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关于正式启用科技期刊学术不端文献检测系统的通知
本刊从2010年1月开始正式启用“科技期刊学术不端文献检测系统”,作者所投稿件均将进行检测,如存在学术不端行为则一律按退稿处理。“科技期刊学术不端文献检测系统”是由中国学术期刊(光盘版)电子杂志社与同方知网共同研制,经新闻出版总署、科技部、全国科研诚信管理委员会等有关方面指导,将成为本刊把好科技期刊内容质量关的重要辅助工具和手段。
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关于正式启用科技期刊学术不端文献检测系统的通知
本刊从2010年1月开始正式启用“科技期刊学术不端文献检测系统”,作者所投稿件均将进行检测,如存在学术不端行为则一律按退稿处理。“科技期刊学术不端文献检测系统”是由中国学术期刊(光盘版)电子杂志社与同方知网共同研制,经新闻出版总署、科技部、全国科研诚信管理委员会等有关方面指导,将成为本刊把好科技期刊内容质量关的重要辅助工具和手段。
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日立7170A、COBAS检测系统间血清酶测定结果的可比性研究
目的通过对同一生化实验室两台分析仪进行方法比对和偏差评估,探讨不同仪器间血清酶测定结果是否具有可比性.方法以可溯源的日立7170A生化分析仪,罗氏原装试剂及程序,c.f.a.s校准品和质控品组成的检测系统作为目标检测系统(X),罗氏COBAS Integra 400 Plus为待评系统(Y),在20个工作日内分别测定罗氏正常、病理水平质控物各20次和新鲜血清样本40份.计算目标检测系统与待评系统之间的相对偏差(%SE),以美国临床实验室修正法规规定的室间质量评价,允许误差范围的1/2为标准,判断不同检测系统之间的可比性.结果经随机区组资料设计的方差分析,罗氏质控物和新鲜样本天门冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)测定值两检测系统间的总体比较无统计学意义(P>0.05),系统间的相关系数均大于0.9750.两系统所有项目测量结果的系统误差临床可接受.结论两检测系统4种酶测定结果之间具有可比性,能满足临床的需求.
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两种型号的全自动生化分析仪心肌酶谱的比对试验结果分析
心肌酶谱的测定,是临床医生常常用来诊断和观察心脏病患者病情进展及预后的一个重要检测指标,而且心肌梗死后进行溶栓治疗的患者要进行连续的心肌酶谱测定,一般要经历24 h以上,用来观察溶栓治疗的效果,标本将会在2台分析仪上交替进行测定,所以要求在2台仪器上的测定结果要有很好的一致性.Olympus Au400全自动生化分析仪每年均参加室间质评,而新购置的AU2700全自动生化分析仪将通过比对实验,明确其检测结果与AU400检测结果的差异有无统计学意义,两检测系统的检测报告是否会引起临床诊断的混乱.
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IQ200全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞主要性能评价的探讨
检测系统是指进行检测所涉及到的仪器、试剂、校准品、操作测量程序及定期的维护保养措施的组合.检测系统的分析性能包括精密度、准确度、线性范围、分析灵敏度、分析干扰及参考范围等.IQ-200 是新一代的全自动尿液沉渣分析仪.它采用流式细胞技术和图像分析技术,可对尿液有形成分进行分类和定量报告.可提高工作效率并规范报告结果[1,2].本文对IQ200 检测尿红细胞的精密度、准确度、线性范围和携带污染率进行了评价,现报告如下.
