344 豌豆嫩豆荚中的保肝成分及紫罗兰酮苷、苯乙基糖苷和黄酮醇寡糖苷的结构

348 山羊黄芪中新的黄酮醇四苷

斜方复叶耳蕨的化学成分研究

目的:对斜方复叶耳蕨Arachniodes rhomboidea地上部分进行化学成分分离鉴定.方法:采用不同色谱技术进行分离,用波谱和化学方法确定化合物结构.结果:分离鉴定6个黄酮醇类化合物,分别为山柰酚(1)、山柰素-3-O-α-L-鼠李糖苷(2)、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、山柰素-3,7-O-α-L-鼠李糖苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰素-3-O-β-D-芸香糖苷(6).结论:所有化合物均为首次从该植物中得到.

狭叶黄芩化学成分研究

目的:研究狭叶黄芩根部乙酸乙酯提取物的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱、HPLC等分离操作进行分离,通过理化性质以及波潜特征鉴定结构.结果:从狭叶黄芩乙酸乙酯提取物中分离鉴定了23个化合物的结构.结论:化合物1为新化合物,命名为黄芩黄酮醇,其余均为首次从狭叶黄芩中分离得到.

黄豆的药物潜力

类黄酮是广泛分布于植物中的一大类衍生化合物,目前已知的类黄酮化合物有3000～4000种,其中食品中的主要类黄酮大致分四类,分别为黄烷酮、黄酮、黄酮醇和异黄酮.食物类黄酮据说有1000多种,其中许多具有生物活性和特殊的作用,如(1)抗氧化作用,像大家熟悉的胡萝卜素、番茄红素……因此又可叫抗氧化剂.

从槐米中提取槲皮素的研究

目的 本文从槐米中提取分离槲皮素进行研究.方法 采用碱溶酸沉法提取,再进行酸水解得到槲皮素.结果 确定了碱溶解酸沉淀法提取槐米中槲皮素的佳条件及槲皮素的结构鉴定.结论 用碱溶解酸沉淀法从槐米中提取槲皮素是很有意义的,可以较好的提取分离出较高纯度的槲皮素.

岗松中的一个新黄酮醇苷类化合物

为了研究岗松的化学成分,采用硅胶、聚酰胺柱层析色谱和重结晶的方法对化合物进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术鉴定化合物结构.分离并鉴定了8个化合物:6,8-二甲基山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(1)、槲皮素(2)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(3)、杨梅素(4)、杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、没食子酸(6)、熊果酸(7)和1,3-二羟基-2-(2'-甲基丙酰基)-5-甲氧基-6-甲基苯(8).其中,化合物1为新黄酮醇苷类化合物,化合物2～7为首次从该植物中分离得到,化合物8为首次从植物中分离得到.

贯叶连翘中的1个异丙基二氧基黄酮醇化合物

目的分离鉴定贯叶连翘(Hypericum perforatum L.)的化学成分.方法通过硅胶柱色谱,sephadex LH-20分离纯化,根据理化常数和光谱分析鉴定结构.结果自贯叶连翘地上部分中分离得到3个黄酮类化合物.结论化合物1为新的天然产物,结构为3,5,7-三羟基-3',4'-异丙基二氧基黄酮.

Cistus parviflorus叶化学成分研究

研究Cistus parviflorus叶的化学成分.采用溶剂提取和色谱分离技术进行化学成分分离,根据质谱和波谱数据鉴定化合物结构.从Cistus parviflorus叶提取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为山奈酚3-O-(3",6"-双-O-E-p-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),东莨菪素(2),山奈酚3-O-(3"-O-E-p-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),3-O-(6"-O-E-p-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),山奈酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-(6"-O-E-p-香豆酰基)β-D-吡喃葡萄糖苷(6),methyl flavogallonate (7),槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),槲皮素3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(9),对苯二酚(10),熊果素(11),甲基β-吡喃葡萄糖(12),莽草酸(13),(S)-1,2-丙二醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14),苯甲基-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(15),2-苯乙基-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(16),corchoionoside C(17),山奈酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1 8).化合物1～2,6-7,10～12和14～16为首次从Cistus属中分离得到.

厚皮香八角果皮的化学成分研究

目的研究厚皮香八角果皮的化学成分.方法利用色谱法对厚皮香八角(Illiciumtemstroemioides)果皮甲醇提取物中的化学成分进行分离.利用核磁共振、质谱、红外等方法对分离得到的单体化合物进行结构鉴定.结果从厚皮香八角果皮中分离得到了7个化合物,分别是β-谷甾醇(1)、2,6-dihydroxyhumulan-9(E)-3(12),7(13),9-triene(2)、槲皮素-7-甲基醚(3)、原儿茶酸(4)、莽草酸(5)、莽草酸甲酯(6)和胡萝卜苷(7).结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物2是从该科植物中首次分离得到.厚皮香八角果皮的化学成分特点是含有大量的有机酸和黄酮类化合物.

思茅豆腐柴中的黄酮类化学成分研究

目的 研究民族药物思茅豆腐柴(Premna szeraaoensis Pei)中的黄酮类化学成分.方法 利用Sephadex LH-20及硅胶等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定.结果 得到7个黄酮类化合物,分别鉴定为5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮(1),5-羟基-3',4',6,7-四甲氧基黄酮(2),5,4'-二羟基-7-甲氧基黄酮醇(3),5,3'-二羟基-7,4'-二甲氧基黄酮醇(4),3',4',5-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(5),5,7·二羟基-4'-甲氧基黄酮(6),5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮醇(7).结论 这7个化合物均为首次从思茅豆腐柴中分离得到.

