首页 > 文献资料
-
急性白血病患儿mdr1基因定量表达的研究
目的 应用新型MGB探针的实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)分析方法,研究mdr1 mRNA在K562细胞系和其耐药细胞系K562/A02细胞及急性白血病(AL)患儿细胞中的表达水平.方法 运用Taq Man-MGB探针,以含有目的 基因mdr1cDNA的质粒pHaMDR1/A为阳性模板,设立实时FQ-PCR反应体系,研究mdr1 mRNA在不同类型、不同分期AL患儿白血病细胞中的表达;并就AL患儿初治组、难治复发组、完全缓解组分别与正常对照组比较其mdr1 mRNA表达率和表达量,且在AL患儿3组间再作mdr1 mRNA表达率及其表达量比较,数据均作统计学处理.结果 初治和完全缓解期AL患儿mdr1 mRNA表达阳性率和表达水平均较正常对照组升高.难治复发组AL患者白血病细胞mdr1 mRNA表达阳性率和表达水平较其他AL各组明显升高;AL完全缓解患者维持期化疗的随访观察中,部分患儿mdr1 mRNA表达量渐升高,尤其是复发AL患儿升高更显著.结论 AL患儿化疗耐药的发生与mdr1 mRNA表达有较密切的联系,应用Taq Man-MGB荧光探针进行实时FQ-PCR检测人类mdr1基因在AL细胞中表达,可为AL患儿个体化化疗方案的合理制定、化疗疗效和预后判断及针对性逆转由于mdr1基因表达导致的多药耐药提供有价值的实验室依据.
关键词： 白血病 急性 多药耐药 实时荧光定量聚合酶链反应 儿童 -
外周血中亲环素A mRNA的表达水平测定
目的 探讨外周血中亲环素A (CyPA) mRNA表达水平与恶性肿瘤及非恶性肿瘤疾病的关系.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-FQ-PCR)测定恶性肿瘤组、非恶性肿瘤组及对照组外周血中CyPA mRNA相对表达水平.结果 外周血中CyPAmRNA相对表达水平从高到低依次为非恶性肿瘤组、恶性肿瘤组及对照组,非恶性肿瘤组与恶性肿瘤组比较差异无统计学意义(P＞0.05),非恶性肿瘤组及恶性肿瘤组均高于对照组(P＜0.05).结论 外周血中CyPA mRNA相对表达水平升高与疾病的发生发展有关.
关键词： 亲环素A 恶性肿瘤 实时荧光定量聚合酶链反应 -
人附睾蛋白4对上皮性卵巢癌的早期诊断价值
目的 探讨人附睾蛋白4(HE4)在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达及其早期诊断价值.方法 采用电化学发光法检测100例EOC患者(EOC组)、35例良性卵巢肿瘤患者(良性对照组)和30例卵巢非肿瘤性疾病患者(正常对照组)血清中HE4水平,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测各组患者卵巢组织中HF4mRNA的表达变化.结果 正常对照组、良性对照组和EOC组患者血清HE4阳性率分别为0.00％ (0/30)、17.14％ (6/35)和75.00％ (75/100),EOC组的阳性率明显高于正常对照组和良性对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).qPCR结果显示,EOC组织中HE4mRNA表达均显著高于正常对照组和良性对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).EOC组HE4阳性率和mRNA表达水平均与患者的FIGO分期、组织分化程度及淋巴结转移与否有关(P＜0.05).结论 EOC患者血清HE4的高阳性率和卵巢组织中HE4mRNA的高表达与卵巢癌的疾病进展关系密切,其可作为EOC的早期诊断以及预测卵巢癌转移、侵袭和预后的指标.
