首页 > 文献资料
-
氰化物中毒解毒药的药理分析
本品为深绿色有铜样光的柱状结晶或结晶性粉末,无臭。在水或乙醇中易溶,在氯仿中溶解。本品为治疗氰化物中毒的解毒剂,作用与用量密切有关。本品为一氧化还原剂,高浓度时直接使血红蛋白氧化为高铁血红蛋白;低浓度时,在还原型辅酶Ⅰ脱氢酶(NADPH)的作用下,本品还原成为还原型亚甲蓝,能将高铁还原型蛋白还原为血红蛋白。所以临床使用本品低浓度(1~2m g/k g;1%溶液5~10m l )以治疗亚硝酸盐、氯酸盐、醌类、醌亚胺类、苯胺及硝基苯等所引起的高铁血红蛋白血症;高浓度(5~10m g/k g;1%溶液25~50m1)则对血红蛋白起氧化作用,使生成高铁血红蛋白。
-
云城区生活饮用水质量监测结果分析
为了解云浮市城区生活饮用水质量,对1994~1999年的水质进行了检测分析.根据GB5749-1985<生活饮用水卫生标准>中规定的项目,按照GB5750-1985<生活饮用水标准检验法>共检测23个项目.包括色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、总硬度、总铁、锰、铜、锌、阴离子合成洗涤剂、硫酸盐、氯化物、溶解性固体、氟化物、氰化物、砷、汞、镉、铬(六价)、硝酸盐及细菌总数、总大肠菌群等.
-
起氰化钠污染地面水源事故的调查
1997年8月22日上午9时许,一辆载有800kg固体氰化钠的卡车在陕西省长安县境内沣峪口翻下40多米高的山崖.部分氰化钠落人沣河水中,造成河水污染,导致水中鱼类大量死亡.该河水是下游沿途居民生活饮用水源.事故发生后,引起陕西省委,省政府的高度重视.经有关专家论证,确定采用碱式氯化法处理方案.其原理是在碱性条件下,使氰化物氧化成为氰酸盐,进一步氧化则可成为二氧化碳与氮.部队防化连负责现场处理,卫生防疫部门负责水质检验.23日上午防化连的战士把撒落在地面和岩石缝隙中的氰化钠捡起,然后将石灰和漂白粉精加水制成浑悬液喷洒事故现场约15 m范围内的河床及河水.
-
氰化物污染及其生态效应
一些地面水和工业废水中含有氰化物,氰化物属于剧毒物,是一种非常值得注意的环境污染物.
-
饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法
目的探讨饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法.方法一般样品直接进样,如果样品中含有游离余氯时,先用无水亚硫酸钠溶液除氯后再测定,应用QC8000型流动注射分析仪,直接在线蒸馏测定饮用水中氰化物.结果该方法的线性范围为2.0~50.0μg/L,r≥0.999;检出限为0.23μg/L,RSD为2.5%~3.8%,回收率为94.9%~98.5%.结论该方法测定饮用水中氰化物简单易行,精密度、准确度好,特别适合大批样品的测定.
-
衍生化顶空气相色谱法测定水中氰化物
采用顶空技术,使氰化物与氯胺T在顶空瓶内反应,取顶空气体一次完成分析测定.实验对水中常见22种离子的干扰,衍生化试剂的用量和色谱柱的选择及其条件进行研究.结果表明,GDX-102柱可代替进口色谱柱,分离效果较好.方法低检出浓度为0.8μg/L,低检出量为0.040μg.校准曲线在0~20μg/L范围内呈直线关系.测定值相对标准偏差小于10%,回收率范围为86%~107%.本方法与国标法差异无显著性.方法的精密度及准确度符合卫生检验的要求,故该方法适用于饮用水中氰化物浓度的分析.是一个简便、快速实用性强的分析方法.
-
两种方法测定质控水样中氰化物的比较
目的探讨测定质控水中低含量氰化物简单、快速、适用的测定方法.方法针对目前测定水中氰化物的两种方法--异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和吡啶-巴比妥酸分光光度法的不足,实验了用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物,并与标准法中异烟酸-吡唑啉酮分光光度法进行对照.结果所测结果经统计学处理,两种方法差异无显著性.精密度、准确度等各项分析指标符合分析标准.结论采用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定氰化物比异烟酸-吡唑啉酮分光光度法操作简便快速,显色条件易于控制,并能降低成本.
-
生活饮用水中氰化物测定方法的改进
目的为解决基层实验室难以购买到合格的氯胺T问题.方法采用漂白粉制取有效氯溶液代替氯胺T,对生活饮用水中氰化物的测定方法作了改进.结果氰化物在0~2.0μg/25 ml范围内符合比尔定律.低检出量为0.04μg,相对标准偏差为2.69%~3.09%,回收率为97.50%~99.17%.结论该方法测定饮用水中氰化物简单易行,精密度、准确度好.
-
水中氰化物的安培检测-离子色谱测定法
目的 建立水中氰化物的安培检测-离子色谱方法.方法 以0.1 mol/L氢氧化钠与10%(V/V)丙酮作淋洗液,用离子色谱进行样品分离,外标法定量,并实验了7种常见阴阳离子、2种电化学活性物质对氰化物测定的影响.结果 线性范围为0.05~100μg/L,回归方程为y=0.020 3x+6.173 7,相关系数为0.999 1,RSD<10%,样品的加标回收率为97.0%~102.1%,检出限为0.05μg/L.结论 该方法快速、准确、安全,可用于水中氰化物测定.
