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喀什地区水与部分生物样品中天然放射性水平调查
目的 通过调查分析喀什地区部分生物样品中天然放射性水平,掌握该地区井水、白菜、面粉中天然放射性本底数据.方法 按照项目组统一制定的方案开展调查,井水分枯水期和丰水期,白菜和面粉所采鲜样不少于14kg.结果 井水总α、总β放射性比活度范围分别为0.10~0.59、0.08~0.67 Bq/L,鲜白菜中226Ra和40K比活度分别为(0.41±0.12)、(65.6±5.6) Bq/kg,面粉中232Th、226Ra和40K比活度分别为(0.042±0.007)、(0.52±0.17)和(41.0±2.4) Bq/kg.结论 两个井水样总α指标略高于国家标准规定的0.5 Bq/L的限值,其他指标均属正常本底水平.
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生物干样γ能谱测量中密度对全能峰效率的影响研究
目的 研究γ能谱直接测量生物干样时全能峰效率随密度的变化关系.方法 对GC3018型低本底高纯锗(HPGe)γ能谱仪配备的LabSOCS软件进行实测验证后,模拟计算各参数变化对效率的影响.结果 对生物干样介质测量时,HPGeγ能谱仪全能峰效率随样品盒材料的密度及样品装样密度增加而呈指数递减.结论 由变化关系的拟合函数可快速对不同质量实际样品的效率差别进行校正,从而满足核事故应急情况下生物样品中γ放射性核素快速检测的需求.
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生物样本铀的放射化学分析方法改进研究
目的 寻找一种操作简单、花费较低的放射化学分析方法.方法 根据以前的研究基础,结合仪器和技术方法 的进展,将微波消解仪和多用预处理加热仪用于放化分析.结果 将微波消解仪和多用预处理加热仪用于放化分析,成本较低,方法 简化,消耗的化学试剂减少,既减轻了成本,又减轻了对环境和人员的危害.结论 将微波消解仪和多用预处理加热仪用于放化分析,应是较好的预处理样本的方法.
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生物样品中铯-137活度浓度的两种分析方法比较
目的 探讨生物样品中铯-137活度浓度的γ能谱法与放射化学法分析结果的一致性.方法 对多种生物样品分别用这两种方法进行比对测量,并对结果进行统计检验和线性拟合.结果 两种方法的实验结果没有显著性差别,并且线性相关. 结论 两种方法可视工作需要相互替代.
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DSI-903B钾钠氯分析仪常见故障的原因及排除方法
DSI-903B钾钠氯分析仪是采用离子选择性电极测量技术直接测定生物样品(血清、血浆、其它生物体液)中的K+、Na+、Cl-的浓度.该分析仪测量快速,操作简便,结果准确,精密度高,是一种较好的钾钠氯分析仪.在使用中我们摸索出一些常见故障的产生原因及排除方法,现报告如下:
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AFT-500D电解质分析仪电极漂移故障处理方法
AFT-500D电解质分析仪(深圳康立高科技有限公司生产)采用离子电极法来测定生物样品如血清、血浆、全血和稀释尿样中的K+、Na+、Cl-、Ca++的浓度及其PH值,是一种方便实用的检验设备.
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免疫芯片
1免疫芯片的概念免疫芯片是一种将抗原抗体结合反应的特异性与电子芯片高密度集成原理相结合产生的一种全新概念的属于生物芯片中的蛋白芯片的一种生物检测技术,是属于将几个、几十个,甚至几万个或更高数量的抗原(或抗体)高密度排列在一起制成免疫芯片,与患者待检样品或生物标本同时进行反应,可一次获得芯片中所有已知抗原(或抗体)的检测结果的高通量取得生物信息的先进的检测方法.它可一次同时完成多达几十种,甚至几万种或更高数量的抗原(或抗体)等致病因素或生物样品的检测分析,其突出的优点是只需少量病人标本或生物样品,通过一次检测便可获得几种甚至几万种有关的生物信息或疾病的检测结果.所以免疫芯片也被称为缩微实验室.与现行检测方法相比,具有信息量大、快速、及时、操作简便、生产成本低、用途广泛以及自动化程度高等优点.
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体内药物分析中色谱技术的应用
本文综述了国内外用于体内药物分析的一些新兴色谱技术,如超临界流体色谱法、毛细管电泳法、手性色谱法、胶束色谱法、分子生物色谱法、色谱固相微萃取联用法、色谱-质谱联用法、色谱-色谱联用法等的具体应用进展;展望了色谱技术在体内药物分析应用中的前景及其发展方向,即开发新的检测技术及借助计算机手段,以实现其连续化、自动化、联用化及智能化.
