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黄芎抗栓胶囊中3种大黄蒽醌类成分配伍前后的含量变化
目的:考察黄芎抗栓胶囊中大黄与处方中其他药物配伍前后大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量变化,为该制剂的药效学研究提供参考.方法:按处方比例分别制备大黄单提样品、大黄与处方中其余药材的共提样品和大黄单提与处方中其余药材共提的合并样品,采用UPLC测定单提、共提与合并样品中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量,流动相甲醇-0.1％磷酸(85: 15),流速0.25 mL·min-,检测波长254 nm.结果:大黄素、大黄酚、大黄素甲醚在单提样品中质量分数高,分别为2.437,17.040,2.720 mg·g-1,其次为合并样品,分别为1.914,13.236,2.155 mg·g-1,共提样品中质量分数低,分别为1.308,6.478,1.169 mg·g-1.结论:黄芎抗栓胶囊中大黄与其他药物配伍对大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的溶出具有较大影响,该影响主要发生在提取过程中.
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黄芎抗栓胶囊对脑梗死急性期风痰瘀阻证的临床意义
目的:探讨黄芎抗栓胶囊对脑梗死急性期的临床意义.方法:选取脑梗死惠性期风痰瘀阻证患者120例,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组各60例,观察组配合服用黄芎抗栓胶囊(口服1.2g/次,每日2次),2组患者神经缺损程度和Barthel指数进行中医临床疗效比较.结果:治疗后观察组CSS评分(13.67±6.84)低于对照组(19.46±7.03),差异有统计学意义;观察组BI评分(56.61±8.73)高于对照组(47.89±9.24),差异有统计学意义,观察组治疗后中医临床疗效高于对照组.结论:黄芎抗栓胶囊治疗脑梗死急性期风痰瘀阻证临床疗效明确,值得推广.
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高效液相色谱法同时测定黄芎抗栓胶囊中5种大黄成分的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定黄芎抗栓胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法.方法 采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.1%磷酸(85∶15)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25 ℃,检测波长254 nm.结果 芦荟大黄素在0.230～3.68 μg(r＝0.999 8)、大黄酸在0.224～3.584 μg(r＝0.999 9)、大黄素在0.223～3.568 μg(r＝0.999 8)、大黄酚在0.257～4.112 μg(r＝0.999 9)、大黄素甲醚在0.287～4.592 μg(r＝0.999 8)范围线性良好;平均回收率分别为98.48%、98.10%、99.08%、100.34%、97.52%;RSD分别为1.39%、1.54%、1.44%、2.40%、2.03%.结论 该方法简便、可靠、准确,可作为黄芎抗栓胶囊的质量控制方法.
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黄芎抗栓胶囊治疗脑梗死急性期风痰瘀阻型伴胰岛素抵抗的临床研究
目的 观察黄芎抗栓胶囊治疗脑梗死急性期风痰瘀阻证的临床疗效,并探讨该药改善脑梗死急性期患者胰岛素抵抗的作用机制.方法 选取首次发病,诊断为脑梗死急性期患者60例,采用区组随机法分为2组,对照组给予基础治疗;治疗组在基础治疗基础上加用黄芎抗栓胶囊.观察临床神经功能缺损恢复情况及相关生化指标的变化.利用SPSS 17.0软件进行统计学分析.结果 2组在治疗21 d后评分,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗前后2组脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准(CSS)、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)、日常生活活动能力量表Barthel指数(BI)和实际完成日常生活活动的改良Rankin量表(MRS)评分均有差异,二者作用以治疗组为优.治疗组CSS、NIHSS、BI和MRS评分均有显著差异,对照组仅CSS,MRS评分有显著差异,黄芎抗栓胶囊可显著改善CSS及BI评分.治疗组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂胆白(LDL)均降低,治疗前后有显著差异性,而对照组仅TC有所降低(P＜0.05).治疗后空腹血糖(FPG)、血清胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HQMA-IR)均降低,而胰岛素敏感指数升高,治疗组明显优于对照组(P ＜0.05,P＜0.01).结论 黄芎抗栓胶囊明显改善脑梗死急性期风痰瘀阻型患者各项神经功能缺损症状;黄芎抗栓胶囊能改善脑梗死急性期患者的胰岛素抵抗,这也可能是其治疗急性脑梗死的重要作用机制.
