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双椎动脉狭窄患者支架置入术后MMP-9TIMP-1水平变化对术后再狭窄的影响
目的 评价双椎动脉狭窄患者行支架置入术后基质金属蛋白酶9(MMP-9)及基质金属蛋白组织抑制剂1(TIMP-1)水平变化及对术后再狭窄的影响.方法 选择97例双椎动脉狭窄患者为观察组(n=97),根据DSA结果分为再狭窄组(n=19)和未狭窄组(n=78),另选择同时期DSA检查正常者50例为对照组(n=50),观察组于术前、术后即刻、术后3d测定MMP-9和TIMP-1.结果 观察组和对照组术前MMP-9、MMP-9/TIMP-1差异有统计学意义(P＜0.05),但TIMP-1无显著性差异(P＞0.05);观察组术后即刻、术后3d较术前MMP-9、TIMP-1均较大幅度上升(P＜0.05);相比于未狭窄组,再狭窄组随访期间的MMP-9、MMP-9/TIMP-1较术前均有较大幅度提升(P＜0.05),但TIMP-1无显著变化(P＞0.05).结论 MMP-9和TIMP-1呈正比例关系,MMP-9升高对行支架置入术的双椎动脉狭窄患者术后再狭窄发生具有一定预测价值,可作为预测行支架置入术后再狭窄的观察指标.
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奥拉西坦对高血压脑出血患者血清 TIMP-1及 MMP-9水平的影响
目的：探讨奥拉西坦在高血压脑出血患者中的治疗效果及对血清基质金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平的影响。方法选取我院收治的高血压脑出血患者80例，采用随机数字表法分为观察组40例和对照组40例。对照组入院后给予常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上加以奥拉西坦口服治疗，800 m g／次，3次／d ，治疗3周为1个疗程。治疗前后记录2组巴氏指数（BI）评分，应用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评定治疗前后神经功能缺损情况，并测定治疗前后血清TIMP-1、MMP-9水平。结果2组治疗3周后BI评分和NIHSS评分较治疗前均明显改善（P＜0.05），观察组改善效果优于对照组（P＜0.05）；2组治疗后血清TIMP-1、MMP-9含量较治疗前均显著下降（P＜0.05），但观察组下降幅度较对照组大（P＜0.05）。结论奥拉西坦治疗高血压脑出血患者，在显著改善患者日常生活能力和神经功能的同时，还可以有效调节血清TIMP-1、MMP-9水平，促进患者早日康复，值得临床推广。
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MMP-3和TIMP-1在白内障晶状体上皮细胞中的表达及意义
目的探讨基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinase-3,MMP-3)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)与白内障发病机制的关系.方法采用免疫组织化学方法测定MMP-3和TIMP-1在前囊下性白内障31眼、核性白内障28眼和正常晶状体12眼上皮细胞(lens epithelial cell,LEC)中的表达.结果MMP-3在前囊下性白内障的表达分别与核性白内障、正常晶状体比较,差异有显著意义(χ2=31.490,34.479;P=0.000),而核性白内障与正常晶状体相比较,差异无显著意义(χ2=2.449,P=0.118);TIMP-1表达在3组LEC中差异均无显著意义(P＞0.05);MMP-3与TIMP-1在前囊下性白内障LEC中的表达没有相关性(r=0.121,P=0.516),而在核性白内障中有相关性(r=-0.513,P=0.005).结论MMP-3表达增强及MMP-3/TIMP-1的表达失衡可能与前囊下性白内障的形成密切有关.
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羊膜移植对实验性单疱病毒角膜炎中MMP-9及TIMP-1表达的影响
目的探讨羊膜移植对单疱病毒性角膜炎中基质金属蛋白酶(MMP-9)及其抑制剂(TIMP-1)在小鼠角膜中的表达影响及意义.方法将40只Balb/c小鼠随机分为实验组和对照组,将5 μL含有100×103pfu HSV-1病毒的DMEM滴于2组小鼠右眼划伤角膜表面建立单疱病毒性角膜炎模型,对实验组小鼠右眼角膜行羊膜移植术;对照组不行羊膜移植.在羊膜移植术后0、2 d、7 d、14 d处死动物,用免疫组织化学染色方法和计算机图像分析系统检测2组小鼠MMP-9及TIMP-1在角膜中的分布及其平均光度值.结果羊膜移植组临床评分显示各时间点角膜上皮病变、角膜混浊和新生血管明显低于对照组.免疫组织化学染色对照组角膜中MMP-9在第2 d出现表达,第14 d达高峰.TIMP-1开始表达不明显,第7 d出现表达,14 d达高峰.羊膜移植组各时间点MMP-9表达低于对照组,而TIMP-1表达高于对照组.结论羊膜移植术可通过调节基质金属蛋白酶及其抑制剂的表达平衡,从而抑制和延迟HSV感染后单纯疱疹病毒性角膜炎的发生和发展.
