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原发性肺癌支气管动脉阿霉素灌注化疗的药代动力学研究
目的通过监测阿霉素(ADM)的血药浓度,比较支气管动脉灌注与静脉全身化疗在药代动力学方面的差异.方法 (1)动物实验组:家兔24只,观察ADM单独用药或与DDP、MMC不同方式配伍时药代动力学参数的变化.(2)临床研究组:原发性中心型肺癌17例,采取联合用药(ADM+DDP+MMC)支气管动脉灌注化疗.分别取动、静脉血,以荧光分光光度法测定血浆中阿霉素浓度.结果线性范围在101～106 ng/ml内,r=0.998 3.日内标准误差(s)＜2%,日间s＜3%.动物实验组单用ADM者血药浓度-时间方程为Cμg/ml=129.44e-13.36t+0.25e-0.072t;三药配伍者为Cμg/ml=370.93 e-23.43t+0.04e-0.09t.临床研究组动脉血样为Cμg/ml=448.61e-66.62t+16.35e-8.13t;静脉血样为Cμg/ml=15.69e-21.66t+0.07e-0.038t.结论从药代动力学的角度衡量,ADM联合用药灌注化疗治疗支气管肺癌,是一种药效高、毒副作用低的治疗方法.
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两种计算伯尔定剂量方法治疗非小细胞肺癌的随机对比研究
目的 探讨合理的伯尔定给药计算方法.方法 54例Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者被单盲随机分为按体表面积计算伯尔定剂量组(体表组)和按曲线下面积(AUC)计算组(AUC组),观察两组的血液学毒性、近期疗效和生存率.结果 体表组和AUC组白细胞下降发生率分别为77.8%和37.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05);血小板下降发生率分别为18.5%和3.7%,血红蛋白下降均为48.2%,差异均无统计学意义(P>0.05).体表组的伯尔定平均用药剂量为(535.93±106.71) mg,AUC组为(398.52±71.72)mg,差异有统计学意义(P<0.01);两次化疗平均间隔时间分别为(22.85±2.80) d和(27.04±5.30)d,差异有统计学意义(P<0.05).体表组和AUC组有效率分别为22.2%和48.2%(P<0.05).54例患者均可评价近期疗效和获得随访,随访率100%.中位生存期均为12个月,1年生存率分别为40.7%和44.4%(P>0.05).结论 按AUC计算伯尔定的给药剂量,患者依从性好,在提高近期疗效和降低血液学毒性反应方面明显优于按体表面积计算,但在提高生存率方面无显著差别.
关键词： 伯尔定 肺肿瘤/药物疗法 癌 非小细胞肺/药物疗法 曲线下面积 -
肺癌分子靶向性治疗研究的主要成就
近年来分子生物学飞速发展,在分子水平上已逐渐阐明因癌细胞特性导致无序增殖、转移、浸润的分子异常机制.
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鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效分析
目的:观察鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:采用鸦胆子油乳联合长春瑞滨+卡铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌20例(治疗组),单纯长春瑞滨+卡铂化疗20例(对照组).结果:治疗组客观疗效在改善症状提高生活质量,减轻化疗药物不良反应方面优于对照组(P<0.05).结论:鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响和不良反应,改善患者的生活质量.
关键词： 肺肿瘤/药物疗法 癌 非小细胞肺/药物疗法 鸦胆子/治疗应用 人类 -
全程分段式健康教育在肺癌化疗中的应用体会
肺癌是危害人类健康的一种常见恶性肿瘤,化疗作为其主要治疗手段之一,临床上应用较为普遍,但由于化疗药物的不良反应大、治疗疗程长,导致部分患者依从性差,常影响化疗的顺利进行.健康教育作为整体护理的重要组成部分,在化疗的不同阶段采取针对性的健康教育,调整患者心理,稳定患者情绪,树立抗病信心等,有助于患者顺利地完成全程化疗,从而达到化疗目的,收效良好,现将经验总结如下.
