首页 > 文献资料
-
不同寄主植物桑寄生总黄酮含量研究
目的 考察不同寄主植物的桑寄生总黄酮含量.方法 采用分光光度法测定寄生在16种不同寄主植物的桑寄生样品的总黄酮含量,并用正交实验的方法研究比较了不同提取条件对桑寄生总黄酮提取率的影响.结果 不同寄主植物的桑寄生茎枝的总黄酮含量为4.10～7.82 mg/g,其中以桑树为寄主的人工种植的桑寄生茎枝的总黄酮含量为高;桑寄生叶总黄酮含量为18.33～32.08 mg/g,其中以夹竹桃为寄主的桑寄生叶的总黄酮含量高.正交实验结果优选的提取条件茎枝是A_1B_2C_2D_3,即桑寄生茎枝0.5 g,乙醇浓度为60%,超声提取时间为30 min,超声提取温度为45℃,料液比1∶25;叶是A_2B_1C_2D_3,即桑寄生叶0.5 g,乙醇浓度为70%,超声提取时间为20 min,超声提取温度为45℃,料液比1∶25.结论 桑寄生总黄酮含量因寄主植物不同,其总黄酮含量表现出一定的差异性.优选的提取方法稳定、可靠、简洁,提取效率高.
-
红花夹竹桃寄生中芦丁和广寄生苷含量的高效液相色谱法测定
目的 建立HPLC法测定红花夹竹桃寄生中芦丁和广寄生苷含量的方法.方法 采用HPLC法,以芦丁和广寄生苷为对照品,色谱柱为依利特Hypersil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-1％乙酸溶液梯度洗脱为流动相,流速为1.0 ml·min-,检测波长365 nm,测定红花夹竹桃寄生中芦丁和广寄生苷含量.结果 芦丁、广寄生苷的线性范围均为8.24 ～ 329.6 μg·ml-1,相关系数分别为0.999 5,0.999 6,加样回收率(n=6)分别为101.76％,103.47％,RSD分别为1.34％、0.76％,红花夹竹桃寄生中芦丁和广寄生苷的平均含量分别为0.32％,0.11％.结论 该方法准确、重现性好,可作为红花夹竹桃寄生药材的质量控制标准.
-
二氧化碳超临界萃取法萃取两种不同寄主桑寄生挥发油成分研究
目的 分析寄主分别为桂花树和相思树的桑寄生挥发油的化学成分.方法 采用二氧化碳超临界萃取法(SFE-CO2)提取桑寄生挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分,用面积归一化法确定其相对含量.结果 桂花树寄生挥发油分离鉴定25个化合物,占总量的51.23％,主要成分是甲氧基肉桂酸乙酯、香豆素、十五烷等；相思树寄生挥发油分离鉴定11个化合物,占总量的53.94％,主要化学成分是2,4-二叔丁基苯酚、反式薄荷酮等.结论 两种不同寄主桑寄生挥发性成分及其相对含量有较大的差异.
关键词： 桑寄生 桂花树 相思树 挥发油 二氧化碳超临界萃取法 -
桑寄生与红花寄生强心作用的比较研究
目的 比较桑寄生与红花寄生的强心作用.方法 采用离体蛙心灌流(斯氏法)方法,观察桑寄生及红花寄生对心肌收缩力及心率的影响.结果 红花寄生对离体衰竭蛙心有明显的强心作用,而桑寄生则无明显影响.结论 红花寄生时离体衰竭蛙心有明显的强心作用.
-
红花夹竹桃、红花寄生及桑寄生对小鼠的半数致死量测定
目的 研究红花夹竹桃、红花寄生及桑寄生对小鼠半数致死量(LD50).方法 给小鼠一次性灌胃,观察7 d内小鼠的毒性反应和死亡情况,以小鼠急性死亡率为指标,求红花夹竹桃、红花寄生及桑寄生3种药物对小鼠LD50和LD50的95%的可信限.结果 红花夹竹桃、红花寄生及桑寄生的小鼠LD50分别为16.78,91.75,129.41 g·kg-1.结论 红花夹竹桃毒性大,其次为红花寄生,桑寄生毒性小.
