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L-5-甲基四氢叶酸钙在SD大鼠体内的药代动力学研究
目的 建立测定SD大鼠血浆中L-5-甲基四氢叶酸钙(5-MTHF)浓度的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS法),初步考察5-MTHF在SD大鼠体内的药代动力学(PK)参数.方法 给予6只雄性SD大鼠口服1.5×10-2 mmol·L-1·kg-1 5-MTHF,采集血样用于HPLC-MS/MS分析.用蛋白沉淀法处理血浆样本,色谱柱:Grace Altima HP C18,流动相A:甲醇-乙腈-异丙醇-乙醇-水-甲酸-二甲基亚砜(25∶ 25∶ 25∶25∶0.1∶1);流动相B:甲醇-水-甲酸(10∶90∶0.1);梯度洗脱:0.40 mL·min-1.考察该方法的线性范围、准确度和精密度、回收率、基质效应及稳定性.用WinNonlin软件计算5-MTHF在SD大鼠体内的PK参数.结果 5-MTHF在10.00～1.00×104ng·mL-1内线性关系良好,回归方程为y=1.01×10-3x+1.82×10-3(r =0.998 3),日内和日间的准确性和精密度、回收率、基质效应及稳定性符合要求.5-MTHF在SD大鼠体内的PK参数:不扣除本底5-MTHF浓度值的t1/2为(15.23±5.76)h,AUC0～t为(2788.52±348.86)ng·mL-1·h,扣除本底5-MTHF浓度值的t1/2为(1.57±0.34)h,AUC0～t平均值为(971.80±237.58)ng·mL-1·h.结论 本研究建立了一种灵敏的、准确的用于SD大鼠血浆中5-MTHF浓度测定的HPLC-MS/MS法.
关键词： L-5甲基四氢叶酸钙 SD大鼠 高效液相色谱-串联质谱法 药代动力学 -
心脑宁胶囊对SD大鼠的长期毒性研究
目的:研究心脑宁胶囊对SD大鼠的长期毒性作用,为临床应用提供参考.方法:将120只SD大鼠分成高、中、低剂量组和对照组,连续给药24周,恢复4周,观察记录动物一般行为、体重、摄食量、脏器系数,检测血常规、血液生化指标,并做病理组织学检查.结果:长期毒性试验中,心脑宁各剂量组与对照组比较,摄食量、体重和脏器系数未出现显著性差异,血常规和血液生化指标结果显示,与对照组相比,部分给药组的Neu,Eos,WBC,RBC,TBIL和Cr有差异,其余均正常.病理检查未见与药物有关的异常.结论:心脑宁胶囊以相当于临床60倍的剂量对SD大鼠灌胃给药24周,未表现出明显的毒性作用,安全性良好.
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那格列奈对利伐沙班在大鼠体内药动学的影响
目的:研究那格列奈对大鼠体内利伐沙班药动学的影响.方法:将36只SD大鼠随机分为实验组和对照组,每组18只.实验组灌胃那格列奈,每次12 mg·kg-1,每天3次;对照组灌胃等量空白溶液,每天3次,连续4d,并于d4灌胃30 min后,每只大鼠均灌胃利伐沙班(2.6 mg·kg-1),并于灌胃前(0 h)和灌胃后10,20,30,45 min,1,1.5,2,3,4,6,8,12,24 h眼内眦取血,LC-MS/MS法测定血浆药物浓度,绘制药时曲线,DAS 2.1.1软件拟合药动学参数,使用SPSS 17.0软件对2组的药动学参数进行统计学分析.结果:实验组与对照组主要药动学参数:AUC0-24分别为(2 572.67±1 017.61)和(1 692.75 ±654.72) ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(2 713.29±1 101.60)和(1 760.25 ±649.11) ng·h·mL-1;t1/2分别为(4.00±1.48)和(3.46±1.10)h;Tmax分别为(0.86-0.15)和(0.69 ±0.20) h;CL分别为(1.1 1±0.43)和(1.68±0.60)L·h-1 ·kg-1;V分别为(5.80±1.63)和(7.95±2.74)L·kg-1;Cmax分别为(537.83±141.35)和(438.19±122.02) ng·mL-1.t1/2无显著性差异;AUCo-24,AUC0-∞,Cmax,CL,V均有显著性差异(P＜0.05).结论:那格列奈对大鼠体内利伐沙班药动学参数有影响.
