首页 > 文献资料
-
中药材鬼针草的定性和定量研究
目的 初步建立中药材鬼针草的质量标准.方法 以芦丁和金丝桃苷为对照品,对鬼针草药材分别采用薄层色谱法和高效液相色谱法进行定性和定量研究.结果 建立了以薄层色谱法鉴别鬼针草药材中芦丁和金丝桃苷的方法.芦丁的线性范围为3.11～99.55 μg· mL-,回归方程为:Y=16.783X-7.895(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为96.75％,RSD为2.77％(n＝6);金丝桃苷的线性范围为3.14～100.6 μg·mL-1,回归方程为Y=22.425X-10.389(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为94.89％,RSD为1.98％(n=6).结论 本实验方法简单,准确,重复性好,可用于鬼针草的定性鉴别和定量测定,有效控制鬼针草药材的质量.
-
基于 DNA 条形码-产地-形态分析联用的巴西草药 PIC?O（鬼针草）的鉴定及生药学研究
目的：对巴西鬼针草药材进行基原鉴定及生药学研究,为药材质量控制和开发应用提供依据。方法提取样品总 DNA,扩增 ITS 基因序列,利用相似度搜索法进行分子鉴定。利用通过 DNA 条形码—产地—形态分析方法鉴定巴西鬼针草。按照2010版《中华人民共和国药典》(一部)中方法分析样品性状、显微特征。结果 DNA 条形码—产地—形态分析联用的鉴定方法鉴定巴西鬼针草药材来源于菊科植物鬼针草 Bidens pilosa。结论巴西鬼针草药材来源于菊科植物鬼针草Bidens pilosa,生药学特征可以作为药材鉴定的依据。
-
鬼针草醇提物对糖尿病小鼠糖耐量及胸腺、脾脏指数的影响
目的:研究鬼针草提取物对糖尿病小鼠血糖、糖耐量及胸腺、脾脏指数的影响.方法:采用一次性ip四氧嘧啶(185 mg·kg-1)致糖尿病小鼠模型,分别给予格列本脲(25 mg·kg-1·d-1)、鬼针草醇提物高、中、低剂量(585,292,146 mg·kg-1·d -1)及生理盐水ig 14 d,测定各组小鼠空腹血糖值；第14天ig后30 min,给予ig葡萄糖溶液,观察小鼠的糖耐量；并计算小鼠胸、脾指数.结果:与模型组小鼠血糖值( 33.89±12.11)mmol·L-1相比,鬼针草醇提物高、中、低剂量组ig给药14 d后均能降低糖尿病小鼠的血糖,分别为(19.88±9.26),(21.68±6.17),(22.05±11.02) mmol·L-1(P ＜0.01或P＜0.05))；鬼针草醇提物高、中、低剂量组在ig葡萄糖后0,0.5,1,2h均可较好改善糖尿病小鼠糖耐量(P＜0.01),并能提高糖尿病小鼠的胸腺指数(2.78 ±0.12),(2.21±0.91),(1.57±0.11) mg·g-1,与模型组胸腺指数(0.87±0.12) mg·g-1比P ＜0.05;脾指数(4.61±0.37),(3.31±0.62),(3.25±0.36)mg·g-1与模型组脾指数(3.04±0.86) mg·g-1比,P＜0.05均显著提高.结论:鬼针草醇提物具有降低糖尿病小鼠血糖、改善小鼠糖耐量及提高糖尿病小鼠胸腺、脾指数的作用.
