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使用亚仿选择动态心电检测仪体会
由亚仿医疗仪器公司研制的选择性动态心电检测系统,经过我们使用,认为该仪器不但具有一定的临床意义,而且方便、经济、灵活,现将体会介绍如下:
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BC-4PLUS型血凝仪抗干扰能力探讨
血凝仪已广泛应用于临床,但实际工作中经常会遇到外观异常的标本,对检测系统有程度不同的干扰.为此,我们对德国产BC-4PLUS型血凝仪测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(FIB)抗干扰能力进行探讨.
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医学检验检测系统应用前的性能评估分析
随着经济的发展和检验医学的深入,临床检验技术水平得以提高,各种医学检验仪器不断更新,针对不同疾病的检测方法 及设备、设施日益增多,医学检验逐渐从以手工为主向自动化方向发展.为确保检验质量,要求检验部门在应用新的检测仪器和检测系统前,考虑到科室的具体条件,通过实验对医学检验检测系统的基本性能做出正确合理的评估,以提高检测系统的稳定性,减少检验误差.本文拟在已有研究的基础上,结合国外文献报道,对医学检验检测系统应用前的性能评估方法 及其注意事项予以综述.
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ICT结核快速免疫色谱卡对结核病诊断价值探讨
本文用当今认为结核分支杆菌敏感、特异的38kDa等抗原制备醋酸纤维素膜基检测系统(简称ICT卡),结果报告如下:材料和方法一、病例来源(一)研究组:158例结核病,其中Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型结核分别为4例、3例、119例、21例、11例(按新分类法).男104例,女54例;年龄10~83岁,平均45.5岁.按结核病诊断标准诊断.
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应用NCCLS EP10-A2文件对免疫球蛋白检测系统进行初步性能评价
目的 对AU5800检测免疫球蛋白(Ig)A,G,M进行初步性能评价.方法 依照美国临床实验室标准委员会(NCCLS)EP10-A2文件提供的方法,于2016年5月5—9日选取低中高浓度质控血清共50个样本对AU5800检测IgA,G,M进行初步评价,计算其偏倚,总不精密度及其截距,斜率,非线性,携带污染,漂移,并与各项目对应设定值做比较.结果 检测IgA、G、M的偏倚,总不精密度都在允许范围内,线性、漂移、携带污染均差异无统计学意义.但截距和斜率差异有统计学意义,分别为IgA:-0.904,1.656,IgM:-0.116,1.131.结论 AU5800检测IgA,G,M的精密度、偏倚、线性、漂移、携带污染均符合EP10-A2文件标准,已能满足临床需要.
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两台不同生化分析系统检测结果的比对
目的:探讨同一实验室不同生化分析仪检测结果的一致性.方法:用长征控制血清水平Ⅰ和病人新鲜血清分别在经过校正的两台生化仪器上检测血糖(GLU)、尿素(UREA)、淀粉酶(AMY)项目.结果:这3个项目在两台不同生化分析系统间检测结果差异无显著性(P>0.05).结论:东芝TBA-120FR全自动生化分析仪与威图Microlab300半自动生化分析仪经过校正,其检测结果具有较好的一致性和准确性,可满足临床需要.
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连续动态血糖监测系统在我院的应用和存在问题及护理对策
糖尿病的现代治疗,血糖监测是一个非常重要的方面.近年来胰岛素强化治疗不断得到完善和发展,与不断完善和改进的血糖监测手段是紧密相关的.每天多次的快速指血糖测定虽然能够一定程度地反映患者的血糖变化,但对一些血糖变化大、难治性脆性糖尿病患者仍无法准确反映血糖变化的曲线,而动态血糖检测系统(CGMS)具有较好的精确性指标[1],其和指血之间有很强的相关性[2,3],可弥补这方面的不足.近年来我们对部分糖尿病患者进行了监测,体会如下.