-
桑白皮等中药提取物对胰岛素促进离体肝脏葡萄糖消耗的影响
目的利用大鼠离体肝脏灌流技术评价中药提取物在胰岛素存在时对离体肝组织消耗葡萄糖的影响.方法采用离体肝灌流技术,将中药提取物加入灌流液中,观察灌流液中谷丙转氨酶(ALT)及葡萄糖浓度的变化,用以评价中药提取物在胰岛素存在时对离体肝脏消耗葡萄糖的影响与肝脏损伤状况.结果受试的中药提取液在120 min内对灌流液中谷丙转氨酶没有显著性影响,桑白皮、桑枝、桑寄生提取物能显著降低灌流液中葡萄糖的浓度.结论桑白皮、桑寄生、桑枝提取物在胰岛素存在时能增加离体肝脏葡萄糖的消耗.
-
健脑补肾汤加味治疗中风后小便失禁经验
健脑补肾汤是山东省济宁市已故著名老中医、主任医师王作人先生主治腰膝软、头痛如空、多梦失眠、小便频数等症的经验方.其方药有:川断15 g,杜仲15 g,枸杞子15 g,菟丝子 30 g,五味子12 g,女贞子15 g,桑椹子30 g,益智仁15 g,桑寄生15 g等药组成.近年笔者以健脑补肾汤为主治疗中风后小便失禁,临床收到满意效果.现总结如下:
-
清络通痹颗粒的质量标准研究
目的:建立清络通痹颗粒(生地黄、三七、桑寄生、青风藤等)的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对清络通痹颗粒中的生地黄、三七、桑寄生进行定性鉴别;并采用HPLC法对该药中的青藤碱进行含量测定.结果:鉴别项下的阴性对照无干扰,专属性强;青藤碱在0.125～1.25 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为100.9%,RSD=1.76%.结论:该法操作简便、结果准确,重现性好,可以控制清络通痹颗粒的质量.
-
中药桑寄生种质资源评价
目的 评价筛选出优良的桑寄生种质资源,为我区桑寄生种质资源新品种选育提供基础材料.方法 2008～ 2010年在我区境内采集桑寄生种质资源21份,引种至广西钦州市种质资源圃,对其生长发育、产量、抗逆性等进行跟踪测量与记录,采用超声提取总黄酮、甲醇-盐酸(4∶1)回流提取槲皮素,分别用紫外分光光度法、高效液相色谱仪测定其含量.结果 将21个品种的性状分析进行整合,综合评价21个桑寄生品种得出,以生长发育、产量、抗逆性以及药材总黄酮含量综合指标确定桑寄生优质种源,优质种源标准要求生长发育为Ⅰ等级,单株产量130 g以上,成活率95％以上,桑寄生总黄酮与槲皮素含量分别达到24.0mg/g与4.0mg/g以上.结论 经对各指标进行综合考量,初步筛选出优质种源3个,分别为来自于钦州市、南宁市与玉林市,原寄主植物分别为杨桃、夹竹桃与龙眼,果型均属椭圆形表皮具疣状突起的种源类型.
-
补肾益气活血方对宫内生长迟缓胎儿一氧化氮及脂质过氧化水平的影响
补肾益气活血方为本科室协定处方,由黄芪、当归、丹参、川芎、桑寄生等组成,具有补肾益气、活血化瘀之功效.我们前期临床和实验研究均证实其对胎儿宫内生长迟缓(IUGR)具有良好的防治效果[1].为了进一步探讨补肾益气活血方对IUGR子宫胎盘微循环障碍的影响,本文观察了其对IUGR一氧化氮(NO)以及脂质过氧化水平的影响,以期进一步阐明其作用机制.
-
解毒宣肺扶正散结法治疗慢性乙型肝炎36例
自1994年以来,笔者以解毒宣肺扶正散结法治疗慢性乙型肝炎36例,取得了较好的疗效,现报告如下.1临床资料36例慢性乙型肝炎患者的诊断均符合1995年北京第5次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准.其中慢性乙型肝炎重度6例,中度24例,轻度6例.36例中,男20例,女16例;年龄小者9岁,大者56岁,平均32.4岁;病程短者半年,长者11年.2治疗方法全部病例均以解毒宣肺扶正散结法治疗.基本方:叶下珠30g,虎杖、白术、茯苓、桑寄生、枸杞、山楂各15g,全瓜蒌、黄芪、丹参各20g,甘草5g,菟丝子、柴胡、白芍各10g.加减:有黄疸者加茵陈20g,山栀子10g;肝区疼痛者加延胡索20g;食欲不振者加鸡内金15g,麦芽10g;腹胀者加枳壳10g;恶心厌油腻者加半夏9g;腰膝酸软者加怀牛膝20g,女贞子15g.上药1剂/d,早晚各煎服1次.连续用药3个月,每个月复查1次肝功能及HBV-M.