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抗生素微生物效价测定法用于药物动力学研究
在抗生素类药物的药物动力学研究中,血清及尿样的测定方法有HPLC法、微生物效价测定法、UV法等.微生物效价测定法用于抗生素类药物的药物动力学研究,常采用药典方法-管碟法或琼脂扩散法-即在大方盘中加入一定量的含菌培养基,然后利用打孔器在已凝固的培养基上打一些小洞,在这些小洞中滴加一定量的标准品和待测样品溶液,在37℃培养一定时间,通过测量所得抑菌圈的直径,求得样品的浓度.本文将上述两种方法结合起来,用牛津杯代替打孔器,用平皿代替大方盘,以阿奇霉素为样品进行了研究,该法的线性范围为0.0078~1 .0u/ml,低检测浓度为0.0078u/ml,碟内、碟间变异系数小于10%,平均回收率为99.1 ±2.7%,符合生物样品的检测要求.
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生物芯片技术及其在临床诊断中的应用
生物芯片技术是近几年发展起来的一项高效率高通量的生物样品的检测技术,是大规模获取生物信息的重要手段[1].它是应用于生命科学和医学领域中作用类似于电子芯片的器件.用计算机芯片的原理来理解,是借鉴计算机平行分析的思想,利用微点阵技术将成千上万个生物信息集中到一小片固相基质上,从而使一些传统的生物学分析手段能够在尽量小的空间范围内,以尽快的速度完成.用分子生物学的原理解释,是指在小面积的基片(玻璃硅片、尼龙膜、金属、凝胶等)表面上有序点阵排列了一系列识别分子(cDNA DNA、肽、蛋白质或寡核苷酸等),固定于一定位置上的分子都是可寻址的.然后在相同条件下,位于点阵上的分子与其"配体"分子反应,反应结果用同位素、荧光、化学发光或酶标法显示,通过计算机软件分析,合成可读的IC总信息[2].其特点是信息量大,处理速度快,有着非常广泛的应用前景,应用范围涉及生命科学基础研究、疾病诊断和治疗、药物筛选和新药开发、食品卫生监督、司法鉴定、国防、航空航天等领域.
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气相色谱法同时测定生物样品中甲醇和乙醇含量
目的 建立运用顶空-气相色谱法同时测定生物样品中甲醇、乙醇含量的方法.方法 对生物样品进行顶空处理,取1.00 mL顶空气体进样,选择GDX-102柱进行色谱分离,以保留时间定性,峰面积定量.结果 本方法检测血液样品甲醇相对标准偏差2.32%~ 5.28%,乙醇相对标准偏差2.29%~6.15%.不同生物样品在0.2 mg~ 1.0 mg添加范围内甲醇加标回收率92.0%~105%,乙醇加标回收率92.00%~ 102.00%.结论 采用本方法同时检测检测生物样品中甲醇、乙醇的含量具有快速、准确、灵敏度高的特点,并适宜于推广、应用.
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气相色谱法测定生物样品中乙醇含量的方法研究
目的 建立气相色谱法测定生物样品中乙醇含量的方法.方法 取生物样品于顶空瓶中,加入氯化钠、水,以叔丁醇为内标物,经气-液平衡后,气相色谱法测定,内标法定量.结果 在0.20 ~ 1.50 g/L样品添加水平范围内,平均回收率为96.00%~105.70%,相对标准偏差(RSD)为5.30 %~9.70%,方法检出限(LOD)为2.00 μg/mL.结论 实验结果表明,该方法操作简便、稳定可靠、定量准确,适用于生物样品中乙醇含量的测定.
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生物样品中6种抗凝血鼠药的测定
目的:建立检测生物样品中抗凝血类鼠药(杀鼠灵、杀鼠醚、溴敌隆、大隆、敌鼠、氯敌鼠)的方法.方法:以高效液相色谱(HPLC)分离,紫外(UV)检测器定量检测,以高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)进行样品确认.通过对样品的预处理、色谱条件、质谱参数等的优化选择,采用MAX固相萃取柱对样品净化提纯,Phenomenex C18柱分离,紫外检测波长为285 nm.阳性样品采用子离子扫描(Daughter-scan)方式检测,将得到的特征离子作为鉴别鼠药的定性确认依据.结果:经过方法回收率、精密度等的方法学验证,杀鼠灵、杀鼠醚、溴敌隆、大隆、敌鼠和氯敌鼠的低检出限分别为0.298、0.165、0.277、0.120、0.184、0.267μg/ml.线性范围为0.3~11μg/ml,线性相关系数r2>0.999,回收率在60.1%~106.5%之间.结论:该法简单快速,分离效果好,定性准确,能够同时对生物样品中多种抗凝血类鼠药进行检测,能够满足日常的检测需求.