关键词： 高效液相色谱-串联质谱 那格列奈 利伐沙班 药动学 SD大鼠 -
复方一枝蒿颗粒对幼龄大鼠重复给药毒性研究及其评价方法探索
目的:探索合理的幼龄动物中药毒性评价方法,观察幼龄大鼠长期给予复方一枝蒿颗粒后的毒性反应.方法:120只幼龄SD大鼠随机分入0,5.0,10.0和24.6 g· kg-1·d-1剂量组,每组30只,雌雄各半;各剂量组动物每天灌胃(ig)给药2次,共1个月;给药期结束时剖杀2/3的动物,剩余动物恢复观察2周.探索动物年龄和发育毒性指标的选择方法,检测一般状况、体重、摄食、生理、血液学、血液生化学、凝血、尿液、免疫、激素、脏器系数和病理组织学变化.结果:给药期结束时,中剂量组和高剂量组雌雄动物尿液胆红素(BIL)阳性率显著增高,高剂量组雄性动物血红蛋白(HGB)、红细胞容积(HCT)和活化部分凝血酶时间(APTT)显著降低,但恢复期结束时均可恢复.结论:研究方法满足了中药幼龄动物毒性评价的要求,复方一枝蒿颗粒重复给药1个月,对幼龄大鼠的未观察到不良作用剂量(NOAEL)为10.0 g·kg-1·d-1.当剂量为24.6 g·kg-1·d-1时,可导致幼龄大鼠的部分血液、凝血和尿液指标出现可逆性异常,但不会对生长发育、血液生化学和激素等造成影响.
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磷酸西他列汀在大鼠体内的药代动力学研究
目的:建立超高效液相色谱-电喷雾离子源-串联三重四极杆质谱(UHPLC-ESI-MS/MS)方法测定大鼠血浆中磷酸西他列汀的含量,研究磷酸西他列汀经尾静脉单次给药后在SD大鼠体内的药代动力学过程.方法:18只SD大鼠分为3组,分别单次给予9,3,1 mg·kg-1磷酸西他列汀,按照不同时间点于眼后静脉丛采血.液质联用法测定血药浓度.质谱采用正离子和选择反应监测( SRM)模式,用于定量分析的离子分别为磷酸西他列汀m/z 408.0→235.0和内标氟西汀m/z 310.0→148.0.根据非房室统计矩模型用WinNolin软件进行曲线拟合并计算药代动力学参数.结果:大鼠分别尾静脉单次注射高、中、低剂量(9,3和1 mg·kg-1)药物后,血药浓度-时间曲线下面积(AUCINF)分别为(5 154.82±637.37),(1 729.30±290.76)和(589.39±66.92) h·ng·mL-1,剂量之比为9:3:1,对应的AUC比值为8.75:2.93:1,与给药剂量呈线性正相关性；统计结果表明3个剂量组的AUC有显著性差异,t1/2,V2,CL,MRT1ast与给药剂量无关.结论:所建立的UHPLC-MS/MS测定方法准确可靠,简便灵敏,可用于磷酸西他列汀药代动力学和生物等效性研究,同时也为临床研究提供参考.在本试验的剂量范围内(1～9 mg·kg-1),磷酸西他列汀在SD大鼠体内符合线性药代动力学特征.
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维甲酸致大鼠胚胎外观畸形的剂量探索
目的:探索维甲酸 (retinoic acid, RA) 不同剂量诱发SD大鼠胚胎畸形的效果, 为药物和化合物致畸试验的阳性对照品提供依据.方法:将SD大鼠孕鼠随机分为4组, 即玉米油溶剂对照组, 50, 100和150mg·kg-1维甲酸组.各组在孕d 10灌胃 (ig) 给药1次, 孕d 20处死孕鼠, 观察胚胎外观畸形发生情况.结果:50 mg·kg-1及以上剂量组的维甲酸诱导SD大鼠胚胎出现明显的多发性畸形, 致畸率为100％.畸形主要表现为下颌缺失、脊柱裂、眼球突出、足内翻、并肢、无尾或短尾、身材短小等, 偶见脐膨出和全身水肿.维甲酸各组畸形的表型和各类畸形发生率呈现高度的一致性和可重复性, 3个剂量组间的胚胎畸形率无显著差异 (P＜0.05), 但畸形程度随剂量增高而加重.100和150 mg·kg-1剂量组出现明显的吸收胎或死胎, 吸收胎率和死胎率随剂量增高而升高.结论:50 mg·kg-1维甲酸在孕d 10 ig给药, 对SD大鼠有明显的致畸作用, 且不会增加吸收胎率和死胎率.在本研究条件下50 mg·kg-1维甲酸为较理想的致畸剂量.