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钾钠氯离子在2台不同检测系统上的可比性验证
随着检验医学的发展和检验检测质量要求的提高,不同检测系统间分析结果的比对成为目前检验医学界关注和讨论的热点。本实验采用极差检验可比性方案,对本院2台生化分析仪(均为Beckman Coulter UniCelDxC 800)钾(K+)、钠(Na+)、氯(Cl-)的测定结果进行了可比性分析,现将结果报告如下。
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液基细胞学检测对肺癌痰脱落细胞诊断的意义
肺癌是呼吸系统常见肿瘤之一,是恶性肿瘤的首位死亡原因,在许多情况下,只有通过呼吸道细胞学进行肺癌的诊断。肺癌早期病灶微小,肉眼难以辨认,病灶的位置特殊活检难以取到,患者的身体状况不容许进行活检及肺癌复发等[1]。痰脱落细胞学检查是肺癌诊断简单、易行的方法,尤其是对不能耐受纤维支气管镜检查和不能行手术治疗患者诊断的有效手段。痰脱落细胞学阳性检出率受肿瘤分期、分型、送检次数、留痰质量和制片质量等多因素影响。传统制片方法阳性率低,液基薄层制片在于改进制片质量,2种方法制片质量比较,液基薄层制片质量明显提高,突显出其优点。我院2006年引进液基细胞学检测系统,对352例疑似肺癌的患者用该方法进行痰脱落细胞标本的检查,现将其结果及其临床意义报告如下。
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反应曲线在临床生化检验中的应用
全自动生化分析仪是临床上应用十分广泛的生化检验仪器,该仪器在临床检验中的应用不仅有效提高了临床检验工作效率,同时也促使临床检验工作更加趋于标准化和规范化,在很大程度上促进了临床生化检验的发展[1]。但在临床实际生化检验工作中,存在多数检验人员只对其进行常规检测和维护保养,而忽略了对其实时曲线检测系统的应用[2]。本研究针对检验标本的反应曲线在临床生化检验中的应用价值进行了研究,现总结报告如下。
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全自动制片染色系统制作优质液基细胞片方法的探讨
液基细胞学采用液基薄层细胞检测系统(LCT )检测宫颈细胞并进行细胞学分类筛选及诊断,是目前国际上较先进的一种宫颈癌细胞学检查技术,与传统的宫颈刮片检查相比,明显提高了标本的满意度及宫颈异常细胞检出率,宫颈防癌细胞学检查不仅可以发现宫颈癌和癌前病变,还可以检出微生物感染如霉菌、滴虫、病毒、衣原体等。液基技术是应用于妇女宫颈癌筛查的一项先进的技术。因此,从临床医师对标本的采集到LCT液基细胞制片,这其中的每一步对于制作优质细胞片都尤为关键。
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用不同检测系统检测血液细胞学结果的对比分析
目的:通过对宝鸡市3家三级甲等医院不同检测系统检测生化常规项目结果的偏差评估和比对分析,探寻实行检验结果"一单通"的可行性.方法:参考NCCIS的EP9-A2文件,Sysmex SF-3000血细胞分析仪,原装配套试剂、校准品和质控品组成检测系统为目标检测系统(比较方法),检测系统1、3为实验方法,用患者的新鲜抗凝全血对红细胞计数(RBC)、白细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白浓度(Hgb)、红细胞比积(HCT)进行检测.结果:PLT、RBC、在不同检测系统间测定结果存在差异有显著性.其余项目日间CV均在0.6%~8.0%之间,均低于1/2 CLIA'88规定的允许误差范围.结论:不同检测系统,检测同一项目,必须进行方法比对和偏差评估,才能保证检验结果的可比性.
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两台不同全自动生化分析仪检测结果的比对试验
目的:对BeckmanCx9和Bayer1650全自动生化分析仪测定结果进行比对性试验,以求得测定结果的一致性.方法:用新鲜混合血清和质控血清分别在两台仪器上测定,对测定结果进行分析比对,经统计学处理,获得两仪器测定结果的调整因子以及相关性,以Beckman cx9检测结果为标准值校正Bayer1650的检测结果.结果:由于检测系统的不同,钾(K+)、钠(Na+)、氯(Cl-)、谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(AKP)、肌酸激酶(CK)和淀粉酶(AMY)在Beckman cx9和Bayer 1650上的测定结果存在较大偏差,校正后取得了较好一致性.结论:不同系统(仪器、试剂、方法学等)的检测结果存在一定的偏差,但通过比对试验及校正后可以取得两者之间结果的一致性,从而满足临床的需要.