关键词： 人附睾蛋白4 上皮性卵巢癌 早期诊断 电化学发光法 实时荧光定量聚合酶链反应 -
实时荧光定量PCR技术在年龄相关性白内障患者GSTM1、GSTT1基因拷贝数变异检测中的应用
目的 应用实时荧光定量PCR技术检测年龄相关性白内障(age-related cataract,ARC)患者谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione S transferase,GST) M1、T1基因拷贝数变异.方法 采用实时荧光定量PCR技术检测279例(558眼)ARC组患者和145例(290眼)对照组的GSTM1、GSTT1基因重复或缺失等拷贝数变异情况,验证此方法在拷贝数检测中的准确性.结果 相同条件下GSTM1、GSTT1基因和RNase P基因3次PCR扩增曲线基本重合、扩增效率基本一致、Ct值基本相同.GST1基因完全缺失(0个拷贝)的ARC个体(尤其是后囊下性ARC)和对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);至少有1个拷贝缺失的GSTT1基因型的个体发生ARC和皮质性ARC的风险升高(OR值分别为2.16、4.81,均为P＜0.01),而＞2个拷贝缺失的GSTT1基因型的个体发生这种风险降低(OR =0.19,P＜0.05).GSTM1基因拷贝数变异的ARC个体与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 GSTT1基因拷贝数的缺失可能是ARC特别是皮质性和后囊下性白内障发生的危险因素.实时荧光定量PCR检测准确、效率高,适用于GSTM1、GSTT1基因拷贝数变异的检测,适用于包括ARC在内的眼病流行病学调查研究.
关键词： 实时荧光定量聚合酶链反应 年龄相关性白内障 GSTM1 GSTT1 基因 -
实时荧光定量聚合酶链反应检测结核分枝杆菌在结核性脑膜炎诊断中的价值
目的 探讨实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测结核分枝杆菌在结核性脑膜炎诊断中的价值.方法 对181例临床确诊的结核性脑膜炎患者、可疑结核性脑膜炎患者和非结核性脑膜炎患者的脑脊液标本采用涂片、实时荧光定量PCR 2种方法进行检测,对其结果进行对比分析.结果 181例脑脊液标本中,脑脊液涂片检测阳性率为2.21％ (4/181),PCR检测阳性率为12.15％ (22/181)；脑脊液涂片、PCR法检测51例临床确诊的结核性脑膜炎患者脑脊液标本阳性率分别为5.88％ (3/51)和25.49％(13/51)；检测80例临床可疑结核性脑膜炎患者脑脊液标本阳性率分别为1.25％ (1/80)和11.25％ (9/80),2种方法的阳性检测率比较差异有统计学意义(x2=10.654,P＜0.05).50例非结核性脑膜炎患者脑脊液标本涂片及PCR检测均为阴性.结论 实时荧光定量PCR法检测结核分枝杆菌具有较高的临床价值,可作为临床结核病检测诊断的有效方法之一.
关键词： 结核分枝杆菌 脑脊液涂片 实时荧光定量聚合酶链反应 -
宫颈癌中白细胞介素-10mRNA的表达及其临床意义
目的 检测宫颈癌组织及癌旁组织中白细胞介素10(IL-10) mRNA的表达,分析其表达与临床特征的关系.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应检测52例宫颈癌组织及癌旁组织中IL-10 mRNA的表达,分析其表达与年龄、临床分期及分化程度等临床特征的关系.结果 IL-10 mRNA在宫颈癌组织中的表达显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P＜0.05).IL-10 mRNA在宫颈癌中的表达与年龄、临床分期和分化程度等临床特征无相关性(P＞0.05).结论 IL-10 mRNA在宫颈癌组织中呈明显高表达,提示其与宫颈癌的发生和发展密切相关.
关键词： 白细胞介素10 宫颈癌 实时荧光定量聚合酶链反应 -
深低温停循环不同时间点犬脑皮质半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶-3 mRNA的表达
目的 利用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶-3 mRNA(Caspase-3 mRNA)在深低温停循环(DHCA)过程中的表达,探讨DHCA对神经细胞凋亡的影响,为深低温停循环后脑损害的研究和防治提供资料.方法 选择健康成年杂种犬10只,建立DHCA模型,分别于体外循环0 min、停循环0 min、停循环30 min、停循环60 min、复温再灌注45 min取脑皮质迅速冻存,待全部动物实验结束后统一行实时荧光PCR定量检测Caspase-3 mRNA的表达情况.结果 体外循环后特别是降温后Caspase-3 mRNA的拷贝数先下降,DHCA 0 min达低值,随着DHCA过程的延长,Caspase-3 mRNA的表达逐渐增强,复温再灌注45 min达大值,不同时间点Caspase-3 mRNA的拷贝浓度间差异有显著性意义(F=42.71,P＜0.001).复温再灌注45 min后Caspase-3 mRNA的拷贝数均显著高于此前各时间点(P＜0.01).结论 DHCA中随着缺氧的加重可诱导Caspase-3 mRNA的表达,随着DHCA时间的延长,Caspase-3 mRNA表达升高.复灌后表达达高值.
