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柘木中花旗松素、奥洛波尔、槲皮素分离鉴定与含量测定
目的 分离鉴定柘木中花旗松素、奥洛波尔、槲皮素3个黄酮类成分,并采用HPLC法测定其含量.方法 采用柱层析法从柘木醇提物分离得到3种黄酮类成分,并通过核磁共振技术确定其结构.采用HPLC法检测其含量,色谱柱为Aglient ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以1％醋酸-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1 ml/min,柱温25℃,检测波长310 nm.结果 从柘木中分离鉴定出花旗松素、奥洛波尔、槲皮素3个黄酮类成分,其含量分别为0.850、0.518、0.103 mg/g.结论 本试验方法可为控制柘木药材的质量提供参考.
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HPLC 法测定芪红水煎剂中花旗松素和槲皮素的含量
目的：建立高效液相色谱法测定芪红水煎剂中2种主要有效成分花旗松素和槲皮素的含量。方法：采用Waters Sunfire C18（250 mm ×4.6 mm，5μm）色谱柱，以甲醇-0.5％磷酸溶液为流动相梯度洗脱，流速1 mL／min，检测波长290 nm （花旗松素）、365 nm（槲皮素）。结果：花旗松素和槲皮素线性范围分别为0.0755～0.1208μg（ r＝0.9994）和0.0308～0.0924μg（r＝0.9999）；平均加样回收率（n＝6）分别为102.74％（RSD＝1.71％）和102.45％（RSD＝1.52％）。结论：本法简便、准确，重复性好，可用于芪红水煎剂中花旗松素和槲皮素的含量测定。亦可作为芪红水煎液质量控制方法之一。
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土茯苓产地加工过程中去皮的合理性分析
目的:探讨土茯苓产地加工过程中去皮的合理性,为该药材的产地加工提供理论依据.方法:将新鲜土茯苓分成去皮组、不去皮组、皮组3组,用阴干,晒干和35,55,80℃烘干5种方法干燥加工,利用UV测定总黄酮含量(以芦丁为对照品),检测波长500 nm;利用HPLC测定落新妇苷、白藜芦醇、花旗松素含量,检测波长分别为291,306,289 nm;利用等离子体质谱仪测定铜、铅、镉、汞、砷5种有害重金属含量,比较各成分含量的差异性.结果:土茯苓皮组中总黄酮、落新妇苷、白藜芦醇、花旗松素均远高于去皮组和不去皮组,且不去皮组中上述成分大多高于去皮组;土茯苓皮组中铜和砷远高于去皮组和不去皮组,土茯苓皮组和不去皮组中铅含量远高于去皮组,三者中各元素含量均低于2015年版《中国药典》限量.结论:土茯苓的有效成分和重金属均富集在表皮部分,建议作药用时,不需要去皮;作食用时,为了避免重金属蓄积,可选择去皮.
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不同采集时间对马尾松针中主要成分的影响
目的:研究同一马尾松植株不同采收期的针叶中主要成分的含量变化规律,探讨采收期对成分的影响.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC-MS方法测定石竹烯含量,HPLC方法同时测定花旗松素与芦丁含量,通过多指标含量测定比较不同样品的成分含量.结果:该产地的马尾松针中主要成分均呈现季节性波动,其中挥发油含量以2月采集的样品高为0.65％,石竹烯含量以10月采集的样品高为225.10μg/g,芦丁和花旗松素含量以6月采集的样品高分别为35.41μg/g和13.41μg/g.结论:同一产地的马尾松针不同采收时间各成分含量差异较大,有效成分含量监测引导下的采收期确定,将有利于马尾松新资源的合理利用与开发.
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不同贮存期水红花子中花旗松素的含量比较
目的:探讨水红花子中指标性成分花旗松素的含量与贮存时间的相关性.方法:采用HPLC,色谱柱DiamonsilC18 (4.6 mm ×200 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水(梯度洗脱),检测波长为290 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:花旗松素的进样量在0.07 ～ 0.35 μg线性良好,回收率99.7％,RSD 0.2％.药材贮存10年花旗松素的平均质量分数为0.84 mg · g-1,7年为1.36 mg·g-1,6年为1.75 mg·g-1,5年为1.99 mg·g-1,1年为2.16 mg·g-1.结论:水红花子中花旗松素的含量随着贮存时间的延长而降低,当贮存期超过6年时,其含量低于2010年版《中国药典》的要求.该实验方法精密度,重复性,准确性良好,可为水红花子的临床用药及质量评价提供科学参考.
