首页 > 文献资料
-
重庆市涪陵区城乡饮用水中微囊藻毒素的污染
目的 探讨重庆市涪陵区城乡居民饮用水中微囊藻毒素LR(MC-LR)污染现状.方法 在涪陵区市政水源水(长江水)、管网水、二次供水系统设立采样点;同时,抽取水源和水处理工艺完全相同的4个乡镇水厂,选择其水源水、管网水;在上述4个乡镇分别选择3～4个农村居民饮用水井.于2004年6-11月,采集各采样点水样.采用酶联免疫试剂盒测定MC-LR含量,采用氯化亚锡分光光度法测定水样中总磷含量,采用紫外分光光度法测定水样中总氮含量.结果 6-11月市政水源水(长江水)、管网水以及6月市政二次供水、乡镇水厂水源水、管网水、农村居民饮用水井水水样中均未检出MC-LR.7-11月乡镇水厂水源水中MC-LR含量为(0.63±0.27)μg/L,高于管网水[(0.57±0.25)μg/L],差异无统计学意义(t=1.188,P＞0.05).农村井水中MC-LR含量以8、9、10月高,7、11月次之.市政水厂水源水、管网水水样中总磷、总氮的含量均符合GB3838-2002《地表水环境质量标准》中地面水三级卫生标准要求;7、11月二次供水水样中总磷、总氮的含量高于8、9、10月.乡镇水厂水源水、管网水所有水样中总磷、总氮含量均超过国家地面水三级卫生标准.7-11月农村饮用井水水样中总磷、总氮含量略低于乡镇水厂水源水、管网水.7-11月氮磷比为6.56～13.13,其中8、9、10月氮磷比约为7.2,适合各种藻类生长且是水体中MC-LR形成的高峰期.结论 本次调查的涪陵区城乡饮用水不同程度地受到MC-LR污染.在今后的改水工程中,应增加去除MC-LR的设施和加强消毒处理.
-
武汉市区主要湖泊微囊藻毒素-LR污染现状调查
目的 了解武汉市区主要湖泊水中微囊藻毒素的污染状况及随时间变化的规律.方法 于2008年6-10月及2009年4、5月,对武汉市内南湖、东湖、沙湖、北湖、菱角湖、中山湖、莲花湖、墨水湖、月湖9个主要湖泊11个采样点(东湖设3个采样点)进行水样的采集.水样经过滤、反复冻融等处理,分离细胞内和游离藻毒素.通过反相C<,18>柱吸附浓缩样品中游离藻毒素,采用间接竞争ELISA法检测水样中藻毒素浓度.结果 湖水中游离藻毒素浓度大多从6月起逐渐升高,到8-10月可达顶峰,高可达0.1212 ng/ml,但均未超标;细胞内藻毒素浓度为0.239 8～16.726 7 ng,ml,大多在7、8月较高,而9月稍低,4、5月低.结论 武汉市主要湖泊水样中游离藻毒素浓度普遍在8月达到高,可能由于藻细胞开始大量死亡崩解而释放出过量游离藻毒素所致.
关键词： 湖泊 微囊藻毒素 间接竞争酶联免疫吸附法 -
微囊藻毒素MC-LR对小鼠糖脂代谢影响的初步研究
目的 探讨饮水中微囊藻毒素( MC-LR)对小鼠糖脂代谢的影响及其可能的机制.方法 将30只健康4周龄C57B1/6纯系雄性小鼠按体重随机分为3组,分别为对照(自来水)组、低(40 μg/L)、高(80 μg/L)剂量MC-LR染毒组,每组10只.采用自由饮水方式持续染毒9个月.测定小鼠体重和腹腔脂肪组织重量,并计算脂肪脏器系数.测定糖脂水平及肝脏功能,并采用小鼠脂质动力学相关蛋白检测芯片试剂盒同时检测小鼠血清中与肥胖、代谢综合征相关蛋白的相对表达水平.结果 与对照组相比,低、高剂量MC-LR染毒组小鼠的体重、腹腔脂肪重量及其脏器系数虽略有增加,但差异均无统计学意义；高剂量MC-LR染毒组小鼠血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)水平和高、低剂量MC-LR染毒组血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、葡萄糖水平均较高,高、低剂量MC-LR染毒组血清甘油三酯(TG)水平较低,差异有统计学意义( P＜0.05,P＜0.01)；而高、低剂量MC-LR染毒组血清胆固醇(Tc)、高密度脂蛋白(HDL)水平无显著变化(P＞0.05).芯片结果显示,与新鲜自来水组比较,低剂量组上调表达≥1.5倍的蛋白有7个,高剂量组则达到17个.各因子具体功能分析结果表明,上调表达涉及多的是脂质代谢和胰岛素抵抗相关的蛋白,炎症相关蛋白的表达水平也明显增加.结论 饮用水MC-LR染毒可以引起小鼠糖脂代谢紊乱,脂质代谢、胰岛素抵抗和炎症反应可能在其中发挥了重要作用.