-
二尖瓣狭窄合并心房颤动患者HCN2表达与测序
目的:探讨超级化激活环核苷酸调控通道基因家族-2 (HCN2)基因在风湿性心脏病二尖瓣狭窄合并心房颤动患者右心耳组织中的表达.方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)的方法分析HCN2mRNA在43例风湿性二尖瓣狭窄患者右心耳组织中的表达,并对反应产物进行测序.结果:测定HCN2基因cDNA序列同源性为100％,风湿性心脏病二尖瓣狭窄合并心房颤动组HCN2 mRNA表达量明显高于窦性心律组(P＜0.01),HCN2 mRNA的表达与左心房内径、心胸比例呈正相关,而与二尖瓣瓣口面积呈负相关.结论:风湿性心脏病二尖瓣狭窄患者并发心房颤动的发生发展过程中,HCN2 mRNA表达明显上调.
-
增殖诱导配体检测在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的临床意义
目的:研究增殖诱导配体(APRIL)mRNA及蛋白的表达与B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者临床分期、肿瘤负荷及疗效的关系.方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,检测各期B-NHL患者化疗前后外周血单个核细胞和血浆中APRIL mRNA及蛋白含量的变化.结果:化疗前,B-NHLⅢ期及Ⅳ期患者APRILmRNA及蛋白表达明显高于Ⅰ/Ⅱ期(P＜0.05),但Ⅲ期与Ⅳ期之间差异无统计学意义(P＞0.05)；化疗后,Ⅲ期与Ⅰ/Ⅱ期及Ⅳ期差异无统计学意义(P＞0.05),但Ⅳ期明显高于Ⅰ/Ⅱ期(P＜0.05).化疗后B-NHL患者进展(PD)组APRILmRNA及蛋白表达显著高于完全缓解(CR)及部分缓解(PR)组,与无变化(NC)组差异无统计学意义(P＞0.05),且CR、PR及NC组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:APRIL与B-NHL的分期、肿瘤负荷量及疗效密切有关,且可能成为有效治疗B-NHL的新靶点.
关键词： 淋巴瘤 非霍奇金 增殖诱导配体 实时荧光定量聚合酶链反应 酶联免疫吸附试验 -
外周型苯二氮卓受体在大鼠肝星状细胞上的表达
目的:探讨外周型苯二氮卓受体(PBR)在大鼠肝星状细胞(HSC)上的表达.方法:采用肝脏离体胶原酶灌注消化及密度梯度离心的方法来分离培养大鼠HSC；应用实时监测荧光定量PCR技术(RT-PCR),于造模第4、6、8周时检测大鼠HSC PBR mRNA的水平.结果:在第4、6、8周时模型组大鼠较同期正常组大鼠的HSC PBRmRNA的表达量明显增加(P＜0.01)；模型组大鼠随着造模时间的延长,HSC PBR mRNA的表达量逐渐增加,差异有显著性意义(P＜0.01或P＜0.01)；而不同时期正常组大鼠HSC PBR mRNA的表达差异无显著性意义.结论:肝纤维化过程中,HSC PBR mRNA的表达水平显著增加.
关键词： 外周型苯二氮卓受体 肝星状细胞 大鼠 实时荧光定量聚合酶链反应 -
肝康栓抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究
目的:用鸭乙肝模型研究肝康栓时鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的体内抗病毒作用.方法:用DHBV阳性血清感染1日龄的樱桃谷鸭,制备鸭乙型肝炎模型.随机分成5组:肝康栓大、中、小3个剂量治疗组,生理盐水模型组和阿昔洛韦(ACV)对照组,每组12只,均连续给药4周.分别于给药前,给药14天、28天,停药7天时取血清,用real-time PCR法检测鸭血清中DHBV DNA拷贝数的变化情况.结果:肝康栓大剂量组给药14天、28天及停药7天,中剂量组给药14天、28天,小剂量组给药28天,鸭血清中DHBV DNA拷贝数的对数值均较给药前降低(＞2个对数级),差异有统计学意义(P＜0.01).结论:肝康栓具有有效抑制鸭体内DHBV DNA复制的作用.