-
鬼针草总黄酮对肝纤维化大鼠肝组织TGF-β1/smad通路的影响
目的:研究鬼针草总黄酮(TFB)对肝纤维化大鼠肝组织中转化生长因子β1/smad(TGF-β1/smad)通路表达的影响.方法:四氯化碳(CCl4)复制肝纤维化大鼠模型,随机分为5组:模型组、阳性药秋水仙碱组(0.2 mg·kg-1)、TFB低、中、高剂量组(60,120,240 mg· kg-),并设正常组,连续灌胃30 d.检测大鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素(TBil)的水平,以及测定肝组织中透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和羟脯氨酸(Hyp)的含量.免疫组化检测肝组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)阳性细胞的表达,Western blot法测定肝组织中smad2和smad3表达,Masson染色观察肝组织病理学变化.结果:与模型组比较,TFB可有效降低肝纤维化大鼠血清中AST,ALT,TBil水平(P＜0.01),降低肝组织中HA,LN,PCⅢ和Hyp含量(P＜0.01);TGF-β1阳性细胞数量明显减少(P＜0.01),以及肝组织中smad2和smad3有效地下调(P＜0.01),并减轻肝纤维化病变.结论:鬼针草总黄酮对肝纤维化大鼠具有防治作用,其机制可能与调节TGF-β1/smad通路而抑制胶原生成有关.
关键词： 鬼针草 总黄酮 肝纤维化 TGF-β1/Smad通路 胶原 -
基于顶空静态进样技术的中药鬼针草挥发性成分GC-MS分析
目的:建立顶空静态进样快速分析鬼针草低温易挥发性成分的方法.方法:采用顶空静态加热萃取技术,提取鬼针草低温易挥发性成分,进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析.结果:经GC-MS分析,鉴定出鬼针草中24个挥发性化学成分,其中α-蒎烯、α-人参烯含量高,分别为25.19％,12.29％.结论:GC-MS结合顶空进样技术,分析鬼针草中的低温易挥发性化学成分信息,寻求中药气味主观认识的化学成分客观表征,为中药采集术语和采集经验的客观化研究提供科学依据,从而有效推进中药现代化的进程.
-
鬼针草总黄酮缓释片处方工艺优选
目的:优选鬼针草总黄酮缓释片的处方工艺.方法:以羟丙基甲基纤维素-K4M(HPMC-K4M)为骨架材料,淀粉和乳糖为填充剂,3个时间点的总黄酮累积释放度为综合评价指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察HPMC-K4M用量、淀粉-乳糖、片剂硬度和抗黏剂用量对缓释片处方工艺的影响.结果:佳处方工艺为HPMC-K4M用量50％,淀粉-乳糖(2∶1),2％微粉硅胶为抗黏剂,片剂硬度5 kg· mm-2.结论:该工艺稳定可行,制粒、压片及缓释情况均良好,制成的片剂符合相关规定.
-
鬼针草药材质量标准初步研究
目的:建立鬼针草药材的质量标准.方法:以金丝桃苷和鬼针草总黄酮为指标,采用薄层层析法、比色法和高效液相色谱法对采集的鬼针草药材进行质量标准研究.结果:鬼针草药材中金丝桃苷薄层层析结果为阳性,总黄酮含量不少于5.00mg/g,金丝桃苷含量不少于0.03mmg/g.结论:本实验方法简便、准确,能有效控制鬼针草药材的质量.
-
鬼针草不同提取物对非酒精性脂肪肝大鼠的实验研究
目的:研究鬼针草不同提取物对非酒精性脂肪肝大鼠的影响,为该药临床开发和应用提供可靠的实验依据.方法:健康雄性SD大鼠70只,分为正常组(A)、模型对照组(B)、鬼针草乙酸乙酯萃取物组(C)、正己烷萃取物组(D)、乙醇提取物组(E)、水提取物组(F)、东宝肝泰组(G组).除A组喂饲普通饲料外,其余各组喂饲高脂饲料.各组每日按5ml/kg剂量灌胃,A、B组给生理盐水,各给药组分别给予相应的鬼针草提取物、东宝肝泰.计算12周末各组大鼠体重增长率、腹内脂肪比重、肝指数、体重指数,制备肝匀浆检测TC、TG、MDA、SOD,心脏采血测血清AST、ALT含量.结果:鬼针草各提取物均可显著降低体重增长率、腹内脂肪比重、肝指数、肝脏MDA水平(P<0.05或P<0.01),C、E、F组可显著降低BMI、肝脏TC,升高SOD活性(P<0.05或P<0.01);E、F组有显著降低TG、AST、ALT(P<0.05或P<0.01).结论:E、F组可通过调节肝脏脂质代谢,抑制脂质过氧化,抑制非酒精性脂肪肝的形成和发展.
