关键词： 甲状腺癌 碘酸钾 细胞周期素D1 增殖细胞核抗原Ki67 -
高剂量碘酸钾摄入后大鼠甲状腺定量形态学研究
目的 研究不同剂量碘酸钾对大鼠甲状腺形态的影响.方法 应用MIAS-2000型图像分析系统对甲状腺滤泡进行定量形态学观察.结果 与适碘组相比,低碘组甲状腺明显肿大,在各时间段小滤泡数量明显增多,平均横截面积明显减小,等效圆直径和球形因子亦减小;4个高碘组甲状腺未见肿大,在3月、6月时小滤泡数量相对减少,而12月时小滤泡数量相对增多.结论 在本实验观察期内低碘组大鼠发生了明显的小滤泡增生性甲状腺肿;高剂量碘酸钾摄入组并未使大鼠甲状腺发生肿大,但甲状腺滤泡呈现出多形性变化及胶质储留.
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碘酸钾和碘化钾治疗大鼠缺碘性甲状腺肿的体视学研究
目的:研究不同剂量的碘酸钾和碘化钾对大鼠缺碘性甲状腺肿的治疗效果.方法:应用MIAS-2000型图像分析系统对甲状腺滤泡进行体视学指标的测量.结果:8组比较发现,6个治疗组的甲状腺滤泡平均体积(V)、平均表面积(S)、体积密度(Vv)均明显高于低碘组(LI组)而低于适碘对照组(NI组);数密度(Nv)则明显低于LI组而高于NI组;表面积密度(Sv)与LI组比较无差别而高于NI组;6个治疗组比较发现,50倍碘化钾和50倍碘酸钾组的体积密度与其余4组存在显著性差异.3个不同补碘水平上碘酸钾和碘化钾组间比较无显著性差异.结论:各治疗组均取得了显著的治疗效果,但是仍未能使甲状腺组织形态结构恢复正常状态;补大剂量的碘并不利于甲状腺肿的恢复;碘酸钾和碘化钾对甲状腺肿的治疗效果无明显不同.
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关键词：
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碘缺乏与碘过量对小鼠血液氧应激状态的影响
目的 观察昆明小鼠摄入不同剂量碘酸钾(KIO3)对血液抗氧化能力的影响.方法 将200只昆明小鼠随机分为5个剂量组:低碘组(LI)、适碘组(NI)、5倍高碘组(5HI)、10倍高碘组(10HI)、50倍高碘组(50HI),每组再分为雌雄两个组.LI组饲以低碘地区的粮食制成的饲料(平均碘含量为20～40 μg/kg),其它4组饲以正常鼠饲料(平均碘含量为300 μg/kg),LI组、NI组饮用去离子水,各高碘组分别饮用含不同浓度(2 023.6、4 553.2、24 789.6 μg/L)碘酸钾的去离子水,每只小鼠每日的总摄碘量依次为0.1～0.2、1.5、7.5、15、75μg.喂养3和6个月后,检测抗凝全血的谷胱甘肽过氧化酶(GPx)活力、红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活力以及血浆丙二醛(MDA)含量.结果 LI组的GPx活力在3和6个月时较NI组降低,LI组的MDA含量在6个月时较NI组升高,50HI组的MDA含量在6个月时较NI组降低,差异有统计学意义(P＜0.05).雌性组GPx活力、SOD活力和MDA含量与同剂量的雄性组比较,差异无统计学意义.结论 碘缺乏会导致大鼠血液抗氧化能力降低,但长期摄入较高剂量的KIO3并未对大鼠血液产生过氧化损伤,而且雌性和雄性间无差异.
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不同剂量碘酸钾对小鼠脑抗氧化能力的影响
目的 观察昆明小鼠补充不同剂量碘酸钾(KIO3)对脑抗氧化能力的影响.方法 将160只昆明小鼠随机分为4个剂量组:适碘组(NI),5倍高碘组(5HI),10倍高碘组(10HI),50倍高碘组(50HI);每组再分为雌雄两个组.各组动物均饲以正常鼠饲料(平均碘含量为300 μg/kg),NI组饮用去离子水,各HI组分别饮用含不同浓度(2023.6、4553.2、24789.6 μg/L)碘酸钾的去离子水,每只小鼠每日的总摄碘量依次为1.5、7.5、15、75μg.喂养3和6个月后,检测脑组织匀浆中谷胱甘肽过氧化酶(GPx)活力、超氧化物歧化酶(SOD)活力以及丙二醛(MDA)含量.结果 不同剂量组之间比较,50HI组的GPx活力在3和6个月时较同性别的NI组增高,差异有统计学意义(P＜0.05),而50HI组的MDA含量在6个月时较NI组降低,差异有统计学意义(P＜0.05)；50HI组的雌性组的GPx活力较雄性组增高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 长期摄入高剂量碘酸钾可诱发小鼠脑组织发生氧应激反应(尤其是雌性),但是并未见对脑组织产生明显过氧化损伤,脑对高碘具有一定的耐受能力和代偿能力,但其耐受和代偿的机制还有待进一步研究.