-
智能等温扩增方法建立乙肝病毒核酸检测体系及评估
目的:利用智能等温扩增方法(SMAP)建立乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测体系.方法:以pGEMX-T-X重组质粒为标准品,应用SMAP、实时荧光定量PCR法(Real-time PCR)对标准品的连续梯度稀释样品和其他几种病毒核酸提取物进行对照试验,测定SMAP对HBV核酸检测的特异性与灵敏度.结果:HBV病毒SMAP检测体系,反应短时间15min,优反应时间30min,无特殊仪器要求,特异性好,灵敏度10copies/μl;HBV病毒Real-time PCR检测体系,反应时间约2h,需要实时荧光定量PCR仪,特异性好,灵敏度100copies/μl.结论:SMAP方法检测速度快,无特殊仪器要求,能够提高检查效率,降低诊疗成本,值得推广应用.
关键词： 肝炎病毒 乙型 实时荧光定量聚合酶链反应 智能等温扩增 -
RNA编辑酶ADAR2在人胶质瘤细胞株中的表达
目的 观察人胶质瘤细胞株SHG44、BT325、U251和正常人脑星形细胞(NHA)中ADAR2mRNA表达水平及苯乙酸(PA)对U251细胞中ADAR2表达的影响.方法 实时荧光定量聚合酶链反应( Real-time fluorescent quantitative PCR)方法检测胶质瘤细胞中ADAR2mRNA表达水平,检测PA处理前后U251细胞中ADAR2mRNA表达水平的变化；噻唑蓝(MTT)比色法检测PA作用24、48和72 h后U251细胞增殖.Western印迹法检测PA作用前后U251细胞中ADAR2蛋白表达.结果 Real-time PCR检测显示:ADAR2 mRNA在NHA中表达极弱(19.9±2.2),在SHG44和BT325细胞中明显表达(35.6±2.8、78.8±3.2),在U251细胞中表达水平高(101.3±3.5).PA3.0和5.0 mmol/L作用U251细胞24h后,ADAR2mRNA分别为60.3±1.5和50.5±l.2(P＜0.01)；MTT法检测显示PA对U251细胞的增殖呈时间和剂量依赖性抑制(P＜0.01)；Western印迹法显示PA可降低ADAR2蛋白表达水平.结论 在不同的胶质瘤细胞中,ADAR2mRNA表达水平不同；PA可抑制U251细胞中ADAR2mRNA和蛋白水平的表达.
关键词： 胶质瘤 ADAR2 苯乙酸 实时荧光定量聚合酶链反应 Western印迹法 -
直肠癌组织中miR-155和miR-200c的表达差异及意义
目的 分析人直肠癌组织miR-155和miR-200c的表达差异及其与直肠癌临床病理特征的关系.方法 选取手术切除的卣肠癌标本71例,以正常黏膜为对照,采用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)对miR-155和miR-200c作定量分析.结果 相对于正常黏膜组织,miR-155和miR-200c在直肠癌组织中表达上调,差异有统计学意义(P<0.05).miR-155的表达与患者年龄有关(P<0.05);miR-200c的表达与患者血清癌胚抗原(CEA)水平有关(P<0.05).不同的直肠癌性别、临床分期、浸润深度、淋巴结转移、远处转移和分化程度间miR-155、miR-200c表达的差异无统计学意义(P>0.05).结论 miR-155和miR-200c在直肠癌组织中显著表达,可能参与直肠癌的发生过程.miR-200c对于直肠癌町能具有潜在的辅助诊断、疗效判断及预后评估意义.