-
微囊藻毒素-LR急性呼吸道暴露对小鼠生殖细胞凋亡的影响及其作用机制
目的 探讨微囊藻毒素(MC-LR)急性呼吸道暴露对小鼠生殖细胞凋亡的影响及其作用机制.方法 将30只健康8周龄SPF级ICR雄性小鼠按体重随机分为3组,分别为对照组和10、25 μg/kg MC-LR组,每组10只.采取暴露式气管滴注法进行急性暴露36 h.检测小鼠睾丸组织凋亡情况以及睾丸组织内质网应激相关蛋白和凋亡相关蛋白的表达.结果 与对照组相比,各剂量MC-LR组小鼠睾丸组织阳性小管发生率和每管凋亡细胞数均较高,差异有统计学意义(P＜0.01);且随着MC-LR浓度的升高,阳性小管发生率和每管凋亡细胞数均呈上升趋势(P＜0.01).与对照组相比,各剂量MC-LR组小鼠睾丸组织中caspase-3、caspase-12、CHOP蛋白及25 μg/kg MC-LR组小鼠睾丸组织中GRP78蛋白的表达水平均升高,差异有统计学意义(P＜0.05);而各剂量MC-LR组小鼠睾丸组织中caspase-9、IER1、PERK蛋白的表达水平均无明显改变.随着MC-LR染毒剂量的升高,小鼠睾丸组织中caspase-3、caspase-12、CHOP蛋白的表达水平均呈上升趋势.结论 呼吸道急性暴露MC-LR可能通过内质网应激途径诱导小鼠睾丸生殖细胞凋亡,从而介导小鼠睾丸损伤.
-
表没食子儿茶素没食子酸酯对微囊藻毒素染毒小鼠肝细胞抗氧化酶表达的影响
目的 研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对微囊藻毒素(MC-LR)染毒小鼠肝细胞抗氧化酶的影响.方法 60只SPF级雄性昆明小鼠随机分为空白对照组、溶剂对照组(简称对照组,生理盐水灌胃)、MC-LR染毒组(10 μg/kg)、EGCG低(10 mg/kg)、中(25 mg/kg)、高剂量(50 mg/kg)干预组,每组10只.各干预组整个实验期给予不同浓度的EGCG灌胃,自第11天起各干预组给予MC-LR 10 μg/kg腹腔注射,每日一次,持续21d.以RT-PCR检测小鼠肝细胞相关抗氧化酶mRNA表达水平,以免疫组化法检测相应蛋白表达水平.结果 与对照组相比,MC-LR染毒组SOD、GPx和GST的mRNA和蛋白表达明显受抑制,差异有统计学意义(P＜0.05);与MC-LR染毒组比较,中、高剂量EGCG干预组SOD、GPx和GST mRNA与蛋白表达上升,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 EGCG可逆转MC-LR所致SOD、GPx和GST基因和蛋白表达降低,从而在一定程度上保护肝脏免受MC-LR的损伤.
