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酶标仪检测处理系统的开发研究
为解决医院检验工作中劳动强度大、工作效率低、错误率高等问题,开发研制了酶标仪检测处理系统,经临床9000余例样品的检验应用,证实结果正确,操作简便,杜绝了人为错误,工作效率和准确率大大提高,效果令人满意.在使用酶标仪进行各项检验工作中具有广泛的应用前景和推广价值.
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触摸式开关设备的开关损坏的修复
美国生产的DRG-3000酶标仪,是我院于1995年引进的免疫检验设备.在临床工作中,其Clear和Enter键由于使用频率较高,老化严重,我们初采用的方法是将触摸开关的面板揭开,然后加细铜丝重新做开关的方法,取得了一定的效果,但用不了多长时间,触摸开关又坏了,于是我们尝试用代换法修复酶标仪.
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基于组件的酶标仪计算机辅助检测的协议转换
1引言检测乙型肝炎病毒(HBV)标志物(HBsAg、抗-HBsAg、HBeAg、抗-HBeAg、抗-HBc)是预防医学和临床医疗的常规检验项目,目前各家医院用于HBV标志物检验多采用酶联免疫法检测.为了摆脱部分手工操作及繁琐的人工计算,取替肉眼观察结果,开发了酶标仪计算机辅助检测系统.
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酶标仪的数据破译和处理过程
酶免疫分析技术是以酶作为标记物的免疫测定技术.随着酶免疫分析技术的不断进步及广泛应用,酶标仪在临床及实验室中的应用越来越普及.但酶标仪的检测数据和实验曲线只能在本机上观察,数据不能脱机保存和打印,为临床和教学科研带来不便.为了满足使用者的方便,我们开发了一款简易免费软件,可以在PC端做到对酶标仪的远程控制和数据的文件输出,并有2年的使用经验,使用者可以根据需要,灵活编写报告输出格式.在开发过程中,数据的破译和破译后的转化处理是关键.为方便爱好者,文章给出多波长快速测量方式下数据的接收和破解全过程,并给出详细代码.
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酶联免疫吸附实验原理和酶标仪原理及维修
酶联免疫吸附剂测定(ELISA)方法作为主要生物技术广泛应用于样品抗原抗体免疫检测,已成为一种医学诊断工具,酶标仪已成为临床实验室常备设备.系统介绍了酶联免疫吸附和检测原理,酶标仪(ELISA Reader)的工作原理和结构、日常维护及故障维修方法.
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林区中小学生HBV感染状况的调查
为了解地处偏远林区中小学HBV的感染状况,我们于1998~2001年对6 417名中小学生进行了调查。现将结果报告如下。 一、对象与方法 1.对象 大兴安岭加格达奇区1998~2001年中小学入学新生(包括小学生学前班)。 2.检测方法 应用ELISA检测HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBe。试剂盒购自上海实业科华生物技术有限公司。检测与结果判断严格按试剂说明书进行。仪器为芬兰产353型酶标仪。……
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手工ELISA法检测HBsAg注意事项探讨
目前, 大部分基层医院还没有洗板机和酶标仪, 因此用ELISA法检测HBsAg只能手工洗板和目测法判断结果, 如果不注意, 易造成假阳性结果(假阴性少见), 给患者造成不必要的负担. 笔者经过多年的实验操作, 认为只要注意以下几点, 就可大大减少或避免这种情况的发生.
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金标试纸条与ELISA法检测HBsAg的比较
目前血站系统检测HBsAg是利用ELISA方法, 用酶标仪打印结果. 金标试纸条是采用胶体金免疫技术, 可快速检测血清中HBsAg. 我站采集无偿献血人员标本1579例, 同时用两种方法检测, 结果经统计学处理, 无显著差异.
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用酶标仪测定谷丙氨酸转氨酶
酶标仪作为一种常规仪器进入了化验室,但该仪器的利用率不高,仅限于一些免疫学检验中.其实酶标仪本身是建立在物质的吸收光谱、可见光比色技术基础上的仪器.因此,笔者初探了酶标仪在谷丙氨酸转氨酶(ALT)测定中的可行性及条件.
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GF-M3000型自动化酶标分析仪的应用与体会
酶标分析仪简称酶标仪,是专用于酶联免疫吸附试验(ELISA)的自动化分析仪器.它主要是依据酶标记的原理,对检测样品呈色物的有无和呈色深浅进行定性和定量分析.GF-M3000型酶标仪是各级医疗机构配置的主要机型.正确掌握仪器的使用方法,是确保检测结果准确、可靠,为临床诊疗提供科学依据的重要环节.现从使用者的角度,对GF-M3000型酶标仪的特点、基本操作方法及应用作一阐述.
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探讨ELISA检测HBsAg中延时不同时间比色对结果的影响
ELISA以其特异性好、灵敏度高、操作简便等优点,广泛应用于各个临床实验室.原理,其基本操作过程是:样本→加酶标记物→37℃水浴30min→洗板→加底物液→37℃水浴15min→加终止液→酶标仪比色→判定结果.
