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克癌新抑制荷瘤小鼠肿瘤生长的拆方研究
目的:研究克癌新及其组分对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响,探讨其组方的合理性.方法:建立小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,以瘤重抑制率为指标观察克癌新及其组分对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响.结果:克癌新150 mg·kg1与300 mg·kg-1对小鼠肉瘤S180的生长抑制率分别为38.52%与47.88%;对肝癌H22生长抑制率分别为32.17%与40.18%;其抑瘤作用明显强于各组分(P<0.05).结论:克癌新能产生显著协同抗肿瘤作用,组方较合理.
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H4化合物抗肿瘤活性研究
目的:研究化合物H4的体内外抗肿瘤活性.方法:以人早幼粒白血病细胞株HL-60、人红细胞白血病细胞株K562、人肺癌细胞株A549、人卵巢癌细胞株HO-8910、人乳腺癌细胞株Bcap-37、人结肠癌细胞株Colo-320和人胃癌细胞株BGC-823为模型,采用改良MTT法检测H4对肿瘤细胞增殖的影响;以小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22为移植性肿瘤模型,检测H4对小鼠肿瘤生长的抑制作用.结果:化合物H4对多株肿瘤细胞增殖均显示了明显的抑制活性,IC50在0.042～3.651mg·L-1之间;对S180和H22的生长显示了一定的抑制作用,在900mg·kg-1时肿瘤生长抑制率分别为49.08%、41.33%.结论:化合物H4具有较强的体内、外抗肿瘤活性.
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白花丹醌对H22肝癌腹水小鼠生存期及体重的影响
目的 探讨白花丹醌对H22肝癌小鼠生存期及体重的影响.方法 取H22肝癌细胞接种于小鼠腹腔,造成肝癌腹水模型,随机分为模型组、5 -氟尿嘧啶(5- FU)组及白花丹醌高、中、低剂量组,造模后第2天连续ig给药10 d,观察对小鼠体重、生存期的影响.结果 小鼠造模后第1～3天,各组体重无显著差异(P＞0.05)；第5～11天开始,白花丹醌高剂量组小鼠的体重较模型组显著较轻(P＜0.05),其他各组间无显著性差异(P＞0.05).各给药组生存期较模型组显著延长(P＜0.05).结论 高剂量的白花丹醌对H22肝癌腹水模型小鼠体重有明显影响,使其增长缓慢,各剂量组白花丹醌对小鼠生存期具有明显延长作用.
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复方斑蝥注射液抗小鼠肝癌H22肿瘤作用及机理的初步研究
目的 研究复方斑蝥注射液(Compound Cantharis Injection,CCI)的抗肿瘤作用,并观察CCI对小鼠H22肿瘤细胞Fag蛋白表达的影响.方法 (1)通过小鼠腋皮下接种H22肿瘤细胞,观察CCI对H22小鼠的抑瘤作用.(2)用免疫组织化学的方法 检测该药对小鼠H22肿瘤细胞Fag蛋白表达的影响.结果 (1)实验证实,与模型组比较,CCI有显著的抑制小鼠H22实体瘤的作用(P<0.05),该药高剂量对小鼠H22抑制率为34.83%.(2)免疫组织化学结果显示,与模型组比较,CCI能上调Fas蛋白表达(P<0.05).结论 CCI可能通过上调Fag蛋白表达,诱导肿瘤细胞凋亡而抑制H22肿瘤细胞的生长.
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白芍总苷脂质体抗肿瘤活性研究
目的:探讨白芍总苷脂质体的体外和体内抗肿瘤活性.方法:以K562(人白血病细胞)、SMMC-7721(肝癌细胞)、BEL-7402(肝癌细胞)、HCT116(大肠癌细胞)和KB(鼻咽癌细胞)等人癌细胞株为实验对象,采用CCK-8法测定白芍总苷脂质体对肿瘤细胞增殖的影响.建立小鼠肝癌H22实体瘤(S型)及H22腹水瘤(A型)的移植性肿瘤模型,检测白芍总苷脂质体对肿瘤生长的影响.结果:白芍总苷脂质体能明显抑制K562、SMMC-7721、BEL-7402细胞的增殖,其IC.分别为(29.69±3.72)、(62.49±4.97)和(67.55±8.33) μg/ml,但对HCT116和KB细胞的抑制作用弱;白芍总苷脂质体50、100、200 mg/Kg剂量组对H22实体瘤(S型)生长的抑瘤率分别为25.53％、41.96％、49.22％,对患H22腹水瘤(A型)小鼠的生命延长率分别为26.10％、45.92％、61.60％.结论:白芍总苷脂质体具有较强的体外和体内抗肿瘤活性.
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瑶药金线风提取物抗肿瘤成分筛选研究
目的:观察瑶药金线风提取物的抗肿瘤作用.方法:通过动物移植性肿瘤实验,观察金线风对荷瘤(实体型肝癌H22、腹水型S180)小鼠的瘤重、生存时间的影响.结果:2-58g/Kg金线风提取物经灌胃给药可明显抑制小鼠实体型肝癌H22的生长、延长S180腹水型小鼠的生存时间.结论:瑶药金线风提取物具有抗肿瘤活性.
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肝癌小鼠脾脏免疫细胞的变化及其意义
目的:观察小鼠H22细胞原位种植性肝癌模型中,脾脏正性免疫细胞和负性免疫细胞比例的变化,并且观察脾脏切除后外周血和肿瘤组织免疫细胞比例的变化以及对肿瘤生长的影响.方法:建立小鼠H22细胞原位种植性肝癌模型,在荷瘤的不同时期,用流式细胞术检测脾脏中负性免疫细胞(MDSC、Treg)和正性免疫细胞(总CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞、NKT细胞)比例的变化.荷瘤1 w后切除脾脏,用流式细胞术检测外周血及肿瘤组织中免疫细胞比例的变化,并比较切脾前后肿瘤重量、腹水量、荷瘤小鼠生存期的变化.结果:荷瘤小鼠脾脏MDSC细胞的比例一直高于正常组;Treg细胞在荷瘤2 w时显著升高;总CD3+T细胞和CD4+T细胞在荷瘤1 w时显著升高,2 w时显著下降;CD8+T细胞在荷瘤2 w时明显下降;NK细胞在荷瘤3 w时明显下降;NKT细胞无显著变化.脾脏切除后外周血和肿瘤组织MDSC的比例下降,CD8+T细胞的比例升高;肿瘤重量和荷瘤小鼠生存期无显著变化,腹水量在荷瘤2 w时显著减少,腹水发生率明显降低.结论:小鼠肝脏种植H22细胞株后,脾脏中正性免疫细胞的比例下降,负性免疫细胞的比例升高,脾脏的负性免疫状态逐渐占主导地位,从而促进了肝癌的发展.
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重楼复方对荷H22小鼠抑瘤及免疫功能的影响
目的:观察重楼复方(Chonglou Fufang,CLFF)对小鼠H22肝癌的抑制作用及其免疫调节作用.方法:建立小鼠肝癌H22实体瘤模型,将小鼠随机分为6组:空白对照组、CLFF高、中、低剂量组、环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)组、复方斑蝥(Fufang Banmao,FFBM)组.各组连续灌胃给药10d.于末次给药后24h,断颈处死小鼠,剥离瘤体,无菌条件下取脾脏,分别计算抑瘤率、脾指数,并采用MTT显色法检测药物对细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic T Lymphocyte,CTL)的细胞不良反应.结果:CLFF显著抑制肿瘤生长,高、中、低剂量组抑瘤率分别为54.84%、54.38%、37.27%,与空白对照组比较具有显著性差异(P<0.01);CLFF高、中、低剂量组脾指数分别 为(7.20±3.07)mg/g、(7.23±2.34)mg/g、( 10.89±3.91 )mg/g,各剂量组与环磷酰胺组比较具有显著性差异(P<0.01),中低剂量组与空白对照组比较具有统计学意义(P<0.05);CLFF高中低剂量组对小鼠的CTL细胞的杀伤率分别为51.76%、44.18%、22.74%,高剂量组与空白对照组及CTX组比较,P<0.05,具有统计学意义.结论:CLFF具有显著抑制肿瘤作用,其抑瘤机制可能与其调节机体的免疫功能有关.
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白花蛇舌草多糖对S180和H22荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究
目的 研究白花蛇舌草多糖对S180和H22荷瘤小鼠的抑瘸作用及对免疫器官的影响.方法 应用肉瘤S180、肝癌H22荷瘤小鼠作为动物模型,连续灌胃给药10 d后脱颈椎处死,剥离肿瘤、胸腺、脾脏,称质量,计算抑瘤率及胸腺、脾脏指数.结果 分别以30,20和10 mg·kg-1剂量的白花蛇舌草多糖灌胃,对肉瘤S180的抑制率分别为36.09%,28.66%和17.54%,对肝癌H22的抑制率分别为49.68%,40.47%和27.19%,相比模型组有显著性差异(P<0.05),对荷瘤小鼠的胸腺指数、脾脏指数无明显影响.结论 白花蛇舌草多糖对S180和H22荷瘤小鼠均有抗肿瘤作用,并呈现一定的量效关系.
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阿司匹林调节小鼠移植性肝癌的基因表达
目的:观察阿司匹林调节小鼠H22 移植性肝癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)和p53的表达,探讨该药抑制肿瘤的作用机制.方法:昆明种雄性小鼠60 只,按随机分组为A～ F 6 组;A ～E 组于前肢右腋皮下接种H22 肿瘤细胞悬液(1×1010/L)0.12 mL, 24 h 后灌胃给药.A～C组分别给予80 g/L, 40 g/L, 20 g/L阿司匹林1 mL,D 组予20 g/L 5-FU 1 mL,E组予生理盐水1 mL,每日1 次,连续用药10 d,停药24 h ,称质量并处死动物,剥取瘤块称质量,计算出肿瘤生长抑制率,用免疫组化法检测癌细胞中VEGF和p53蛋白的表达.F 组予饲料及水分正常饲养.结果:A,B,C,D组均有明显的抑瘤作用(分别为49.84%, 23.89%, 29.07%, 54.63%),其中以A组和D组的抑瘤作用明显(与B,C组比较P＜0.05) .造模各组动物的肝癌细胞中均见VEGF 和p53阳性染色,但阳性表达程度不同,与B,C,E 组比较, 阿司匹林大剂量(A)组和5-FU(D)组可降低肝癌细胞中VEGF,p53的阳性表达(P＜0.05).结论:阿司匹林对小鼠H22 移植性肝癌有抑瘤作用,抑制肿瘤生长的机制可能与下调VEGF和p53的水平有关.
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延胡索粉末对小鼠肝癌H22 的抑制作用
目的 探讨延胡索粉末的抗肿瘤作用.方法 :按标准方法给48 只KM小鼠接种肝癌H22 细胞后, 随机分成4组:①对照组:每天灌胃双蒸水12ml/ kg;②小剂量组:每天灌胃延胡索粉末1g/ kg;③中剂量组:每天灌胃延胡索粉末2g/ kg ;④大剂量组:每天灌胃延胡索粉末3g/ kg.连续灌胃10d 后, 观察瘤重及胸腺指数、脾脏指数.结果 :1g/ kg、2g/ kg、3g/ kg 剂量的延胡索粉末对H22 肝癌生长抑制率分别为10.87%、56.52%、26.81%;中剂量组的胸腺指数、脾脏指数大于对照组.结论 : 延胡索粉末对小鼠H22 肝癌有抑制作用.