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花旗松素的研究进展
二氢槲皮素（dihydroquercetin）又称花旗松素（taxifolin），现已广泛应用于脑血栓、心肌梗死、冠状粥脉硬化、支气管哮喘病、缺血性心脏病、风湿性病等疾病的治疗，它的研究也越来越受到重视，现对其研究进展进行简单综述。
关键词： 花旗松素 HPLC/MS/MS 药物代谢 药代动力学槲皮素 -
桂枝茯苓胶囊化学成分研究(Ⅰ)
目的 对桂枝茯苓胶囊内容物氯仿萃取部分的化学成分进行研究.方法 采用柱色谱技术进行分离纯化,利用理化性质及波谱方法对得到的单体化合物进行结构鉴定.结果 从桂枝茯苓胶囊内容物中共得到15个单体化合物,分别鉴定为丹皮酚(1)、苯甲酸(2)、β-谷甾醇(3)、反式桂皮酸(4)、白桦脂酸(5)、2,5-二羟基-4-甲基苯乙酮(6)、齐墩果酸(7)、茯苓酸(8)、花旗松素(9)、苦杏仁苷(10)、甘露醇(11)、3,3'-二甲氧基鞣花酸(12)、常春藤皂苷元(13)、没食子酸(14)、胡萝卜苷(15)结论化合物1～15均为首次从该复方中得到.
关键词： 桂枝茯苓胶囊 2 5-二羟基-4-甲基苯乙酮 花旗松素 3 3'-二甲氧基鞣花酸 齐墩果酸 -
柞树皮化学成分研究
目的 研究柞树Quercus mongolicus树皮的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等分离纯化,依据理化性质及波谱数据分析进行结构鉴定.结果 从柞树皮中分离得到20个化合物,分别鉴定为蒲公英赛酮(1)、蒲公英赛醇(2)、20β-羟基-达玛烷-23(24)-烯-3-酮(3)、20(S),24(S)-dihydroxydammara-26-en-3-one (4)、熊果酸乙酯(5)、羽扇豆醇(6)、谷甾酮(7)、异刺树醇isofouquierol (8)、没食子酸(9)、5,6,7,4'-四羟基二氢黄酮(10)、花旗松素(11)、东莨菪内酯(12)、山柰酚(13)、β-谷甾醇(14)、(-)-开环异落叶松树脂酚(15)、古柯二醇(16)、(-)-表儿茶素(17)、胡萝卜苷(18)、(-)-表松脂醇(19)、水杨酸(20).结论 化合物4、7、8为首次从该属植物中分离得到,1、2、5、6和11为首次从该植物中分离得到.
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花旗松素对人肺癌细胞A549增殖的抑制作用及其机制研究
目的：研究花旗松素对人肺癌细胞A549增殖的抑制作用，并探讨其诱导细胞凋亡的可能机制。方法 WST-1法检测不同质量浓度（0～200μg/mL）花旗松素对A549细胞增殖的影响；Annexin-V/PI双染法检测花旗松素对A549细胞凋亡的影响；细胞免疫荧光法观察花旗松素处理后A549细胞中凋亡蛋白Bax的表达；Western blotting法检测Bcl-2、Akt、P53蛋白表达的变化。结果 WST-1法检测到花旗松素能有效抑制A549细胞的增殖，呈现时间–剂量–效应关系。通过流式细胞仪分析，花旗松素诱导细胞凋亡，上调了促凋亡蛋白Bax的表达，下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达，抑制Akt的过表达，并且促进P53的表达。结论花旗松素对A549细胞的增殖具有显著的抑制作用，其诱导的凋亡机制可能与Bcl-2、Akt相关信号通路的激活有关。
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Fe3O4磁性纳米粒子对花旗松素的吸附性能研究
[目的]制备Fe3O4磁性纳米粒子并考察其对黄酮类化合物花旗松素的吸附性能，研究其动力学与热力学过程。[方法]采用水热法制备Fe3O4磁性纳米粒子，同时建立高效液相色谱（HPLC）法检测花旗松素浓度的方法，用以考察材料对花旗松素的吸附行为。[结果]吸附过程的热力学参数吉布斯自由能（ΔGθ）均为负数、焓变（ΔHθ）为6.58 kJ/mol、熵变（ΔSθ）为66.24 J/（mol·K）；采用Freundlich模型拟合吸附过程，线性相关性系数均大于0.9644。[结论]吸附过程ΔHθ>0、ΔSθ>0、ΔGθ<0，表明吸附过程自发进行，为吸热过程，且存在氢键结合力和范德华力作用。
关键词： Fe3O4磁性纳米粒子 花旗松素 热力学 动力学 吸附 -
薄层扫描法测定水红花子花旗松素的含量
目的:建立水红花子中花旗松素含量测定方法.方法:采用薄层扫描法对不同商品药材的水红花子分别进行含量测定,并进行方法学考察.结果:花旗松素在1.0～10.0μL范围内与其斑点峰面积有良好的线性关系.结论:方法重复性、稳定性、专属性良好,可作为水红花子质量控制方法.