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应用新鲜全血对血液分析仪两种进样模式比对的临床应用
现在检验科的全自动血液分析仪一般都配有两种进样模式,而且这2种进样模式分别采用各自的校准参数,因此如何实现这2种模式检测结果的一致性,以提高检验结果的可比性,是非常重要的。由于本科室使用的Sysmex xs-1000i血液分析仪采用手动模式进行校准和室内质量控制,而日常标本又多采用自动模式,因此我们将手动进样模式作为目标检测系统,应用健康人新鲜血对2种进样模式定期进行比对试验,并对仪器检测项目因子进行校正,取得了良好效果。
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常规生化项目在日立7180生化仪上校准周期的确立
临床生化检测系统的校准是保证患者检测结果可靠的基础,科学地确立校准方案、对检测系统进行定期校准,是保证检测结果可靠的基本措施. 如今,生化检验项目众多,试剂成分各异,试剂挥发、交叉污染、试剂稳定性、试剂酸碱性及长期暴露于空气中所引起的酸碱性变化等,所有这些因素对于不同试剂的影响可能差异巨大,因此,卫生部在临床检验中心拟定的《临床实验室(定量测定)室内质量控制工作指南》中明确提出"对不同的分析项目要根据其特性确立各自的校准频率[1]. "
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免疫组织化学技术标准化的体会
随着分子医学的发展,单克隆抗体的临床应用,免疫组织化学技术作为独立而重要的病理学检测指标,指导着病理诊断和临床个体治疗,它看似简单,却是较复杂的综合多步骤实验技术,由于处于较快发展阶段,抗体和检测系统不断更新,因此免疫组织化学每一步骤的一点点偏差,对于检测结果都可能是失败的,在这里我们讨论的标准化应用与体会,也只是相对的标准化或步骤的优化,现将我们的标准化操作和质量控制做到极致,包括我科从标本接受、制片、抗原修复、对照设立以及免疫组织化学操作各步骤的标准化、染色结果判读标准化,供病理界同仁商榷共同建立实验规范模式。
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生化分析仪NA DH毫摩尔消光系数的校正
NA DH(N AD PH)被广泛应用于临床生化自动分析中,如ALT、AST、LDH CK及GLu(HK法)等的测定,NA DH(N AD PH)在340nm处的毫摩尔消光系数均按各文献报道的6.22进行计算,但应用该常数要求在窄光谱、低杂散光的高级分光光度上测定,而在临床生化检验中,分析仪器的干涉滤光片或光栅分光的波长宽度多为6-10nm,检测系统的性能也不一,则NA DH(N AD PH)在各仪器上的实际毫摩尔消光系数也就不一致,这就要求我们必须检测所用具体仪器的NA DH(N AD PH)的毫摩尔消光系数,才能计算出正确的测定结果.
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两种生化分析系统检测尿素氮肌酐的对比和偏倚评估
本研究探讨不同生化检测系统检测血尿素氮、肌酐二项指标测定结果的可比性,为本实验室不同检测系统检验结果的一致性提供依据.
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两个检测系统测定同种生化项目结果偏倚的评估
目的:通过对两个生化分析系统测定相同结果的对比,检测偏倚.并评估两个分析系统的偏倚是否在允许范围内,是否能被临床所接受.方法:按照美国全国临床实验标准委员会(NCCLS)EP 9-A2文件,以Olympus AU2700全自动生化分析仪及其配套原装试剂、标准品组成检测系统为比较方法(x)与Olympus AU2700全自动生化分析仪和Roche试剂,c.f.a.s标准品组成的检测系统为实验方法(Y),共同测定9项生化指标,记录检验结果,计算直线回归方程和相关系数.根据直线方程计算在某医学决定水平处的预期偏倚(Bc)和预期偏倚的95%置信区间并判断偏倚是否可以接受.结果:将CliA'88规定的总容许误差(TEA)的1/2作为可接受误差(EA)的判断标准.每个项目在3个医学决定水平(Xc)的可接受误差(EA)均落在Bc95%置信区间或大于Bc 95%置信区间上限,并<1/2 CliA'88 TEA,说明两个检测系统检测结果的偏倚,是在各医学决定水平处均可以接受的.两个检测系统基本能得到具有一致临床意义的检测结果.结论:两个检测系统对病人样本测定结果基本一致,以实验方法代替比较方法,不会对检验结果引入明显偏倚.
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SysmexCA1500和SysmexCA7000血凝仪测定结果的可比性
随着高薪技术的迅速发展,种类繁多的血凝仪被广泛应用于临床检测中,选择一个良好的检测系统,以便更加及时、准确地为临床提供诊疗资料,就显的越发重要.我室使用SysmexCA1500全自动血凝仪与SysmexCA7000全自动血凝仪.现将临床经常开展的凝血四项即凝血酶原PT、活化部分凝血酶APTT、凝血酶TT、纤维蛋白原FIB等项目,在两台血凝仪上同时检测同种标本,并将两组数据进行比对.结果显示:SysmexCA1500全自动血凝仪与SysmexCA7000全自动血凝仪检测结果具有可比性.现报道如下.