关键词: 高效液相色谱 高效液相色谱-串联质谱 抗凝血鼠药 生物样品 -
生物样品中吗啡GC和GC/MS测定方法
目的:优化生物样品中吗啡的衍生化条件及气相色谱和气相色谱/质谱定性定量分析条件.方法:吗啡中毒犬血液和肝脏酸水解后,三氯甲烷-异丙醇(9:1)萃取,丙酸酐-吡啶衍生化,气相色谱/质谱联用法定性分析、气相色谱内标法定量检测生物样品中吗啡.结果:吗啡与丙酸酐-吡啶以1:3:2比例、在微波80火力3 min能够完全衍生.心血和肝脏中吗啡气相色谱检测的回归方程、线性检测范围、相关系数、回收率、低检出浓度分别为Y=0.0796X+0.0821、0.2~120 μg/ml、0.9976、92.6%±0.55%、0.02 μg/ml(S/N>3)和Y=0.0457X+0.0656、0.2~120 μg/ml、0.9955、90.07%±0.67%、0.02 μg/ml(S/N>3).结论:建立的生物样品中吗啡的气相色谱/质谱检测方法选择性好,灵敏度高,气相色谱定量分析结果准确,可用于吸毒者中毒的临床快速检验和吸毒者中毒死亡案件的法医学鉴定.
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气相色谱和气相色谱/质谱法检测生物样品中氧化乐果
目的:建立生物样品中氧化乐果的气相色谱和气相色谱/质谱定性定量分析方法.方法:心血和肝组织样品经三氯醋酸沉淀蛋白后,二氯甲烷萃取,气相色谱/质谱联用法定性分析、气相色谱内标法定量检测生物样品中氧化乐果.结果:心血和肝组织中氧化乐果气相色谱检测的回归方程、线性检测范围、相关系数、回收率、低检出浓度分别为Y=0.0895X+0.0474、0.5~80μg/ml、0.9906、98.87±1.11%、0.02μg/ml(S/N=3)和Y=13.628X-2.6199、0.5~120μg/g、0.9938、99.58±3.47%、0.02 μg/g(S/N=3).结论:建立的生物样品中氧化乐果的气相色谱/质谱检测方法选择性好,定性准确,气相色谱定量分析结果准确,可用于氧化乐果中毒的临床快速检验和氧化乐果中毒死亡案件的法医学鉴定.
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生物样品中硫化氢测定方法的研究进展
硫化氢(H2S)历来被认为是一种有臭鸡蛋气味的有毒气体,但在20世纪90年代中期,Abe等首次证实人体内源性H2S为一种神经活性物质[1].近年来,越来越多的研究表明,H2S在心血管、消化、内分泌等系统中具有重要的生理功能和病理生理功能[2].目前,H2S已被公认为继一氧化氮(NO)、一氧化碳(CO)之后的第3种内源性气体信号分子[3],得到学术界的广泛关注.
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生物样品中杀鼠剂检验进展
通过对化学性食物中毒原因分析发现,近年来杀鼠剂引起的中毒有逐年增多的趋势,据文献报道,安徽省1996年和1997年发生因杀鼠剂引起的食物中毒分别为8起和11起[1].因此对杀鼠剂引起中毒的生物样品中杀鼠剂检测已成为当前食物中毒分析检验工作中必须解决的问题.传统杀鼠剂(如砷化物、磷化物、氰化物等)已有经典方法,能满足食物中毒检测需要,新近出现的一些杀鼠剂在生物材料中残留分析,则面临一些困难,化学分析工作者在这方面做了大量工作.本文就新近使用、开发和国家明令禁止使用的毒性极强的杀鼠剂的检验方法作一综述.
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石墨炉原子吸收法测定人血清和尿中铝
铝是环境中含量丰富的元素之一,与人类生活密切相关.在临床医学中,铝在Alzheimer's病、透析性脑病和帕金森氏综合症等一类神经退行性疾病中所起的毒性作用已得到多学者的肯定;在预防医学中,吸入铝的粉尘和烟能引起"铝尘肺”.因此,准确、快速地测定生物样品中铝含量非常必要.过去测定铝多采用比色法或火焰原子吸收法,费工耗时,且灵敏度较低,而采用石墨炉原子吸收法,具有灵敏度高、需样量少、样品无需前处理、分析速度快等优点,在临床及预防医学检测中具有较高应用价值[1].
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高钙生物样品中微量元素含量分析方法的研究
近年来,由于环境污染的增加,引起动物体内微量元素的积蓄已引起人们的重视.开展人体及各种动物体内微量元素含量分布的调查研究,对于制定微量元素的生物正常值,阀限值,探索它们的各种生物效应以及对考古学的研究有其非常重要的指导意义.高钙生物样品如骨骼,牙齿具有稳定的物理特性,是指示人及动物体环境暴露量的有价值的生物材料.
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酸性氯化亚锡还原-冷原子吸收法测定羊胎素中的汞
汞是食品特别是保健食品卫生检验常测指标,由于汞是易挥发元素,其升华热仅为62 KJ/mol,用传统的消化方法[1]消解样品时,操作步骤烦琐,而且易产生丢失;近年来,微波消化技术[2]在卫生化学检验及其相关的分析文献中报道较多,用微波溶样技术处理食品、生物样品等,明显优于经典溶样技术,但该法所用仪器较贵.