关键词： 微囊藻毒素 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG) 抗氧化酶 -
水体中蓝绿藻分子标志物--mcyD基因的检测
目的建立一种筛选自然水体中产微囊藻毒素藻株的方法.方法应用编码微囊藻毒素合成酶mcyD基因的特异引物结合藻类保守序列16 S rRNA对所培养的纯种蓝绿藻(铜绿微囊藻FACHB 469、铜绿微囊藻PCC7806、微囊藻属FACHB 569、浮游蓝丝藻属小颤藻FACHB247、泡沫节球藻FACHB377)和采集的水样进行聚合酶链反应,观察扩增结果,并以酶联免疫吸附方法检测其微囊藻毒素浓度.结果在产微囊藻毒素(铜绿微囊藻PCC7806、微囊藻属FACHB569)的藻株和水样均可以扩增出1条约870 bp的单一条带,而不产微囊藻毒素的藻株(铜绿微囊藻FACHB469、浮游蓝丝藻属小颤藻FACHB247、泡沫节球藻FACHB377)和水样未扩增出此条带.结论以mcyD基因为微囊藻毒素分子标志物的分子生物学方法鉴定自然水体中的产微囊藻毒素和非产微囊藻毒素蓝绿藻是可行和实用的.
-
淀山湖及鄱阳湖水体中微囊藻毒素的污染
目的 了解淀山湖、鄱阳湖水体浮游藻类和藻类毒素的污染情况.方法 于2000年7、10月在鄱阳湖和淀山湖各设置5个采样点,采集水样进行藻类计数,采用ELISA方法测定水样中微囊藻毒素(MC)的含量.结果 淀山湖、鄱阳湖10月水中蓝藻百分比均高于7月.淀山湖、鄱阳湖10月水样中MC的含量均高于7月,差异有统计学意义(P＜0.05).不同采样点水中MC含量差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).7、10月淀山湖水中MC含量均高于鄱阳湖,经t检验,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 蓝藻已成为淀山湖、鄱阳湖水的优势藻种,淀山湖、鄱阳湖水存在MC污染.
-
微囊藻提取物对大鼠原代培养的肝细胞酶学和形态学影响研究
目的深入探讨以微囊藻毒素(MC)为代表的蓝藻提取物对肝脏的毒性作用特征及其机制.方法采用不同剂量的蓝藻提取物染毒原代培养的大鼠肝细胞,观察由此所致的细胞酶学和形态学变化.结果当微囊藻毒素含量为0.1、1、10μg/ml时,肝细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)含量增加,碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、谷丙转氨酶(ALT)和谷胱甘肽(GSH)尚未见明显变化.染毒后的肝细胞增生活跃,并伴有凋亡或坏死样表现,扫描电镜显示染毒后的肝细胞变得不规则,呈空洞样变并有特征性的胞膜疱出现,与培养细胞所表现的膜损伤相一致.结论微囊藻提取物可明显促进肝细胞增生并影响肝细胞的生理生化功能和形态的完整性.
-
饮用水中微囊藻毒素去除效果研究
目的 探讨高效、经济、可行的去除饮用水中藻毒素的水处理方法.方法 采用烧杯试验,研究不同水处理工艺[混凝沉淀(液态聚合氯化铝、固态聚合氯化铝、聚合硫酸铁、聚丙烯酰胺),氧化(高锰酸钾、二氧化氯、臭氧),吸附(粉末活性炭)]对微囊藻毒素的去除效果,并进行工艺优化组合和验证;藻毒素的检测采用酶联免疫法(ELISA).结果 混凝沉淀可少量去除水中微囊藻毒素(去除率为4.3%～29.7%),臭氧等氧化剂预处理工艺与混凝沉淀工艺组合后,对微囊藻毒素的去除率提高,达83.3%～91.9%;成本效益分析表明,所选臭氧预处理工艺及"氧化剂+吸附剂"预处理工艺使每吨水处理成本仅增加0.03～0.14元.结论 在常规水处理基础上进行臭氧、高锰酸钾氧化、二氧化氯、粉末活性炭等预处理,能较好地去除微囊藻毒素,且经济可行.
