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三氯泡腾消毒片对餐具消毒的应用
三氯泡腾消毒片为白色片剂,主要成份是三氯异氰尿酸,有轻度刺激气味,有效氯含量为51.5%(W/W),易溶于水,无色透明中性溶液.为了解三氯泡腾消毒片对餐具消毒的效果,采用现场进行消毒效果检测.
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百草枯中毒肺损伤机制和治疗的研究进展
百草枯(Paraquat,PQ)化学名称是1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶阳离子盐,相对分子质量257.2,易溶于水,微溶于酒精,不溶于有机溶剂,在酸性及中性溶液中稳定,在碱性溶液中容易分解,对金属有腐蚀性.百草枯是对人有较强毒性的除草剂.由于其中毒致死量小、无特效解毒剂、常规对症治疗效果极差,故死亡率居高不下.百草枯中毒的特征性改变是肺损伤,早期表现为肺泡上皮细胞受损,肺泡内出血水肿,晚期则出现肺泡内和肺间质纤维化,这是PQ中毒患者的主要死亡原因.本文对近年来PQ中毒肺损伤机制和治疗进展作一综述.
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急性百草枯中毒肺损伤机制及治疗的研究进展
百草枯(paraquat,PQ)分子式C12H14N2O12,于1882年合成,1932年作为氧化还原指示剂使用,1955年发现除草作用,1962年上市,在全球多个国家广泛应用.1966年报道了PQ中毒致死病例.PQ为无色、吸湿性晶体,熔点300℃(分解),蒸气压小于0.1 mPa,密度1.24到1.26,易溶于水,微溶于酒精和丙酮,在酸性及中性溶液中稳定,可被碱水解,对普通金属有腐蚀性,常用制剂为20%水溶液.
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胰岛素类似物的结构设计与药代动力学
1概述目前使用的人胰岛素制剂有可溶性胰岛素和结晶胰岛素两种.可溶性胰岛素为短效制剂,等电点为5.3,以六聚体形式溶解于Ph中性溶液中,皮下注射后,六聚体需分解为单体才能较快的吸收入血.中效胰岛素(NPH)为人胰岛素以六聚体形式与鱼精蛋白结合形成的结晶体,不溶于水,因而皮下注射后需要更长的时间解离成单体.其起效时间为1.5 h,作用高峰在4~12 h.
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食品的PH对菌落总数检验结果的影响
菌落总数是指食品检验经过处理,在一定条件下培养后,所得1mL(g)检样中所得菌落的总数.在食品中,通常用氢离子活度(PH值)来表示有效的酸度.pH值是水中氢离子浓的负对数.中性溶液中PH为7,碱性溶液中PH>7,酸性溶液中PH<7.
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急性百草枯中毒护理体会
百草枯为联吡啶类除草剂,化学名为1,1'-二甲基-4,4'联吡啶阳离子盐,国内商品名称为克芜踪.百草枯在酸性和中性溶液中稳定,遇碱水解,对金属有腐蚀性.
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钙结合蛋白S100A9在呼吸系统疾病中的研究进展
1965年从牛的大脑组织中分离出一种不含糖、脂、磷的神经系统特异性蛋白混合物 ,由于能够100%溶解在饱和硫酸铵的中性溶液中故得名S100蛋白.迄今,这类蛋白发现有共二十多个家族成员[1,2],S100A9是其中较为重要的一个,属钙结合蛋白S100蛋白家族成员.现在发现它参与多种病理生理活动,如神经冲动的发生、肌肉收缩、细胞迁移及生长分化、以及活化、酶活性的调节、细胞调亡、坏死等也与炎症、创伤、肿瘤关系密切,现就其在呼吸系统疾病中的研究进展做一综述.
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百草枯中毒40例临床分析
百草枯(paraquat,PQ),又名对草快,国内商品名为克芜踪,为季铵类除草剂,化学名1,1-二甲基4,4-联吡啶阳离子盐,在酸性及中性溶液中稳定,遇碱分解,对环境无污染.但人体吸收后可导致多器官损害衰竭,死亡率高,无特效解毒剂.回顾分析了我院1998年5月至2003年10月住院40例的百草枯中毒的病人临床资料,希望有助于加深对本病的认识,报导如下.