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丙泊酚对HepG2肝母细胞瘤细胞侵袭能力的影响
目的:探讨丙泊酚对HepG2肝母细胞瘤细胞侵袭能力的影响及相关机制.方法:用不同质量浓度(0、3、6、9和12 mg/L)丙泊酚培养HepG2细胞24h后,通过细胞侵袭实验检测侵袭率;培养24、48和72 h后用MTT法检测细胞活性;培养48 h后采用RT-PCR和Western blot法检测细胞中MMP-2、MMP-9 mRNA及MMP-2、MMP-9和TIMP-1蛋白的表达.结果:随丙泊酚质量浓度的增加,HepG2细胞的侵袭能力逐渐降低(F=4 883.900,P＜0.001),细胞活性逐渐降低(F=38.334,P＜0.001),MMP-2及MMP-9 mRNA及蛋白的表达亦逐渐降低(P＜0.05),而TIMP-1蛋白的表达逐渐升高(F =44.918,P＜0.001).结论:丙泊酚能降低HepG2细胞的侵袭能力及细胞活性,其机制与抑制MMP-2和MMP-9蛋白的表达及促进TIMP-1蛋白的表达有关.
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TIMP-1绿色荧光蛋白真核表达载体的构建和鉴定
目的:构建并鉴定TIMP-1绿色荧光蛋白真核表达载体.方法:提取胃癌组织总RNA,用TIMP-1基因引物进行RT-PCR,将扩增产物克隆至pGEM-T载体,PCR鉴定及测序证实后,BamH Ⅰ和HindⅢ双酶切pGEM-T-TIMP-1重组体,回收TIMP-1,再将其亚克隆到绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-C3中,并对阳性克隆进行酶切鉴定和测序分析.结果:构建的pEGFP-C3-TIMP-1表达载体分别作PCR及双酶切鉴定,证实其中有目的片段完整插入,插入片段测序结果与TIMP-1序列设计完全一致,将其转染人胃癌BGC-823细胞后,TIMP-1的表达定位在细胞胞浆内.结论:成功构建了TIMP-1绿色荧光蛋白真核表达载体,为TIMP-1的肿瘤靶向治疗研究奠定了基础.
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脐带间充质干细胞联合盐酸多西环素对肺纤维化小鼠的早期干预效果
目的：探讨脐带间充质干细胞（UC－MSCs）联合盐酸多西环素对肺纤维化小鼠的早期治疗效果及作用机制。方法：健康成年清洁级雌性 C57BL／6小鼠40只，采用随机数字表法分为5组（n ＝8）：对照组（气管内注入生理盐水，48 h 后尾静脉注射生理盐水）、模型组（气管内注入博来霉素，48 h 后尾静脉注射生理盐水）、盐酸多西环素组（气管内注入博来霉素，48 h 后腹腔注射盐酸多西环素，隔日注射1次，连用4次）、干细胞组（气管内注入博来霉素，48 h 后尾静脉注射 UC－MSCs）、联合组（气管内注射博来霉素，48 h 后尾静脉注射 UC－MSCs 联合腹腔注射盐酸多西环素，隔日注射1次，连用4次）。于造模第28天，取小鼠右肺组织行 HE、Masson 染色，进行肺泡炎评分及肺纤维化评分；取左肺组织测定羟脯氨酸含量。采用免疫组化法检测 MMP－9、TIMP－1蛋白的表达。结果：与模型组相比，干细胞组和盐酸多西环素组肺泡炎及肺纤维化程度减轻，羟脯氨酸含量降低，MMP－9蛋白的表达减弱，TIMP－1蛋白的表达升高，联合组以上指标改善为显著（P ＜0．05）。结论：早期应用 UC－MSCs 联合盐酸多西环素能够显著减轻小鼠肺纤维化程度，其机制可能与提高 TIMP－1表达、抑制 MMP－9的表达有关。
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化痰通络汤对脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块、血脂及不稳定标志物MMP-9、TIMP-1水平的影响