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联合化疗加放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的探讨以顺铂为主的化疗方案加放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效.方法52例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合化疗加放疗组(治疗组)以及单纯化疗组(对照组)各26例.化疗方案:EP(VP-16+DDP)、CAP(CTX+ADM+DDP)、MVP(MMC+VDS+DDP)三种方案.每例病人至少化疗2疗程,完成化疗后第7～14天行放疗.疗效及不良反应按WHO标准评价.随诊3年.结果治疗组有效率为69.2%,中位生存期12.5个月;对照组有效率为34.6%,中位生存期8个月.两组差异有显著性(P＜0.05).两组不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发.其中Ⅲ+Ⅳ度血白细胞下降治疗组为53.8%,对照组为46.2%,两组无差异(P＞0.05).结论以顺铂为主的化疗方案加放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效较高,可提高肿瘤局部控制率和延长生存期.
关键词： 肺肿瘤/药物疗法 癌 非小细胞肺癌/药物疗法 顺铂 放射治疗 -
XPA及XPG基因多态性与晚期非小细胞肺癌铂类药物化疗疗效及预后的关系
目的:研究DNA修复基因XPA A23G及XPG C46T位点基因多态性与晚期非小细胞肺癌铂类化疗疗效及预后的关系.方法:经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者89例,化疗前提取其外周血DNA,用DNA测序技术检测XPA、XPG基因型,所有患者均接受2-4个周期铂类药物为基础的化疗.结果:1)89例患者中,携带XPA23A/A及A/G+G/G基因型的化疗有效率分别为47.5%和24.5%,差异有统计学意义(x2=5.137,P=0.023);携带XPG46C/C及C/T+T/T基因型的患者治疗有效率分别为47.6%、23.4%,二者间也有统计学差异(x2=5.729,P=0.017),联合分析显示A/A及C/C型化疗有效率高,达63.0%,而A/A及C/T+T/T型低,仅15.4%,四组间有显著统计学差异(x2=14.080,P=0.003).2)89例患者中位TTP为7个月,XPA23A/A基因型中位TTP 为11个月,A/G+G/G基因型为6个月,两者比较差异有显著性(x2=44.640,P<0.01);XPG46C/C基因型中位TTP为10个月,C/T+T/T基因型为6个月,两者也有统计学差异(x2=32.236,P<0.01).联合分析显示,XPA A/A+XPG C/C型中位TTP长,达到11个月,而A/G+G/G及C/T+T/T基因型短,仅有4个月,四组间差异有显著统计学意义(x2=59.295,P<0.01).结论:XPA A23G 及XPG C46T单核苷酸多态性可单独及联合用于预测晚期NSCLC病人对铂类药物的化疗疗效及TTP,初步提示可以根据患者基因型来指导个体化治疗.
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长春瑞宾联合顺铂或顺铂/丝裂霉素一线治疗不可手术非小细胞肺癌
目的比较长春瑞宾联合顺铂和丝裂霉素(MNP)和长春瑞宾联合顺铂(NP)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性.方法65例经细胞学或病理确诊的NSCLC患者分别接受MNP或NP方案化疗.长春瑞宾25 mg/m2静注,d18 c;顺铂为75 mg/m2,静脉滴注d1;MNP方案中丝裂霉素用法为6 mg/m2,静注第1天.两方案均每3周重复,两周期后评价疗效,并随访毒副反应.结果两组中位化疗周期数均为3.NP组PR为11例,总体有效率为33%;PD 5例(15%);MNP组PR为12例(38%),PD为5例(16%),与NP组相比,差异无显著性(P＞0.05).常见副反应有白细胞减少、贫血、便秘、恶心、呕吐等.MNP组Ⅲ与Ⅳ度白细胞减少症发生率高达41%;有3例因中性粒细胞减少并发感染而发热,其中1例死亡.NP与MNP组中位生存期分别为12与11个月,差异无统计学意义.结论长春瑞宾联合顺铂和丝裂霉素一线治疗晚期NSCLC在疗效上不优于长春瑞宾联合顺铂,毒副反应增加;不应作为晚期NSCLC的常规一线方案.
