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包头市青少年尿样中铅、镉、汞、砷含量参比值的探讨
目的 了解包头市健康人群体内重金属元素的暴露水平,确定包头市青少年尿样中铅、镉、汞、砷含量的参比值.方法 采集6 ~ 16岁青少年的晨尿样品,用ICP-MS测定其中的铅、镉、汞、砷含量,求其95%可信限的参考值范围.结果 尿中铅、镉、汞、砷的检测数据呈偏正态分布,但经对数转换后符合正态分布且性别间差异无统计学意义(P>0.05).结论 根据本次调查结果初步确定包头市6 ~ 16岁青少年尿中重金属含量的参比值分别为铅< 72.76 μg/g,镉<10.51 μg/g,汞<4.034 μg/g和砷<242.6 μg/g.
关键词: 重金属(铅、镉、汞、砷) 尿样 参比值 ICP-MS -
白云鄂博儿童尿中镧、铈、钕含量参比值的研究
目的 了解包头市白云鄂博健康儿童体内轻稀土元素的暴露水平,确定白云鄂博儿童尿中镧、铈、钕参比值.方法 按照分层抽样法采集白云鄂博144名健康小学生晨尿,选择其中肌酐浓度在正常范围的123人,用ICP-MS测定尿中镧、铈、钕的含量,结果经肌酐校正后,制定95%参考值上限.结果 本次调查的尿中镧、铈、钕含量呈对数正态分布,性别和各年龄组间差异均无统计学意义(P>0.05).结论 初步确定白云鄂博儿童尿中轻稀土元素含量参比值分别为镧< 72.542 μg/g,铈<75.818 μg/g,钕<45.595μg/g.
关键词: 轻稀土元素(镧、铈、钕) 尿样 参比值 ICP-MS 儿童 -
通过尿样抽检检测瘦肉精及三聚氰胺的注意事项
近几年来,“瘦肉精”和三聚氰胺中毒事件在全球中频繁发生,严重威胁着人民的身体健康。本文重点从“瘦肉精”和三聚氰胺的成分及其对人体的危害和尿样抽检快速检测方法中的注意事项等方面进行了介绍,以使广大消费者了解“瘦肉精”和三聚氰胺的危害以及食品药品检测局高度重视。
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便携式尿碘自动分析仪的研制
介绍了应用离子色谱和安培检测的原理快速测定尿碘的便携式尿碘自动分析仪的研制-从信号处理、采样、到数据分析;给出了用计算机技术实现尿碘测定的软件及硬件原理框图,以及对色谱图的分析方法.仪器具有无干扰、灵敏度高、方法简便等特点.浓度为20~200 μg/L和200~1500 μg/L范围内,其浓度与峰面积响应值之间存在良好的线性关系(相关系数分别为0.9996和0.9998).低检测限为10μg/L,重复测定相对标准偏差<5%,尿标样测定相对误差<3%.15人份尿样,测定结果为116.0~1079μg /L.
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液相色谱串联质谱法定量检测尿中有机磷农药代谢物
目的 建立了液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定尿中二乙基磷酸酯、二硫代磷酸二甲酯、二硫代磷酸二乙酯、4-硝基酚、3-氯4-甲基-7-羟基香豆素和TCPY 6种有机磷农药代谢物含量的方法.方法 尿样中加入酶解液,37℃水浴4h后经oasis HLB柱固相萃取,用甲醇洗脱后离心浓缩,乙腈定容;以乙酸铵做缓冲溶液,乙腈和水为流动相等梯度洗脱,经Waters Symmetry C18 5μm (2.1mm×150mmcolumn)分离,经在线电喷雾离子源(ESI)负离子化后,采用多反应离子监测方式(MRM)选择离子对测定.结果 目标化合物的线性范围为0~ l000ng/ml,6种化合物的相关系数有5种大于0.990,加标回收率在79%~ 130%之间,RSD<8.2%;日内、日间相对标准偏差小于15%(n=6).结论 该方法样品采集简单,特异性强,能准确、高效地检测尿样中有机磷农药代谢物.
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尿中铅、镉石墨炉原子吸收光谱测定方法
尿铅、尿镉的测定方法,有比色法和电化学法、原子吸收光谱法和电感耦合等离子体发射光谱法等.化学法、火焰原子吸收光谱法灵敏度较低,尿样用量大, 样品处理复杂, 污染机会也多.采用无火焰原子吸收光谱法灵敏度高,尿样用量少, 样品不需处理经稀释可直接测定铅、镉2种元素.
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安培检测-离子色谱法测定尿中碘离子
在防治碘缺乏病中,急需要简单、快速的尿碘测定方法.本文研究了用阴离子交换柱分离,稀硝酸作为淋洗液,以安培检测器测定尿中I-浓度的佳离子色谱条件,采用标准加入法定量.应用于基体复杂的尿样中I-的测定,获得较好结果.