-
鬼针草与易淆品白花鬼针草的叶形态——脉序图谱鉴别特征
目的:寻找鬼针草与其易淆品白花鬼针草的鉴别特征,建立有效的鉴别方法.方法:LMVP(叶形态-脉序图谱鉴别法),QAERM(定量分析评价鉴别中药品种真伪方法可靠性的方法).结果:对光透视鬼针草的三级脉表现为色较深、较粗、不连续,呈短弧形、短线形、点状或不规则分支状等,而白花鬼针草的表现为色较浅、较细的连续线.以此区别为指标,鉴别结果的准确性(Ac)96.7%～97.7%;重复性为符合率(ARO)95.1%,一致性强度(Kappa值)0.90.结论:建立的"叶形态-脉序图谱鉴别法"可准确鉴别鬼针草与白花鬼针草.操作简便、快速、价廉、可靠性强.
-
微波辅助萃取技术在不同药用部位的工艺研究
目的:研究微波辅助萃取全草及根皮类等不同部位中药材的佳工艺.方法:分别以总黄酮、丹皮酚为考察指标,采用均匀设计优选微波辅助萃取鬼针草及牡丹皮药材的工艺.结果:优选出微波辅助萃取鬼针草中总黄酮的工艺条件为:微波功率850 W,提取时间30 min,溶剂浓度40%,液固比13:1,浸泡时间60 min;牡丹皮中丹皮酚的工艺条件为:微波功率340 W,提取时间20 min,溶剂浓度85%,液固比例为5:1,浸泡时间30 min.结论:微波辅助萃取技术适合于全草类药材鬼针草、根皮类药材牡丹皮中有效成分的提取.
-
鬼针草化学成分研究
对鬼针草Bidens bipinnata中的化学成分进行研究,筛选具有抗肝纤维化活性单体.采用大孔树脂、硅胶、MCI树脂、Sephadex LH-20等方法进行分离纯化,得到15个化合物,并运用波谱技术测试,鉴定其结构为槲皮素(1),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(2),紫云英苷(3),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(4),5,3'-二羟基-3,6,4'-三甲氧基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷黄酮(5),7,8,3',4'-四羟基二氢黄酮(6),(R/S)-异奥卡宁-7-O-β-D-葡萄糖苷(7),(R/S)-异奥卡宁-3'-甲氧基-7-O-β-D-葡萄糖苷(8),6,7,3',4'-四羟基橙酮(9),海生菊苷(10),6,7-二羟基香豆素(11),3-咖啡酸酰基-2-甲基-D-赤藓糖酸-1,4内酯(12),(7S,8R)苯并二氢呋喃新木脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(13),丁香酚-O-β-D-呋喃芹糖-(1''-6')-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14),(+)丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15).其中化合物8,13～15为首次从本属植物中分离得到.在初步的活性筛选中化合物1,6有较强体外抑制肝星状细胞增殖的能力;化合物1,2,6,7有较强体外抑制腹腔巨噬细胞分泌炎症因子的能力.
-
鬼针草及其有效成分治疗高血压肾损害机制研究概况
高血压肾损害是高血压病常见并发症,其主要表现为肾间质纤维化,而上皮-间充质转化在肾纤维化过程中起重要作用.基于实验研究文献梳理,从TGF-β/Smad信号通路、Wnt/β-catenin信号通路、MAPK/ERK1/2信号通路三个方面对鬼针草及其有效成分治疗高血压肾损害的机制进行总结,提出鬼针草及其有效成分可以通过上调上皮表型,减少细胞外基质成分的表达,防止细胞外基质成分在肾间质的过度沉积,维持细胞外基质合成/降解平衡,遏制高血压肾损害肾上皮-间充质转化过程,从而达到逆转肾纤维化的目的.这可能为高血压肾损害靶向治疗提供思路.
