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谷胱甘肽转硫酶M1、T1基因型及烟酒嗜好与胃癌易感性的关系
目的探讨谷胱甘肽转硫酶M1(GSTM1)、T1(GSTT1)基因多态性及烟酒嗜好与胃癌易感性之间的关系.方法采用1:1配对病例-对照研究方法和分子流行病学研究技术,检测60例原发性胃癌患者和60例健康对照的GSTM1和GSTT1基因型,结合研究对象的烟酒嗜好,分析其在胃癌发生中的作用及基因与烟酒嗜好间的交互作用.结果GSTM1(-)基因型出现频率在病例组和对照组中分布差异无显著性,GSTM1(-)与胃癌易感性无关联(x2=1.63,P＞0.05);GSTT1(-)基因型出现频率在病例组和对照组中分布差异有显著性,GSTT1(-)基因型增加胃癌发病危险(x2=6.08,P＜0.05,OR=2.83,95%可信区间=1.24～6.47);饮酒者较非饮酒者发生胃癌的危险高(OR=2.51,95%可信区间=1.09～5.95).同时携带GSTM1(-)和GSTT1(-)基因型者发生胃癌的危险性高于GSTM1(+)和GSTT1(+)基因型携带者(OR=3.27,95%可信区间=1.24～8.54,P＜0.05),携带GSTM1(-)和GSTT1(-)且有烟酒嗜好者,发生胃癌的危险显著高于GSTM1(+)和GSTT1(+)的无烟酒嗜好者(OR=12.00,95%可信区间=1.99～72.36).结论GSTT1(-)基因型、饮酒可增加胃癌易感性,GSTM1和GSTT1基因型与烟酒嗜好在胃癌发生中存在一定的交互作用.
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肿瘤坏死因子-α基因启动子-308多态性与慢性阻塞性肺疾病易感性的研究进展
近年来,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病机制中的作用受到重视.TNF-α是一个多功能的细胞因子,它促进气道重构,改变平滑肌细胞功能,参与肺部炎症调节,从而在COPD发病过程中起重要作用.TNF-α基因启动子-308多态性被认为是COPD的易感因素之一,但相关报道不尽一致.就TNF-α基因启动子-308多态性在COPD发生中的作用及其研究进展作一综述.
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白细胞介素-1基因多态性与尘肺易感性的关系
目的 探讨白细胞介素-1(IL-1)基因多态性与尘肺易感性的关系.方法 以80例Ⅰ期矽肺和45例Ⅰ期煤工尘肺为病例,以与病例年龄相差小于5岁、同性别、同民族、同一工作地点、开始接尘时间和累积接尘工龄相差不超过2年的非尘肺接尘工人为对照,进行1:1配对.采集静脉血,用酚-氯仿法抽提DNA,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和PCR方法检测IL-1α(-889)、IL-1β(-511)、IL-1 Ra(+2018)和IL-1Ra数目可变的串联重复序列4个基因位点的基因型,并进行单因素、多因素分析.结果 两组IL-1α(-889)1/2+2/2基因型的携带率的差异有统计学意义(P＜0.01),病例组与对照组IL-1α(-889)等位基因2的频率分别为57.6%和40.8%,差异有统计学意义(P＜0.01),多因素分析表明,IL-1α(-889)突变基因型及等位基因2为尘肺的危险因素.病例组与对照组之间IL-1β(-511)1/2+2/2基因型、IL-1 Ra(+2018)1/2+2/2基因型和IL-1Ra VNTR1/2+2/2基因型携带率的差异均无统计学意义(P＞0.05),病例组与对照组IL-1β(-511)、IL-1 Ra(+2018)和IL-1 Ra VNTR等位基因2的频率差异无统计学意义(P＞0.05).矽肺组和煤工尘肺组间4个等位基因及基因型分布频率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 IL-1α(-889)基因多态性与尘肺患病有关,携带IL-1α(-889)等位基因2的接尘者患尘肺的危险性增加,未发现IL-1β(-511)、IL-1Ra(+2018)及IL-1 Ra VNTR基因多态性与尘肺发病有关联.