-
水中氰化物测定不确定度的评定
目的 对水中总氰化物的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,给出不确定度,如实反映测定的置信度和准确性.方法 运用测定不确定度评定与表示的理论,建立有效的数学式.结果 根据数学式,以一次实验测定某石化厂废水中总氰化物质量浓度0.189 mg·L-1为例,求得扩展不确定度为4.2%.结论 该不确定度的评价方法在对水质分析的环境监测中具有较强的实用价值.
-
神奇的"假药"——安慰剂
半个多世纪前,某位心理学家曾做过这样的试验,他将6个学生召集到实验室的一个装有白色粉末的密闭容器前说,这是极易挥发的剧毒物质--砷烷,比氰化物的毒性还高出近千倍,但通过几项化学反应,便可从中提取一种治疗抑郁症的新药.他想请同学们帮助自己完成这个实验,在穿戴特制防护服时他一再叮嘱大家务必小心慎重,感觉空气味道异样,立即报告.
-
酒中氰化物测定方法探讨
目的 对酒中氰化物测定按国标方法中的操作步骤进行改进.方法 参照GB/T 5009.48-2003方法与改进后的方法进行对照检验.结果 经统计学分析,两种方法测得回收率和RSD值差异无显著性.结论 改进后的方法大大提高了试验成功率.
-
一起氰化物中毒事故调查报告
某县4名村民在已废弃矿洞内利用氰化钠稀释液洗矿淘金,在洗矿过程中,因抽水泵出现故障,3人戴装有活性碳的防毒口罩下到洞中检查,因短时间吸收大量氰化物气体而发生中毒,其中2人死亡.
-
一起疑似甲醇中毒
1999年9月20日上午,韩某等七位来访者到我市某区卫生监督部门投诉:9月19日中午在扬州市运河北路的沪扬酒家就餐,喝了两瓶汤沟大曲酒,当日傍晚至夜里七人先后出现了视力模糊、流泪、畏光、眼睛剧烈疼痛等症状,经医院诊断为"甲醇中毒",请求卫生监督部门查处,某区卫生监督部门当天进行了调查,并对韩某提供的剩余批发为970825的汤沟大曲酒进行了检验,其甲醇、杂醇油、氰化物的含量符合GB-2557-81的卫生标准,因未能查出中毒的原因故作留案处理并将调查情况上报市卫生监督部门,市卫生监督部门决定重新开展调查.
-
车间空气中氰化氢及氰化物的ECD作检测器顶空气相色谱测定法
氰化物是一类含有氰基(CN)的化合物,对人体有剧毒,氰化物在高温条件下或酸作用下可作用分解放出氰化氢,氰化氢经呼吸道迅速吸收,进入机体后,与高铁型细胞色素氧化酶结合,变成氰化高铁型细胞色素氧化酶,失去传递氧的作用,引起组织缺氧而致中毒[1].
-
饮用水中氰化物的流动注射分析测定法
目的 建立流动注射分析法检测生活饮用水中氰化物的方法.方法 采用Lachat QC8500流动注射分析仪,样品经125℃在线蒸馏,与氯胺-T反应生成氯化氰,再与异烟酸-巴比妥酸反应生成紫蓝色染料,在600 nm处比色测定.结果 水中氰化物在1.00~200 μg/L范围内有好的线性,相关系数r=0.9999,检出限为0.29 μg/L.水样的加标回收率为98.2%~104%,相对标准偏差在0.60%~3.83%之间.结论 所建立的分析方法快速、准确,灵敏度高,可用于测定饮用水中的氰化物.
-
试纸条快速检测法测定酒中氰化物的验证试验
目的 通过加标实验,验证试纸条快速检测法对酒中氰化物定量测定的准确性.方法 将不同浓度的氰化物标准溶液加入酒样中,用试纸条快速检测法测定加标后酒样中的氰化物浓度.结果 该法测定水样中的氰化物含量时,结果较为准确;在测定酒样中氰化物含量时,能判定是否含有氰化物,但其测定结果不够准确.结论 方法具有快速、简便的优点,适于水样中氰化物的定量测定及酒样中氰化物的定性测定.
-
空气中氰化物气相色谱测定法
目的 建立一种气相色谱测定空气中氰化物的方法.方法 采用衍生化顶空进样技术,用气相色谱进行定量测定.结果 该方法的低检出限为 0.028 μg,若取样3 L,则低检出浓度为0.009 mg/m3,线性范围0.1~6.0 μg.相关系数r=0.9997,回归方程Y=71.5 X+9.68.结论 该方法操作简便,抗干扰能力强,线性范围宽,检测限低,适用空气中氰化物的测定,是一个较为理想的检测方法.
-
空气中氰化物测定中NaOH吸收液浓度的选择
目的 采用分光光度法测定空气中氰化物浓度时,选择吸收液NaOH适的浓度.方法 分别用不同浓度的NaOH吸收液配制显色溶液,测定各自的吸光度,得出适宜的NaOH吸收液浓度.结果 NaOH吸收液浓度为5 g/L时,吸光度值高;NaOH浓度小于20 g/L时,溶液呈紫色;NaOH浓度大于20 g/L时,溶液呈浅黄色;NaOH浓度大于35 g/L时,溶液不显色.结论 异菸酸钠-巴比妥钠分光光度法测定空气中氰化物时,NaOH吸收液的适浓度为5 g/L.
-
Skalar间隔流动注射分析仪在水质监测的应用
间隔流动注射分析仪(Segmented Flowinjection Analysis,SFA)是1974年丹麦化学家Ruzicka和Hansen首先提出的一种微量溶液效率自动分析技术,它利用泵压缩不同内径的弹性塑料管和试剂,按比例吸入管路系统中,其中引入空气泡作为样品间隔.