-
水中2种微囊藻毒素及3种农药的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定法
目的 建立水中2种微囊藻毒素(MC-LR、MC-RR)、呋喃丹、甲萘威和莠去津的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)测定法.方法 采用HLB固相萃取柱对水中5种有害物质进行富集净化,利用ZORBAX EclipseXDB C18色谱柱分离待测物,以0.2％甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,以正离子喷雾模式电离,以MRM方式进行质谱分析.结果 在0.1～25 μg/L的线性范围内,所得5种目标化合物的回归方程均呈较好的线性关系(r＞0.999).该方法 的检出限为0.000 3～0.015 0 μg/L,定量下限为0.001～0.040 μg/L;平均回收率在76.5％～102.0％之间,RSD＜5％.结论 该方法简便、灵敏、准确,适用于水中5种物质的日常批量检测.
关键词： 微囊藻毒素 呋喃丹 甲萘威 莠去津 超高效液相色谱-串联质谱 -
二溴海因对水体中微囊藻毒素去除效果的研究
目的 研究二溴海因对微囊藻毒素(microcystin,MC)的去除效果.方法 在一定的微囊藻毒素浓度下,研究二溴海因浓度(0.050～0.30 mg/L)、反应时间(0～120 min)、反应温度(20～35℃)、pH值(6.5～9.5)对0.30 mg/L的MC-LR、MC-RR去除率的影响.结果 在优化的条件[向水样中投加等体积的0.30 mg/L二溴海因溶液(25℃、pH 7.0)反应60min]下,二溴海因对MC-LR、MC-RR的去除率分别为93.6％和96.7％.结论 二溴海因可有效地去除水中的MC-LR和MC-RR,该技术可应用于水厂的实际水处理工艺中.
-
水中微囊藻毒素的超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱测定法
目的 建立水中微囊藻毒素(MC)煮沸浓缩-超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-quadrupole-Orbitrap MS)的测定方法 .方法 水样在电热板上加热浓缩后,以0.22 μm滤膜过滤,采用BEHC18色谱柱(50mm×2.0 mm,2.1 μm),以甲醇-2‰甲酸水溶液作为流动相,梯度洗脱,采用电喷雾电离源正离子模式(HESI+)在t-SIM模式下分析检测,通过测得的精确质量数与理论精确质量数吻合度、目标化合物的元素组成、保留时间进行定性.结果 MC-LR、MC-YR、MC-RR、MC-LA、MC-LF、MC-LY在0.2～5 μg/L,MC-WR在1～25 μg/L之间线性良好,相关系数均＞0.998;MC-RR、MC-YR、MC-LR、MC-WR、MC-LA、MC-LY、MC-LF的检出限分另别为0.18、0.26、0.40、1.31、0.29、0.29、0.29ng/L;高、中、低浓度加标的RSD为4.11％～10.8％,平均回收率为61.8％～103％.结论 该方法 简便快捷,选择性好,灵敏度高,重现性好,可满足水中微囊藻毒素检测的要求.
-
水中有毒蓝藻的荧光定量PCR检测法
目的 建立水中有毒蓝藻的荧光定量PCR检测方法.方法 取20 ml纯培养藻液和500 ml采集水样用0.22 μm滤膜进行过滤,收集藻体提取DNA,应用SYBR Green对微囊藻毒素合成酶基因mcyA进行实时荧光定量PCR检测,根据软件获取的以模板标准品与Ct值建立的标准曲线,计算样品中的mcyA基因拷贝数和产微囊藻毒素(MC)的蓝藻的浓度.结果 在13.8～1.38×106拷贝/L的线性范围内,所得回归方程为y=-3.45 lgx+36.2,r=0.989 9.方法检出限为10.7拷贝/L,加标回收率为88.4％～106.0％,RSD为3.6％～4.0％.应用该方法和传统的显微镜检法对实验室纯培养产毒铜绿微囊藻的检测结果呈正相关(r=-0.994 0,P＜0.05).结论 该方法灵敏度高、精确度高、检测范围宽、重复性好,适合用于蓝藻水华暴发的早期预警.