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微粒体环氧化物水解酶基因多态性与煤工尘肺易感性
目的 探讨微粒体环氧化物水解酶(EPHX1)基因单核苷酸多态性(SNPs)与煤工尘肺易感性的关系.方法 应用病例-对照的研究方法,以697例煤工尘肺患者为病例组,694例同单位、同工种、无尘肺的煤尘接触者为对照组;采用高千伏胸部x射线和体格检查确定病例和对照;采取外周静脉血,苯酚-氯仿萃取分离蛋白质,乙醇沉淀法提取DNA;根据中国人群HapMap database数据库查找SNP位点,采用ABI 7900实时PCR系统(Applied Biosystems,Foster City,CA,USA)对3个SNP位点进行基因型分型,用SDS等位基因分型软件来处理基因分型的结果.结果 3个SNP位点的基因型分布频率中,仅EPHX1 (rs2234922)病例组和对照组在共显性模型(OR=0.22,95％CI=0.06-0.79,P=0.020)、隐性模型(OR=0.23,95％CI=0.06-0.82,P=0.023)及相加模型(OR =0.75,95％CI=0.58-0.96,P=0.022)中的差异有统计学意义;对工龄和吸烟进行进一步的分层分析,发现不吸烟者携带EPHX1 (rs2234922)GG基因型发生煤工尘肺的危险性明显降低(OR=0.10,95％CI=0.01-0.83,P=0.033).结论 EPHX1 (rs2234922)位点GG基因型降低了尘肺的易感性,在尘肺的发生发展中可作为一个保护性因素.
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纤维粘连蛋白基因多态性与尘肺易感性的研究
目的 探讨纤维粘连蛋白(FN)4个基因位点多态性与尘肺发病的关系.方法 以确诊的128例汉族男性Ⅰ期尘肺患者作为病例组,选择与病例组年龄相差不超过5岁、同性别、同民族、开始接尘时间及累积接尘工龄相差不超过2年、在同一车间或同一采掘工作面工作的非尘肺接尘工人为对照.采Ⅲ聚合酶链反应-限制性片断长度多态件分析(PCR-RLFP)的方法 检测FN基因HaeⅢb、Msp Ⅰ、HindⅢ、Taq Ⅰ b位点的基因型.结果 病例组携带Msp Ⅰ野牛基因型(CC)频率和等位基C的分布频率分别为10.9%和41.8%,明显高于对照组(分别为3.9%和31.2%),差异有统计学意义(P<0.05).病例组携带HaeⅢb野生基因型(AA)的频率为24.2%,明显高于对照组(17.9%),差异行统计学意义(P<0.05);病例组HaeⅢbA等位基因频率为51.9%,明显高于对照组(42.2%),差异有统计学意义(P<0.05).病例组和对照组Taq Ⅰb位点基因型和Hind Ⅲ位点基因型的分布频率比较,筹异均无统计学意义(P>0.05).病例组同时携带Msp Ⅰ cc和HaeⅢbAA基因型的频率明显高于对照组,差异行统计学意义(P<0.05).结论 携带FN Msp Ⅰ cc和Hae Ⅲ b AA基冈型的接尘工人患尘肺的危险性增加,同时携带这2种基因型的接尘工人更易患尘肺.未发现FN Taq Ⅰ b和HindⅢ位点基因多态性与尘肺易感性有关.
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表皮生长因子基因多态性与矽肺易感性
目的 探讨表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)基因3个位点(G-61A、D784V、R431K)的基因多态性与矽肺易感性的关系.方法 采用病例对照研究方法,选择已确诊的116例Ⅰ期矽肺患者为病例组,以同一性别、民族、接触相同性质粉尘,年龄、累积接尘工龄相近的非矽肺接尘工人149例为对照.采集外周静脉血,盐析法提取DNA,应用聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测EGF 3个多态位点的基因型和等位基因频率,分析其在病例组及对照组的分布.结果 病例组G-61A位点GG、GA和AA基因型频率分别为50.9％、34.5％、14.7％,与对照组(35.6％、44.3％、20.1％)比较,差异有统计学意义(x2=6.283,P=0.048);病例组和对照组携带的A等位基因的分布频率分别为31.9％和42.3％,差异有统计学意义(x2=5.554,P=0.018).携带G-61A位点G等位基因患病风险增加1.564倍(OR=1.564,95％CI:1.092～2.024).病例组D784V位点AA、AT和TT基因型频率分别为58.6％、34.5％和6.9％,与对照组(65.1％、31.5％、3.4％)比较,差异无统计学意义(x2=2.278,P=0.320).病例组R431K位点GG、GA和AA基因型频率分别为56.9％、39.7％、3.4％,与对照组(55.0％、39.6％、5.4％)比较,差异无统计学意义(x2=0.572,P=0.751).结论 EGF基因G-61A位点的基因多态性与矽肺易感性存在关联,携带GG基因型的接尘工人患矽肺的危险性相对增加.未发现EGF D784V、R431K位点的基因多态性与矽肺的发病有关.