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LC-IT-MS/MS法测定大鼠体内商陆皂苷甲浓度及其药动学研究
目的:建立测定SD大鼠体内商陆皂苷甲(EsA)血药浓度的高效液相-离子阱串联质谱方法；研究EsA在SD大鼠体内的药动学特征.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,3μm),流动相为甲醇-水(含0.1％冰醋酸)(70:30),流速为0.2 mL· min-1,采用ESI源,正离子检测模式,以人参皂苷Rg1为内标,血浆样品经正丁醇液液萃取后进样分析,测定大鼠血浆中EsA浓度,BAPP软件计算主要药动学参数.结果:在选定的色谱条件下,EsA和内标分离良好,没有内源性物质干扰.EsA在5～500 ng·mL-1范围内线性良好(r =0.998 3),低定量限为5 ng· mL-1,提取回收率大于70％,日内和日间精密度小于10％.SD大鼠灌胃给予EsA 15 mg· kg-1后,其主要药动学参数AUC0～24h为(1 013.85 ±82.73) ng·h·mL-1,AUC0-∞为(1 076.31 ±92.70) ng·h·mL-1,t1/2为(6.16±0.63)h,Cmax为(218.80 ±38.33) ng·mL-1,Tmax为(0.8±0.1)h.结论:本方法简便快捷、灵敏准确；本研究所获得的EsA在SD大鼠体内的药动学参数为EsA的临床应用提供了依据.
关键词： 高效液相-离子阱串联质谱法 商陆皂苷甲 SD大鼠 血药浓度 药动学 -
SD大鼠被动皮肤过敏实验影响因素的研究
目的 探讨SD大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的影响因素,为选择敏感实验条件提高实验准确性提供依据.方法采用SD大鼠作为实验动物,在不同的实验条件下(加或不加佐剂、抗原种类、致敏剂量、致敏途径、致敏次数)进行PCA实验.结果采用卵白蛋白(OVA)作为抗原,SD大鼠在不加佐剂时,PCA反应为阴性;在加入佐剂时PCA反应均为阳性,蓝斑直径及阳性反应率从大到小依次为:氢氧化铝凝胶＞百白破疫苗＞弗氏完全佐剂.采用氢氧化铝凝胶作为佐剂时,OVA对SD大鼠的免疫原性优于牛血清白蛋白(BSA).增加致敏剂量能使大鼠背部蓝斑直径明显增大.腹腔致敏和背部皮下致敏均可良好的PCA反应,两者之间无明显差异性.增加致敏次数对PCA反应无明显影响.结论采用SD大鼠进行PCA实验佳实验条件为:采用OVA作为抗原,氢氧化铝凝胶作为佐剂,两者按照1:1混合后,皮下隔日致敏,OVA浓度为10mg·mL-1,致敏体积为1mL,共致敏3次,末次致敏后10天腹主动脉取血,分离抗血清,皮下被动致敏,24h后以相同量抗原静脉激发.
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清君饮对海洛因依赖大鼠脏器病变的疗效观察
目的:探讨海洛因依赖大鼠经清君饮治疗后脏器组织结构的恢复情况.方法:利用电镜对海洛因依赖大鼠用清君饮治疗2个月后各脏器的病理学改变进行观察.结果:自然戒断组的心、肝、肺、脑、肾、肾上腺、肌肉组织均有明显的病理变化,而清君饮治疗组病变程度较轻.结论:清君饮治疗后,可使病变组织结构尽快地得到恢复.