-
微囊藻毒素的检测与污染控制技术研究进展
微囊藻毒素是富营养化的淡水水体中常见的藻类毒素,由于其毒性大,分布广,结构稳定,成为水环境中的潜在危害物质之一.随着世界各国对微囊藻毒素的重视,中国也在相关水质标准中增添了微囊藻毒素这一指标.因此,水环境中微囊藻毒素的检测与控制越来越凸显其重要性.笔者系统地介绍了近几年国内外对饮用水中微囊藻毒素的检测技术和污染控制技术的研究状况,提出开发高效、廉价的藻毒素处理技术将成为今后的一个研究方向.
-
水环境中微囊藻毒素检测技术研究进展
微囊藻毒素主要是由蓝绿藻产生的一类毒素,是淡水水体污染范围广的一类藻毒素.随着水体受藻类毒素污染频度的增加,微囊藻毒素受关注的程度亦日渐加大,对自然水体中微囊藻毒素的检测和控制也变得越来越重要,而检测更是控制的基础.选择一种快速、经济、敏感的检测水环境中微囊藻毒紊的方法已必不可少.笔者较详细地综述了目前国内外微囊藻毒素的各种检测方法及其成果,指出了其优缺点,并在此基础上,展望了自然水体中微囊藻毒素检测方法的发展方向.
-
消除水中蓝绿藻肝毒素研究进展
近年来蓝绿藻水华日趋普遍,而由其产生的微囊藻肝毒素(MC)已证实具有很强的肝毒性,与人类健康损害密切相关,因此饮用水中毒素的去除受到普遍关注.学者们对应用各种物理、化学、生物学的方法去除MC的效果进行了广泛评价,结果显示:活性炭、膜处理藻细胞内外的毒素效果均较好;臭氧、氯化、紫外线等去除细胞外毒素效果较好,但应用剂量不足时,有可能引起细胞裂解,毒素释放.
-
微囊藻毒素对鱼类毒性效应的研究进展
微囊藻毒素是由蓝藻产生的一类藻毒素.含一定浓度微囊藻毒素的水体可引起水生动物的不良反应,特别是鱼类.该文通过综述微囊藻毒素对鱼类胚胎孵化和发育的影响、对鱼类行为和生长的影响、在鱼类组织中的积累、对鱼类组织器官的影响,总结微囊藻毒素对鱼类的毒性效应.微囊藻毒素主要在鱼类肝脏中积累,还可在消化道和肌肉等组织中积累.在饥饿状态下,鱼类更容易富集微囊藻毒素.微囊藻毒素能干扰鱼类胚胎发育,延迟出膜时间,降低孵化率,增加畸形率,而且还具有剂量依赖效应.
-
对抗微囊藻毒素毒性的化学保护剂研究进展
微囊藻毒素(MCs)是由蓝绿藻类产生的一种强烈的环状七肽肝毒素.其对水体的污染已成为全球关注的问题.面对MCs引起的健康危害和潜在的经济损失,研究有效对抗MCs的化学保护剂具有重要的现实意义.该文就国内外对抗MCs毒性的相关化学保护剂(水飞蓟素、姜黄素、绿茶多酚、环孢素A、利福平和微量元素补充剂)等的研究进展进行综述.
-
微囊藻毒素的高效液相色谱测定法若干问题的探讨
采用不同色谱柱及流动相观察了微囊藻毒素(MC)高效液相色谱分离的效果,发现不同C18反相色谱柱对MC的分离也有差异,应注意色谱柱的选择.应根据色谱柱的性能调整流动相,以达到佳分离效果.不同保存条件对微囊藻毒素标准样品的稳定性也有影响,应避光保存在-20℃条件下,以免标准样品降解.
-
一起自来水异味事件调查
为查明2016年3月中旬某市自来水产生异味的物质,按照GB/T 5750-2006 《生活饮用水标准检验方法》采集该市自来水厂的水源水、进厂水、出厂水、末梢水.通过嗅味辨识,4份水样有土霉味,且水源水味道大,疑为土臭素或2-甲基异莰醇.定量结果显示,4份水样均含有土臭素,分别为186、27、21、20 ng/L,且含量超过GB 5749-2006 《生活饮用水卫生标准》限值.结合该市气象数据,提示本次生活饮用水异味事件可能与气候条件有关.