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两台不同生化分析系统检测结果的比对
目的:探讨同一实验室不同生化分析仪检测结果的一致性.方法:用长征控制血清水平Ⅰ和病人新鲜血清分别在经过校正的两台生化仪器上检测血糖(GLU)、尿素(UREA)、淀粉酶(AMY)项目.结果:这3个项目在两台不同生化分析系统间检测结果差异无显著性(P>0.05).结论:东芝TBA-120FR全自动生化分析仪与威图Microlab300半自动生化分析仪经过校正,其检测结果具有较好的一致性和准确性,可满足临床需要.
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聚甲酚磺醛液治疗宫颈糜烂97例
宫颈糜烂是育龄女性的常见病和多发病,宫颈糜烂是慢性宫颈炎常见的一种病理改变,炎症可导致宫颈鳞状上皮不典型改变,即宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN),也即镜下早期浸润癌.早期宫颈浸润癌肉眼观察无明显改变,或类似宫颈糜烂,故在患有宫颈糜烂的患者中,应做新柏式薄层细胞学检测系统(thipprep cytology test,TCT)检查,除外其他宫颈疾病,诊断为宫颈炎的患者,应积极治疗宫颈糜烂,以降低CIN和宫颈癌的发生.
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妇科宫颈超薄细胞学检测结果分析
宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,死亡率仅次于乳腺癌.对宫颈癌的早期诊断,早期治疗,预防发病显得尤为重要.液基超薄细胞检测(liquid based thinprep cytologytest,TCT)是目前国际领先的一种细胞学检测系统.
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氧化酶法肌酐测定的检测方法改良
目的:通过调整方法学参数改进现用肌酐试剂在日立7600-020生化分析仪上的测试性能é方法在日立7600-020生化分析仪上,将豪迈公司氧化酶法肌酐试剂进行方法改良,然后参照CLSI方法学评价相关文件进行评估,具体指标有准确度、精密度、干扰试验、线性范围和参考区间é结果通过方法改良的肌酐测试系统性能指标为:偏倚(bias)是2.51%;批内不精密度(CVw)为2.43%;批间不精密度(CVb)为3.05%;线性范围为33~9105 umol/L;干扰试验,改良法优于原法;参考区间两种方法相符合é结论通过改良的肌酐测试系统优于原方法学系统é
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生化免疫管理中应用生化免疫分析流水线检测系统的效果评价
目的 该文主要针对生化免疫分析流水线检测系统在生化免疫管理当中的应用效果进行分析.方法 通过临床生化免疫检测的实例,将400患者血液样本生化免疫检测实例作为研究样本,并且将其分为对照组与观察组,对照组200例采用传统单机检测方式,观察组200例则采用生化免疫分析流水线检测系统.比较流水线检测系统与传统的单机检测系统的应用效果差异,分别对比其工作时间、工作成本、工作效果.结果 观察组检测系统与对照组相比较更为优异(P<0.05),在同样的样本比例下,观察组检测需要的血量、时间、人员均少于对照组,并且差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用生化免疫分析流水线检测系统可以有效提升检测工作效率、缩小检测成本、提高检测的质量.
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浅谈设备验证和安全管理的有效融合
保健食品良好生产规范( Good Manufacturing Practice,以下简称GMP),是为保障食品安全而制定的贯穿食品生产全过程一系列措施、方法和技术要求.GMP是国际上普遍采用的用于食品生产的先进管理系统,它要求食品生产企业应具备良好的生产设备、合理的生产过程、完善的卫生与质量管理和严格的检测系统,以确保终产品的安全性和质量符合标准.
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罗氏诊断推出新一代血糖仪——罗康全(R)整合型血糖检测系统
罗氏诊断产品(上海)有限公司10月8日宣布,正式推出新一代的血糖仪--罗康全(R)整合型血糖检测系统.此举标志着罗氏诊断在中国的血糖监测产品线得到了进一步的加强和完善.全新的全自动血糖仪为糖尿病患者提供随时随地、更便捷的血糖监测方式;为经常出差、旅行或生活不规律的人群,提供简单、精确、省力的测试,更适合现代人繁忙、不稳定的生活方式.
