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金莲花药材高效液相色谱指纹图谱及两种黄酮类成分含量测定
目的 建立金莲花药材的高效液相色谱指纹图谱,测定其中荭草苷和牡荆苷含量.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱；0.5％甲酸水-乙腈-四氢呋喃溶剂系统梯度洗脱；检测波长为272 nm;流速1.0 mL·min-1；分析时间90 min.结果 15批药材指纹图谱共标示20个共有峰,各批药材相似度除S2和S14＜0.85外,其他药材相似度均＞0.9,金莲花样品中荭草苷和牡荆苷的含量差异较大.结论 该方法简便准确,灵敏度高,重复性好,可以作为金莲花药材的质量控制方法.
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短柄五加化学成分的结构鉴定及其抑菌活性
目的:研究短柄五加的化学成分及其抑菌活性.方法:采用抑茵活性追踪法和各种色谱技术分离和纯化,通过对各成分理化性质和波谱学数据的分析进行结构鉴定.结果:短柄五加乙醇提取物中的醋酸乙酯部分显示较强的抑菌活性,从中分离鉴定出了6个化合物:水杨酸(I)、表儿茶素(Ⅱ)、p谷甾醇(Ⅲ)、对-香豆酸(Ⅳ)、绿原酸(Ⅴ)、荭草苷(Ⅵ).结论:醋酸乙酯部分含有抑菌活性成分,其中化合物5和6为首次从该属植物中分离得到.
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荭草苷对大鼠血液流变学及高胆固醇症小鼠血清胆固醇的影响
目的:探索荭草苷对大鼠血液流变学的影响及对高胆固醇血症小鼠血清胆固醇影响.方法:大鼠给与不同剂量的荭草苷(0.75,1.5,3.0 mg·kg-1)7 d,用MVIS-2000全自动血液流变学分析系统测定全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、血细胞比容积、血沉、血沉方程k红细胞电泳时间;小鼠给与不同剂量的荭草苷(1,2,4 mg·kg-1)20 min后小白鼠眼眶静脉采血取血清,测定血清胆固醇;大鼠经皮下注射异丙肾上腺素,建立血淤模型,再观察血液流变学的指标.结果:荭草苷能显著降低正常及血淤模型大鼠全血黏度(高、中、低均降低),降低血浆黏度,降低纤维蛋白原的含量,并能显著降低红细胞比容积,减慢血沉速度,降低血沉方程k值(TK),显著加快红细胞电泳时间,与对照组比较差异显著或非常显著(P＜0.05或P＜0.01);荭草苷能明显降低高胆固醇血症的小白鼠的血清胆固醇.与空白对照组比较,差异显著或非常显著(P＜0.05或P＜0.01).结论:荭草苷对正常及血淤模型大鼠血液流变学具有明显的改善作用,能明显降低高胆固醇血症的小鼠的血清胆固醇.
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竹叶化学成分研究
目的:研究竹叶的化学成分.方法:竹叶水煮液经大孔树脂层析,乙醇洗脱得到提取物,用硅胶柱层析,以氯仿:甲醇:水不同比例洗脱;UV,MS,1H NMR和13C NMR 鉴定化合物结构.结果:分得2个化合物,鉴定为牡荆苷(vitexin)和荭草苷(orientin).结论:2个化合物均为首次从该植物中分离得到.
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荭草苷对缺血缺氧心肌的保护作用
目的 研究荭草苷对缺血缺氧心肌的保护作用.方法 采用小鼠常压耐缺氧实验、夹闭气管小鼠心电消失时间、豚鼠离体心脏的冠脉流量、花生四烯酸诱导的家兔血小板聚集和垂体后叶素所致大鼠心肌缺血模型,观察荭草苷对缺血缺氧心肌的保护作用.结果 荭草苷(1,2,4 mg/kg)均能显著延长小鼠常压耐缺氧条件下的存活时间,延长夹闭气管小鼠心电消失时间,荭草苷(3,10,30 μmol/L)明显抑制花生四烯酸诱导的家兔血小板聚集并能增加豚鼠离体心脏的冠脉流量.荭草苷(0.75,1.5,3.0 mg/kg)能拮抗垂体后叶素引起的心电图变化.结论 荭草苷对缺血缺氧心肌具有明显保护作用,其效应与剂量呈相关性.