-
鬼针草对2种兔干眼模型泪液分泌、泪膜质量及泪腺中致炎因子和凋亡相关因子表达的影响
目的 观察鬼针草对2种干眼兔模型(阿托品点眼和去势)泪液分泌、泪膜稳定性及泪腺中致炎因子IL-1、TNF-α,凋亡相关因子Fas、Bcl-2蛋白表达的影响.方法 成年新西兰白兔28只,分为阿托品滴眼剂干眼模型组14只(鬼针草治疗组11只22只眼,空白对照组3只6只眼)和去势雄兔干眼模型组14只(鬼针草治疗组11只22只眼,空白对照组3只6只眼).鬼针草治疗前和治疗后2周测量泪液分泌量和泪膜破裂时间,取其泪腺标本行免疫组织化学染色检测IL-1、TNF-α、Fas和Bcl-2的表达.结果 鬼针草能明显提高2种干眼兔的泪膜稳定性(P＜0.05).阿托品滴眼剂干眼模型兔鬼针草治疗组泪腺腺泡上皮细胞中Fas和IL-1蛋白阳性表达量较空白对照组明显减少(P＜0.05);去势干眼模型兔鬼针草治疗组和对照组泪腺腺泡上皮细胞中Fas、Bcl-2、IL-1及TNF-α表达比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 鬼针草能够改善阿托品滴眼剂干眼兔(泪液分泌不足型干眼)和去势干眼兔(雄激素缺乏干眼)的泪膜稳定性,并能够抑制阿托品滴眼剂干眼兔泪腺组织的凋亡和炎性反应,对其泪腺组织具有保护作用.
-
鬼针草水提物对雄激素缺乏性干眼大鼠泪液分泌和泪腺炎症的影响
目的 研究鬼针草水提物对雄激素缺乏性干眼大鼠泪液分泌和泪腺炎症的影响,并探讨其作用机制.方法 24只雌性Wistar大鼠随机分为4组,每组6只.正常对照组无任何处理;生理盐水组予生理盐水灌胃,非那雄胺组予非那雄胺灌胃,鬼针草治疗组予非那雄胺和鬼针草提取物灌胃,均连续4周.实验前、实验后7 d、14 d、21 d及28 d进行泪液分泌量、泪膜破裂时间和角膜荧光素染色检测.实验后28 d后处死实验动物,采用细胞因子抗体芯片技术及Western blot分析泪腺和角膜炎症因子变化,并对泪腺进行组织病理观察.结果 非那雄胺给药14 d后可有效诱导大鼠干眼,与正常对照组比较,非那雄胺组大鼠的泪液分泌量明显减少,泪膜破裂时间明显缩短,角膜荧光素染色评分明显增加,泪腺组织可见大量的炎症细胞浸润.鬼针草治疗组大鼠的泪液分泌量、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色情况均明显好于非那雄胺组,其泪腺结构较完整,未见明显的炎症细胞浸润.细胞因子抗体芯片和Western blot结果显示,非那雄胺组的促炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及抗炎细胞因子IL-4、IL-10的表达水平均高于正常对照组.与非那雄胺组相比,鬼针草治疗组的IL-1β,Fas配体(FasL)及TNF-α表达水平明显降低.结论 鬼针草水提物能有效改善雄激素缺乏性干眼大鼠的泪液分泌,稳定泪膜,并能抑制泪腺组织炎症反应.
-
鬼针草对递质耗竭影响的药理研究
鬼针草系菊科植物(Bidens bipinnata L.)又名鬼钗草、鬼菊花、山东老鸦草.<本草拾遗>称其"味苦、平、无毒",有清热解毒、散瘀消肿之功效.目前国内对鬼针草的抗菌、抗溃疡、止血、降脂及降压作用的临床研究已有报道,但均为临床资料.对降压作用机理的研究尚未见报道,故我们对鬼针草的降压要理进行了一系列的研究,本文记录了鬼针草对递质耗竭的影响的实验过程,发现鬼针草的降压作用与耗竭儿茶酚胺类递质无关.
