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乳胞素诱导帕金森病大鼠模型行为学及病理学观察
目的 用乳胞素诱导SD大鼠建立帕金森病(Parkinson's Disease,PD)模型,并进行行为学及病理学观察.方法 乳胞素/DMSO(8 μg/2 μL)定向注射模型组大鼠左侧脑黑质内,DMSO组注射DMSO.于手术后第6、13和20天采用阿朴吗啡旋转实验检测行为学改变,用免疫组织化学法检测脑组织切片,进行TH阳性细胞计数及观察α突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)聚集情况.结果 模型组中SD大鼠向右旋转速度大于7 r/min；脑组织切片中可见α-syn聚集.与对照组相比,模型大鼠脑组织切片中TH阳性细胞数显著减少(P＜0.05),模型组第10天处死大鼠与第20天处死大鼠相比,TH阳性细胞数差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 乳胞素单侧黑质内注射可以诱导大鼠PD模型.
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大鼠全层皮肤缺损耐受与自然修复的研究
目的 观察大鼠对全层皮肤缺损面积的耐受程度,以及不同损伤面积创口自然修复情况.方法 采用手术切割法,在大鼠背部切除占动物体表面积分别为:6.40％、8.00％、10.00％、12.50％和15.63％的全层皮肤,造成全层皮肤损伤模型.从动物的体质量、创面愈合时间和死亡率等方面评价大鼠对全层皮肤缺损面积耐受情况.结果 损伤面积越大,体质量下降越明显,下降持续时间越长；损伤面积占体表面积的LD50为10.46％；损伤面积从小到大(除15.63％组动物全部死亡外)组的平均愈合时间分别为28.22 d、38.63 d、56.40 d和63.50 d.结论 大鼠全层皮肤损伤动物模型,创面占体表面积6.40％是安全的,创面占体表面积的LD50是10.46％；小于体表面积的8.00％的创面自然修复时间在30 d左右,占体表面积10.00％ ～ 12.50％的创面缺损自然修复时间在60 d左右.
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慢性毒性联合致癌性试验中SD大鼠血液部分生理生化参考值的研究
目的 研究两年慢性毒性联合致癌性试验中SD大鼠的体质量、死亡率、血常规值和血生化值的变化.方法 SPF级雄性SD大鼠135只,雌性138只,4～17周龄间每周测量体质量1次,18～108周龄间每4周测定动物体质量1次并计算动物的死亡率；分别于8周龄、30周龄、56周龄、82周龄和108周采血,检测血常规和血生化指标.结果 雌性大鼠在6～ 108周的体质量与雄性大鼠比较具有显著性差异(P ＜0.05)；82～108周龄是大鼠死亡率增长的快速期.随着周龄的增加,雌鼠和雄鼠血液指标的变异系数增大.性别对大鼠的血常规和血生化指标具有明显的影响,但雌鼠与雄鼠比较具有显著性差异的血液指标,随着周龄的增加而减少.结论 在进行安全性评价试验中,性别、周龄对SD大鼠体质量、血常规值、血生化指标均有较大的影响,因此,雌雄宜分开统计,并需使用相同周龄的动物背景数据作为参考值范围.
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二乙基亚硝胺诱发大鼠肝纤维化-肝癌动物模型的建立
目的 建立大鼠肝纤维化-肝癌模型并动态观察大鼠肝纤维化-肝癌发生过程中的病理形态特点.方法 用0.01％二乙基亚硝胺(DEN)溶液间断喂养SD大鼠诱发肝癌,对大鼠肝脏在不同诱癌阶段的病理变化进行动态观察.结果 用药第4周后,肝细胞点状坏死及炎性细胞浸润;8周时,肝细胞严重脂肪变性、灶性坏死,门管区出现纤维组织增生;9-12周时,增生的胶原束包绕并分割肝小叶,正常的肝小叶结构被破坏,假小叶形成;15周后存活大鼠均形成肝癌,肝癌细胞排列成条索状或团块状,诱癌组为100％成癌(8/8).结论 成功建立从肝纤维化发展成肝癌的动物模型,设立间歇期提高了大鼠癌变末期的成活率,该模型是动态研究肝癌发生发展进程的理想动物模型.