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急性百草枯中毒的临床救治体会
百草枯又名对草快、克无踪,化学名称1,1-二甲基-4,4'联吡啶阳离子,一般制成二氯化物,为纯白色结晶,商用多为20%的墨绿色溶液.在酸性及中性溶液稳定,遇碱水解.在广大农村应用普遍.中毒多为自服或误服.百草枯对人毒性极强,口服致死量为2 g.中毒机制尚不完全清楚,通常认为百草枯作为一种电子受体,作用于细胞内氧化还原反应,产生大量活性自由基,造成细胞的氧化性损害,由于肺泡细胞对百草枯有主动摄取和蓄积作用,对肺损伤为突出,早期出现肺泡出血、水肿、ARDS,晚期出现肺间质纤维化.
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百草枯致急性肺损伤及纤维化药物治疗的研究进展
枯(Paraquat,PQ)又名克芜踪、对草快,化学名称1,1'-二甲-4,4'一联吡啶,分子式为C12H14N·2Cl,相对分子质量257.2,属有机杂环类接触性脱叶剂和除草剂,纯品为白色结晶,以阳离子形式存在,易溶于水,微溶于酒精和丙酮,在酸性及中性溶液中稳定,可被碱水解,对普通金属有腐蚀性,常用剂型为20%的水溶液.
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百草枯中毒的急救护理
百草枯(paraquat,PQ)又名克芜踪、对草快,化学名称1,1-二甲基-4,4,-二氯二吡啶阳离子盐,是目前使用广泛的除草剂[1].在酸性溶液及中性溶液中稳定,遇碱分解,易溶于水.百草枯对人体毒性强,并对人体造成严重危害,急性中毒死亡率极高,病死率通常达85~95%[2].我院2008年5月~2011年12月共收治25例百草枯中毒患者,笔者现将其救治与护理体会介绍如下.
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胰岛素类似物研究进展
糖尿病的发病率呈快速上升趋势,糖尿病本身及其大血管和微血管并发症,不但给患者带来了痛苦,甚至危及其生命,而且增加了患者和社会的经济负担.因此,更好地控制血糖,降低并发症的发生是糖尿病治疗的宗旨.糖尿病患者一般都存在相对或绝对的胰岛素分泌不足,故胰岛素的补充治疗起着非常重要的作用.从治疗的角度出发,好的方法就是大程度地模拟生理性胰岛素的分泌模式.人胰岛素制剂之所以不能做到模拟生理性胰岛素分泌,与其结构特点有关.胰岛素的基本结构是由A、B两条多肽链以2个二硫键相连接构成.人胰岛素为短效制剂,等电点为5.3,以六聚体形式溶解于中性溶液中.六聚体在皮下不能直接吸收入血,必须解聚形成二聚体或单体方能通过毛细血管壁进入血液循环而发挥作用.因此 ,起效时间约为0.5 h,作用高峰在1.0-4.0 h,药代动力学与正常人进餐后的胰岛素分泌模式不完全相符,造成了临床应用上的局限:①使用不便.需要在餐前30 min注射,且餐后血糖控制不理想;②作用时间较长,容易出现下一餐前的低血糖和夜间低血糖.胰岛素类似物的研发和应用,在一定程度上解决了上述问题.下面我们将从胰岛素类似物的结构及作用特点、临床疗效及安全性方面对常用的胰岛素类似物应用进展进行评述.
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胰岛素类似物的临床应用
严格的血糖控制对于糖尿病患者预防并发症的发生与发展是十分重要的.自1922年胰岛素首次用于治疗糖尿病以来,胰岛素的制备、类型及使用等方面均已取得了巨大进展.目前使用的胰岛素制剂有可溶性胰岛素和结晶胰岛素两种.可溶性胰岛素为短效制剂,以六聚体形式溶于pH中性溶液中.