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地方性砷中毒的治疗
砷是构成物质世界的基本元素,在自然界中广泛分布,地壳的平均含量为2 mg/kg,地球深处含量更高,可达620 mg/kg.无机砷是国际癌症中心(IARC)确认的人类致癌物,可致皮肤癌、肺癌、并伴有其他内脏癌的高发.因此,长时间接触过量的砷可造成机体严重的损害.
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燃煤污染型砷中毒患者体内砷负荷及相关因素对病情的影响
通过分析贵州省燃煤污染型砷中毒重病区人群尿总砷(Tat-As)、无机砷(In-As)、无机砷与总砷比值(In-As/Tat-As)和发砷以及相关因素对病情的影响,为流行病学调查提供基础资料以及为地砷病的发生和发展及指导防治提供科学依据.
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碳酸铵-砷化氢法测尿中无机砷的可行性探讨
目的寻求一种简单、快速测定尿中无机砷的方法.方法用碳酸铵分离尿中的无机砷.于25ml尿样中加入15ml 1%碳酸铵溶液,240次/min振摇1h;加入1ml浓硫酸,80℃水浴10min;冷却后过滤,用AgDDC法测定滤液中的无机砷.结果回收率为97.68%～110.86%;重复试验的标准差和变异系数为0.0272μg和3.66%.用此法测38名健康人尿中的无机砷,结果为7.99×10-3±4.19×10-3mg/L,无机砷占尿总砷的百分比为5.12%～28.30%,P50为15.38%.结论该法能有效地测出尿中的无机砷.
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饮水中无机砷对男性精液质量的影响
[目的]研究无机砷对男性的生殖毒性.[方法]随机选取山西省朔州市朔城区砷中毒病区男性居民16人为接触组(饮水砷含量0.05～0.20mg/L),以水砷含量＜0.05 mg/L的同地区正常男性11人为对照组,对其精液质量进行分析研究.[结果]砷接触男性居民精子活率、A级精子百分率及顶体完整率显著低于对照组,精子畸形率高于对照组,而且精液砷含量与精子活率、A级精子百分率及顶体完整率呈负相关,与精子畸形率呈正相关.[结论]无机砷对男性具有生殖毒性.
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核转录相关因子2信号通路对无机砷所致氧化应激损伤的拮抗作用研究进展
无机砷暴露能够诱导氧化应激和氧化损伤,而核转录相关因子2( Nrf2)则是抗氧化应答的关键转录因子,其调控的信号通路成为应对无机砷暴露的细胞防御反应中一个十分重要的信号通路.本文综述总结Nrf2信号通路的分子基础及其在无机砷暴露导致细胞氧化损伤中的拮抗作用,表明无机砷暴露能够诱导机体Nrf2信号通路的活化,而且Nrf2信号通路的诱导剂可以诱导拮抗砷毒性;但Nrf2信号通路在无机砷致/治癌中的潜在生物学意义尚待深入认识.
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瑞安市2006年部分食品中无机砷污染调查
近年来,随着食品污染的日趋严重,国内外检测机构已经将无机砷作为食品卫生监督检验中的重要检测内容.我们于2006年采用氢化物原子荧光法对部分食品中无机砷污染情况进行了检测分析,现将结果报告如下.
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不同栽培地区的三七总砷及无机砷含量分析
目的:用原子荧光光谱法,对不同地区栽培的三七中总砷及无机砷进行分析.方法:三七试样经湿法消解,加入硫脲.抗坏血酸使五价砷还原为三价砷,用硼氢化钾使其还原生成砷化氢,测其荧光强度,得总砷;三七试样在6 mol/L盐酸和水浴条件下,无机砷以氢化物形式被提取,同总砷原理在2 mol/L盐酸条件下测定.结果:通过测定分析,讨论了不同地区栽培的三七砷残留毒性,以及无机砷在总砷中所占含量的百分比.结论:三七外延区三七砷含量有超标现象,文山境内三七砷含量安全,建议七农种植三七前慎重选地,避免三七砷污染.
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酸浸提-银盐法测定食品中的无机砷
砷及其化合物已被确认为致癌物,而无机砷的毒性远远大于有机砷.因此,测定食品中无机砷含量具有重要的卫生学意义.现行的国家标准方法(GB/T5009.45-1996)为水产品的无机砷测定方法,有减压蒸馏-银盐法和萃取-银盐法,这两种方法均存在操作繁琐、测定周期长、重现性差等缺点.本文提出酸浸提-银盐法测定食品中的无机砷,与国家标准方法比较,该方法具有简便、快速、准确、重现性好、适用范围广的优点.