目的:探讨化痰通络汤对脑梗死患者颈动脉粥样硬化(carotid artery atherosclerosis,CAS))斑块及血脂及不稳定标志物MMP-9、TIMP-1水平的影响.方法:以脑梗死伴有不同程度CAS患者为研究对象,选取98例患者,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组49例.治疗组给予化痰通络汤治疗,方药组成:法半夏9 g,白术9 g,丹参15 g,天麻12g,胆南星6 g,香附9 g,酒大黄6 g,三七粉(冲服)3 g.痰多色黄者加瓜蒌30 g,浙贝母9 g,天竺黄6 g;舌质紫暗者加桃仁、红花各9 g,赤芍15 g;舌苔黄腻者加黄芩、栀子各9 g;头晕头痛者加菊花、夏枯草各9 g.每日1剂,分为早、晚两次服用.对照组给予辛伐他汀分散片治疗,每日10 mg.连续服药3个月为1个疗程,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况.结果:治疗组患者有效率为91.84％,对照组有效率为75.51％,两组比较,差异有统计学意义(x2=8.974,P＜0.05);经过治疗组患者IMT、斑块总积分与斑块面积在治疗后均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者均较治疗前血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平均明显降低,且治疗组患者各值水平在治疗3个月后均较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);经过治疗后两组患者较治疗前HDL-C水平明显升高,且治疗组患者HDL-C值在治疗3个月后较对照组明显升高,差异有统计学意义(t=-2.903,P＞0.05).治疗后,两组患者血清MMP-9及TIMP-1水平均有下降,且治疗组的浓度低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗后与治疗前比较,两组患者中医证候积分均有显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组治疗后比较,治疗组中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:化痰通络汤治疗脑梗死伴CAS临床疗效显著,可以明显降低颈动脉IMT值、CAS斑块总积分与斑块面积,有效低地控制TC、TG、LDL-C以和HDL-C水平,改善患者临床症状,并可显著降低不稳定标志物MMP-9水平,升高TIMP-1水平,提示化痰通络汤可能通过调节患者血清中MMP-9和TIMP-1的水平,从而达到脑保护的作用.
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血脉通颗粒对颈动脉粥样硬化的临床与实验研究
目的:探讨血脉通颗粒干预颈动脉粥样硬化症(CAS)的作用机理.方法:①临床研究:将77例CAS的患者随机分成治疗组(45例,血脉通颗粒)和对照组(32例,辛伐他汀),疗程0.5 a,现察治疗前后血脂、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、基质金属蛋白酶(MMP-1)的变化情况;②动物实验:用高脂饲料加空气干燥术制作家兔CAS模型,分成治疗组(血脉通大、中、小剂量组)和时照组(辛伐他汀),干预84 d后,观察各组家兔血脂、血清循环内皮细胞(CEC)、血清基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、MMP-9和基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的变化.结果:临床治疗组治疗后TG、ox-LDL、LPa、MDA、MMP-1均有明显降低,SOD、HDL-C升高.实验发现血脉通颗粒可调节家兔血脂、降低CEC、MMP-1、MMP-9并升高其TIMP-1的水平.结论:血脉通颗粒可有效调控血脂,保护血管内皮细胞,稳定颈动脉粥样硬化斑块.
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血清MMP-9、TIMP-1与压疮分期、治疗的相关研究
[目的]通过检测压疮患者的血清及相关的营养指标,探索患者血清中MMP-9与TIMP-1之间的关系,并配合三七局部用药为压疮的早期预防与治疗提供新的科学依据.[方法]收集2017年1月至2018年7月收治的压疮患者,分为压疮组及对照组,从患者资料、压疮分期、压疮评估及营养评估、三七局部用药等方面进行分析.[结果]患者血清中的MMP-9、TIMP-1含量及其比值在压疮各组中,具有显著性差异(P＜0.05),血红蛋白、白蛋白、BMI、Braden评分具有显著性差异(P＜0.05);三七用于Ⅰ期、Ⅱ期压疮治疗效果优于压疮Ⅲ期(P＜0.05).[结论] MMP-9与TIMP-1及MMP-9/TIMP-1比值水平与压疮机制相关,结合三七局部用药,应用于压疮的早期预防与治疗,效果显著,值得推广应用.