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长春瑞滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察抗肿瘤国产新药长春瑞滨(盖诺)和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)25例,男19例,女6例.病理类型以腺癌为主15例.Ⅲ期13例,Ⅳ期12例;初治14例,复治11例.结果:部分缓解(PR)11例,稳定(SD)10例,进展(PD)4例,总有效率为44%.每周盖诺≥25mg/m2的毒性主要为骨髓抑制,白细胞数下降为88%,Ⅲ度、Ⅳ度为20%,局部静脉炎发生率为52%,高于进口药诺维本(NVB).结论:国产长春瑞滨-盖诺替代进口NVB+顺铂(NP)治疗晚期NSCLC可行;其疗效,毒副反应与NVB相近.
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吉西他滨加顺铂治疗弥漫性细支气管肺癌20例临床分析
目的观察吉西他滨加顺铂(GC)联合化疗方案治疗弥漫性细支气管肺癌的疗效及毒副反应.方法20例弥漫性细支气管肺癌患者接受GC方案联合化疗,21d重复1次,至少完成2周期后评价疗效.结果20例治疗后总缓解率(RR)35%(7/20)、稳定(NC)30%(6/20)、进展(PD)35%(7/20).主要不良反应为骨髓抑制.结论GC方案(3周)对细支气管肺泡癌有一定疗效,不良反应较轻.
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贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗晚期非鳞NSCLC疗效分析
目的 观察贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 经病理证实的55例晚期非鳞非小细胞肺癌采用贝伐珠单抗联合化疗作为一线治疗.贝伐珠单抗按7.5 mg/kg剂量在化疗第1天给予,每21天重复,至不能耐受或疾病进展.联合的一线化疗方案包括:培美曲塞加铂类(顺铂、卡铂或奈达铂)(培美曲塞组,n=41)或紫杉类加卡铂(紫杉类组,n=14).每治疗2周期进行CT或MRI检查评价疗效并记录不良反应.结果 55例患者中无完全缓解病例,部分缓解33例,疾病稳定20例,疾病进展2例.疾病总有效率60.0％ (33/55),疾病控制率96.4％(53/55),中位PFS为7.2月(1.7-31.5月,95％ CI:6.0 ～8.4).紫杉类组的中位PFS有优于培美曲塞组的趋势(8.5月vs 6.5月),但差异无统计学意义(P=0.058).培美曲塞组中位治疗周期数少于紫杉类组(4周期vs9周期,P=0.000).以顺铂为基础化疗患者(n=21)的有效率高于以卡铂为基础化疗的患者(n=31)(81.0％ vs 51.6％,x2=4.65,P=0.031).不良反应方面,有2例出现大咯血,1例出现3级高血压,1例出现亚急性多发性脑梗死而停药,其余不良反应均为1～2级,可耐受.贝伐珠单抗联合顺铂或卡铂组引起不良反应相似.结论 贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者耐受性较好.