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胚胎-胎仔发育毒性试验中阳性模型的建立
目的 探讨SD大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验中,皮下给予不同剂量的环磷酰胺进行其剂量相关性的比较研究,建立阳性模型,积累实验室背景数据.方法 取健康受孕SD大鼠100只,按体质量随机分为溶媒对照组(Veh:7.5 mg· kg-1氯化钠注射液)、环磷酰胺低(L:7 mg· kg-1)、中(M:10 mg·kg-1)、高(H:15 mg·kg-1)剂量组,每孕鼠组不少于20只,按程序皮下注射给药,观察临床表现,统计各剂量组孕鼠的体质量、摄食量、窝质量、黄体数、着床数、活胎数、死胎数和吸收胎数等指标,以及胎鼠的性别、体质量、身长、外观畸形、内脏畸形和骨骼畸形等指标.结果 环磷酰胺低、中、高各剂量组对大鼠胚胎-胎仔发育均有毒性作用且具有明显的量效关系.结论 皮下给予不同剂量的环磷酰胺对大鼠胚胎-胎仔发育毒性均产生影响且具有明显的量效关系,三种给药剂量均可建立胚胎-胎仔发育毒性试验阳性模型.
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常规饲料添加蛋黄和花生米的方法建立大鼠肥胖模型
目的 通过常规饲料添加蛋黄和花生米的方法诱发建立雄性SD营养性肥胖大鼠动物模型.方法 30只4周龄SD雄性大鼠随机分为实验组24只,对照组6只.实验组饲喂正常饲料并添加鸡蛋黄及花生米,饲喂2周后实验组剔除肥胖抵抗大鼠,对照组饲喂正常饲料.大鼠饲喂8周后称量大鼠体质量并计算Lee's指数,禁食12h后处死,腹主动脉取血分离血清,检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)含量,同时取肝脏组织进行组织病理学检查.结果 实验组大鼠饲喂8周后,体质量达到526.6±46.4 g,对照组大鼠体质量为415.6±33.7 g,实验组大鼠体质量超过对照组体质量26.7％;实验组的Lee's指数为330.0 ±8.2,对照组Lee's指数为307.0 ±6.6(P＜0.01),实验组与对照组比较有极显著差异.实验组的大鼠的血清TG均值为2.16 ±0.17 mmol/L、TC均值为1.40±0.34 mmol/L,对照组血清TG均值为1.66 ±0.11 mmol/L,TC均值为0.82±0.13 mmol/L,两组大鼠比较有极显著性差异.病理学结果显示:实验组大鼠肝脏均出现脂肪样变.结论 4周龄SD雄性大鼠采用正常饲料并添加鸡蛋黄及花生米的方法能稳定成功地建立营养性肥胖大鼠模型.
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建立SD大鼠胎盘提取与胎盘细胞培养的实验方法
目的 建立SD大鼠胎盘提取及胎盘细胞培养的实验方法,为胎盘细胞的研究奠定基础.方法 颈椎离断处死孕期20 d的SD大鼠,提取大鼠胎盘,选取有活性的胎盘组织进行细胞培养,采用倒置显微镜观察细胞形态.结果 解剖孕期20 d的SD大鼠可取得胎盘,细胞培养后胎盘细胞贴壁生长,细胞形态为多角形或梭形,边界清楚,细胞核为圆形或椭圆形.结论 本实验建立的实验方法切实可行,为胎盘细胞研究提供了具体的实验方法,为胎盘细胞的研究奠定基础.