关键词： 直肠癌 实时荧光定量聚合酶链反应 microRNA -
GPC3/MXR7基因在肾细胞癌及癌旁肾组织中的表达
目的 探讨肾癌、癌旁肾组织中多种相关基因的表达水平及差异,以及与临床分期的关系.方法 应用实时荧光定量PCR方法 检测GPC3/MXR7基因在肾细胞癌组织及癌旁肾组织中的表达,并比较不同临床阶段其表达的差异.结果 GPC3/MXR7在肾癌组织中平均表达(GPC3/MXR7和18 S的比值)是(0.07±0.14)×10-3,而癌旁肾组织中是(0.16±0.14)×10-3,差异有统计学意义(P＜0.05),表明GPC3/MXR7基因在肾癌组织中平均表达均明显低于在癌旁肾组织中的平均表达.GPC3/MXR7在癌旁与肾癌的表达比值在临床分期(I+Ⅱ)期中平均为32.05±48.87,而在(Ⅲ+Ⅳ)期中为22.95±49.58,差异无统计学意义(P＞0.05),表明GPC3/MXR7基因在癌旁与肾癌组织中的表达降低或增高均与临床分期无关.结论 肾癌的发生、发展可能与GPC3/MXR7基因有关,是多种基因共同作用的结果 .
关键词： 肾细胞癌 实时荧光定量聚合酶链反应 基因表达 -
微小RNA-100与微小RNA-143在膀胱癌患者血清的表达及临床意义
目的 探讨联合检测血清微小RNA(miRNA,miR)-100与miR-143水平对膀胱癌的诊断价值.方法 应用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测112例膀胱癌患者和100例健康受试者血清中miR-100与miR-143的水平,并应用受试者工作特征(ROC)曲线计算miR-100与miR-143的临界值,并根据此临界值单独或联合检测血清中miR-100与miR-143水平,观察其诊断膀胱癌的灵敏度与特异度.结果 血清miR-100相对表达水平在NMIBC组(0.213±0.087)和MIBC组(0.175±0.101)分别显著低于对照组(1.086±0.493;x2=7.381,P=0.026;x2=12.322,P=0.011);血清miR-143相对表达水平在NMIBC组(0.193±0.075)和MIBC组(0.011±0.003)分别显著低于对照组(0.992±0.334;x2=9.557,P=0.019;x2=16.926,P=0.008);MIBC组血清miR-143相对表达水平(0.011±0.003)显著低于NMIBC组(0.193±0.075;x2 =4.346,P=0.033).存在淋巴结转移的膀胱癌患者血清中miR-100与miR-143的相对表达水平(0.231±0.027、0.224±0.117)分别显著高于无淋巴结转移的膀胱癌患者(0.144±0.065、0.162±0.044;x2=5.861,P=0.028;x2 =3.793,P=0.031);血清miR-100与miR-143联合检测对诊断膀胱癌的灵敏度与特异度分别为89.73％与88.91％.结论 膀胱癌患者血清中miR-100与miR-143水平显著降低;血清miR-100与miR-143联合检测有助于诊断膀胱癌.
关键词： 微小RNA 膀胱癌 实时荧光定量聚合酶链反应 -
缝隙连接蛋白32在结直肠腺瘤及结直肠癌组织的表达及其临床意义
目的 观察缝隙连接蛋白32(connexin 32)在正常结直肠黏膜、不同病理类型的结直肠腺瘤和结直肠癌组织中表达,探讨其临床意义.方法 利用免疫组织化学方法检测connexin 32在80例结直肠腺瘤、60例结直肠癌以及60例正常结直肠黏膜组织中的表达及定位情况;利用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法检测connexin 32 mRNA的表达情况.结果 connexin 32的表达与淋巴结转移、肿瘤的分化程度、Dukes分期明显相关(P =0.032),而与年龄、性别无明显相关(P=0.061).connexin 32在正常结直肠黏膜组、结直肠腺瘤组及结直肠癌组织中表达水平的差异有统计学意义(P=0.000),阳性表达率分别为66.7％、36.2％、5.0％.在管状腺瘤、混合性腺瘤、绒毛状腺瘤组织中阳性表达率分别为47.5％、35.0％、15.0％,差异有统计学意义(P=0.047);FQ-PCR结果显示connexin 32特异性扩增,connexin 32在正常结直肠黏膜、管状腺瘤、混合性腺瘤、绒毛状腺瘤及结直肠癌组织中表达依次降低(P =0.006).结论 connexin 32与结直肠腺瘤的恶变及结直肠癌的发生相关;connexin 32表达下调提示结直肠腺瘤的癌变及结直肠癌发生.