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给尿液分析仪加装泵电路自控电路
MA系列尿液分析仪型号有 MA-4210、 MA-4260及 MA-4250等.其浸有尿样的试纸条上的杏嗄蛞旱拇聿捎?11伏双电磁铁驱动负压泵泵吸.该负压泵电源直接由主机电源变压器中间抽头提供 110伏交流电源.只要主机一开机,负压泵就一直运转不停,这既增加了无谓功耗,又不利于延长负压泵的使用寿命.如能对负压泵的运行进行自动控制,使负压泵在待机时停止运转,只有加载 (浸有样品的试纸条放入检测槽内)后,负压泵才接通电源而泵吸残余尿液,这样则可解决上述之不足.
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UF-100全自动尿沉渣分析仪保养维修
尿沉渣分析仪是临床诊断常用的重要仪器之一.SYSMEX公司生产的UF-100全自动尿沉渣分析仪,运用流式细胞计数(FCM)技术,能自动地对尿样中的有形成份进行混合、抽吸、分析,自动计算5种不同的有形成分(WBC、RBC、EC、CAST和BACT),同时还提供其他病理成分的提示信息(结晶、酵母样菌、病理管型、小圆细胞、精子),能在1小时内对100份样品进行分析.
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MA-4210型尿液分析仪"TROUBLE-4"故障检修
故障现象:检测尿样时出现"TROUBLE-4"故障代码.
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海洛因依赖者尿检转阴时间的监测研究
[目的]追踪监测海洛因依赖者尿检转阴时间,为在出入境人群中开展药物瘾检测,评判海洛因依赖者近期吸食状况提供依据.[方法]根据酶放大免疫分析技术(EMIT)原理,利用德灵公司Urine Opiates Screen FlexTM试剂盒和全自动生化分析仪进行检测.[结果]连续检测60例被强制戒毒者每日尿吗啡含量,测定在不继续吸食的情况下尿检转阴时间为(3.833±2)×0.218d.[结论]根据尿检追踪监测结果可判断海洛因依赖者近期吸食状况,同时对在出入境人群中开展药物瘾检测和临床戒毒治疗具有指导意义.
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2011年新疆阿克苏地区农村维吾尔族育龄妇女尿碘水平调查
尿中微量碘可反映机体碘的摄入量,在碘缺乏病防治及监测中,尿碘作为衡量人体碘营养状况的指标有重要意义.为了解和掌握阿克苏地区农村维吾尔族育龄妇女碘营养状况,2011年5~10月对地区所辖8个县1个市的乡村18~45岁维吾尔族育龄妇女随意留取尿样进行检验.资料与方法阿克苏地区8县1市采集目标乡村育龄妇女尿样,每个乡150份,共采尿样1331份,送地区疾控中心实验室进行检测.样品采集前嘱咐检测对象在采集尿样的前几日和当日保持通常饮食,不食用高碘饮食或服用含碘药物,采集随机尿液5~10ml存放在无碘处理后的塑料试管中密封送检,置冰箱(4℃)保存.
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石墨炉原子吸收光谱法测定尿中钴
由于尿中磷酸盐和尿酸盐的存在[1],使得人们在用原子吸收光谱法测定尿样中的元素时不得不考虑它们可能带来的干扰,尿钴的测定也不例外.因此,基体和其他化学成分的消除,一直是原子吸收光谱分析法的重点.我们应用热解涂层石墨管和塞曼效应背景校正技术,通过对基体改进剂和佳干燥温度、灰化温度和原子化温度的选择,建立了直接测定尿样中钴的石墨炉原子吸收光谱法.用建立的方法测定尿标准物质值,与其参考值一致.同样的尿样由不同的分析人员及不同型号仪器测定的数据进行了比较,结果相符.
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偏头痛大鼠的尿液代谢组学研究
目的:通过代谢组学方法,观察大鼠尿液中的代谢物的变化,探讨偏头痛可能的发病机制.方法:实验选用SPF级Wistar大鼠20只,体重(200±20)g左右,随机分为空白组和模型组,每组10只.采用改进的Christina Tassorelli方法复制偏头痛模型,采用代谢笼法,收集大鼠造模后6h尿液.采用超高效液相色谱和高分辨率质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术对偏头痛大鼠尿样进行代谢图谱检测.结果:与空白组的尿液相比,模型组的代谢图谱中出峰量明显增加.空白组样本和模型组样本具有一定的聚类作用,分类运动的趋势明显.从总体趋势来看,相对于空白组,模型组的代谢特征有逐渐向右运动的趋势.对模型组样本与空白组样本所得的荷载图进行分析,发现尿中5-羟吲哚乙酸、1,3-二硝酸甘油、顺乌头酸、苹果酸明显增多.结论:尿中5-羟吲哚乙酸、1,3-二硝酸甘油、顺乌头酸、苹果酸可以作为偏头痛潜在的生物标志物.