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人类NRAMP1基因单核苷酸多态与接尘工人肺结核易感性
目的 探讨人类自然抵抗相关巨噬细胞蛋白1(NRAMP1)基因多态性与接尘工人肺结核易感性的关系.方法 采用1:2病例对照设计,按年龄相差小于5岁,工种、吸烟、饮酒率、总粉尘接触量和矽肺患病同比例匹配,选择61例男性肺结核患者为病例组(矽肺50例、非矽肺11例),122例男性无肺结核者为对照组(矽肺100例、非矽肺22例).应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测NRAMP1 INT4和D543N位点的多态性.结果 NRAMP1 INT4多态位点野生纯合子(G/G)、杂合子(G/C)和突变纯合子(C/C)在病例组的分布频率分别为63.9%、34.4%、1.6%,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),NRAMP1 INT4 C等位基因携带者患肺结核的危险性升高(OR=2.73,95% CI:1.32～5.64),D543N位点多态与接尘工人肺结核易感性之间无关联(P＞0.05).结论 NRAMP1基因第4内含子G＞C单核苷酸可能是接尘工人肺结核的易感因素.
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FAS和FASL基因多态性与矽肺易感性的关系
目的 探讨FAS和FASL基因多态性与矿工矽肺遗传易感性的关系.方法 采用病例对照设计,以183例男性矽肺患者为病例组,111例无矽肺的男性接尘矿工为对照组,调查研究对象的一般情况及职业史,收集现场粉尘浓度资料,估算工人既往累积总粉尘接触量;应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测FAS-1377、FAS-670及FASL-844位点的多态性,分析多态性与矽肺患病及矽肺期别的关系,基因间以及基因与环境因素间的交互作用以及单倍型.结果 FAS-1377、FAS-670及FASL-844各位点基因型在病例组和对照组间的分布差异均无统计学意义(P》0.05);不同期别矽肺患者中FAS-1377、FAS-670及FASL-844位点多态分布差异无统计学意义(P》0.05);病例组中FAS-1377G/-670G单倍型分布频率为9.6%,明显高于对照组(3.6%),差异有统计学意义(P《0.05);各基因多态间、基因多态与累积总粉尘接触量以及基因多态与吸烟状况之间的交互作用分析结果均无统计学意义(P》0.05).结论 FAS-1377、FAS-670及FASL-844多态性在矽肺发病的遗传易感性中不起主要作用.单倍型FAS-1377G/-670G可能是矽肺发生的易感性标记.
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白细胞介素-4基因多态性与矽肺易感性的病例对照研究
目的 探讨白细胞介素-4(IL-4)(-33、+45、VNTR、+429、+448)位点基因多态性与矽肺易感性的关系.方法 采用整群病例对照研究,病例组为101名Ⅰ期矽肺患者,对照组为与病例年龄相近、同性别、同民族、同一工作地点、累积接尘工龄相近的非矽肺接尘工人121名.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测IL-4的5个基因位点的基因型并进行分析.结果 两组对象的年龄、累积接尘工龄、吸烟率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).IL-4(+429)位点仅存在GA 基因型,未发现GG和AA基因型;IL-4(+448)位点仅存在CC基因型,未发现CG和GG基因型.病例组IL-4(+45)位点AA、GG和AG基因型频率分别为55.4%、10.9%和33.7%,与对照组(62.0%、11.6%、26.4%)比较,差异无统计学意义(x2=1.386,P＞0.05);病例组IL-4(VNTR)位点B1B1、B282和B182基因型频率分别为73.3%、1.0%和25.7%,与对照组(68.6%、1.7%、29.8%)比较,差异无统计学意义(x2=0.580,P＞0.05);病例组IL-4(-33)位点TY、CC和CT基因型频率分别为55.4%、11.9%和32.7%,与对照组(69.4%、4.1%、26.4%)比较,差异有统计学意义(x2=6.751,P＜0.05).结论 未发现IL-4(+45、VNTR)与矽肺患病的关系,未发现IL-4(+448、+429)存在多态性现象.IL-4(-33)位点多态性与矽肺患病有关,携带IL-4-33等位基因C的接尘者患矽肺的危险性增加.