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HPA、MMP-9和TIMP-1在慢性肾间质纤维化形成机制中的探讨
目的 观察HPA、MMP-9和TIMP-1在慢性肾间质纤维化形成机制中的作用,以及罗格列酮(RGZ)干预治疗后对三者表达的影响.方法 将28只健康雄性SD大鼠随机分成:①对照组;②RGZ组,LSD+ RGZ[5 mg/(kg·d)];③CsA组,LSD+CsA[15 mg/(kg·d)],④RGZ+CsA组,LSD+CsA[15 mg/(kg·d)]+RGZ[5 mg/(kg·d)].在实验开始后的2周及5周处死大鼠,用RT-PCR方法检测HPA、MMP-9和TIMP-1mRNA的表达量及HE、Masson染色观察肾脏病理改变.结果 与对照组相比,CsA组及RGZ+CsA组HPA、MMP-9、TIMP-1mRNA的表达均增高,肾小管间质单个核细胞浸润数及肾间质纤维化程度显著增加,且CsA组显著高于RGZ+CsA组.RGZ组无明显变化.结论 RGZ可通过降低环孢素肾病大鼠HPA、MMP-9、TIMP-1mRNA的表达,从而改善肾间质纤维化.
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羊水中基质金属蛋白酶-9及其组织抑制物-1与胎膜早破的相关研究
目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其组织抑制物(TIMP-1)与胎膜早破发病机制的关系,为防止胎膜早破的发生寻找一条新的途径.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测40例胎膜早破及40例正常孕妇(对照组)羊水中MMP-9、TIMP-1水平,同时行胎膜病检.结果:胎膜早破孕妇羊水中MMP-9水平较对照组明显升高(P＜0.05),而羊水中TIMP-1水平降低(P＜0.05);随着破膜时间的延长羊水中MMP-9水平有增加趋势,TIMP-1水平有降低趋势;绒毛膜羊膜炎患者25例,其羊水中MMP-9水平明显高于非绒毛膜羊膜炎患者(P＜0.05),TIMP-1水平明显低于非绒毛膜羊膜炎患者(P＜0.05).结论:MMP-9的升高及TIMP-1的降低与胎膜早破的发生密切相关.
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miR-4483靶基因鉴定及其抗肝纤维化机制研究
目的 分析并鉴定miR-4483对TIMP-1表达水平的靶向调控作用,并探讨miR-4483的抗肝纤维化机制.方法 应用生物信息学方法预测miR-4483靶基因为TIMP-1.采用重叠PCR技术将靶基因3'UTR片段克隆至pGL3-M载体构建野生型及突变型重组质粒,和pRL-TK、miRNA前体共转染入大鼠肝星状细胞系HSC-T6,检测荧光素酶的表达.将miRNA前体转染HSC-T6后检测TIMP-1的mRNA和蛋白质表达水平.结果 酶切和测序证实重组质粒构建成功,共转染miR-4483前体组可下调野生型质粒的荧光素酶活性(P＜0.05),不影响突变型质粒的荧光素酶活性,而共转染miR-NC组,突变型质粒和野生型质粒荧光素酶活性比较差异无统计学意义(P＞0.05);上调miR-4483水平后,TIMP-1 mRNA和蛋白的表达水平与转染miR-NC和空白组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 TIMP-1是miR-4483的靶基因,miR-4483通过负向调控TIMP-1表达而起到抗肝纤维化作用.
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凋膜止崩液宫腔靶向给药对ADUB模型大鼠子宫内膜组织中MMP-1、TIMP-1、ER及亚型表达的影响
目的 探讨凋膜止崩液宫腔靶向给药治疗无排卵功血( ADUB)子宫内膜增生症的可能机制,为临床治疗ADUB提供一种新方法.方法 卵巢去势后利用雌激素负荷法建立ADUB子宫内膜增生症大鼠模型,凋膜止崩液宫腔内给药后处死,留取子宫标本,采用RT-PCR检测法测定各组大鼠子宫内膜组织中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)基因表达水平的变化；采用免疫组化技术检测各组大鼠子宫内膜组织中雌激素受体( estrogenreceptor,ER)、ERα、β亚型的表达变化.结果 ①模型对照组与空白组比较,MMP-1mRNA表达明显升高,TIMP-1 mRNA表达降低,差异有统计学意义(P＜0.05).实验大、小剂量组与模型对照组比较,MMP-1 mRNA表达降低,TIMP-1 mRNA表达升高,差异有统计学意义(P＜0.05),而大小剂量组间比较无显著性差异(P＞0.05).②模型对照组与空白组比较,ER、ERα、β表达明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).实验大、小剂量组与模型对照组比较,ER、ERα、β表达下调,差异有统计学意义(P＜0.05),而实验大、小剂量组间比较无显著性差异(P＞0.05).结论 凋膜止崩液宫腔靶向给药后ADUB模型大鼠子宫内膜组织中MMP-1mRNA表达下降,TIMP-1 mRNA表达升高,ER、ERα、β表达下调,可能是其治疗子宫内膜增生症的机制.