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高剂量碘酸钾对不同性别小鼠肝脏抗氧化能力的影响
目的 观察昆明小鼠补充不同剂量碘酸钾(KIO3)对肝脏抗氧化能力的影响.方法 将160只昆明小鼠随机分为4个剂量组:适碘组(NI),5倍高碘组(5HI),10倍高碘组(10HI),50倍高碘组(50HI);每组再分为雌雄两个组.各组动物均饲以正常鼠饲料(平均碘含量为300 μg/kg),NI组饮用去离子水,各HI组分别饮用含不同浓度(2 023.6、4 553.2、24 789.6μg/L)碘酸钾的去离子水,每只小鼠每日的总摄碘量依次为1.5、7.5、15、75μg.喂养3和6个月后,检测肝组织匀浆中的谷胱甘肽过氧化酶(GPx)活力、超氧化物歧化酶(SOD)活力以及丙二醛(MDA)含量.结果 不同剂量组之间比较,10H1组和50HI组小鼠肝脏的GPx活力在3和6个月时均较同性别的NI组增高,差异有统计学意义(P<0.05),而SOD活力在6个月时较NI组降低,差异有统计学意义(P<0.05);不同性别比较发现,10HI组和50HI组的雌性组的GPx活力较雄性组有显著增高,差异有统计学意义(P<0.05).3个HI组的MDA含量与NI组比较在3和6个月时差异均无统计学意义.结论 高碘导致小鼠肝脏抗氧化酶GPx活力增高和SOD活力降低,而且雌性组GPx活力增高较雄性组更明显,但无论是雄性组还是雌性组均未见高碘对肝脏产生明显过氧化损伤.
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不同剂量碘酸钾对大鼠血液抗氧化能力的影响
目的 观察不同剂量碘酸钾(KIO3)对Wistar大鼠血液抗氧化能力的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为6组:低碘组(LI)、适碘组(NI)、5倍高碘组(5HI)、10倍高碘组(10HI)、50倍高碘组(50HI)、100倍高碘组(100HI).每组45只.按每日进食量和饮水量计算的每日总碘摄入量分别为:＜1、6.15、30.75、61.5、307.5、615μg/d.喂养3、6和12个月后,检测血液中的谷胱甘肽过氧化酶(GPx)活力、超氧化物歧化酶(SOD)活力以及丙二醛(MDA)含量.结果 LI组GPx活力在3、6和12个月时均低于NI组,差异有统计学意义(P＜0.01).100HI组GPx活力在3个月时较NI组降低,差异有统计学意义(P＜0.05).LI、50HI和100HI组SOD活力在12个月时较NI组增高,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 低碘导致大鼠血液抗氧化能力降低;血液有较强的抗氧化能力和代偿能力,其抗氧化系统对高剂量的KIO3有一定的耐受能力.
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环境水样中痕量砷(Ⅲ)的动力学荧光测定法
目的 建立环境水样中痕量砷(Ⅲ)的动力学荧光测定法.方法 水样经消化处理和离子交换树脂后,加入1.0×10-4 mol/L的二氯荧光素溶液0.6 ml、0.1 mol/L盐酸溶液1.5 ml和1.0×10-3 mol/L碘酸钾溶液0.8 ml,沸水浴中反应10 min后冷却；并设立试剂空白.以438 nm激发波长,512 nm发射波长处测定荧光强度(F).结果 在2.0～200 μg/L范围内,所得砷(Ⅲ)的回归方程为△F=1.754 9+0.177 8 c,r=0.998 6,呈良好的线性关系.该方法的检出限为0.5μg/L,加标回收率在96.8％～102.1％之间,RSD为2.5％～3.4％.结论 该方法具有快速、简便、灵敏度高、选择性好等优点,适用于环境水样中砷(Ⅲ)的测定.
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碘盐,吃还是不吃?
近年来,加碘盐备受质疑,有关碘与甲状腺疾病的关系也备受关注,网上更是盛传“食盐添加碘酸钾降低生育能力”,甚至中国的碘盐强化还被说成是美国人“灭华工程”的大阴谋.碘盐,吃还是不吃呢?