关键词: 偏头痛 大鼠 尿样 代谢组学 UPLC-Q-TOF/MS -
小测试,大收益——尿微量白蛋白试纸用于早期肾损害筛查的价值
据统计,普通人群中的肾脏疾病发生率也很高,例如美国国立卫生院(NIH)糖尿病、消化与肾脏疾病研究所(NIDDK)的美国肾脏数据系统(USRDS) 2011年度报告显示,至少20%的普通人群存在肾脏疾病.而患有其他疾病(如糖尿病、高血压病)的人群中肾病发生率更高.对于任何疾病而言,越早发现,治疗成本就会越低.因此,我们需要尽可能在病人的肾功能出现显著减退之前发现早期征象,及时采取干预措施.早期肾损害的筛查就显得尤为重要,而一个好的筛查工具需要符合较高的敏感度、可靠的特异度、良好的成本效益这三大要求.2011年,Clark等曾发表了一项前瞻性观察研究的结果(J Am Soc Nephrol.2011;22:1729-1736),他们对3,371名受试者进行了随访,每年检测血、尿样本,对随机尿样分别采用尿蛋白试纸和尿ACR(尿白蛋白/肌酐比值)两种检测方法进行检测,同时每年计算受试者的估算肾小球滤过率(eGFR).eGFR每年下降超过5%被定义为快速肾功能减退(RKFD).研究比较了两种检测方法在识别RKFD受试者上的差别.
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关键词:
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液相色谱串接质谱联用法分析人体志愿者尿样中克仑特罗
目的:建立液相色谱串接质谱联用法检测人体志愿者尿样中克仑特罗检测方法.方法:尿样经过液液萃取提取,以10 mmol/L pH3.5甲酸铵和乙腈为流动相,采用Agilent Eclipse PLUS C18 150 mm×4.6mm×3.5 μm色谱柱分离,电喷雾离子源,正离子多反应监测模式扫描分析检测,Dg-克仑特罗为内标.采用该方法分析了4名人体志愿者尿样中的克仑特罗.结果:该方法的检测限为0.02 μg/L,定量限为0.04μg/L,在添加的高、中、低三种浓度的相对回收率分布在85%~100%之间.结论:分析了克仑特罗在人体尿液中代谢规律.方法满足常规检测要求,样品前处理简单、快速、可靠.
关键词: 克仑特罗 兴奋剂 尿样 液相色谱串接质谱联用法(HPLC-MS/MS) -
人体头发中兴奋剂分析方法研究进展
世界反兴奋剂组织(World Anti-Doping Agency)规定兴奋剂检测的生物样本是尿样和血样.尿样和血样存在尿样收集的隐私性、易被稀释或替换、检测时限短、不易保存、外源与内源物质难区分和损伤性等问题,因此一些研究者采用汗液、唾液、毛发、指甲等生物样本进行代替检测.毛发由于具有性质稳定、易取材、易保存、检出时限长、无创性和反映用药史等优点而越来越多地被采用.
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正常人尿样中总β放射性测量方法的研究
目的 对正常成年人尿液中的总β放射性水平进行测量,建立一种适用于大批量样品放射性筛查的标准方法.方法 采用蒸发浓缩法对83例正常成年人尿样进行样品预处理,并使用低本底测量仪器测量总β放射性水平.结果 佳实验条件为:样品量200 ml,采用硝酸盐化处理,灰化条件300℃、2h,测量时间1000 min,尿样残渣搁置24 h后再测得到的结果更稳定;正常成年人尿样中放射性水平为9.40 ~52.92 Bq/L,且与年龄、性别无关.结论 使用该方法进行尿中总β放射性检测,制样方法简单且能满足大批量样品筛查的需求.
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巯基化衍生结合分散液相微萃取-气相色谱/串联质谱-选择反应监测技术测定尿样中超痕量氯乙烯基胂酸
目的:建立路易氏剂染毒尿样中超痕量氯乙烯基胂酸(CVAOA)的分析检测方法。方法采用正交实验,优化分散液相微萃取(DLPME)条件,优化结果为:将250μl甲醇(分散溶剂)、250μl乙酸乙酯(萃取溶剂)、3,4-二巯基甲苯(DMT)(衍生试剂,用量满足摩尔比CVAOA∶DMT=1∶100)混合液,加入到pH=1的1 ml尿样中,90℃衍生并萃取60 min,使用气相色谱/串联质谱-选择反应监测模式〔GC/MS/MS(SRM)〕对衍生产物进行定性定量分析。结果本法在50 pg/ml~1μg/ml浓度范围内呈现良好的线性(r2=0.9999),相对标准偏差(RSD)<10%,检出限可达18 pg/ml,定量限为56 pg/ml,远低于已报道的DLPME分析方法。对低、中、高3种浓度(0.5、5和50 ng/ml)的路易氏剂染毒尿样进行检测,准确度为98.2%~104%,RSD为6.9%~8.9%。结论本文所建方法灵敏度高,专属性好,准确度和精密度良好,且操作简单,适用于真实染毒样品分析。