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输血前检验传染性指标的临床意义
目的:分析输血前检验传染性指标的临床意义。方法从2013年6月-2014年12月住院的患者中随机选取3600例作为研究对象,分别进行 HBsAg、抗-HCV、抗-HP、抗-HIV 检验,分析4项传染性指标的检测结果,为临床传染病的预防工作提供借鉴参考。结果患者 HBsAg、抗-HCV、抗-HP、抗-HIV 阳性率分别为9.83%、0.89%、0.64%、0.14%,且男性患者 HBsAg 阳性率11.89%高于女性患者的7.38%(P ﹤0.05)。结论输血前进行传染性指标检验,能提高输血的安全性,有效减少传染性疾病的传播,临床应用意义重大。
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全自动酶免仪应用体会
随着医学科技的不断发展,临床标本的检测均采用自动化、程序化的要求,为适应大量检测标本的需要,我院引进了意大利产ALISEI全自动酶免仪.
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目测法与酶标仪判断ELISA检测HBeAg的结果比较
①目的 比较目测法与酶标法判定的ELISA检测HBeAg结果,验证目测法的可靠性.②方法 按照乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)说明书的要求进行操作,实验结果分别用目测法与酶标法判定,用统计学软件处理分析.③结果 两者方法差异没有显著性(P>0.05).④结论 在判定ELISA检测HBeAg结果时,目测法在特定的条件下基本能代替酶标仪法.
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AXB亚型血型1例
1 病例介绍献血者,男,31岁,于2006年9月在献血车上自愿无偿献血400ml,初筛时纸板法血型正定型为B型.检验科检测时,血型用手工及仪器两遍正反定型,其中手工用纸板法,正定为AB型,反定为B型,所用试剂为上海血液生物医药有限公司的抗A、抗B单克隆标准血清;仪器法用酶标仪读取,正定为B型,反定为AB型,所用试剂为长春博德生物技术有限责任公司的抗A、抗B单克隆标准血清.反定型中所用标准红细胞为科室自制.因为该血样血型正反定型的不符合,所以被转到输血研究室进行鉴定.以下的结果为该次试验的鉴定结果.
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红细胞引起ELISA法检测乙肝表面抗原假阳性结果
ELISA法检测HBsAg对标本的要求是:空腹抽血、标本不能溶血。我们在实际操作过程中溶血标本不影响测定结果,但遇到有些血标本量太少,测定HBsAg吸血清时有微量红细胞吸入,使结果产生假阳性现象,现就我们实验的结果报道如下:1 材料与方法1.1 仪器:美国伯乐550型酶标仪,美国伯乐1575型洗板机。1.2 试剂:ELISA法测定乙肝表面抗原试剂合,上海实业科华生物技术有限公司提供。1.3 取20份HBsAg阴性标本,用经离心后无红细胞的血清测定HBsAg,然后,仍用以上20份标本,加样时吸入微量红细胞测定HBsAg,用同批号试剂,按说明书进行操作,经37℃30min用洗板机洗涤5次拍干,加显色剂,37℃放置15min,加终止剂,酶标仪比色。
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酶联免疫测定的影响因素
ELISA方法检测各种抗原抗体以其灵敏度高,特异性好,方便,简便,易于操作,检测结果可靠性高等原因,使其在各大、中、小医院得到了广泛应用,由于操作中所用的酶标仪和洗板机直接关系到检验结果的准确性,为此,各仪器生产厂家也在不断开发新的产品,国内、国外多种型号的酶标仪及与之相配套的洗板机也成了检验科在选择仪器时重视的问题,其中洗板机的选择和使用,直接影响检测结果的准确性,使用不当可造成假阳性结果,以及其它多种因素均可造成假阳性或假阴性结果,我们经过多年的检测经验,总结以下几点体会,供大家参考:
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酶标仪与分光光度计测定血小板抗低渗休克反应的对比分析
血小板抗低渗休克反应(hypotonic shock response ,HSR)是检测血小板在低渗环境中发生肿胀后又可恢复其原有形状的能力.HSR是反映血小板功能的重要指标,据报道HSR与血小板在体内的恢复率密切相关[1].国内尚未有标准化的检测血小板HSR的方法,报道较多的是用分光光度计测定HSR.我们用酶标仪(Ⅰ组)和分光光度计(Ⅱ组)分别测定了去白混合浓缩血小板的HSR,并与以往文献报道[1-6]进行了比较.报告如下.
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酶联免疫吸附试验检测丙型肝炎病毒抗体在酶标仪中的应用探讨
目的 分析酶联免疫吸附试验检测丙型肝炎病毒抗体过程中的特异性和敏感性.方法 选取我院300例住院患者作为临床样本,我市血液中心采集的血清作为参照样,上海科华公司生产的酶标仪和配套洗板机为检测仪,酶免疫法检测为阳性的标本使用胶体金法再次复查.结果 在判读阳性率方面酶标仪高于肉眼判读,也高于胶体金快速吸附法.结论 检测结果方面,酶标仪的检测结果明显优于肉眼判读,敏感性也高于胶体金快速吸附法.
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酶标仪结合荷移反应测定人血浆中咪达唑仑浓度
咪达唑仑是在苯二氮的结构上引入咪唑环,是咪唑类苯二氮衍生物之一,它可与酸结合形成水溶性的盐基,是一个短效的水溶性苯二氮类药物,具有稳定性高、起效快、毒性低、顺行性遗忘等优点,小剂量手术局麻时常作为镇静催眠药,较高剂量则用于全身麻醉的诱导剂,已广泛应用于临床麻醉中[1].