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PRKCG基因rs3745406和rs2547362单核苷酸多态性与骨肉瘤的易感性
目的 探讨骨肉瘤患者及正常人群蛋白激酶C-γ (protein kinase C gamma,PRKCG)基因rs3745406和rs2547362单核苷酸多态性与骨肉瘤的易感性.方法 2011年1月至2012年12月住院收治的骨肉瘤患者61例及正常人群63例,抽取外周血2 ml.用实时荧光定量聚合酶链式反应性方法(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)比较骨肉瘤患者及正常人群PRKCG基因rs3745406和rs2547362基因型及等位基因分布频率.对骨肉瘤患者按不同的临床因素(年龄、性别、病理类型、肿瘤位置、Enneking分期、肿瘤转移及治疗情况)进行分组,比较各组基因型频率及等位基因频率,分析基因多态性与各临床因素的关系.结果 (1)PRKCG基因rs3745406位点多态性有CC、CT、TT型,骨肉瘤患者及正常人群基因型频率(CC、CT、TT)及等位基因频率(C、T)比较差异均无统计学意义(P=0.490,P=0.554).(2)PRKCG基因rs2547362位点多态性有CC、CT、TT型,骨肉瘤患者及正常人群基因型频率(CC、CT、TT)及等位基因频率(C、T)比较差异均有统计学意义(P=0.006,P=0.007).(3)有/无转移患者rs3745406基因型频率(CC、CT、TT)及等位基因频率(C、T)比较差异均有统计学意义(P=0.000,P=0.000),有转移患者CT、TT基因型及T等位基因的分布频率高于无转移患者.rs2547362基因型频率及等位基因频率与临床因素无关.结论 PRKCG基因rs2547362位点多态性与骨肉瘤易感性相关,可能增加患骨肉瘤的风险.rs3745406 TT基因型和T等位基因与骨肉瘤转移性相关,可能是骨肉瘤发生转移的危险因素.
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亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与宫颈癌的关系
宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一,其发生是环境致癌因素与遗传因素共同作用的结果.目前研究表明,亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与宫颈癌的发生密切相关,其降低了叶酸代谢酶的活性,影响细胞内正常DNA的合成及甲基化,以及通过与环境因素例如叶酸水平、人乳头瘤病毒(HPV)感染、饮酒、吸烟及原癌基因的交互作用,从而改变个体对宫颈癌的易感性,并且在不同国家、不同种族分布存在显著差异.同时,MTHFR基因多态性表达与肿瘤预后有关,可能改变化疗的敏感度和化疗药物的毒性,但其与宫颈癌预后的关系尚未明确.现就MTHFR基因多态性与宫颈癌的易感性、流行病学调查及预后评估等方面的关系进行综述.
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女性慢性盆腔痛的神经生物学研究进展
盆腔痛是女性常见妇科疾病之一,以慢性盆腔痛为主,对女性的姿势、平衡能力等都有着较大的影响,严重威胁着女性患者的生活质量和生命健康.但是目前关于女性慢性盆腔痛发生的生物学基础尚不清楚,病因也尚不明确,且对慢性盆腔痛的评估和治疗也比较复杂,给女性慢性盆腔痛的治疗和康复带来了较大的困难.为了给女性盆腔痛预防和治疗提供进一步的理论基础,拟对女性内生殖系统和外生殖系统的神经支配、中枢神经系统影像改变和疼痛易感性、细胞因子和外周神经纤维的相互作用、炎症因子在降低外周神经敏感性中的作用、钠离子通道介导神经元疼痛信号的传导、神经元的激酶信号传导通路激活进行综述,重点探讨信号通路和细胞因子等因素在疼痛发生中的作用.