-
中药桑寄生的抗Ⅰ型变态反应作用
目的:从传统中药中筛选抗Ⅰ型变态反应物质.方法:体外和体内(口服)给药,使用肥大细胞作为靶细胞,观察药物对其脱颗粒和释放组胺的影响.结果:桑寄生提取物(HT)对刀豆蛋白(Con A)诱导的肥大细胞脱颗粒呈明显的抑制作用,且呈剂量依赖关系.对卵白蛋白致敏大鼠肥大细胞的脱颗粒,桑寄生提取物同样有明显的抑制作用.口服该提取物也能抑制组胺的释放,抑制率达85%.结论:桑寄生提取物在体内外都显示出对肥大细胞的脱颗粒反应有非常显著的抑制作用.该提取物有可能开发成防治速发型变态反应的药物.
-
基于时空变化的桑寄生中广寄生苷、槲皮苷、槲皮素含量分析
目的:研究基于时空变化的桑寄生中广寄生苷、槲皮苷、槲皮素含有量的影响.方法:采用双波长切换法测定来源于不同产地、不同采收期的桑寄生样品中广寄生苷、槲皮苷、槲皮素含量,样品采用甲醇超声提取方法制备.色谱条件:Uhi-mate@XB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-甲醇(B)-0.1％磷酸溶液(C),梯度洗脱(0～25min,3％A,39％B;25～45min,3％A～23％A,39％B～19％B),流速:1.0 mL·min-1,柱温:25℃,双波长切换检测(0～25 min,254nm;25～45 min,365nm).结果:广寄生苷、槲皮苷、槲皮素的线性范围分别为0.099 2～1.984 0 μg(r=0.999 9),0.225 4～4.458 0μg(r=0.999 9)和0.125 8～2.516 0 μg(r=0.999 7),平均加样回收率(n=5)分别为98.39％,97.08％和98.15％.不同产地桑寄生药材茎枝中广寄生苷、槲皮苷、槲皮素含量分别为0.000 0～0.021 5,0.214 3～0.892 0和0.000 0～0.023 1 mg·g-1,叶中为0.000 0～0.096 3,2.265 3～5.998 7和0.000 0～0.156 9 mg·g-1;不同采收期桑寄生药材茎枝中广寄生苷、槲皮苷、槲皮素含量分别为0.000 0～0.022 5,0.159 6～0.825 3和0.000 0～0.040 9 mg·g-1,叶中为0.021 8～0.095 5,2.261 0～5.998 7和0.026 3～0.210 3mg·g-1.结论:该方法准确度高、简便快捷、重复性好,可作为桑寄生药材的质量控制标准.
-
桑寄生中槲皮素的提取工艺
目的:优选桑寄生中槲皮素的提取工艺.方法:采用正交试验方法,以槲皮素含量为考察指标进行试验.结果:优选的提取工艺条件为取桑寄生药材粉末加50倍量甲醇盐酸(23∶2)溶液回流提取1次,每次2h.结论:优选的提取方法操作简单、方便,工艺稳定可行,提取率较高,可作为桑寄生生产工艺及质量控制的参考.
-
桑寄生有效部位对白血病细胞株K562抑制作用的研究
目的 筛选桑寄生对白血病细胞株K562的抑制作用的有效部位.方法 采用MTT法和细胞形态学观察的方法,测定桑寄生不同溶剂萃取物体外对K562细胞的抑制作用,确定其有效部位.结果 桑寄生正丁醇部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位、乙醚部位及桑寄生水提物显示显著的抑制作用,且呈时间-剂量依赖性,其中乙酸乙酯部位400μg/mL浓度作用72h的抑制作用明显,对白血病细胞株K562的抑制率迭80.07%.结论 桑寄生的多种溶剂的萃取物在体外对K562细胞有抑制增殖的作用.