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淡竹叶颗粒中荭草苷和异荭草苷的含量测定
目的:建立淡竹叶颗粒中荭草苷和异荭草苷的含量测定方法.方法:采用FORTIS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2％磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长330 nm.结果:荭草苷和异荭草苷分别在3.08 ～61.50 μg/mL和2.18 ～43.60 μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.I％、98.6％,RSD分别为0.94％、0.90％.结论:本方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可作为控制淡竹叶颗粒质量的方法.
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荭草苷对缺氧模型小鼠的抗缺氧作用研究
目的:研究荭草苷对缺氧模型小鼠的抗缺氧作用.方法:通过常压耐缺氧、亚硝酸钠中毒、氰化钾中毒、利多卡因中毒、夹闭气管及断头等建立小鼠缺氧模型,于造模前20min给予相应药物,观察药物的抗缺氧作用.结果:与生理盐水空白对照组比较,荭草苷可明显延长模型小鼠在常压缺氧、亚硝酸钠中毒、氰化钾中毒、利多卡因中毒时的存活时间,延长夹闲气管后的心电图消失时间及断头后的喘气时间.结论:荭草苷对缺氧模型小鼠具有抗缺氧作用.
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荭草苷的抗血栓作用研究
目的:研究荭草苷的抗血栓作用.方法:观察预防给予荭草苷后对小鼠体外凝血时间、小鼠全血凝块溶解作用、家兔血浆凝血酶原时间(PT)、家兔血浆白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)、家兔血浆凝血酶时间(TT)、二磷酸腺苷二钠(ADP)诱导的家兔血小板聚集作用、家兔优球蛋白溶解时间(ELT)的影响.结果:与生理盐水组比较,荭草苷(1、2、4mg/kg)组能显著延长小鼠体外凝血时间,对小鼠全血凝块溶解作用无明显影响;荭草苷(0.625、1.25、2.5 mg/kg)组能明显延长家兔PT、KPTT及TT,并能显著抑制ADP引起的血小板聚集,对家兔ELT无明显影响.结论:荭草苷具有明显的抗血栓形成作用.
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高效液相色谱法测定金莲花胶囊中3种黄酮苷含量
目的 建立金莲花胶囊中荭草苷、牡荆苷和槲皮素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltima HP C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液(15:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm.结果 在上述色谱条件下,槲皮素、荭草苷、牡荆苷分别在2~16,8~64,5~40 μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为97.66%(RSD=2.06%),99.86%(RSD=1.89%),98.87%(RSD=2.64%).结论 该方法简便、准确、快速,可用于金莲花胶囊的质量控制.
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乌蕨的质量标准研究
目的 建立乌蕨地上部分的质量标准.方法 采用TLC进行定性;依据2015版《中国药典》四部中的方法对乌蕨进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物的检查;采用HPLC测定乌蕨中原儿茶酸、荭草苷的含量.结果 TLC鉴别方法的专属性强,10批样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物的平均值分别为10.63％、5.14％、1.19％、34.80％;24批样品中原儿茶酸、荭草苷含量的平均值分别为0.198％、0.238％.结论 所用方法结果准确、重复性、稳定性好,可作为乌蕨的质量控制方法.
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荭草苷对麻醉犬心功能与血流动力学的影响
目的 研究荭草苷对麻醉犬心功能与血流动力学的影响.方法 麻醉犬开胸,测定心脏血流动力学参数,并分离冠状动脉左旋支,放置探头测量冠脉血流量,同步测量心输出量.结果 0.5、1.0、2.0 mg·kg-1荭草苷可降低麻醉犬的血压,减少心肌耗氧量以及减慢心率,降低左室舒张末期压,左心室内压大上升和下降速率,同时增加冠脉血流量.结论 荭草苷通过减少心肌耗氧量,降低左室舒张末期压及左心室内压大上升和下降速率,使冠脉流量增加等环节发挥改善麻醉犬心功能与血流动力学的作用.
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荭草苷药理作用研究进展
荭草苷是一种具有生物活性的黄酮类化合物，由于其具有显著的抗氧化、抗凋亡、抗脂质形成、抗辐射、镇痛、抗血栓等作用，现已被应用于治疗心血管疾病，本文对其药理作用进行了综述，以期对与荭草苷相关的基础科学研究和药物开发有所启发。
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小儿清炎合剂水提工艺条件的优化
目的 研究小儿清炎合剂佳水提工艺条件.方法 采用单因素实验,以荭草苷为评价指标,对影响提取效率的主要因素(煎煮次数、加水倍量、煎煮时间)进行考察,确定各因素的水平范围;在此基础上,再进行L9(34)正交实验,实验结果通过极差、方差分析,优选佳提取工艺.结果 小儿清炎合剂佳水提工艺条件为:煎煮3次,每次加12倍量水,煎煮1 h.结论 优化后的小儿清炎合剂水提工艺科学、合理,符合生产要求.