卫矛属药用植物化学成分及药理活性研究进展

目的 对1977年之后卫矛属药用植物的化学成分和药理作用研究进展进行综述,为该属植物的进一步开发利用提供参考.方法 查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和综述.结果与结论 卫矛属植物主要含有倍半萜吡啶生物碱类,β-二氢沉香呋喃型倍半萜类,三萜类,黄酮类等化学成分；药理作用主要表现为杀虫,抗肿瘤,抗血栓,降糖,降血脂,抗炎,镇痛,免疫抑制等.

类黄酮和维生素的抗突变研究

目的: 比较类黄酮、维生素和咖啡碱等对不同致突变物的抗突变活性特征、作用及影响.方法: 用改进型的Ames试验方法、鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella tyhimurim)的变异种TA系列菌株、直接致突变物的1-硝基芘(1-NP)和间接致突变物的色氨酸热解产物(Trp-P-1)对测试物进行抗突变效果的比较.结果: 植物性食物中富含的黄烷醇(儿茶素)类、黄酮醇类、酚酸类对Trp-P-1比1-NP的抗突变活性高;维生素C、B族和A对1-NP的抗突变性高于类黄酮物质,而对Trp-P-1的抗突变性则较低,但均有抗突变的剂量效应关系;咖啡碱与儿茶素合并使用时对Trp-P-1的致突变有拮抗现象作用.结论: 类黄酮对抗突变有较好的作用;维生素有辅助和互补作用;而咖啡碱的抗突变性不明显.

盐城市青春期女学生膳食黄酮及黄酮醇摄入量调查

目的 了解盐城市青春期女学生膳食类黄酮摄入量及主要的食物来源,为青春期女学生膳食提供指导.方法 以盐城市青春期女学生为研究人群,设计食物频率调查问卷开展调查,并计算黄酮及黄酮醇的日平均摄入量.结果 人均黄酮和黄酮醇的摄人量为57.09(40.71,83.96) mg/d,其中黄酮醇摄入量为43.19(30.43,65.19) mg/d,其中槲皮素为5.15(3.54,7.87) mg/d,山奈酚24.49(15.58,35.95) mg/d,异鼠李素14.21(10.25,20.32) mg/d,黄酮摄入量为12.93(8.81,19.35)mg/d,其中毛地黄黄酮为10.27(7.09,14.51) mg/d,芹菜素为2.61(1.69,4.49) mg/d.结论 盐城市12～18岁青春期女学生类黄酮的主要食物来源是蔬菜和水果,从蔬菜中摄入黄酮化合物的含量占56.23％、从水果中的摄入量占43.21％.

北葶苈子化学成分研究

目的 研究北葶苈子Lepidium apetalum的化学成分.方法 采用硅胶,聚酰胺、反相硅胶C_(18)和Sephadex LH-20柱色谱对北葶苈子75%乙醇提取物进行了分离纯化.用质谱、一维及二维核磁等波谱学方法确定了化合物结构.结果 从北葶苈子中分离得到11个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-[2-O-(6-O-芥子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]一吡喃葡萄糖苷(1)、异鼠李素-3-O-β-D-[2-O-(6-O-芥子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-吡喃葡萄糖苷(2)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、异鼠李素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、槲皮素(8)、β谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)、蔗糖(11).结论 所有化合物均为首次从该种植物中分离得到.其中化合物1为首次从该属植物中分离得到,化合物2为首次从十字花科植物中分离得到.

厚果鸡血藤化学成分的研究(Ⅰ)

从豆科植物厚果鸡血藤Millettia pachycarpa根中分得多种结晶性成分,其中4个成分经鉴定分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、齐墩果酸(Ⅱ)、水黄皮素(karanjin,Ⅲ)、3,3′,4′-三甲氧基-7,8-呋喃骈黄酮[2-(3′,4′-dimethoxyphenyl)3-methoxy-4H-furo(2,3-h)-1-benzopyran-4-one,Ⅳ].其中Ⅲ为首次从该植物中分得,Ⅳ为一新化合物,命名为厚果鸡血藤甲素(pachycarin A).

梅花中具抑制醛糖还原酶和抗血小板凝集作用的新黄酮醇寡糖苷和多乙酰基蔗糖

慢性阻塞性肺疾病与儿茶素、黄酮醇和黄酮摄入的相关性

七叶神安片的药理学研究及临床应用

人们现已从三七叶中分得7种皂苷(占总成分的8%),其中4种为已知人参皂苷Rb1、Rb3、Rc和七叶胆苷,还有3种为新皂苷为三七皂苷Fa、Fc和Fe,3者均为原人参二醇型皂苷.三七叶中还含有1种黄酮醇苷类成分,经鉴定为槲皮素-3-O-槐糖苷.

黄酮醇类化合物的合成及其抗神经炎症活性

目的 设计合成一系列黄酮醇类衍生物,并评价其抗神经炎症活性.方法 以间苯三酚为原料,经傅克酰基化、缩合、Algar-Flynn-Oyamada和Claisen重排等反应合成目标化合物.采用CCK-8法检测化合物对小鼠小胶质细胞(BV2细胞)的无毒剂量范围.应用脂多糖(LPS)和干扰素γ(IFN-γ)与BV2细胞孵育24h建立神经炎症细胞模型,用Griess法检测BV2细胞释放的一氧化氮(NO)含量.结果 合成了8个黄酮醇类化合物,其中4个具有异戊烯基,目标化合物的结构经质谱、核磁共振氢谱确定.化合物6a ～6d和10a～10d在1～100 μmol·L-1的剂量范围内均未显示细胞毒性.化合物6a和10a(10 μmol·L-1)与BV2细胞预孵育24h能够明显抑制LPS/IFN-γ诱导的炎性介质NO过度产生和释放.结论 合成的黄酮醇类化合物6a和10a具有抗神经炎症的活性.