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凋膜止崩液宫腔靶向给药对ADUB模型大鼠子宫内膜组织中MMP-1、TIMP-1、ER及亚型表达的影响
目的 探讨凋膜止崩液宫腔靶向给药治疗无排卵性功血(ADUB)子宫内膜增生症的可能机制,为临床治疗ADUB提供一种新方法.方法 卵巢去势后利用雌激素负荷法建立ADUB子宫内膜增生症大鼠模型,凋膜止崩液宫腔内给药后处死,留取子宫标本,采用RT - PCR检测法测定各组大鼠子宫内膜组织中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP -1)基因表达水平的变化；采用免疫组化技术检测各组大鼠子宫内膜组织中雌激素受体(estrogen receptor,ER)、ERα、β亚型的表达变化.结果 模型对照组与空白组比较,MMP-1mRNA表达明显升高,TIMP -1mRNA表达降低,差异有统计学意义(P＜0.05).实验大、小剂量组与模型对照组比较,MMP-1mRNA表达降低,TIMP-1mRNA表达升高,差异有统计学意义(P＜0.05),而大小剂量组间比较无显著性差异(P＞0.05).模型对照组与空白组比较,ER、ERα、β表达明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).实验大、小剂量组与模型对照组比较,ER、ERα、β表达下调,差异有统计学意义(P＜0.05),而实验大、小剂量组间比较无显著性差异(P＞0.05).结论 凋膜止崩液宫腔靶向给药后ADUB模型大鼠子宫内膜组织中MMP-1mRNA表达下降,TIMP -1 mRNA表达升高,ER、ERα、β表达下调,可能是其治疗子宫内膜增生症的机制.
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益脑康对动脉粥样硬化性缺血中风大鼠脑组织MMP-9、TIMP-1活性的影响
目的 探讨益脑康对动脉粥样硬化性缺血中风大鼠脑组织MMP -9、TIMP -1活性的影响.方法 采用一次性腹腔注射维生素D3与高脂饲料诱导相结合的方法,建立AS大鼠模型.在此模型基础上采用ET -1注射法诱导急性脑缺血模型.然后对大鼠进行脑组织含水量计算,同时采用明胶酶谱法和逆明胶酶谱检测各治疗组大鼠脑组织MMP -9与TIMP -1的活性,并与模型组进行比较.结果 模型组大鼠脑组织含水量明显高于各治疗组；同时,与模型组比较,各治疗组大鼠脑组织MMP -9的活性降低,TIMP -1的活性升高.结论 益脑康可能通过恢复大鼠脑组织MMP -9和TIMP -1活性的动态平衡从而达到减轻脑水肿的目的.
关键词： 益脑康 动脉粥样硬化性缺血中风大鼠 MMP-9 TIMP-1 -
小青龙汤对不同周龄哮喘豚鼠气道重塑的影响
目的 探讨小青龙汤对不同周龄哮喘豚鼠气道重塑及相关炎性因子的作用,并与糖皮质激素干预比较.方法 豚鼠用卵清蛋白(OVA)腹腔注射系统致敏,并用1％ OVA雾化吸入激发的方式建立哮喘豚鼠模型,HE染色观察肺组织病理,酶联免疫法(ELISA)测定血清中MMP-9及TIMP-1含量,图像分析软件测量气道重塑程度的指标.结果 地塞米松组4周龄与模型组4周龄豚鼠相比WAt/Pbm,WAi/Pbm,WAm/Pbm明显降低(P＜0.01,P＜0.01,P=0.01),地塞米松组6周龄与模型组6周龄相比WAt/Pbm,WAi/Pbm,WAm/Pbm明显降低(P＜0.01,P=0.01,P=0.01),小青龙汤组4周龄与模型组4周龄相比WAt/Pbm,WAi/Pbm,WAm/Pbm明显降低(P ＜0.01,P＜0.01,P＜0.01),小青龙汤6周龄与模型组6周龄相比WAt/Pbm,WAi/Pbm,WAm/Pbm明显降低(P＜0.05,P＜0.05,P＜0.05).结论 与地塞米松相比,小青龙汤在改善的气道重塑方面作用无明显差别.