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探讨-20℃冻存条件下分装冻融对SD大鼠血清生化检测结果的影响
目的 探讨-20℃冻存条件下分装冻融对SD大鼠血清生化检测结果的影响.方法 仪器经校准、质控合格后,采集40只空白雌性SD大鼠血液,2～8℃静止30 min后离心,血清分装并用封口膜封口,每只动物分装4份.室温4h的血清检测分析结果作为基准参考水平,其余3份血清放置于-20℃冷冻保存,分别于2d、7d、14d复融后检测,比较室温4h与-20℃冷冻保存各保存时间对生化检测结果的影响.结果-20℃冻存条件下分装冻融14 d血清生化检测结果与室温4h比较TP、ALB、GLU、CREA可见统计学差异(P＜0.05);分装冻融7d血清生化检测结果与室温4h比较ALT、TP、ALB、GLU、UREA、CREA、TC可见统计学差异(P＜0.05);分装冻融2d血清生化检测结果与室温4h比较ALT、TP、ALB、GLU、CREA可见统计学差异(P＜0.05);分装冻融2d、7d、14d血清生化检测结果与室温4h比较AST、TG均未见统计学差异(P＞0.05).结论-20℃分装冻融2d、7d、14d血清生化检测结果与室温4h比较,AST、TG检测结果稳定未见影响,其余七项检测指标均可见明显影响,本实验可知如无特殊情况尽量减少血清分装冻融的次数,建议好当天检测,否则会影响检测结果的准确性.
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经产大鼠肝郁气滞型乳腺增生病模型的建立
目的:建立经产大鼠乳腺增生病病证结合模型.方法:雌性经产未孕SD大鼠隔2d肌肉注射苯甲酸雌二醇注射液1.0mg·kg(-1),连续10次后次日开始每日肌肉注射黄体酮5.0mg·kg(-1),连续5d;在造模过程中隔日将其装入束缚笼固定过夜,共15次.在末次注射黄体酮次日测量大鼠乳头直径,进行旷场实验;禁食12h,速眠新麻醉股动脉取血备检,处死取乳腺备检.结果:模型组大鼠较正常组乳头肿胀,旷场实验中格停留时间延长,大鼠穿行格数和站立修饰次数减少,站立修饰时间缩短.模型组大鼠血清泌乳素(PRL)、雌二醇(E2)升高,孕醇(P)降低,乳腺腺泡数量增多,体积增大,腺泡腔扩张,充满嗜碱性分泌物.模型大鼠各项指标3周内未恢复至正常水平.结论:激素结合束缚方法成功建立经产大鼠肝郁气滞型乳腺增生病模型.该方法造模结果可靠,符合乳腺增生病临床发病病因,方法简单.
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大鼠高尿酸血症模型的建立
目的 建立大鼠高尿酸血症动物模型.方法采用腺嘌呤、腺嘌呤加酵母、腺嘌呤加乙胺丁醇和氧嗪酸钾盐不同剂量口服灌胃,测定实验前后大鼠血清尿酸、尿素氮、肌酐,并进行组织学病理切片观察.结果氧嗪酸钾尿酸升高平稳,并且对肾损伤不严重.结论用氧嗪酸钾建立大鼠高尿酸血症模型较合适.
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5～7周龄SD和Wistar大鼠主要脏器系数及体尺的测定
目的 测定5～7周龄SD和Wistar大鼠体重、脏器、肠道及体尺的正常参考值.方法 对动物禁食12 h,称量动物体重后,采用45 mg/kg的戊巴比妥钠腹腔注射,处死动物.首先用直尺测量动物的头长、体长、尾长,然后对动物进行解剖,称量各组织脏器的重量,并对小肠、盲肠、回肠、直肠及全长进行测量.结果 对于SD大鼠而言,心脏、肝脏、脾脏、肾脏、脑、睾丸及卵巢脏器系数表现为第7周与第5周之间存在极显著差异(P＜0.01).对于Wistar大鼠而言,心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺及脑脏器系数表现为第6、7周与第5周之间存在极显著差异(P＜0.01).雄性Wistar大鼠的小肠、盲肠、结肠、直肠表现为第7周与第5周之间存在极显著差异(P＜0.01).SD大鼠头长和体长表现为第6、7周与第5周之间存在极显著差异(P＜0.01).Wistar大鼠的头长、体长及尾长都表现为第6、7周与第5周之间存在极显著差异(P＜0.01).结论 5～7周龄SD和Wistar大鼠的脏器系数、消化道长度及体尺在不同周龄之间存在显著差异,且不同的品系、不同性别之间呈现出不同的变化规律.