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对比EGFR-TKIs治疗EGFR突变状态未明晚期NSCLC疗效研究
目的 探讨对比表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)一线、维持及二线治疗EGFR突变状态未明晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)的疗效.方法 回顾性分析接受EGFR-TKIs治疗的57例EGFR突变状态未明晚期NSCLC,按照接受EGFR-TKIs治疗的时机分为EGFR-TKIs治疗一线组(19例)、维持组(18例)和二线组(20例),按照RECIST标准进行疗效评价.结果 一线组、维持组和二线组客观有效率(52.6％ vs 38.9％ vs 35.0％,P=0.098)、中位无进展生存期(4.0月vs 7.8月vs 2.2月,P=0.417)差异无统计学意义,但一线组患者总生存期较维持组和二线组差(8.7月vs 20.0月吣19.1月,P=0.009).结论 EGFR突变状态未明晚期NSCLC EGFR-TKIs一线、维持和二线治疗的客观有效率和中位无进展生存期相似,但EGFR-TKIs一线治疗总生存期较短,建议EGFR-TKIs用于维持或二线治疗EGFR突变状态未明晚期NSCLC.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 肺肿瘤/药物疗法 蛋白酪氨酸激酶类/治疗应用 受体 表皮生长因子 突变 评价研究 回顾性研究 -
埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的 探讨盐酸埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期NSCLC的疗效及安全性.方法 回顾性分析51例使用埃克替尼治疗的EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌患者,口服埃克替尼125 mg,3次/d,持续至疾病进展或不良反应无法耐受,计算有效率、疾病控制率、中位生存期、无进展生存期以及不良反应.结果 51例患者中19外显子缺失突变29例,21外显子错义突变22例,有效率为70.6％,疾病控制率88.2％;中位生存期为29.0月,无进展生存期为10.5月;主要不良反应是皮疹和腹泻,多为Ⅰ～Ⅱ级.结论 埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应较轻,为一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌的新选择.
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化疗药物敏感度测定在NSCLC个体化治疗中的应用
目的 通过检测特定基因组分析化疗药物的敏感度,制定个体化化疗方案并探讨其临床价值.方法 将65例非小细胞肺癌患者按自愿原则分成药物敏感度检测组(个体化治疗组,n =29)和对照组(非个体化治疗组,n =36).检测组根据检测结果,制定个体化化疗方案对患者进行治疗;对照组选用TP方案(紫杉醇+顺铂)治疗.结果 两组有效率(PR+ CR)分别为55.2％和30.6％,两组临床获益率(PR+ CR+ SD)分别为79.3％和55.6％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 通过化疗药物敏感度测定,制定个体化化疗方案,明显提高非小细胞肺癌的临床治疗有效率及获益率.
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同步放化疗肺癌患者不同时期生活质量的变化
目的 探讨同步放化疗期间患者生活质量变化趋势,为改善患者治疗过程中的生活质量提供依据.方法 本研究选取66例行同步放化疗的肺癌患者,采用欧洲癌症研究与治疗组织的肺癌患者生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)等,分析其治疗前、治疗结束时、治疗结束1月时的生活质量.结果 患者治疗前、治疗结束时及治疗结束1月时的总体健康状况得分分别为73.11 ±22.40、51.22±26.05、67.80±18.19;配对t检验显示,治疗结束时与治疗前、治疗结束1月时的差异均有统计学意义(均P＜0.01);各功能领域得分方面均表现为治疗前高,治疗结束时低,治疗结束1月时有所恢复,多数接近于治疗前水平.经配对￡检验显示,患者的认知功能在3个时间段的得分差异无统计学意义(P＞0.05);躯体功能方面3个时间段之间的差异有统计学意义(P＜0.05);而角色功能、情绪功能及社会功能则仅在治疗结束时与治疗前之间的差异有统计学意义(P＜0.05);患者在治疗前相关症状得分高的是经济困难,其次为气短、失眠及疲乏;治疗结束时,相关症状的得分均有不同程度的提高;治疗结束1月时,相关症状的得分有所下降,但高于治疗前水平;经配对t检验显示,经济困难在3个时问段之间的差异均无统计学意义(均P＞0.05);疲乏、疼痛及食欲缺乏在3个时间段之间的差异均有统计学意义(均P＜0.05);失眠则仅在治疗前与治疗结束时的差异有统计学意义(P＜0.05);气短则是治疗结束时与治疗前、治疗结束1月时的差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肺癌患者同步放化疗前的生活质量相对较好,同步放化疗后有所下降,但这种下降是暂时的、可逆的.