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槲皮素对关节软骨中MMP-13、TIMP-1表达的影响
目的 探讨槲皮素对关节软骨中MMP-13及TIMP-1表达的影响.方法 通过制备大鼠OA模型,研究槲皮素在体内对关节滑液中MMP-13及TIMP-1表达的影响.通过体外培养软骨细胞,以IL-1β为诱导刺激,研究槲皮素对MMP-13及TIMP-1在mRNA及蛋白水平表达的影响.结果 槲皮素可显著降低关节滑液中MMP-13的含量,提高TIMP-1的表达水平;同时在体外细胞培养中,槲皮素也显著抑制了MMP-13的基因及蛋白表达水平,提高了T1MP-1在基因及蛋白水平上的表达.结论 槲皮素可显著降低MMP-13/TIMP-1的比例,促进抑制软骨细胞外基质的降解,促进对关节软骨的保护.
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《回回药方》中扎里奴思方对大鼠动脉粥样硬化斑块内TIMP-1及MMP-9表达的作用研究
目的 研究扎里奴思方对大鼠动脉粥样硬化斑块内金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响,为进一步研究扎里奴思方稳定动脉粥样硬化斑块的作用机理提供思路.方法 60只SD雄性大鼠经动脉粥样硬化模型后,随机分为对照组、扎里奴思方组,每组30只,实验大鼠在不停止高脂喂养基础上,对照组予生理盐水1ml/d灌胃;扎里奴思方组予扎里奴思方1.54g/0.1 kg灌胃.分组处理1周后处死全部大鼠,取标本行免疫组化法检测AS斑块内CD68巨噬细胞浸润、TIMP-1及MMP-9表达.结果 扎里奴思方组CD68巨噬细胞浸润较对照组减少显著,具有统计学差异(P＜0.01),MMP-9的表达较对照组显著减少,具有统计学意义(P＜0.01),TIMP-1表达升高显著,统计差异明显(P＜0.05).结论 扎里奴思方通过影响大鼠AS斑块巨噬细胞浸润、MMP-9及TIMP-1表达,从而发挥稳定AS斑决的作用.
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补肾助孕方药对大鼠子宫内膜细胞MMP-9mRNA、 Caspase-3mRNA及细胞上清液MMP-9,TIMP-1水平表达的影响
目的 探讨补肾助孕方药对大鼠分泌期子宫内膜细胞MMP-9mRNA、Caspase-3 mRNA的表达及细胞上清液中分泌MMP-9,TIMP-1含量的影响.方法 取未成年SD雌鼠分泌期子宫内膜细胞体外培养,加药干预48h后,采用Q-PCR法检测补肾助孕方药高、低剂量含药血清及多组对照用药干预,对子宫内膜细胞MMP-9mRNA、caspase-3 mRNA的表达,同时采用放免法检测细胞上清液MMP-9,TIMP-1的含量.结果 ①补肾助孕方药高剂量组显著提高子宫内膜细胞MMP-9mRNA表达,联合雌二醇后,中药高、低剂量组对MMP-9mRNA表达有协同提高作用(P＜0.05);补肾助孕方药高剂量组对米非司酮干预后表达下调的子宫内膜细胞MMP-9mRNA具有显著的提高作用(P＜0.05);②补肾助孕方药高剂量组显著下调子宫内膜细胞Caspase-3 mRNA表达(P＜0.01);中药高、低剂量组联合雌二醇后对Caspase-3mRNA表达有协同下调作用(P ＜0.05,P＜0.01);补肾助孕方药高、低剂量组分别对米非司酮干预后表达升高的子宫内膜细胞Caspase-3 mRNA具有显著的下调作用(P ＜0.05,P ＜0.01).③补肾助孕方药高、低剂量组显著提高子宫内膜细胞上清液MMP-9,TIMP-1水平表达(P ＜0.05,P＜0.01),联合雌二醇后,中药高、低剂量组对MMP-9,TIMP-1表达有协同提高作用(P＜0.05);补肾助孕方药高、低剂量组分别对米非司酮干预后表达降低的MMP-9水平具有显著的升高作用(P＜0.05,P＜0.01).米非司酮对细胞上清液TIMP-1的表达无意义.结论 补肾助孕方药提高子宫内膜细胞MMP-9mRNA的表达及细胞上清液MMP-9,TIMP-1水平,同时下调子宫内膜细胞Caspase-3 mRNA的表达,降低细胞的凋亡,有利于提高子宫内膜容受性,有利于胚胎着床.