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腺嘌呤和氧嗪酸制作高尿酸血症大鼠模型比较
目的 比较腺嘌呤和氧嗪酸制作的高尿酸血症大鼠模型,探讨如何建立持续性高尿酸血症大鼠模型.方法 分别采用腺嘌呤、氧嗪酸高、低剂量灌胃,测定血清尿酸、尿素氮、肌酐,与对照组比较,并进行肾组织病理观察.结果 腺嘌呤组肾损害严重,且肾损害早于血尿酸的增高.而氧嗪酸组血尿酸明显、持续的升高,且较长时间无明显肾损害.结论 腺嘌呤只适合制作肾衰大鼠模型,而氧嗪酸用于制作高尿酸血症大鼠模型较为合适.
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SD大鼠、Wistar大鼠、ICR小鼠及长爪沙鼠的部分凝血因子凝集时间的测定
目的 测定并比较SD大鼠、Wistar大鼠、ICR小鼠和长爪沙鼠的部分凝血因子的凝血时间.方法 采用四通道血凝仪检测4种动物的血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT).结果 SD大鼠、Wistar大鼠、ICR小鼠和长爪沙鼠的TT分别为31.72 s、47.35 s、106.34 s和35.96s;APTT分别为17.66 s、20.49 s、20.74 s和16.27 s;FIB分别为20.45 s、18.20 s、22.81 s和21.35 s;PT分别为21.00s、21.76 s、16.74 s和25.16 s;ICR小鼠的TT值与其他3种动物间、SD大鼠与Wistar大鼠间有显著差异(P＜0.05);ICR小鼠和长爪沙鼠的PT有显著差异(P＜0.05);ICR小鼠与Wistar大鼠和SD大鼠间、Wistar大鼠与SD大鼠和长爪沙鼠间的APTT差异显著(P＜0.05);ICR小鼠与SD大鼠和长爪沙鼠间、SD大鼠与Wistar大鼠间、Wistar大鼠与长爪沙鼠间的FIB差异显著(P＜0.05).结论 SD大鼠、Wistar大鼠、ICR小鼠和长爪沙鼠的部分凝血因子的凝血时间有较大差异.
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标本溶血对SD大鼠14项生化检测结果的影响与分析
目的 探讨标本溶血对SD大鼠14项生化检测结果的影响.方法 采用TMS-1024全自动生化分析仪对20只大鼠不同溶血程度即Hb含量为0、1、2、3、5、10g/L的血清样本进行14项生化指标检测,并对结果进行统计学分析.结果 溶血引起ALT、AST、TP、LDH、CK、TBi、UREA检测结果升高(P<0.05/0.01);引起CR、TG、A/G检测结果的降低(P<0.05/0.01);对GLU、CHO、ALP、ALB检测结果的影响不明显(P>0.05).结论 样本溶血可对较多的生化指标产生明显的影响,并且随溶血程度的增加,产生的影响越明显,其中以LDH、TG和AST为敏感.
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不同类型脂肪酸对SD大鼠血清生化指标及胰岛素抵抗的影响
目的 分析中链饱和脂肪酸(MC-SFA,MCF组)、长链饱和脂肪酸(LC-SFA,LCF组)、n-6多不饱和脂肪酸(n-6 PUFA,SUF组)和n-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFA,TUF组)四种脂肪酸对大鼠血清生化指标及胰岛素抵抗的影响. 方法 雄性SD大鼠40只随机分为5组,对照组给予普通日粮,高脂组给予脂肪热量比相同的高脂日粮.喂养10 w,每18 d测定空腹血糖(GLu)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、总胆固醇(TC)和血清胰岛素水平,根据胰岛素敏感性指数(ISI)=ln 1/(FPG×FINS)评定大鼠的胰岛素敏感性.结果 10 w后,LCF组和SUF组体重显著高于对照组和其它高脂组;LCF组和对照组血清TG显著高于其它高脂组(P＜0.05);LCF组血清TC显著高于对照组和其它高脂组(P＜0.05);高脂组血清HDL-c均显著低于对照组(P＜0.05)并以TUF组下降幅度大;LCF组血清胰岛素显著高于对照组(P＜0.05);LCF组和TUF组ISI显著低于对照组(P＜0.05);各组间血糖无明显差异(P＞0.05).结论 不同类型脂肪酸对大鼠体重、血清生化指标及胰岛素抵抗的影响有显著差异.