-
桑寄生寄主植物求真
《神农本草经》日[1]:“桑上寄生”,指出桑寄生的寄主植物为桑树,采其带叶的茎枝入药使用.在历代本草桑寄生寄主植物考证的基础上,通过系统查阅相关文献,从本草考证、化学成分、药理及毒性等方面证明桑寄生的寄主为桑树.现今临床使用和科研上采用的桑寄生基本上都不是桑树上的寄生,这与历代本草记载和论述不相符,有悖经典.更重要的是,研究表明其他寄主的桑寄生药效不明确、含毒性,故应遵循本草,正本清源,确保用药安全,提高临床疗效.
-
广西不同产地桑寄生药材红外光谱学研究
目的:探讨桑寄生的红外光谱学特性.方法:采用IR法在分辨率为4cm-1,扫描次数为32次,扫描时实时扣除H2O和CO2干扰的条件下,分别对以桑树为寄主5个不同产地的桑寄生进行IR测定,并用Omnic8.0红外光谱处理软件进行数据处理与相似度分析.结果:获得以桑树为寄主的桑寄生的红外指纹图谱与红外特征吸收峰,各桑寄生样品间的相似度在0.940 2～0.995 7范围内,并对桑树寄主桑寄生指纹特征吸收峰进行了归属分析.结论:采用IR法对以桑树为寄主的桑寄生进行红外光谱学研究方法简单便捷,拟定桑树寄主来源的桑寄生相似度阈值为0.92,可为以桑树为寄主的桑寄生鉴别提供参考.
-
两种不同寄主桑寄生总黄酮的含量测定
目的:建立紫外分光光度法测定桑寄生总黄酮的方法.方法:采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂,在大吸收波长495nm处对总黄酮进行含量测定.结果:黄酮类化合物在0.0092-0.0552mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9987);测得相思树桑寄生和夹竹桃桑寄生总黄酮的含量分别为13.56mg/g和9.79mg/g.结论:两种桑寄生的总黄酮含量存在明显差异,所建立的紫外分光光度法简便快速,稳定可靠,可用于桑寄生中总黄酮的含量测定.
-
补肾活血方对PCO小鼠未成熟卵母细胞体外核成熟的影响
目的 探讨补肾活血方对PCO小鼠未成热卵母细胞体外核成熟的影响.方法 (1)制备补肾活血方含药血清:(2)制作PCO小鼠模型;(3)将PCO小鼠生发泡(germinal vesicle,GV)期卵母细胞分别在不同采血时间获取的补肾活血方含药血清培养液中进行体外培养,观察补肾活血方含药血清对生发泡破裂(germinal vesicle break-down,GVBD)和第一极体(the first polar body,PB1)排出的时效关系.结果 (1)2 h和2.5 h药物血清组卵母细胞GVBD的发生率高于正常血清组和对照组,培养后4 h差异有统计学意义(P<0.01);(2)2 h和2.5 h药物血清组卵母细胞PB1的发生率高于正常血清组和对照组,培养后18 h差异有统计学意义(P<0.01).结论 2～2.5 h补肾活血方舍药血清对PCO小鼠未成熟卵母细胞体外核成熟具有明显促进作用.
-
寿胎丸对反复自然流产小鼠母胎界面SOCS1和SOCS3蛋白表达的影响
目的 探讨寿胎丸对反复自然流产小鼠母胎界面SOCS1和SOCS3蛋白表达的影响.方法 采用CBA/JxBALB/C建立正常妊娠小鼠模型,CBA/JxDBA/2建立反复自然流产小鼠模型,并将流产模型小鼠随机分为4组,分别为反复自然流产模型对照组及寿胎丸低、中、高剂量组,寿胎丸低、中、高剂量组从妊娠第0天开始灌胃给药,14 d后处死小鼠,取其蜕膜和胎盘组织,Westem blot分别检测SOCS1和SOCS3蛋白的表达.结果 寿胎丸低、中、高剂量组均可降低反复自然流产小鼠母胎界面SOCS1蛋白的表达,差异具有统计学意义(P<0.01),与正常妊娠组比较,差异无统计学意义(P>0.05);寿胎丸中、高剂量组可升高反复自然流产小鼠母胎界面SOCS3蛋白的表达,差异具有统计学意义(P<0.01～0.05),高剂量组与正常妊娠组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 寿胎丸可能通过降低小鼠母胎界面SOCS1蛋白表达及提高SOCS3蛋白表达,进而调控Th细胞向Th2方向分化,故对反复自然流产有治疗作用.