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黄芎抗栓胶囊对急性脑梗死患者炎性因子的影响
目的 观察黄芎抗栓胶囊对急性脑梗死患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平的影响.方法 将2013年7月至2016年12在安徽中医药大学第一附属医院住院治疗的92例急性脑梗死患者按随机数字表法分为观察组(47例)和对照组(45例).对照组患者按缺血性脑血管病进行常规治疗;观察组在常规治疗基础上加用黄芎抗栓胶囊口服,每次3粒(每粒0.4 g),每日3次;两组治疗时间均为2周.治疗2周后,观察两组临床疗效及血清hs-CRP和IL-6水平的变化.结果 两组治疗后血清hs-CRP及IL-6水平均较治疗前明显下降〔观察组:hs-CRP(mg/L)为6.18±2.17比14.11±3.01,IL-6(ng/L):28.10±11.47比120.83±24.51;对照组:hs-CRP(mg/L)为8.89±2.46比13.97±2.69,IL-6(ng/L)为49.48±16.43比115.25±24.05〕,且以观察组的下降程度较对照组更显著〔hs-CRP(mg/L):6.18±2.17比8.89±2.46,IL-6(ng/L):28.10±11.47比49.48±16.43,均P<0.01〕;观察组总有效率明显高于对照组〔87.2%(41/47)比71.1%(32/45),P<0.05〕.结论 黄芎抗栓胶囊可降低急性脑梗死患者血清hs-CRP及IL-6水平,具有脑保护和改善神经功能缺损的作用.
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黄芎抗栓胶囊治疗伴应激性高血糖的老年急性缺血性脑卒中患者效果观察
目的：观察黄芎抗栓胶囊对伴有应激性高血糖的老年急性缺血性脑卒中患者血清炎性因子、胰岛素抵抗及近期神经功能恢复的影响。方法将107例伴有应激性高血糖的老年急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组（54例）和对照组（53例），对照组给予常规西医治疗，观察组在对照组基础上接受黄芎抗栓胶囊治疗，疗程均为14 d。观察2组治疗前及治疗7 d、14 d 后血清炎性因子超敏 C 反应蛋白（hs - CRP）、白细胞介素-6（IL -6）及肿瘤坏死因子-α（TNF -α）水平，胰岛素抵抗指数（ HOMA - IR）、餐后2 h 血糖（2hPG）、空腹血糖（FBG），CSS 评分及 BI 评分变化情况，并统计2组临床疗效。结果2组治疗7 d、14 d 后血清 hs - CRP 、IL -6、TNF -α、HOMA - IR、2hPG、FBG 均较治疗前明显降低（ P 均<0.05），且观察组上述指标水平在以上时间点均明显低于对照组（P 均<0.05）；观察组治疗7 d、14 d 后 CSS 评分均明显降低（ P均<0.05），BI 评分均明显升高（P 均<0.05），且观察组上述评分改善情况均明显优于对照组（ P 均<0.05）；观察组临床总有效率高于对照组（P <0.05）；2组治疗期间均无严重不良反应发生。结论黄芎抗栓胶囊能够显著降低伴应激性高血糖的老年急性缺血性脑卒中患者血清炎性因子水平，改善胰岛素抵抗并调节血糖水平，促进患者神经缺损功能的恢复，提高日常生活活动能力。
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黄芎抗栓胶囊治疗糖尿病并发脑梗死急性期患者的疗效观察
目的 观察黄芎抗栓胶囊对糖尿病并发脑梗死急性期患者血糖、血脂、血液流变学、胰岛素、C肽含量的影响,探讨黄芎抗栓胶囊的作用机制.方法 选择糖尿病并发脑梗死急性期患者60例,随机分为对照组(30例)和治疗组(30例),对照组予内科常规基础治疗,治疗组在内科常规基础治疗同时服用黄芎抗栓胶囊,疗程均为1个月.两组在治疗前后均测定患者血糖、血脂、血液流变学、胰岛素、C肽的含量,同时观察有无不良反应.结果 治疗组治疗后餐后2 h血糖、空腹胰岛素、C肽、餐后2 hC肽、纤维蛋白原明显降低(P＜0.05),与对照组比较改善明显(P＜0.05);治疗组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高(P＜0.05),与对照组比较改善明显(P＜0.05).结论 黄芎抗栓胶囊治疗糖尿病并发脑梗死急性期患者安全有效,其作用机制可能与改善血糖、血脂,降低血黏度等因素有关.
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正交试验结合UPLC检测法优选黄芎抗栓胶囊提取工艺的研究
目的:优选黄芎抗栓胶囊提取工艺.方法:采用UPLC法,色谱柱:Acquity UPLC BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm)；流动相:甲醇-0.1％的磷酸溶液(85:15)；波长检测为254nm；柱温:30℃；同时测定大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量.采用正交设计的方法,考察乙醇浓度、乙醇倍数、提取次数、提取时间对大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量和浸膏得率的影响.结果:UPLC法同时测定3种大黄成分方便、快捷、准确；佳提取工艺条件为:乙醇浓度为80％、10倍和8倍量提取2次,每次2h.结论:经过正交试验优化的提取工艺科学、合理,可为黄芎抗栓胶囊的生产提供参考依据.