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SPF级SD大鼠部分生物学指标的建立
目的 建立SPF级SD大鼠的部分正常生理、生化指标.方法 分别取1、2、3、4、6、9、12月龄的SPF级SD大鼠,雌雄各半.测量动物的生长曲线、脏器系数和血液生化等指标.结果 雄性动物的体重增长趋势比雌性动物高;随年龄的增长,脏器系数逐渐减低;多数生化指标受年龄及性别因素影响.
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替硝唑经BALB/c裸小鼠和SD大鼠透皮吸收及贮库效应的比较研究
目的以替硝唑为模型药物,比较其经BALB/c裸小鼠和SD大鼠透皮吸收及贮库效应的差异.方法在离体透皮吸收实验装置上,测定不同时间替硝唑经两种皮肤的透过量,并测定各自的贮库效应.结果透皮吸收和贮库效应的研究表明,BALB/c裸小鼠对替硝唑的透皮速率比SD大鼠显著增加(P＜0.01).结论BALB/c裸小鼠比SD大鼠更适合用于体外透皮吸收试验.
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SD大鼠心气虚证动物模型的建立与评价
目的探讨心气虚证动物模型的建立方法.方法 SD大鼠40只采用基础进食量24d,每日按自身体重的5%强迫负重游泳至力竭,大剂量灌服心得安2.4mg/100g等综合方法建立心气虚证动物模型,其中20只作为人参药物反证组.并设立正常对照组40只,以进一步证明所建立模型是心气虚证动物模型.结果与正常对照组比较,模型组大鼠心脏收缩功能和舒张功能均有所下降,反映虚证的SOD含量减少,MDA含量增加.而所有定量指标均发生了符合心气虚证的变化.结论采用基础进食量、强迫负重游泳及大剂量灌服心得安的综合方法建立心气虚证动物模型是可行的.
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老年雄性大鼠部分衰老指标测定的研究
目的定量研究老年雄性大鼠部分衰老指标的增龄性变化.方法测定不同月龄SD雄性大鼠血清T-SOD活性及MDA含量、血浆E2及T的含量、脑组织M受体结合容量以及左侧股骨近段、中段、远段的骨密度和右侧股骨的弯曲断裂载荷.结果30月龄雄性大鼠血清T-SOD活性和血浆E2、T含量明显低于6月龄雄性大鼠(P＜0.01);30月龄雄性大鼠血清MDA含量明显高于6月龄雄性大鼠(P＜0.01);30月龄雄性大鼠脑组织M受体结合容量和股骨各段骨密度及弯曲断裂载荷明显低于24月龄雄性大鼠(P＜0.05).结论30月龄雄性大鼠已显著衰老,雄性大鼠脑衰老与骨衰老有关.
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SD大鼠静脉血标本放置时间对血常规测定数据的影响
目的 探讨SD大鼠静脉血样本在室温下放置时间对血常规测定数据的影响.方法 16只SD大鼠(200～220)g,雌雄各半,采静脉血经EDTA-K2抗凝,置室温(18 ～25℃),分别于0 min,30 min,1h,2h,4h,8h,24h和48 h用MEK-6318K型全自动血液分析仪进行测定.比较不同保存时间对同一静脉血样本血细胞及PLT的影响.结果 雌雄SD大鼠血常规数据变化趋势一致,HCT在48 h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.05)；MCV在24 h、48 h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.01)；RDW 24 h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.05),48 h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.01)；PLT各时间段和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.01)；PCT30 min、1h、2h、4h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.05),其它时间段和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.01)；LYM％48 h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.05)；MID％ 24 h、48 h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.05)；GRN％ 24 h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.05)；GRN％ 48 h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.01)；其他指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 SD大鼠静脉血在常温条件下放置,血常规好在30 min以后,24h以内进行测定.