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反式-3,5,4'-三甲氧基二苯乙烯长期给药对骨关节炎大鼠的药效学研究
目的 观察反式-3,5,4'-三甲氧基二苯乙烯(3,5,4'-trimethoxy-trans-stilbene,BTM)对碘乙酸钠致大鼠骨关节炎模型的影响.方法 通过对大鼠右侧膝关节内注射碘乙酸钠制备骨关节炎模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、羧甲基纤维素钠溶媒组、反式-3,5,4'-三甲氧基二苯乙烯25、50、100 mg · kg-1剂量组、双醋瑞因胶囊8.0 mg·kg-1阳性对照组;另设正常对照组、假造模组(n=10).每日1次灌胃给药,连续4周.末次给药后次日,大鼠麻醉腹主动脉取血,分别检测血清中白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α、基质金属蛋白酶-2水平.采血后处死大鼠,切开右侧膝关节,进行关节腔大体形态学观察及软骨组织病理学检查.结果 给药4周后,反式-3,5,4'-三甲氧基二苯乙烯50、100 mg·kg-1剂量组对关节损伤有显著地抑制作用(P＜0.05,P＜0.01),能改善关节面软骨的损伤;反式-3,5,4'-三甲氧基二苯乙烯25、50、100 mg·kg-1剂量组血清中白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α含量均显著低于模型组(P＜0.05,P＜0.01).结论 反式-3,5,4'-三甲氧基二苯乙烯对碘乙酸钠致大鼠骨关节炎有很好的治疗作用,其作用可能与减少炎症因子白细胞介素-1β和肿瘤坏死因子-α有关.
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一种水凝胶敷料的制备及其对SD大鼠深Ⅱ度烧伤创面的愈合作用
目的 制备一种水凝胶敷料并考察其对SD大鼠深Ⅱ度烧伤创面的愈合作用.方法 制备水凝胶敷料,并筛选其灭菌方法.采用新西兰兔考察其皮肤刺激性.采用热固体烫伤法制备SD大鼠深Ⅱ度烧伤模型,采用清得佳及长海医院院内制剂脱痂软膏为阳性对照,考察水凝胶敷料对其创面愈合作用.结果 制备的水凝胶敷料澄清、透明,黏度与阳性对照药物清得佳一致.辐射灭菌后,水凝胶敷料黏度急剧下降,高压蒸汽灭菌前后,黏度无显著性变化.水凝胶敷料对兔皮肤无显著刺激性.与清得佳及脱痂软膏相比,实验组愈合时间无显著性差异;与模型对照组相比,愈合时间有显著性差异(P＜0.01).结论 以羟乙基纤维素为基质制备的水凝胶敷料,黏度适宜,澄清透明,易于观察创面愈合情况,无显著皮肤刺激性,可显著促进SD大鼠深Ⅱ度烧伤创面的愈合,具有广阔的应用前景.
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应用红霉素对大鼠根尖周炎根管治疗的作用
目的:探讨红霉素对实验性大鼠根尖周炎根管治疗期间急性发作的防治机制.方法:建立大鼠根尖周炎模型,根管预备后在根管内置入红霉素,分别在根管预备后1d、3d、7d处死大鼠,观察大鼠根尖周组织的病理学表现.结果:根管预备后在根管内放置红霉素,与对照组相比,根尖周组织炎症显著减轻(P<0.05),炎症细胞浸润程度减轻.结论:根管内放置红霉素可以显著抑制根尖周组织炎症和炎症细胞浸润,抑制炎症发展.
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非布司他对高尿酸血症大鼠肾小管上皮细胞表型转化的影响
目的 观察非布司他对高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)大鼠肾小管上皮细胞表型转化的影响.方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、非布司他组,每组12只.氧嗪酸钾灌胃造模,非布司他组在造模的同时给予非布司他灌胃治疗.在第0、4、8周末分别检测大鼠血尿酸(uric acid,UA)、血肌酐(serum creatinine,Scr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN).第8周实验结束后处死大鼠,HE染色及Masson染色观察大鼠肾组织病理变化,免疫组化法比较各组肾组织的α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、E钙黏蛋白(E-cadherin)的表达水平.结果 实验8周后,模型组血清UA、Scr、BUN水平及α-SMA表达较对照组显著升高(P均＜0.01),E-cadherin表达量明显减少(P＜0.01);与模型组相比,非布司他组大鼠UA、Scr、BUN水平和α-SMA表达量明显降低(P均＜0.01),E-cadherin表达量增加(P＜0.01),纤维面积减少(P＜0.01).结论 HUA能引起大鼠肾小管细胞表型转化;非布司他降低尿酸水平,逆转HUA导致的肾早期纤维化,对HUA大鼠的肾损伤有明显的改善作用.
