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罗丹明B-砷钨杂多酸光度法测定痕量砷
瓶装饮用纯净水中砷(As)含量的测定,首选方法为二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法[1],但其低检测浓度为0.01 mg/L,在实际操作中很难达到,且瓶装饮用纯净水国家标准中砷含量又是≤0.01 mg/L[2].
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益阳市51种化妆品中砷水平的抽样调查
为了解益阳市化妆品中砷的水平，于1999年3月对益阳市化妆品各主要销售点进行抽样调查。样品采集，膏霜类24种，清洗剂类17种，粉类4种，香水类5种，美容类1种。样品处理采用我国化妆品标准监测砷的湿式消化法(HNO3-H2SO4湿式消解法)。测试方法用DDC-Ag法，即二乙氨基二硫代甲酸银分光度法，波长515 nm，1 cm比色杯。
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尿砷预处理测定DDC-Ag法的改进
尿砷作为评价毒物的接触程度具有实用意义,其浓度与接触剂量有一定的关系.二乙氨基二硫代甲酸银(DDC-Ag)法测尿砷[1](WS/T28-1996),因其测定线性范围0.04～0.60mg/L,且所用仪器价格低而被广泛采用.我们在应用该方法中发现,在样品预处理时存在回收率低且耗时长.为此,我们采用添加回流盖和改用硝酸-硫酸-双氧水法消化,取得了满意的效果.
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石墨炉原子吸收法测定生活饮用水中砷
饮用水中砷的测定方法有二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法、砷斑法、氢化物-原子吸收法等[1,2].砷斑法重现性差,作为半定量分析方法;银盐法操作繁琐,干扰因素多,且用氯仿,毒性大,污染环境和影响实验人员身体健康;氢化物-原子吸收法中氢化物发生装置比较昂贵,而且容易损坏.
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原子荧光法测定车间空气中总砷
过去空气中砷的测定方法多用二乙氨基二硫代甲酸银比色法及砷斑法.这些方法操作繁琐、干扰大、重现性差,且有机溶剂对操作者危害较大.因此,我们按照<车间空气中有毒物质监测研究规范>[2]的要求,利用微孔滤膜采集空气样品,用原子荧光光度计的方法对车间空气中氧化砷进行了研究.现将结果报告如下.
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氢化物发生-原子荧光法同时测定饮用水中微量砷和硒
砷、硒是生活饮用水中的毒理学指标.测定常用的方法有二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法、砷斑法和氢化物原子荧光法;测硒有二氨基萘荧光法、氢化物原子吸收分光光度法、二氨基联苯胺分光光度法和氢化物原子荧光法.
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石墨炉原子吸收法测定饮用水砷含量
根据《生活饮用水卫生规范》(2001版),测定水砷含量方法有:二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法、锌-硫酸系统新银盐分光光度法、砷斑法、催化示波极谱法、氢化物-原子荧光法.前三法为化学法,不但测定过程手续繁琐,并且测定灵敏度低,准确度和精密度也往往不能令人满意.后二法由于检测仪器尚未普及而难以推广.通常认为用石墨炉原子吸收法测砷,实验条件选择困难,而不被推崇.本文以镍作为基体改进剂,选择合适的仪器工作条件,用石墨炉原子吸收分光光度法测砷,方法的精密度和准确度都令人满意.
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石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中的砷
水中砷的测定通常有二乙氨基二硫代甲酸银分光光度、锌-硫酸系统新银盐分光光度法、砷斑法、催化示波极谱法、氢化物-原子荧光法等.水中砷测定用石墨炉原子吸收分光光度法的报道不多.本文用硝酸镍作基体改进剂,饮用水水样用石墨炉原子吸收分光光度法直接测定,经试验能满足水中砷的测定,在 0～50 μg/L 范围,线性良好.方法简单,结果满意.
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氢化物-原子荧光法测定污水中砷
砷作为毒性元素是环境监测中的必测项目,随着工农业的发展危害日益严重,工业上砷矿的开采和冶炼,农业上含砷农药的使用,毛皮、瓷釉、电镀、熔铜、彩纸等制造业砷盐的使用,极易引起河水的污染.现有的监测方法主要有吸光光度法[1],原子吸收光谱法,氢化物发生ICP-AES法,化学发光法,离子色谱法[2]等.国内通常采用砷的标准方法为二乙氨基二硫代甲酸银吸光光度法[3],这种方法由于其简易氢化物装置接口易漏气而造成一定的分析误差,并且其操作过程相对繁琐,灵敏度也低.本文采用氢化物—原子荧光法测定污水中砷,克服了上述缺陷,其测试灵敏度高,重现性好,干扰少,分析速度快,是一种较好的测定砷的分析方法.
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ICP-OES、HG-ICP-OES、DDC-Ag测定尿总砷含量的方法比较
砷是自然界中广泛存在的一种有毒类金属,人们通过消化道、呼吸道和皮肤粘膜等均可摄入过量砷化物.尿砷是一种较理想的反应砷暴露的生物学标志,因此如何准确、快速、有效地测定尿中砷含量就成为研究中的一项重要内容.长期以来,检测砷含量的方法很多.二乙氨基二硫代甲酸银(DDC-Ag)分光光度法(银盐法)是一种常用的检测方法,近年来,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和氢化物发生电感耦合等离子体发射光谱法(HG-ICP-OES)分析砷化合物含量亦多见报道.