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Caspase 9基因单核苷酸多态性与肿瘤易感性的关系研究
目的:探讨细胞凋亡通路组成关键基因Caspase 9上cSNP位点多态性与肿瘤易感性的关系.方法:经PCR扩增后,以cDNA微阵列检测分析了33例肿瘤患者(肿瘤组)和33例健康体检者(对照组)Caspase 9基因上9个cSNP位点的基因型及等位基因频率分布的差异.结果:统计学分析发现rs2308941和rs2308938位点基因型及等位基因频率在肿瘤组与对照组间差异有统计学意义(均P<0.01),其他等位基因频率在肿瘤组与对照组间差异无统计学意义(均P>0.05).结论:Caspase 9基因m2308941和rs2308938位点突变基因型升高可能导致肿瘤发生的风险性增加.
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谷胱苷肽硫转移酶M1、T1基因缺失及烟酒嗜好与广西壮族人胃癌易感性的关系
胃癌是中国广西常见的恶性肿瘤之一,其病死率居广西居民恶性肿瘤死因的第2位[1].大量的研究表明,胃癌的发生是遗传因素和环境因素相互作用的结果.近年来,毒物代谢酶系的遗传多态性与胃癌易感性关系的研究逐渐受到重视.
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医院感染现患率的调查
目的为了监测医院感染现患率及其相关因素的调查分析.方法采用床旁调查与病历调查相结合的方法.结果本次调查843人,查出医院感染48人,49例次,现患率为5.69%,例次现患率为5.81%,感染部位依次为上呼吸道、下呼吸道、皮肤软组织.结论加强对易感人群的保护,特别是对老年人和患有血液系统、恶性肿瘤等严重基础疾病患者的保护.尽量减少或者避免一些不必要的侵入性操作和治疗.
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内源性眼内炎临床分析
目的 探讨内源性眼内炎(endogenous endophthalmitis,EE)的病因、临床特征及预后.方法 对我院收治的3例(4只眼)EE病例资料进行回顾性分析.结果 本组3例均因眼睑红肿痛,伴视力下降或丧失入院,且均有上呼吸道感染病史,根据眼科检查及其他医技检查确诊为EE.行玻璃体腔液及血培养均未见细菌生长,2例因全身情况较差,无法行玻璃体切割术,终失明;1例就诊时视力已经丧失,虽行局部切开引流,但视力未恢复.结论 EE发病迅速,短时间内即可造成视力迅速下降,故本病一旦明确诊断,需早期行正规系统治疗,否则预后较差.
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PNPLA3基因多态性与HBV感染易感性的关联性分析
目的 探讨PNPLA3基因多态性(rs738408、rs738409、rs2294918、rs2294919和rs2281135)与乙型肝炎病毒(hepatitis B virus vaccine,HBV)慢性感染的相关性.方法 采用病例对照研究方法,对符合纳入条件的HBV慢性感染(病例组)1 792例,HBV慢性未感染(对照组) 618例,采用X2检验、多重Logistic回归分析等统计方法分析PNPLA3基因多个SNP位点与HBV感染易感性的关联性.结果 在控制了性别、年龄、吸烟和饮酒因素后,携带PNPLA3 rs738408 TC或TT基因型的个体感染HBV的风险降低,OR值分别为0.059和0.020(95% CI=0.028~0.125,P<0.001;95% CI=0.007~0.053,P<0.001);携带PNPLA3 rs738409 GG基因型的个体感染HBV的可能性为PNPLA3 rs738409 CC基因型携带者的27.550倍(95% CI=10.024~75.718,P<0.001);携带PNPLA3 rs2294918 AA基因型的个体感染HBV的风险降低,OR值为0.354(95% CI=0.210~0.599,P<0.001);携带PNPLA3 rs2294919 TC基因型的个体感染HBV的风险降低,OR值为0.598(95% CI=0.429~0.833,P=0.002).结论 PNPLA3 rs738408 TC或TT基因型、rs738409 GG基因型、rs2294918 AA基因型和rs2294919 TC基因型均与HBV感染有关.