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线栓法制备SD大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型的改良研究
目的 本研究的目的 旨在对传统线栓法制备大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型方法进行改良以提高实验成功率.方法 选择SD大鼠50只,对传统制备方法进行改良.改良方法包括:1)激光多普勒流量仪监测脑血流;2)将脑血流严格降低到正常15%以下;3)对侧颈总动脉夹闭;4)选择头端5 mm包被硅橡胶直径0.35 mm的尼龙线作为栓线.结果 脑血流监测可准确判断插线是否成功,当栓线插到合适位置时,脑血流迅速下降至30%以下,但很少降到15%以下;对侧颈总动脉夹闭,一般可将脑血流降至正常15%以下.造模成功率88%.结论 改良后方法优于传统方法,制备模型过程中,严密监测脑血流、夹闭左颈总动脉以严格控制脑血流量至正常15%以下,是提高造模成功率的关键.应用头端包被硅橡胶的丝线对血管损伤小.
关键词： SD大鼠 线栓法 局灶性脑缺血/再灌注 -
高压氧对短暂全脑缺血再灌注大鼠脑ATP酶活性的影响
目的 观察SD大鼠脑缺血再灌注后Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性的动态变化以及高压氧对其的影响,为临床用高压氧治疗缺血性脑卒中提供实验依据.方法 按随机数字表法将63只SD大鼠分为9组:缺血再灌注组(I/R),缺血再灌注后加高压氧处理组(HBO),上述2组分别有6 h、24 h、48 h和96 h 4个时相点及假手术组(Sham-O).以四动脉阻断法建立全脑缺血再灌注动物模型.I/R组和HBO组分别于再灌注各时相点断头取脑组织并匀浆,测定Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性.结果 HBO组在6 h出现Na+-K+-ATP酶活性升高,其活性显著高于I/R 6 h组(P＜0.05)和假手术组(P＜0.01),在24 h恢复至正常;与假手术组比较,HBO组和I/R组从48 h至96 h再次出现Na+-K+-ATP酶活性升高(P均＜0.05),但HBO组与I/R组相应时间点比较差异无统计学意义;HBO组在6 h出现Ca2+-ATP酶活性升高,与假手术组比较,差异有统计学意义(P＜0.01),24 h后恢复至正常;与假手术组比较,I/R组在6 h和48 h出现Ca2+-ATP酶活性升高,差异有统计学意义(P＜0.01),在24 h和96 h恢复至正常水平.结论 高压氧处理不仅使急性期Na+-K+-ATP酶活性升高,且加快Ca2+-ATP酶活性恢复,为高压氧治疗缺血性脑卒中作用机制提供了实验依据.
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辛伐他汀对大鼠创伤性静脉血栓形成的影响
目的：观察辛伐他汀对大鼠创伤性深静脉血栓形成情况以及血栓形成后炎症标志物的变化情况，以探索辛伐他汀的预防血栓形成及抗炎机制。方法取SD大鼠24只随机分为干预组和对照组，每组12只。干预组造模前连续1周喂服普通饲料，同时喂服辛伐他汀，对照组仅喂服普通饲料。2组均造亚急性大鼠创伤性静脉血栓形成模型。造模成功后干预组继续喂服普通饲料同时喂服辛伐他汀，观察组则继续喂服普通饲料。1周后分别采取各组大鼠静脉血行血常规、C反应蛋白（C reactive protein，CRP）及白介素-6（interleukin-6，IL-6）检测，然后处死大鼠，观察大鼠血栓形成情况，比较2组血栓形成的相对危险度（RR），同时比较炎症反应情况。结果对照组比干预组血栓形成的相对危险度（RR）为2.25倍，干预组白细胞、CRP及IL-6显著低于对照组（P＜0.05）。结论辛伐他汀能减轻大鼠下肢静脉血栓的发生率，对大鼠下肢静脉血栓有治疗作用，能明显减轻炎症反应，改善大鼠下肢静脉血栓形成的预后。
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染料木素对2型糖尿病大鼠模型血糖的影响
目的 研究淡豆豉中所提取的染料木素的降糖效果以及改善糖耐量的效果.方法利用链脲佐菌素注射液对喂以高脂饲料的SD大鼠进行注射,从而制作出2型糖尿病大鼠模型;随机将2型糖尿病大鼠分成4组,每组8只,即糖尿病模型组(Model)、二甲双胍干预组(MET)、染料木素低剂量干预组(Gen low)以及染料木素高剂量干预组(Gen high);将4组2型糖尿病大鼠按照一定要求分别处置,并测量血糖水平和糖耐量,与正常对照组(Control)进行对比;对胰腺组织HE染色进行显微观察.结果 染料木素高剂量组显著降低了血糖水平达16.5左右,与糖尿病模型组及二甲双胍组比较差异具有统计学意义(P ＜ 0.05);改善了各时段糖耐量,与正常对照组及糖尿病模型组比较差异均具有统计学意义(P ＜ 0.05);对受损萎缩的胰岛B细胞有明显的修复作用,与糖尿病模型组比较具有显著性.结论染料木素可显著降低2型糖尿病大鼠的血糖水平,并改善其糖耐量,且对受损的胰岛B细胞有修复作用,使胰岛细胞表面的胰岛素受体数量增多.