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花旗松素、槲皮素对LPS诱导流产小鼠子宫巨噬细胞的抑制作用
目的:探讨花旗松素和槲皮素对细菌脂多糖(LPS)诱导流产小鼠子宫巨噬细胞的免疫抑制作用.方法:昆明种正常孕鼠90只,随机分为对照组(A组);实验组均于孕6天尾静脉注射LPS 0.2 ml诱导流产小鼠,并分为LPS处理组(B组),低浓度花旗松素及LPS双处理组(C1组)、高浓度花旗松素及LPS双处理组(C2组)、低浓度槲皮素及LPS双处理组(D1组),高浓度槲皮素及LPS双处理组(D2组),每组15只.用酶组织化学、免疫组化和ELISA方法检测孕9天子宫角组织非特异性酯酶阳性(α-NAE+)巨噬细胞,CD14+巨噬细胞和TNF-α含量.结果:B组小鼠流产率为100%,胚胎吸收率为100%(P<0.01);灌胃花旗松素和槲皮素可以显著抑制流产模型小鼠的流产率和胚胎吸收率(P<0.01).B组孕鼠子宫内膜和肌层α-NAE+,CD14+巨噬细胞数量和阳性面积与A组相比均显著增多(P<0.01);各双处理组与B组相比,子宫内膜和肌层α-NAE+巨噬细胞和CD14+巨噬细胞数目和阳性面积显著减少(P<0.01).B组孕鼠子宫TNF-α含量与A组相比显著增加(P<0.05),而双处理组接近正常水平.结论:通过抑制子宫巨噬细胞的数量、分布、活性和TNF-α分泌量,可能是花旗松素和槲皮素对抗LPS诱导小鼠流产的机理之一.
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分光光度法测水红花子中花旗松素含量
目的:检测水红花子中花旗松素的含量.方法:采用紫外分光先度法,在常温下(25℃)290nm处,对水红花子乙醇提取物进行吸光度测定.结果:此方法线性范围:0.002～0.01 g/L,花旗松素浓度与吸光度线性关系:y=0.0724x+0.007,r2=0.9986;平均回收率为99.37%,RSD=0.897%.结论:紫外分光光度法测定水红花子中花旗花素合量操作简便、快速和准确度高,具有一定实用价值.
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花旗松素预防CCl4致大鼠急性肝损伤的代谢组学研究
目的 从代谢组学的角度探讨预防给药花旗松素对CCl4造成的大鼠急性肝损伤的保护作用及其可能的作用机制.方法 Wistar大鼠30只,随机分为正常组、模型组和花旗松素组,每组10只.正常组和模型组灌胃给予浓度为0.5％的CMC-Na溶液,花旗松素组每天灌胃给予含花旗松素(150 μg/g)的CMC-Na溶液,连续灌胃给药14天.末次给药后2h,模型组和花旗松素组腹腔注射CCl4造成大鼠急性肝损伤,造模后24 h取血及肝脏,计算肝指数,测定大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),测定大鼠肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,并进行病理组织学观察,采用液相色谱-质谱联用技术(LC/MS)分析其代谢谱变化,并鉴定差异性代谢物.结果 与正常组比较,模型组大鼠的肝指数增加(P＜0.01),ALT、AST增高(P＜0.01),SOD活性降低(P＜0.01),MDA水平增高(P＜0.05),肝组织的损伤明显.与模型组比较,花旗松素组肝指数降低(P＜0.01),ALT、AST水平降低(P＜0.01),SOD活性升高、MDA水平降低(P＜0.05),肝组织的损伤程度减轻.与正常组比较,模型组中存在差异性代谢物12种:牛磺胆酸、胆酸、去氧胆酸、苏氨酸、焦谷氨酸、谷氨酸盐、PE(16∶0)、二十二碳五烯酸、PE(18∶1)、PE(18∶2)、PS(18∶1)和PS(18∶2),给药花旗松素后这些差异性代谢物有回调趋势.结论 花旗松素对CCl4造成的化学性肝损伤具有保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化,调节胆汁酸代谢、氨基酸代谢、脂肪酸代谢和甘油磷脂代谢紊乱有关.
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Box-Behnken设计-效应面法优化水红花子中总黄酮和花旗松素的提取工艺
目的 优化水红花子中总黄酮和花旗松素的提取工艺.方法 采用Box-Behnken设计,以水红花子总黄酮、花旗松素提取率为指标,并对2种指标进行归一化处理,优化水红花子佳提取工艺.结果 优工艺条件为:乙醇体积分数为66％,提取时间为93 min,乙醇量为20倍,提取1次;提取实际值与预测值偏差为2.44％、-2.11％.结论 方法简便合理,稳定,可预测性较优.