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p21和p27基因多态性与女性肺癌的关联研究
目的 探讨p21和p27基因多态性与女性非小细胞肺癌(NSCLC)遗传易感性的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,分析110例女性NSCLC患者和124例女性健康对照人群p21基因3'非翻译区(3'UTR)和p27基因第109密码子多态性位点的基因型.结果 p21基因突变型(C/T+T/T)频率在病例组(76.4%)显著高于对照组(56.5%)[(χ2=10.27,P=0.001).携带T等位基因(C/T和T/T基因型)能显著增加这一人群NSCLC发病风险(经年龄校正的OR=2.60,95%CI(1.46,4.61)].根据吸烟状况和年龄分层分析发现,p21基因突变型(C/T+T/T)频率在不吸烟病例组(86.0%)和≥50岁病例组(76.6%)均显著高于对照组(P＜0.01),携带C/T和T/T基因型可显著增高不吸烟者和50岁以上人群的NSCLC发病风险[经年龄校正的OR分别为4.95和2.68,95%CI分别为(2.36,10.40)和(1.41,5.08)].p27等位基因和基因型总体分布在2组差异无统计学意义(P＞0.05),分层分析也未显示出结果有差异性.对淋巴结转移的研究显示p21和p27基因多态性与NSCLC患者的淋巴结转移无关.结论 p21基因3'UTR 多态性与该女性人群NSCLC发病风险有关,C/T、T/T基因型可能增加NSCLC发病风险,尤其对于不吸烟个体及50岁以上者其可能是NSCLC的发病危险因素.p27基因多态性与该女性人群NSCLC遗传易感性无关.p21和p27基因多态性与NSCLC患者淋巴结转移无关.
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ABCG2蛋白的表达与胃癌易感性、预后及化疗敏感性的关系研究
目的 探讨ABCG2蛋白的表达与胃癌易感性、预后及化疗敏感性的关系.方法 选取2015年8月至2017年5月收治的80例胃癌患者为研究对象.采用酶联免疫吸附法(ELISA)法测定胃癌患者癌组织及癌旁正常组织中ABCG2蛋白表达水平.分析胃癌患者癌组织中ABCG2蛋白表达水平与胃癌患者性别比、年龄等一般信息及肿瘤直径、分化程度、癌细胞浸润深度、淋巴结转移之间的相关性.测定并比较胃癌患者化疗前后ABCG2蛋白表达水平,并根据化疗效果,将80例胃癌患者分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、病情稳定(SD)、疾病进展(PD)组,比较4组患者ABCG2蛋白表达水平.采用多因素Logistic回归分析胃癌患者预后情况的影响因素.结果 胃癌患者胃癌组织中ABCG2蛋白表达水平明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05).不同性别患者间、不同年龄段、不同浸润深度患者间ABCG2蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05).肿瘤直径≥5 cm者ABCG2蛋白表达水平明显高于肿瘤直径<5 cm者,低分化者ABCG2蛋白表达水平明显高于中高分化受试者、中分化者高于高分化者,发生淋巴结转移者ABCG2蛋白表达水平明显高于无淋巴结转移者,上述差异均有统计学意义(P<0.05).胃癌患者化疗后癌组织中ABCG2蛋白表达水平为明显低于化疗前,化疗效果越差的患者ABCG2蛋白表达水平越高,且差异有统计学意义(P<0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,肿瘤直径、分化程度、淋巴结转移、ABCG2蛋白表达水平与胃癌患者预后显著相关(P<0.05).结论 ABCG2蛋白的表达水平与胃癌的发生、发展及化疗效果密切相关.
关键词： 胃肿瘤 三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2 疾病易感性 化疗敏感性 预后 -
细胞自噬及其增加疾病易感性的研究进展
自噬是通过降解受损细胞器和老化蛋白质等而维持细胞内环境稳定的一种生命现象.细胞自噬水平异常与机体对疾病易感性增加密切相关.本文主要总结分析了细胞自噬及其在多种疾病易感性增加中的作用及分子信号通路,以期为自噬相关疾病的研究提供参考.