-
中药鬼针草化学成分的研究
-D-葡萄糖苷(7).结论 以上化合物均为首次从鬼针草属中分离得到.
-
鬼针草提取物对实验性高脂血症大鼠血脂和NO及NOS的影响
目的 研究鬼针草不同提取物对实验性高脂血症大鼠血脂和NO及NOS的影响.方法 健康雄性SD大鼠随机分为5组:①正常对照组;②模型对照组;③洛伐他汀对照组,洛伐他汀2 mg/(kg·d)灌胃;④鬼针草乙酸乙酯萃取物组,5 g/(kg·d)灌胃;⑤鬼针草水提取物组,5 g/(kg·d)灌胃,正常组和模型组每日给予等体积生理盐水.除正常组喂饲普通饲料外,其余各组均喂饲高脂饲料.10周末处死动物,分离血清,检测血脂、MDA、SOD、NO、NOS.制备腹主动脉切片,HE染色观察形态学改变.结果 与模型组比较,鬼针草提取物组TC、LDL-C、MDA、NO和NOS显著降低,HDL-C、SOD明显升高.鬼针草提取物组HDL-C明显高于洛伐他汀组.模型组大鼠主动脉血管内壁不光滑,血管内膜脂质沉积,鬼针草提取物组血管内膜无明显的脂质沉积.结论 鬼针草提取物能够降低高脂血症大鼠血脂水平并保护血管内皮,具有较好的防治动脉粥样硬化的作用.
-
高效液相色谱法同时测定鬼针草提取物中3种单体成分的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定鬼针草提取物中鬼针聚炔苷、金丝桃苷和异槲皮苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.4％磷酸溶液(24∶6∶70)；流速为1.0 mL·min -1；检测波长为255 nm;柱温为25℃.结果 鬼针聚炔苷、金丝桃苷和异槲皮苷的线性范围分别为0.002 587 ～0.258 7μg(r =0.999 8),0.009 944 ～0.497 2 μg(r =0.999 8)和0.010 13 ～0.5067 μg(r =0.999 7)；平均回收率(n=6)分别为97.86％,101.11％和102.71％.结论 该方法准确,简便,重复性好,可用于同时测定鬼针草提取物中鬼针聚炔苷、金丝桃苷和异槲皮苷含量的同时测定.
-
大孔吸附树脂纯化鬼针草总黄酮的工艺优选
目的：优选大孔树脂纯化鬼针草总黄酮的工艺条件。方法以鬼针草总黄酮的吸附率和洗脱率为指标，通过静态吸附试验比较不同种大孔树脂对鬼针草总黄酮的吸附能力，筛选出合适的大孔树脂型号；通过单因素试验优选鬼针草总黄酮的纯化工艺参数。结果 HPD400型大孔树脂纯化效果好，其佳工艺参数为药液中质量浓度0.5 mg/mL，pH=4.0，吸附速率2 BV/h，用9 BV 60%乙醇洗脱，洗脱速率3 BV/h，经大孔树脂纯化后鬼针草提取液中总黄酮纯度由原来的24.47%提高至58.41%。结论 HPD400型大孔树脂适用于鬼针草总黄酮的纯化，优选的纯化工艺稳定可行。
-
鬼针草化学成分的研究(Ⅰ)
目的研究鬼针草Bidens bipinnata地上部分的化学成分.方法采用硅胶、ODS柱色谱并结合HPLC分离纯化,通过理化鉴定和波谱分析鉴定其化学结构.结果从鬼针草的醋酸乙酯部位得到水杨酸(Ⅰ)、9,12,13-三羟基-10,15-十八碳二烯酸(Ⅱ)9,12,13-三羟基-10-十八烯酸(Ⅲ)、苄基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、苯乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(V)、(Z)-3-己烯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、丁香酚苷(Ⅶ)、3-甲基-2-(2-戊烯基)-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-△2-环戊烯酮(Ⅷ).结论以上8个化合物中除水杨酸外,其余7个化合物均为首次从鬼针草中分离得到.