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高效液相色谱法测定金莲花胶囊中荭草苷牡荆苷和槲皮素的含量分析
目的 运用高效液相色谱的方法建立金莲花胶囊中荭草苷、牡荆苷与槲皮素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,使用色谱仪∶安捷伦1100;色谱柱∶Hypersil C18 ODS；流动相∶乙腈-1％醋酸溶液(15∶85)；检测波长340nm;柱温∶室温(约25C)；流速:1.0 ml· min-1.进样量5μl.结果 荭草苷在7.3μg/ml～73.0μ,g/ml (r=0.9998)呈良好的线性关系,平均回收率为98.23％,RSD=0.73％;牡荆苷在5.6～56.2μg/ml呈良好的线性关系,平均回收率为101.4％,RSD=1.9％；槲皮素在8.2～82.4μg/ml呈良好的线性关系,平均回收率为100.84％,RSD=1.2％.结论 该测定方法专属性强,准确、有效,可用于对市售金莲花胶囊的质量控制.
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荭草苷对大鼠急性心肌梗死的保护作用及机制研究
目的 探讨荭草苷对急性心肌梗死模型大鼠的保护作用及机制.方法 建立异丙肾上腺素致大鼠急性心肌梗死模型,将大鼠分为正常对照组、模型组、阳性药普萘洛尔组及低、高剂量荭草苷干预组(1.0、2.0 mg/kg)；采用多道生理记录仪采集心电图、血流动力学指标,检测血清中心肌酶、抗氧化物酶的活性,HE染色观察心肌组织病理学改变,ELISA法检测心肌组织环鸟苷酸(cGMP)水平.结果 与模型组比较,预防性ip 2.0 mg/kg荭草苷连续7d,可降低大鼠心电图ST段高度变化,明显改善大鼠血流动力学指标,降低大鼠血清心肌酶LDH、ALT和AST的水平,减轻心肌梗死大鼠心肌纤维变性坏死及水肿程度,亦可升高大鼠血清中抗氧化酶SOD、GSH-Px活性及心肌组织中cGMP水平.结论 荭草苷对大鼠急性心肌梗死具有明显保护作用,其保护机制可能与增强体内抗氧化酶活性,提高心肌组织cGMP水平和调节NO/cGMP信号通路有关.
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HPLC法测定蒲葵药材中6种组分含量
目的:建立HPLC法同时测定蒲葵中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷、苜蓿素含量,并比较不同产地不同部位蒲葵中6种组分的含量.方法:采用Agilent TC-C188(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇(B)-0.05%醋酸溶液(A)为流动相,梯度洗脱(0～25 min,B:33%→45%;25～40 min,B:45%→80%;40～45 min,B:80%→95%;45～50 min,B:95%→95%;50～60 min,B:95%→33%);流速0.800 mL·min-1;检测波长340 nm,柱温30℃.结果:6个成分的检测范围分别为荭草苷:8.59～550.0 μg·mL-1(r=0.9997)、异荭草苷:9.37～600.0μg·mL-1(r=0.9999)、牡荆苷:8.59～550.μg·mL-1(r=0.9998)、异牡荆苷:8.59～550.μg·mL-1(r:0.9995)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷:7.81～500.0μg·mL-1(r=0.9999),苜蓿素:8.59-550.0μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率(n=3)分别为102.9%(RSD=4.6%),102.3%(RSD=2.3%),93.3%(RSD=2.1%),95.8%(RSD=2.7%),101.7%(RSD=1.8%),99.2%(RSD=2.5%).结论:本方法具有良好的重复性,为评价蒲葵药材的质量提供了分析方法.不同产地不同部位的含量存在显著性差异.