关键词： 结直肠腺瘤 实时荧光定量聚合酶链反应 细胞间隙连接蛋白32 -
中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白在非小细胞肺癌组织的表达
目的 探讨中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及意义.方法 以130例NSCLC患者切除肿块标本作为实验组,肿块边缘5 cm以上的远癌组织作为对照组,其中腺癌60例,鳞癌70例.通过实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)的方法检测NSCLC组织中NGAL mRNA的表达;免疫组织化学技术检测NGAL蛋白的表达,并分析NGAL蛋白的表达与患者临床特征的关系.结果 (1)腺癌组织NGAL mRNA的FQ-PCR结果与β-肌动蛋白(β-actin)的ACt值之差(-2.9±1.4),与鳞癌组织(-2.4±1.1)比较,差异无统计学意义(P＞0.05);腺癌组织与鳞癌组织较癌旁组织(-1.5±1.4)比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).(2)NSCLC中,鳞癌组织中NGAL蛋白阳性表达率为55.71％ (39/70),腺癌组织阳性表达率为78.33％(47/60),远癌组织为31.53％ (41/130),三者阳性表达率差异有统计学意义(x2=5.942,P＜0.05).(3) NSCLC组织中NAGL蛋白的表达和患者年龄、性别、是否吸烟及有无淋巴结转移无相关(P＞0.05).结论 NGAL在NSCLC组织内呈高表达,并与NSCLC分型相关,可能成为早期诊断NSCLC的一个标志物.
-
结肠癌临床病理特征与Toll样受体4表达的关系
目的 检测结肠癌、溃疡性结肠炎及癌旁肠黏膜组织中Toll样受体4(TLR-4)的表达,探讨TLR-4与结肠癌发生、发展及预后的关系.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法对247例结肠癌患者癌组织、48例相对正常组织、50例溃疡性结肠炎组织中TLR-4mRNA进行检测.结果 癌组织TLR-4表达水平与淋巴结转移状态、有无远处转移、临床分期、组织学类型等临床病理特征明显相关(P＜0.05).高表达TLR-4 mRNA患者与低表达者比较,中位总生存期(OS)明显缩短(24个月比52个月,P＜0.01).结肠癌组织中TLR-4 mRNA的表达水平明显高于溃疡性结肠炎组织和癌旁组织(P＜0.01).溃疡性结肠炎组织中TLR-4 mRNA表达水平明显高于癌旁组织(P＜0.01).结论 结肠癌组织中TLR-4表达与临床分期和肿瘤转移相关.TLR-4高表达预示着结肠癌患者预后不良.
关键词： Toll样受体4 结肠癌 溃疡性结肠炎 实时荧光定量聚合酶链反应 -
微小RNA-155和WEE1在结肠癌中的作用及其表达的相关性
目的 检测结肠癌组织及相应癌旁组织中微小RNA(miR)-155和WEEl的表达,探讨miR-155和WEE1在结肠癌发生发展中所起的作用,并探讨miR-155和WEE1表达的相关性.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测187例结肠癌组织及相应癌旁组织中miR-155和WEE1的表达量;Kendall' tau法进行相关性分析;Kaplan-Meier法绘制生存曲线,采用Log-rank检验分析;COX比例风险模型分析独立预后影响因素.结果 结肠癌组织中miR-155和WEE1的表达呈负相关,r=-0.555,P＜0.01;miR-155和WEE1的表达与肿瘤分化程度、TNM分期、有无淋巴结转移等病理因素有相关(P＜0.05);与miR-155表达无变化组比较,表达升高组的中位生存期明显缩短(23个月比85个月,P ＜0.05).与WEE1表达无变化组比较,表达降低组的中位生存期明显缩短(25个月比70个月,P＜0.05).结论 miR-155和WEE1的表达是结肠癌患者预后的独立影响因素,miR-155在癌组织中低表达,WEE1在癌组织中高表达提示患者有较好的预后.
关键词： 微小RNA-155 WEE1 结肠癌 实时荧光定量聚合酶链反应