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高剂量碘对小鼠免疫功能的影响
目的:观察给予不同剂量碘对小鼠特异性免疫和非特异性免疫功能的变化,探讨高剂量碘对免疫功能的影响. 方法:用160只BaLB/c雌性小鼠,按体重随机分4组,每组40只,在自来水中加入不同剂量碘酸钾,使其含碘1 500、3 000、6 000 μg/L,以自来水为对照,自由饮水,30d后测定小鼠脏体比,淋巴细胞增殖反应能力,T细胞表面主要辅助分子CD4+、CD8+比值的变化,CD4+T细胞Th1,Th2比值的变化,半数溶血值,抗体生成细胞数,NK细胞活性,腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率、吞噬指数.结果: 含碘6 000 μg/L组的脾脏指数、半数溶血值、抗体生成细胞数,CD4+/CD8+与正常对照组相比降低,淋巴细胞增殖反应能力、IFN-γ/IL-4、NK细胞活性与正常对照组相比升高,差异显著.腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率、吞噬指数及胸腺指数在各剂量组间的差异无统计学意义.结论: 碘与机体免疫反应相关,小鼠饮水中含碘达到6000μg/L时即可造成免疫功能紊乱,机体存在自体免疫性疾病发生的危险.
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乙醚萃取法测定碘盐中的碘含量
一、实验方法 1．方法原理 碘酸盐(IO3-)在酸性条件下与碘离子(I-)发生氧化还原反应生成碘(I2)，碘(I2)易溶于乙醚并在紫外光区有强烈吸收，测得其吸光度值与标准系列比较定量。 IO3-+5I-+6H+=3H2O+3I2 2．仪器WFZ UV-2102C型紫外分光光度计。 3．试剂 (1)碘酸钾标准溶液……
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酱油中碘酸钾的紫外分光光度测定法
目的建立用紫外分光光度法测定酱油中碘酸钾含量的方法.方法使用三氯甲烷+无水乙醇萃取酱油,消除色素对1-干扰,用紫外分光光度法测定.结果吸光度与碘含量在0～40 μg/25 ml间线形关系良好,直线回归方程Y＝0.396 X+0.012 8 Y,相关系数＝0.999 8.方法精密度试验,标准差s＝±0.894 4,变异系数CV＝5.5%.回收率85%～8%,平均回收率86.5%.结论该方法是一种准确、可靠的分析方法,而且简单,方便,便于推广应用.
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碘化钾碘酸钾对缺碘大鼠脑组织抗氧化能力的实验研究
目的:研究碘化钾、碘酸钾对大鼠脑组织抗氧化能力的影响.方法:将低碘wistar大鼠30只随机分为3组.低碘组(LI),碘化钾组(KI),碘酸钾组(KIO3).3个月后分别测定30只大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD),谷光甘肽过氧化物酶(GPx)及脂质过氧化产物丙二醛(MDA).结果:碘化钾及碘酸钾组脑组织GPx含量高于低碘组.结论:对于低碘大鼠经过3个月的补碘治疗,无论是碘化钾还是碘酸钾都具有良好的治疗效果,两种不同碘制剂对于脑组织抗氧化能力的影响无显著性差异.
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碘酸钾和碘化钾对大鼠缺碘性甲肿治疗效果的实验观察
目的:研究不同剂量的碘酸钾(KIO3)和碘化钾(KI)对大鼠缺碘性甲状腺肿的治疗效果和对甲状腺功能的影响.方法:成功复制缺碘性甲状腺肿动物模型后,分别给予适量碘(1倍)、5倍和50倍于适量碘的KIO3和KI等6种措施进行治疗,治疗1月和3月时取材测定各项指标.结果:(1)随补碘剂量增加,治疗组甲肿恢复渐差.(2)各组尿碘与补碘量平行.(3)治疗组甲状腺组织碘含量明显高于低碘组(LI组)而低于适碘对照组(NI组),且治疗组间无差别.(4)治疗组的血清总T4(TT4)高于LI和NI组,但治疗组间无差别.除1×KIO3、5×KIO3血清总T3(TT3)在治疗1月时明显低于LI组,治疗组间及其与LI和NI组均无差别.(5)治疗组甲状腺组织TT4和TT3均高于LI组.1倍和5倍补碘组甲状腺组织TT4高于NI组,治疗3月后还高于50倍补碘组.6个治疗组的TT3无差异.(6)相同的补碘水平上,KIO3和KI组各项指标均无差别.结论:(1)不同剂量的KIO3和KI对甲肿均有明显治疗效果,但甲肿消退或复原是个漫长的过程.(2)KIO3和KI在治疗甲肿的效果上无明显差异.(3)补适量碘对甲肿恢复效果较好,5倍补碘未见明显副作用,而50倍补碘效果较差.(4)甲状腺对高碘摄入有自稳调节作用.(5)适当剂量的KIO3对于纠正碘缺乏是安全有效的.