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瘤内局部注射重组人血管内皮抑制素对小鼠Lewis肺癌抑瘤作用的研究
目的 探讨瘤内直接注射重组人血管内皮抑制素(恩度)联合腹腔注射顺铂对Lewis肺癌的抑制效果.方法 成功建立小鼠Lewis肺癌移植瘤模型.按体质量将小鼠随机分为生理盐水组、顺铂组、瘤内注射恩度组、顺铂联合腹腔注射恩度组、顺铂联合瘤内注射恩度组5组.治疗后处死小鼠,计算肿瘤体积抑瘤率,用免疫组织化学法测定各组小鼠肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平及微血管密度(microvessel density,MVD).结果 顺铂组、瘤内注射恩度组、顺铂联合腹腔注射恩度组、顺铂联合瘤内注射恩度组的抑瘤率分别为61.8％、24.9％、70.3％、74.3％.免疫组织化学结果显示,顺铂联合瘤内注射恩度组的VEGF表达及MVD计数在各实验组中均低,与顺铂联合腹腔注射恩度组比较两者差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 经皮穿刺瘤内注射恩度联合顺铂有协同抗肿瘤作用,能有效抑制肺癌的生长及转移,并且相同剂量的恩度,肿瘤内局部注射效果优于腹腔注射.
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果王素对肺腺癌小鼠移植瘤转移的抑制作用及机制
目的 观察果王素对肺腺癌小鼠移植瘤肺转移的抑制作用,并初步探讨相关机制.方法 40只接种Lewis肺腺癌的C57BL/6J小鼠按随机数字表法随机分成5组,分别为对照组、高剂量果王素组、化疗组(GP方案)、低剂量果王素联合化疗组及高剂量果王素联合化疗组,给予相应药物干预,于接种后20天处死各组小鼠,观察肿瘤肺转移情况,免疫组织化学检测肿瘤T-钙黏蛋白(T-cadherin,T-cad)、乙酰肝素酶蛋白(heparanase,Hpa)的表达,RT-PCR检测肿瘤T-cad mRNA、Hpa mRNA的表达.结果 各用药组肺转移结节数明显低于对照组(均P＜0.05),高剂量果王素联合化疗组转移结节数明显低于其他组(均P＜0.01),高剂量果王素组和高剂量果王素联合化疗组转移抑制率与其他各组比较明显升高,差异均有统计学意义(均P＜0.01);对照组T-cad蛋白的表达水平低,低剂量果王素联合化疗组、高剂量果王素组、高剂量果王素联合化疗组同对照组比较T-cad表达明显增加,差异均有统计学意义(均P＜0.01),T-cad mRNA表达与T-cad蛋白表达呈一致性;对照组Hpa的表达水平高,低剂量果王素联合化疗组、高剂量果王素组、高剂量果王素联合化疗组同对照组比较Hpa表达明显减少,差异均有统计学意义(均P＜0.01),Hpa mRNA表达与Hpa蛋白表达呈一致性.结论 果王素能明显抑制肺腺癌小鼠移植瘤肺转移,其机制可能与T-cad蛋白及mRNA的表达上调和Hpa蛋白及mRNA的表达下调有关.
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恩度联合国产培美曲塞一线治疗老年晚期肺腺癌的近期疗效观察
目的 观察和比较重组人血管内皮抑素(恩度)联合国产培美曲塞(普来乐)与单药普来乐治疗晚期肺腺癌的近期疗效及不良反应.方法 81例经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期肺腺癌初治患者分为恩度联合普来乐治疗组41例,普来乐单药对照组40例,两组同时给予普来乐500 mg/m2,第1天,治疗组恩度15 mg于化疗周期第1-14天使用,21天为1周期给药,完成2周期后评价疗效及不良反应,并随访至2012年5月30日.结果 治疗组有效18例(43.9％),对照组有效9例(22.5％),治疗组有效率高于单药组(P＜0.05).治疗组出现临床受益反应(clinical benefit reponse,CBP) 26例(63.4％),对照组出现CBR 15例(37.5％),两组CBR出现率的差异有统计学意义(P＜0.05).随访至2012年5月30日,治疗组和对照组中位无进展时间(progession-free survival,PFS)分别为6.3月和5.1月(P＜0.05).两组白细胞减少、胃肠道反应、肝功能损害等不良反应发生率的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩度联合国产培美曲塞(普来乐)一线治疗晚期肺腺癌具有较好的近期疗效,不良反应轻可耐受,值得临床进一步应用.