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红蓼不同提取部位花旗松素和总黄酮含量的测定
红蓼为蓼科植物荭草Polygonum orientale L的全草,在<名医别录>列为中品,别名天蓼.红蓼的成熟果实,又名水红花子,始载于1977年版<中国药典>,是我国传统中药之一[1].红蓼性味凉辛有毒,具有祛风除湿,清热解毒,活血、截疟之功效.
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HPLC法同时测定尿毒灵灌肠液中的地榆皂苷-Ⅰ、地榆皂苷-Ⅱ、花旗松素、落新妇苷和白藜芦醇
目的 建立同时测定尿毒灵灌肠液中地榆皂苷-Ⅰ、地榆皂苷-Ⅱ、花旗松素、落新妇苷和白藜芦醇方法.方法 HPLC法采用依利特Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相A为甲醇-乙腈(1∶1),流动相B为0.5％磷酸溶液;体积流量1.2 mL/min;地榆皂苷-Ⅰ和地榆皂苷-Ⅱ的检测波长为203 nm,花旗松素和落新妇苷的检测波长为289 nm,白藜芦醇的检测波长为306 nm.结果 地榆皂苷-Ⅰ、地榆皂苷-Ⅱ、花旗松素、落新妇苷和白藜芦醇分别在0.072 8～1.456 0g (r=0.999 7)、0.037 4～0.748 0g(r=0.999 8)、0.012 6～0.252 0μg(r=0.999 3)、0.086 2 ～1.724 0 μg(r=0.999 9)、0.0356～0.7120 μg (r=0.9995)范围内呈良好的线性关系;地榆皂苷-Ⅰ、地榆皂苷-Ⅱ、花旗松素、落新妇苷和白藜芦醇的平均加样回收率分别为98.6％、97.6％、96.9％、99.1％、98.4％,RSD (n =6)分别为0.8％、0.7％、0.7％、0.6％、0.5％.结论 本法所测5个组分均能达到基线分离,各组分峰型良好,分离度均大于2.
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花旗松素和3,3'-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对肿瘤细胞的增殖抑制作用
目的 探讨从红蓼成熟果实中分离出来的花旗松素和3,3’-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对人体肿瘤细胞的增殖抑制作用.方法 用结晶紫染色法检测花旗松素和3,3’-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对人胃癌MGC细胞、人肝癌HepG-2细胞和人盲肠癌Hce-8693细胞的增殖抑制作用.结果 花旗松素和3,3’-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷在1～500 μg/mL质量浓度范围内对MGC细胞、HepG-2细胞和Hce-8693细胞均有一定的生长抑制作用,随着剂量的增大和作用时间的延长,呈较好的剂量-时间-效应关系；同等条件下,花旗松素比3,3’-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的抑制作用强.结论 花旗松素与3,3’-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷均有体外抗肿瘤活性,能抑制MGC细胞、HepG-2细胞和Hce-8693细胞的增殖.
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花旗松素对人宫颈癌Hela细胞的体外抗肿瘤活性及其机理研究
目的 观察和探索花旗松素对人宫颈癌Hela细胞的体外抗肿瘤活性及其作用机理.方法 结晶紫染色法检测花旗松素对人宫颈癌Hela细胞的增殖抑制作用；RT-PCR法检测与肿瘤细胞凋亡相关基因的表达.结果 花旗松素能够抑制人宫颈癌Hela细胞的增殖,呈剂量依赖关系；花旗松素不能诱导Bcl-2 mRNA和Bax mRNA的表达,但能使P53和P21的mRNA表达量增加.结论 花旗松素具有良好的体外抑制人宫颈癌Hela细胞增殖作用；花旗松素诱导Hela细胞死亡与细胞凋亡相关,其分子机制可能与升高P53和P21 mRNA表达有关,而与Bcl-2和Bax的蛋白转录无关.
关键词： 花旗松素 人宫颈癌HeLa细胞 抗肿瘤作用 RT-PCR -
荭草花提取物中5种成分在大鼠体内的肠吸收动力学
目的 研究荭草花Polygonum orientale L.提取物中原儿茶酸、花旗松素、山柰素-葡萄糖苷、槲皮苷、山柰素-鼠李糖苷在大鼠体内的肠吸收动力学特征.方法 采用在体肠灌流模型,超高效液相色谱-电喷雾-串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)法测定这5种成分质量浓度.结果 这些成分对pH值均不敏感,可能不是药物转运蛋白P-gp的底物;原儿茶酸、山柰素-葡萄糖苷、槲皮苷和山柰素-鼠李糖苷在高质量浓度下存在饱和现象;胆汁对原儿茶酸的吸收具有抑制作用,而对山柰素-葡萄糖苷的吸收具有促进作用.结论 荭草花提取物中这5种成分在整个肠段都有吸收,而且小肠优于结肠,符合一级动力学特征.