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原子荧光光谱法测定米粉中无机砷的方法优化
目的 对米粉中无机砷的测定方法进行部分优化.方法 米粉样品用6 mol/L盐酸.60℃水浴浸提18h.再用氢化物发生-原子荧光光谱法测定无机砷.结果 砷在0～100 μg/L范围内与峰面积间线性良好(r=0.9995).方法 检出限为0. 014mg/kg.测得样品中无机砷含量为0.090mg/kg.RSD为2.7％.加标回收率为91.2％～103.8％.结论 该法操作简便、快速.灵敏度高.结果准确可靠.可满足国家卫生标准限量的测定要求.
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消银灵胶囊致砷角化1例
砷剂角化病(arsenical keratosis)是指由无机砷引起,即长期接触或口服含砷物质后在皮肤上出现角化性斑片为特征的一种皮肤病,本文报道1例长期口服含砷药物所致的慢性砷中毒病例.
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7种藻类中总砷和无机砷含量的测定
目的 测定7种藻类中总砷和无机砷的含量.方法 采用微波消解和盐酸浸提处理,氢化物原子荧光光谱法测定总砷和无机砷的含量.结果 测定的检出限为0.033μg·L-1,相对标准差(RSD)为1.65%.总砷和无机砷测定的平均回收率分别为96.53%和96.80%.结论 7种藻类的总砷含量在2.79～95.12mg·kg-1之间,无机砷的含量在0.14～3.72mg·kg-1之间,其中海藻的无机砷含量高.
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SPE-氢化物发生原子荧光联用技术测定昆布中的无机砷含量
目的 建立氢化物发生原子荧光测定昆布中无机砷含量(亚砷酸盐As (Ⅲ)和砷酸盐As(Ⅴ))的方法.方法 采用1％硝酸90℃水浴提取昆布中的无机砷,5％双氧水氧化As (Ⅲ)成As (Ⅴ).以强阴离子交换固相萃取(SPE)技术消除一甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA)的干扰,无机砷以As (Ⅴ)形式洗脱,氢化物发生原子荧光法(HG-AFS)测定无机砷.结果 线性范围为0～20 μg/L,线性相关系数0.999 7,加样回收试验低、中、高浓度平均回收率分别为83％、90％、92％,样品7次测定RSD为5.3％,方法检出限0.046μg·L-1.测定结果与液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(LC-ICP-MS)结果比对满意.结论 本方法操作简便,仪器配置要求低,满足分析测试要求,适用于一般实验室昆布中无机砷的测定.
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超声浸提氢化物发生原子荧光法测定水产品中无机砷
目的 了解超声浸提氢化物发生原子荧光法测定无机砷的优点.方法 超声波4 h前处理样品、1.5%还原剂浓度参与,氢化物原子荧光法测定无机砷.结果 水产品用超声波4 h前处理与水浴18 h前处理结果差异无统计学意义;KBH4浓度0.7%时荧光强度低,浓度为1.5%和2.0%时,荧光强度有明显的增加,且1.5%时荧光强度高.结论 超声波4h前处理样品、1.5%还原剂浓度参与反应,使实验更便于操作、结果更为可靠.
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纳米二氧化钛吸附分离-原子荧光光谱法进行水中无机砷的形态分析
目的:建立新颖、准确、可靠的水中无机砷的形态分析方法.方法:利用纳米二氧化钛在不同pH值溶液中对As( Ⅲ)、As(Ⅴ)吸附能力的差异,调节溶液pH值,可实现As (Ⅲ)、As(Ⅴ)的分离测定.结果:As(Ⅲ)在pH1-pHl2范围内可被纳米二氧化钛完全吸附,As(Ⅴ)在pH12的溶液中完全不吸附,用浓NaOH溶液调节溶液pH值为12,被纳米二氧化钛吸附的As(Ⅲ)在40 g/L NaOH溶液的洗脱下完全解吸附,可完成As(Ⅲ)的测定.总砷与As(Ⅲ)的差值即为As(Ⅴ)含量.结论:纳米二氧化钛吸附分离结合原子荧光光谱法进行水中无机砷的形态分析,可得到满意的结果.