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Luminex Flexmap 3D液相芯片系统的应用及使用维护技巧
Luminex Flexmap 3D液相芯片系统是美国luminex公司于近年推出的新一代超高通量检测系统,该系统是基于Flexmap 3D技术(又称流式荧光技术、液态芯片),以抗体为基础,荧光编码微球为核心,整合激光检测、应用流体学、高速数字信号和计算机运算法则等多项技术,从而实现多因子的高通量检测。被誉为以功能基因组学和蛋白质组学为核心的后基因组技术,可广泛应用于临床诊断、生物医学研究、生物制药等领域,是医学诊断技术和疾病机制研究等的重要发展方向。
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一次性使用便携式输注泵检测系统设计
一次性使用便携式输注泵在临床上应用越来越广泛,如术后的镇痛等。国家行业标准YY 0451-2010《一次性使用便携式输注泵非电驱动》提供了流量准确度的测量方法。该方法仅针对单个泵进行测量,耗时长,并需要占用独立的软硬件资源,无法满足日益增长的检测需求。本文详细介绍了一种一次性使用便携式输注泵检测系统的设计,其利用无线通讯技术,实现一台计算机对多个电子天平数据的读取,从而实现同时对多个泵进行流量准确度的测量。
关键词: 一次性使用便携式输注泵 流量准确度 检测系统 -
蓝谱Loopamp? LA-500实时浊度基因检测系统
针对LAMP?方法生产的专用检测系统,可在恒温条件下(60~65℃)将扩增和检测同步完成,具有16个独立的试管通道,多可扩展至96个通道,仪器每6秒自动收集一次浊度信号,在液晶屏上实时显示结果,内置热敏打印机,结果可直接打印。该仪器能特异的进行引物筛选、能对佳引物浓度和反应时间进行控制,以及对非特异性扩增进行判断。
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蓝谱Loopamp?LA-500实时浊度基因检测系统
针对LAMP?方法研发的专用检测系统,可在恒温条件下(60-65?C)将基因扩增过程与结果检测同步完成。每个扩增模块具有16个独立检测通道,全套系统可扩增至6个模块96个检测通道。每6秒自动检测一次浊度信号,液晶屏实时显示结果,内置热敏打印机,可直接输出结果。该仪器可进行特异性引物筛选,对佳引物浓度及佳反应时间进行控制,对非特异性扩增进行判断。
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浅谈医学实验室检测系统的性能验证
为了提高医学实验室的质量和能力,规范实验室检测系统的性能验证过程,文章从制订计划、确定方案、执行方案三个方面详细介绍了检测系统分析性能评价的程序.
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HbA1c在不同检测系统及不同储存条件下结果的比较
目的 探讨全血标本在不同温度、存放时间及不同检测系统下检测糖化血红蛋白(HbAlc)结果和稳定性差异.方法 对采集的30例来自我院内科门诊体检人群全血标本采用乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝后分装于A、B、C、D、E五组试管中,A组立即检测、B组在4~8℃下冷藏1d后检测、C组在4~8℃下冷藏10d后检测、D组在-20℃下冷藏1d后检测、E组在-20℃下冷藏10d后检测,检测系统分别为:Bio-Rad variant Ⅱ Turbo HbAlc检测仪、Primus Ultra2 HbAlc检测仪、Roche Modular PPI全自动生化检测仪.结果 在同一种种检测系统下,A组立即检测结果与B组全血样本在4~8℃下冷藏1d后检测结果比较差异不具有统计学意义(P<0.05).在同一种检测系统下,C组样本在4~8℃下冷藏10d后检测、D组样本在-20℃下冷藏1d后检测、E组样本在-20℃下冷藏10d后检测结果与A组检测结果差异均具有统计学意义(P<0.05).在同一种种检测系统下,随着存放时间、存放温度的变化(B、C、D、E组),检测结果的CV值均高于A组.在同一温度下、存放时间条件下,Roche Modular PPI检测系统的检测结果的CV值小.结论 温度和放置时间会对全血标本糖化血红蛋白(HbAlc)结果和稳定性造成影响,Roche Modular PPI检测系统的检测结果的稳定性相对较好.