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RP-HPLC法同时测定银莲提取物中5种指标成分的含量
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定银莲提取物中绿原酸、荭草苷、牡荆苷、蒙花苷和木犀草素的含量.方法:采用Thermo Hypersil BDS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为0.4%醋酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0～25min,93%A→70% A;25～35 min,70% A),流速为0.7 m1·min~(-1),检测波长为330 nm,柱温为室温.结果:银莲提取物中绿原酸、荭草苷、牡荆苷、蒙化苷和小犀草素浓度分别在0.290～11.6μg·mL~(-1)(r=0.9998)、0.350～14.0μg·mL~(-1)(r=0.9997)、0.320～12.8μg·mL~(-1)(r=0.9997)、0.280～11.2μg·mL~(-1)(r=0.9995)、0.1 10～4.40 μg·mL~(-1)(r=0.9999)的范围内与峰面积呈良好线性关系;方法的回收率(n=6)分别为99.4%,106%,102%,106%,92.3%.其RSD分别为2.6%,2.1%,2.8%,1.4%,1.5%.结论:小法快速、简便、准确,重复性好,适用于银莲提取物的质量控制.
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三叶青叶化学成分鉴定及其总黄酮含量测定研究
目的:建立超快速液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法(RRLC-Q-TOF-MS法)快速鉴定三叶青叶化学成分,根据鉴定的黄酮成分建立相适应的紫外-可见分光光度法(UV-Vis法),测定三叶青叶中总黄酮的含量.方法:RRLC-Q-TOF-MS法采用CORTECS C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.6 μm),流动相为乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.25 mL· min-1,柱温45℃;飞行时间质谱采用负离子全扫描模式,数据采集范围m/z 50～1 000,通过一级质谱和二级质谱、相关文献及对照品推测鉴定化学成分.根据鉴定的黄酮进行3种总黄酮显色方法比较,确定三乙胺法显色,以UV-Vis法在400 nm波长处测定三叶青叶总黄酮含量.结果:采用RRLC-Q-TOF-MS共鉴定了三叶青叶中异荭草苷、荭草苷、异荭草素鼠李糖苷、荭草素鼠李糖苷、牡荆苷、异牡荆苷、牡荆素鼠李糖苷、异牡荆素鼠李糖苷共8个主要黄酮类成分;采用UV-Vis法测定三叶青叶总黄酮含量,以牡荆苷计,质量浓度在1.956～9.780 μg· mL-1范围内与吸光度值呈良好线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率99.8％(RSD=3.4％),三叶青叶总黄酮含量范围为13.38～28.67 mg· g-1.结论:本文建立RRLC-Q-TOF-MS联用技术,为鉴定三叶青叶的黄酮成分提供了一种快速、高效的定性分析方法;建立以三乙胺显色的UV-Vis法定量分析三叶青叶总黄酮方法准确,为综合评价三叶青叶的质量提供参考.
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HPLC法同时测定复方双金感冒颗粒中3种活性成分的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方双金感冒颗粒(金银花、金莲花、板蓝根、一枝蒿、桑叶等)中荭草苷、牡荆苷、一枝蒿酮酸3种活性成分的含量.方法:采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4％磷酸(B)为流动相,梯度洗脱[0～ 38min,A-B(14∶ 86),38 ～ 60 min,A-B(40∶60),60 ～ 70 min,A-B(14∶ 86)],流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长340 nm(检测荭草苷和牡荆苷)、242 nm(检测一枝蒿酮酸).结果:荭草苷、牡荆苷、一枝蒿酮酸质量浓度分别在16.23 ～ 97.39、5.154～68.72、9.240～ 55.44 μg· mL-1范围内均呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 9、0.999 8、0.999 8;平均回收率(n=9)分别为99.45％、100.6％、99.89％,供试品溶液在24h内稳定.样品中荭草苷、牡荆苷、一枝蒿酮酸含量分别为2.703～ 2.712、0.338～0.344、0.736～0.742 mg ·g-1.结论:该方法简便、稳定、可靠可用于同时测定复方双金感冒颗粒中荭草苷、牡荆苷和一枝蒿酮酸的含量,为其质量控制提供保证.
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金莲花的薄层鉴别与含量测定研究
目的:建立金莲花的薄层鉴别与含量测定方法.方法:比较甲醇、乙醇、70％乙醇等不同提取溶剂、不同展开系统在硅胶G板上的分离效果,建立金莲花的薄层色谱鉴别方法;比较不同溶剂的提取效果、不同流动相的分离效果,流速1.0 mL·min-1,检测波长340 nm,ODS色谱柱柱温30℃,建立HPLC法测定金莲花中荭草苷、牡荆素的含量.结果:建立的TLC法能很好分离各成分,HPLC法能够准确测定金莲花中荭草苷、牡荆素的含量.结论:本文所建立的TLC、HPLC法可用于金莲花质量检测.