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厚朴对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用
目的 观察厚朴对大鼠心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)的作用,并初步探讨其可能的作用机制.方法 选择健康SD雄性大鼠26只,随机分为三组:假手术组(n=7)、模型组(n=10)、药物组(n=9),通过结扎冠状动脉左前降支30 min后再灌注120 min的方法建立大鼠心肌MIRI模型,每组随机取6只成功造模的大鼠,取其血浆及心肌组织,测定血浆肌酸激酶(CK)、髓过氧化物酶(MPO)和心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活力.结果 模型组较假手术组CK活力下降(P＞0.05),MPO活力显著上升(P＜0.05),SOD活力下降(P＜0.05);药物组较模型组CK与MPO活力均下降(P＜0.05),SOD活力显著上升(P＜0.05).结论 厚朴对大鼠心肌缺血/再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能是抗氧化损伤,抑制炎症反应,并增加细胞能量供应.
关键词： 厚朴 SD大鼠 心肌缺血/再灌注损伤 保护作用 -
乙醇摄入对高脂饮食大鼠血清氧化修饰低密度脂蛋白的影响
目的 探讨乙醇对高脂饮食SD大鼠体内氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL)的影响.方法 选取6周龄雄性SD大鼠16只均喂食高脂饲料,随机分成对照组、乙醇组[50％乙醇,1 ml/(100 g·d)].于实验前及8周后测定大鼠总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)以及ox-LDL.结果 两组实验前后的TC、TG、HDL、LDL、ox-LDL均有明显变化(P＜0.05),乙醇组8周后的ox-LDL水平较对照组明显升高(P＜0.05),两组的TC、TG、HDL、LDL差异无统计学意义(P＞0.05).结论 摄人乙醇可使SD大鼠血清中ox-LDL明显升高.
关键词： 乙醇 氧化修饰低密度脂蛋白 SD大鼠 高脂饮食 -
不同强度耐力运动对大鼠心肌的氧化损伤效应
目的 观察不同强度耐力训练对雄性大鼠的心肌氧化损伤及凋亡的影响,探讨增强心肌抗氧化能力的适宜训练方式.方法 选用6周龄健康雄性大鼠48只,建立大鼠耐力跑台模型.将选取的大鼠随机分为4组:安静对照组(C组,12只);低强度组(L组,12只);中等强度组(M组,12只);高强度组(H组,12只).4组大鼠进行为期6周的跑台实验后,用生化方法分别检测各组大鼠的氧化应激相关指标,内容包括:心肌组织的超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力以及丙二醛(MDA)的含量.结果 4组大鼠经不同强度耐力运动训练6周后,结果发现,与安静对照组相比,心肌组织的SOD活力在中强度组显著上升,而在高强度组显著下降(P ＜0.01);GSH-Px活力在低强度组和中等强度组显著上升,而在高强度组显著下降(P＜0.05或P＜0.01);与安静对照组相比,高强度组的心肌组织MDA水平显著增高(P＜0.01).结论 低中强度的耐力训练能有效提高心肌的抗氧化能力,尤其是中等强度的耐力训练.