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黄芎抗栓胶囊治疗缺血性中风急性期(痰瘀证候)的临床研究
目的:观察黄芎抗栓胶囊治疗缺血性中风急性期(痰瘀证候)的临床疗效,探讨其机制.方法:将60例确诊为痰瘀证候的脑梗死患者随机分为黄芎抗栓胶囊治疗组(治疗组)和常规治疗组(对照组).2组患者在抗血小板聚集、控制血压、抗感染等常规治疗的基础上,治疗组加用黄芎抗栓胶囊0.4g/粒,0.8g/次,3次/d,疗程为2周,观察2组患者治疗前后中医证候积分、CSS评分、BI指数、血脂、血液流变学、C-反应蛋白及胱抑素C指标.结果:治疗组中医证候疗效的显愈率和有效率(80.01％、96.70％)均高于对照组(46.68％、73.33％,P＜0.05或P＜0.01；治疗组在中医症状、中医证候积分方面较对照组均有显著性改善(P＜0.05或P＜0.01),治疗组的临床显愈率和有效率(63.34％、93.34％)均高于对照组(43.32％、80.01％)；治疗组在减少CSS评分及增加BI指数分值方面显著优于对照组(P＜0.05).在血脂指标方面,治疗组能显著降低TC和TG、升高HDL-C和APo-A1(P＜0.01),其中降低TG和升高HDL-C的疗效明显优于对照组(P＜0.05)；治疗组能显著降低血清C-反应蛋白水平(P＜0.01)；2组胱抑素-c水平均较治疗前有显著降低(P＜0.05),但2组治疗后相比未能达到统计学上的显著性(P＞0.05).结论:黄芎抗栓胶囊治疗缺血性中风急性期(痰瘀证候)疗效显著,在改善临床症状的同时,具有减轻神经功能缺损程度、提高日常生活能力的作用；并能改善血清C-反应蛋白、胱抑素-C等相关指标,这可能是黄芎抗栓胶囊治疗缺血性中风急性期(痰瘀证候)的作用机制.
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黄芎抗栓胶囊治疗糖尿病并发急性脑梗死疗效评价
目的:观察黄芎抗栓胶囊对糖尿病并发脑梗死患者中医征候积分变化,糖化血红蛋白(HBAIc)、同型半胱氨酸(homocysteie,Hcy)的含量变化,探讨黄芎抗栓胶囊对糖尿病并发脑梗死风痰瘀阻型患者的作用机理.方法:选择糖尿病并发脑梗死风痰瘀阻型患者60例,随机分为对照组(30例)和治疗组(30例),对照组予内科常规基础治疗,治疗组在内科常规基础治疗同时服用黄芎抗栓胶囊,疗程均为1个月.2组在治疗前和治疗后均测定患者中医征候积分,HBAIc、Hcy的含量.结果:与对照组比较,治疗组中医征候积分显著降低,与对照组比较存在显著差异(P＜0.01),血浆中HBAIc、Hcy的含量显著降低,与对照组比较存在显著差异(P＜0.05).结论:黄芎抗栓胶囊治疗糖尿病并发脑梗死风痰瘀阻型患者安全有效.
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黄芎抗栓胶囊指纹图谱的研究
目的 建立黄芎抗栓胶囊薄层色谱的指纹图谱.方法 用薄层色谱法对黄芎抗栓胶囊进行分离、检测,以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30∶ 10∶ 0.5)为展开剂,检测波长为290 nm.结果 该部位薄层色谱峰得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱.结论 该方法简便、快速,重现性较好,可用于该复方中药制剂的质量控制.
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化痰通络方联合丁苯酞治疗急性缺血性中风研究
目的 观察化痰通络方黄芎抗栓胶囊联合丁苯酞胶囊治疗急性缺血性中风的临床疗效和安全性.方法 选择40例风痰瘀阻型急性缺血性中风患者随机分成对照组、治疗组,对照组在常规治疗基础上单用丁苯酞胶囊,治疗组在常规治疗基础上联合使用黄芎抗栓胶囊和丁苯酞胶囊,在治疗前及治疗后14天评价中医证候积分、NIHSS评分、Barthel指数、血清内皮素1(ET-1),血清血管内皮生长因子(VEGF)水平.结果 治疗14天后治疗组较对照组中医证候积分明显改善、NIHSS评分明显降低、Barthel指数积分明显升高、血清ET-1水平明显降低、血清VEGF水平明显升高.结论 黄芎抗栓胶囊联合丁苯酞胶囊治疗急性缺血性中风安全有效,疗效优于丁苯酞胶囊单独治疗.
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黄芎抗栓胶囊含药血清指纹图谱研究
目的:建立黄芎抗栓胶囊的健康大鼠血清指纹图谱,探讨其体内移行成分.方法:灌胃给予黄芎抗栓胶囊和蒸馏水,制备正常大鼠的含药血清和空白血清,采用UPLC法分别建立制剂、空白血清、含药血清3种指纹图谱,分析入血成分.结果:建立了黄芎抗栓胶囊血清指纹图谱,相似度均在0.90以上,含药血清指纹图谱显示了12种入血成分,其中5个峰(1、3、9、10、12号峰)为制剂中原型成分;7个峰(2、4、5、6、7、8、11号峰)为代谢产物.而10、12号峰为已知成分大黄酸和大黄素甲醚.结论:首次建立了黄芎抗栓胶囊的血清药物成分图谱,反映黄芎抗栓胶囊口服给药吸收入血药物成分的变化,为其体内药效物质研究奠定基础.