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凉茶中总砷和无机砷的测定
目的:探讨氢化物发生原子荧光光谱法测定凉茶中的总砷和无机砷含量.方法:凉茶经硝酸和高氯酸消化后,用硫脲抗坏血酸使五价砷还原为三价,再与硼氢化钾反应生成砷化氢气体,载入原子荧光光谱仪测定总砷;20%盐酸溶液中无机砷被碘化钾-硫脲还原为三价的砷,与硼氢化钾反应生成砷化氢气体与基底分离,载人原子化器测定无机砷.结果:总砷在0～40.000 ng/mI的范围内线性良好,相关系数为0.9999,检出限为0.005μg/L,RSD范围为0.86%～3.39%,回收率范围为94.2%%～109.2%;无机砷在0～50.000 ng/ml的范围内线性良好,相关系数为0.9999,检出限为0.024μg/L,RSD范围为1.88%～8.26%,回收率范围为81.0%～101.4%.所检测凉茶的总砷及无机砷含量均小于0.2 mg/L.结论:该方法具有较高的准确度和精密度,检出限低,操作简单,适宜于凉茶中总砷和无机砷的测定.所检广州市售凉茶总砷及无机砷含量较低.
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食品中无机砷和总砷的流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定研究
目的:建立食品中无机砷和总砷的流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定方法.方法:总砷测定,样品经硝酸-高氯酸-硫酸微波消解破坏有机物,无机砷测定,样品以6 mol/L盐酸提取,样液与硼氢化钾-氢氧化钾溶液,进入流动注射氢化物发生器,产生的砷化氢经高纯氮气吹入石英管原子化器,测定197.3 nm处的吸光值.结果:砷含量0～8 ng/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9993(n=3),回归方程y=0.0462X+0.0015,检出限为2μg/kg,样品分析的精密度试验,相对标准偏差为4.2%～6.3%,样品分析的准确度试验,回收率为92.6%～107.3%.结论:方法灵敏度高,快速简便.
关键词： 食品 无机砷 总砷 流动注射 氢化物发生原子吸收法 -
高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法检测净水器对无机砷的净化效果
目的 采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法初步探讨净水器对无机砷的净化效果.方法 选择Dionex IonPac AS7(4.0 mm ×250 mm,10 μm)为分离色谱柱,以100 mmol/L(NH4)2CO3和1％ CH3 OH水溶液为流动相,梯度洗脱,在7 min内实现了5种形态砷的快速分离.通过净化加标自来水实验和重复冲洗净水器实验,研究了净水器对无机砷的净化效果.结果 5种形态砷的检出限为0.1μg/L;线性关系良好,相关系数均≥0.999.净化器在处理含低浓度无机砷的自来水时,会释放微量五价砷至水中而导致砷含量升高;而在处理含高浓度无机砷的自来水时,能达到去除部分无机砷的效果.结论 该方法操作简便、快速、灵敏,满足相关检验要求.部分净化器在使用时存在释放微量五价砷至水中的风险.
关键词： 高效液相色谱法 电感耦合等离子体质谱法 净水器 无机砷 -
用原子荧光形态分析仪测定海产品中无机砷的方法
由于海产品等在复杂的海洋环境中生长,长期受到工业和生活废水的污染,因此海产品可能含有各种复杂的成分,特别是砷化物(包括无机砷和有机砷).常见的砷化物有三价砷、五价砷等无机砷和一甲基砷酸、二甲基砷酸等有机砷,有机砷毒性小,而无机砷是剧毒物质,海产品中可能含有大量的有机砷.目前按照国家标准GB/T5009.11-2003无机砷测定的前处理方法,样品中的无机砷和有机砷可能分离不完全,有机砷等反应生成的砷氢化合物对无机砷的测定造成干扰,因此用普通型原子荧光仪测定海产品中的无机砷时[1],易造成假阳性的测定结果.本文用原子荧光形态分析仪对海产品中的无机砷测定方法进行分析和探讨.
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银盐法测定无机砷时无砷锌粒的大小对测定结果的影响
人体中砷的吸收主要来自于食物和水.由于无机砷的毒性远甚于有机砷[1],因而国际上对砷的卫生学评价均以无机砷为依据.无机砷的测定是食品检测中的一项重要的毒理指标,GB/T5009.11-2003食品中总砷及无机砷的测定[2]中规定无机砷测定的第一法:氢化物原子荧光光度法;第二法:银盐法,虽然氢化物原子荧光光度法具有较高的选择性和灵敏度.近几年发展迅速,但是由于所用仪器设备比较昂贵,目前普及比较困难.
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银盐法测定无机砷中盐酸纯度和用量的探讨
无机砷是海产品、牛奶等食品中的一项重要毒理指标,GB5009.11-2003中无机砷的测定方法有氢化物原子荧光光度法和银盐法两种[1],氢化物原子荧光光度法所用仪器比较昂贵,目前应用不太普及;银盐法由于所用仪器简单被基层实验室广泛采用.在实际工作中发现银盐法测定无机砷时盐酸的纯度和用量明显影响实验结果,本文就相关问题进行了探讨,现将结果报告如下:
