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论中药材加工的历史渊源与现代研究
中药材加工是中药材生产阶段为中药饮片炮制、药剂生产提供商品药材所进行的不可缺少的重要环节,是一门独特的传统技术,又称中药材初加工或产地加工.早期文献称之为"采造"、"采治"、"采药"、"收采"、"采取",现代文献一般称之为采制、采集、加工.它是指在中医药理论指导下,对作为中药材来源的植物、动物、矿物(除人工制成品及鲜品)进行采收、加工处理的技术.
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RP-HPLC测定消炎止血颗粒中大黄素和大黄酚的含量
消炎止血颗粒为我院自制制剂,由大黄、黄芩、当归、三七等中药材加工而成,具有消炎止血、散瘀定痛之功效.本文参考文献[1～3]以大黄中的大黄素和大黄酚为指标,采用RP-HPLC测定消炎止血颗粒中两者的含量,方法简便准确,灵敏度高,可作为该制剂质量控制的标准.
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科学界定中药饮片是做好监管工作的基础
近年来我国由于农业产业结构调整,出现一大批中药材种植面积和从事中药材加工经营者,然而受利益驱动,其中未经许可违法加工销售中药饮片的现象也日益增多,我国17个中药材专业市场普遍存在违法销售饮片的现象,各大中城市的商场和酒店普遍存在无药品经营许可证经营中药饮片行为.
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打破中药饮片行业"潜规则"——保和堂(焦作)制药有限公司坚持无硫化生产纪实
在中药材加工或炮制过程中,用硫磺熏蒸易于腐烂的中药材的方法自古有之.究其原因非常简单,古人发现用硫磺熏蒸过的药材易于保存,且对疗效并没有任何影响.由于科学的局限性,古人并不知道经硫磺熏蒸后的药材对人的健康有致命的威胁.遗憾的是,时至今日,虽然科学已证明硫磺熏蒸过的中药饮片不仅有极强的致癌性,还会对人体产生一系列的危害,但众多饮片生产企业以及加工户仍在大量使用硫磺熏制中药材或中药饮片.
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中药材加工与中药现代化
实现中药现代化,促进中药更广泛地为全人类做贡献是整个中药业应负的责任.尽管中药材加工业是被人们忽视的一部分,在整个中药业所占比重不大,但是,没有中药材加工业(包括中药饮片加工业)的现代化发展,不实施GMP管理,也就谈不上实现中药现代化.
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浅谈中药炮制对临床的影响
中药炮制是指在中医理论的指导下,按中医辨证施治和用药要求将中药材加工成可供临床应用的中药饮片的传统方法和技术,古时又称 "炮炙"、"修事"、"修治".此法可以清洁药材,便于调剂和制剂,降低或消除药物的毒性或副作用,改变或缓和药物的性能,增强药物的疗效,矫味矫臭,利于服用,同时还有利于保存药效和储藏药材.
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浅谈医院药房中药材的加工和贮藏
在医院中药房的调剂工作中不时地看见一些因中药材加工和贮藏不当而掺有杂质、霉败、虫蛀等现象,这些不仅影响中药材的质量,使其在处方中起不到的治疗作用,更主要的是这类中药材混进处方中后会引起不良反应.因此,购进的中药材一定要搞好加工贮藏.本文仅从药房中常见的药材易发霉、生虫的现象谈谈搞好中药材的加工贮藏的意义.
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心神宁胶囊提取及成型工艺的筛选与优化
心神宁胶囊是由酸枣仁(炒)、栀子、远志、甘草、茯苓、六神曲六味中药材加工成的胶囊,具有养血除烦、宁心安神之功效,用于治疗心肝血虚、失眠多梦、烦躁而惊、疲倦食少等病症.根据药材所含有效成分的性质进行合理提取和精制,使药材的有效成分尽可能多的集于制剂中,从而发挥其治疗作用.
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中药饮片调剂中常见问题分析及对策
中药学是我国传统医学的结晶,目前很多的医疗体系在药剂调剂过程中都出现了一些问题.本文作者就中药饮片调剂中常见的一些问题进行了分析,并提出了一些解决对策.
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外用紫金锭抑菌试验的研究
外用紫金锭是由山慈菇、朱砂、雄黄、千金子、五倍子、红大戟、冰片、丁香罗勒油、三七、穿心莲等十几味中药材加工而制成的外用锭剂.对痈疽疮毒、虫咬损伤、无名肿毒等有独到的疗效.本实验通过对外用紫金锭的抑菌及杀菌作用的研究为外用紫金锭的临床治疗研究提供了理论依据.
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湿热片抑菌实验
湿热片是由大黄、苍术(泡)、川乌(制)、羌活、槟榔(炒)、赤石脂(制)、金银花、苦杏仁、侧柏叶(炒碳)、槐花(炒碳)等十几味中药材加工而成的糖衣片.对外感湿热疫毒之邪致湿热内蕴,阻滞中焦,脾胃运化功能不调,大肠传导功能失常引起之肠炎泄泻,腹痛湿热痢疾等有独到的疗效.本实验通过对湿热片的抑菌及杀菌作用的研究为湿热片的临床治疗研究提供理论依据.
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中药配方斗谱的排列
配制中药处方离不开配药柜.斗谱是指中药材加工成饮片,放置于药屉的位置和排列方式.为了便于配方人员对斗谱的熟练和掌握,要求对斗谱进行科学的合理安排.即有利于配方人员在短期内熟练和掌握,又要有利于减轻配方人员的劳动强度,杜绝误差,提高配方质量和效率.根据本院历年来中药斗谱的排列归纳以下几个方面:
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辛芩颗粒治疗变应性鼻炎疗效观察
辛芩颗粒是由多味中药材加工提炼而成的新一代低糖型制剂.具有益气固表、祛风通窍之功能,改善鼻腔阻塞,解除流涕、喷嚏、鼻痒等症状之功效.主治变应性鼻炎、慢性鼻附窦炎等.用辛芩颗粒治疗变应性鼻炎50例,效果满意.
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响应面分析优化荧光衍生法测定人参中二氧化硫残留量的研究
目的:优化荧光衍生化反应条件,建立荧光分光光度法测定人参中二氧化硫的残留量.方法:采用三维荧光光谱扫描的方法确定试验的佳激发波长与发射波长;利用响应面分析法(response surface methodology)对影响荧光强度的因素进行优化,在单因素试验的基础上选取实验因素与水平,根据中心组合(Box-Behnken)试验设计原理,采用四因素三水平的响应面分析法确定佳荧光衍生反应条件.在佳激发波长与发射波长处测定其荧光强度.结果:确定佳激发波长为320 nm,发射波长为390 nm.佳荧光衍生反应条件:缓冲溶液pH为6.7,用量为2.0 mL;1 mmol·L-1的邻苯二甲醛溶液2.1 mL;1.0mL浓度为11.0 mmol·L-1乙酸铵溶液;静止反应时间为50 min.在该反应条件下,荧光强度与二氧化硫对照品加入量在0.1～0.6 μg范围内线性关系良好,r =0.999 2;平均回收率101.7％,RSD为4.1％.测得市售生晒参样品中二氧化硫残留量分别为57.6、39.8、101.8 μg·g-1;新采挖鲜人参样品中二氧化硫残留量分别为35.6 μg·g-1(集安参地)、33.9 g·g-1(通化参地)、42.6 μg ·g-1(抚松参地).结论:该法简便易行,精密度、重复性良好,准确度较高,可为人参及人参相关加工产品中二氧化硫残留量的测定提供参考.
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产地加工“发汗”对续断中异绿原酸A、异绿原酸B及异绿原酸C含量的影响
目的:研究产地加工“发汗”对续断中异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C含量的影响.方法:建立同时测定异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C含量的HPLC方法,然后比较续断“发汗”前后3个成分含量的变化.采用高效液相色谱法,使用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,2％A→6％A;5～18 min,6％A→10％A;18～40 min,10％A→20％A;40～70 min,20％A→25％A;70～80 min,25％A→35％A;80～90 min,35％A→60％A;90～110 min,60％A→70％A;110～120 min,70％A),流速1 mL·min-1,检测波长为212 nm,柱温30℃.结果:异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C的峰面积与质量浓度的线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率(n=6)分别为101.5％、101.7％和102.0％;不同产地的续断未发汗品中异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C成分含量分别为0.06％～0.13％、0.45％～0.92％和0.18％～0.73％,发汗品中分别为0.09％～0.76％、0.29％～0.88％和0.24％～0.80％.经产地加工“发汗”后,续断中异绿原酸A的含量略有降低,而异绿原酸B和异绿原酸C的含量有所升高.结论:产地加工“发汗”对续断中的异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C3个酚酸类成分有明显影响,为进一步探讨续断“发汗”机理和制定“发汗”加工工艺提供了依据.