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低剂量碳离子束辐射对小鼠移植性肿瘤H22生长的影响
目的:探讨低剂量碳离子束全身照射对小鼠移植性肿瘤H22生长的影响.方法:以小鼠移植性肿瘤H22为实验肿瘤模型,动物分为5组,每组10只.分别为:①空白对照组；②12C6+本底照射对照组；③12C6+LDR+大剂量攻击照射组:(D1+D2)组；④12C6+大剂量攻击照射组:D2组；⑤12C6+诱导剂量组:D1组.观察各组局部照射后10d、20d的肿瘤生长状况,测量肿瘤体积,计算肿瘤抑制率.病理切片观察肿瘤坏死、肿瘤浸润性淋巴细胞情况.结果:与对照组相比,LDR(D1+D2)组于第10天、20天均具有明显肿瘤抑制作用(P＜0.05-0.01),且抑制率高于D2组,表明12C6+束低剂量辐射预处理可明显增强局部肿瘤大剂量照射的抑瘤率.LDR组全身照射小鼠瘤组织周围可见部分坏死组织及淋巴细胞浸润.结论:低剂量碳离子束全身照射可增强局部肿瘤大剂量照射的抑癌作用,其增强效应具有一定的临床参考意义.
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臭椿皮提取物体内抗肿瘤作用的实验研究
目的:实验观察了臭椿皮不同溶剂提取物对小鼠移植性肿瘤的影响.方法:该研究分为三组,生理盐水组(对照组)、给药组(臭椿皮水提取物、乙醇提取物、氯仿提取物)、阳性对照组(环磷酰胺组),分别以0.1g/10g体重的臭椿皮水提取物(1.5g/kg)、乙醇提取物(1.5g/kg)、氯仿提取物(1.5g/kg)腹腔注射给药,每日1次,连续10d;然后计算抑瘤率.结果:表明臭椿皮水提取物对S180、H22的抑制率分别达35.07％、39.79％.结论:臭椿皮乙醇和氯仿提取物对瘤谱具有选择性.
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小鼠H22、S180腹水模型临床检查特征研究
目的 建立小鼠腹水瘤模型,研究其临床指标的变化情况,探讨小鼠癌性腹水模型的特征.方法 制备小鼠肝癌(H22)、骨肉瘤(S180)腹水瘤模型,观察腹水生长及小鼠的体质量、进食、饮水量、自主活动等一般状态;待腹水生长至第12天,眼眶采血、抽取腹水,应用全自动血液分析仪、生化分析仪、电解质分析仪进行血液学、血清生化、腹水常规、生化及电解质检查;取少量腹水涂片后瑞氏染色镜检;使用试剂盒测定血清及腹水中乳酸(LD)水平.结果 小鼠腹水形成率为100％,腹部逐渐膨胀明显,活动变得迟缓,毛发不荣,进食及饮水量均减少;与对照组比较,H22和S180组小鼠于腹水接种第4天起体质量显著升高(P＜0.01);血中白细胞(WBC)数量显著升高(P＜0.01),红细胞(RBC)、血小板(HGB)呈不同程度的降低;腹水中少见血象细胞;丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、乳酸脱氢酶(LDH)、LD水平显著升高,肌酐(CREA)、白蛋白(ALB)、血糖(GLU)水平显著降低(P＜0.05、0.01);电解质紊乱.结论 H22、S180小鼠腹水瘤模型多种检测指标异常,且与临床表现基本一致,具有典型的恶性腹水特征.
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姜黄水提液抗氧化与抑瘤作用的初步研究
背景与目的:观察姜黄水提液对荷H22肝癌小鼠实体瘤的抑制作用及其对荷瘤鼠体内抗氧化能力的影响.材料与方法:建立移植性H22肝癌小鼠实体瘤的模型,灌胃给药,观察姜黄水提液及纯姜黄素给药后各处理组小鼠实体瘤重,肝重,脾重以及GSH、SOD的变化情况.结果:纯姜黄素组抑瘤率为37.97%,姜黄水提液各剂量组未见抑瘤作用.姜黄水提液与纯姜黄素均使荷瘤鼠体内GSH和SOD水平升高,两者效果相似.结论:中药姜黄水提液对H22肝癌小鼠实体瘤抑制作用不明显;但是姜黄水提液和纯姜黄素均能提高实验小鼠体内的GSH和SOD的水平,有良好的提高体内抗氧化能力作用.