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MTHFR 677C/T基因多态性与培美曲塞对晚期肺腺癌患者疗效的关系
目的 探索亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)677C/T基因多态性在预测培美曲塞治疗晚期肺腺癌疗效中的作用.方法 39例初治晚期肺腺癌患者入组并行培美曲塞/顺铂方案化疗,37例患者按要求完成治疗并进行随访.通过Taqman MGB探针实时荧光定量PCR方法检测患者MTHFR677 C/T位点的基因多态性,分析基因多态性与化疗客观缓解率(response rate,RR)和无进展生存时间(progressionfree survival,PFS)的关系.结果 MTHFR 677C/T基因频率:CC 40.5％ (15/37),CT 43.2％(16/37),TT16.2％ (6/37),MTHFR CC、CT和TT基因型客观缓解率之间差异无统计学意义(26.7％ vs 31.3％vs50.0％,P=0.582).CC基因型与CT或TT基因型之间PFS差异无统计学意义(4.7月vs 6.9月,P=0.499).结论 MTHFR 677C/T多态性可能与晚期肺腺癌培美曲塞化疗疗效无相关性.
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CpG ODN1826对卡铂治疗Lewis肺癌小鼠免疫功能的影响
目的 探讨含非甲基化CpG二核苷酸的寡脱氧核苷酸(cytosine-phosphate-guanine oligodeoxynucleotide,CpG ODN)对卡铂治疗Lewis肺癌荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法 在小鼠右前腋窝接种Lewis肺癌细胞,制备荷瘤小鼠模型,将32只荷瘤小鼠随机分为4组:荷瘤对照组,不做任何处理;卡铂治疗组,第1-5天每天腹腔注射卡铂注射液0.32 mg;CpG组,第1-5天每次腹腔注射CpG ODN1826 0.05 mg;CpG+卡铂组,每次卡铂注射前6小时腹腔注射CpG ODN1826;另设空白对照组.观察各组移植瘤生长速度和重量,小鼠血清中TNF-α和IL-12含量,脾指数和胸腺指数.结果 成功建立荷瘤小鼠模型,各治疗组小鼠肿瘤体积都较对照组明显减小( P <0.01),CpG+卡铂组移植瘤体积小;卡铂组、CpG组、CpG+卡铂组的抑瘤率分别为23.4%、21.5%、48.4%;空白组小鼠血清含量TNF-α、IL-12分别为(105.8±9.9)μg/L、(16.56±0.99)ng/L;对照组:(125.5±18.4)μg/L、(17.87±1.11)ng/L,CpG组:(199.0±8.4)μg/L、(24.56±1.2)ng/L;卡铂组:(70.4±8.7)μg/L、(12.50±1.15)ng/L;CpG+卡铂组:(127.8±17.3)μg/L、(16.32±0.73)ng/L;空白组小鼠脾指数、胸腺指数分别为(8.64±0.82)mg/g、(2.55±0.24)mg/g;对照组:(11.11±1.6)mg/g、(2.96±0.29)mg/g;CpG组:(16.01±1.83)mg/g、(3.31±0.27)mg/g;卡铂组:(8.27±1.12)mg/g、(1.81±0.8)mg/g;CpG+卡铂组:(12.58±1.58)mg/g、(2.46±0.25)mg/g.CpG组的各种免疫指标都显著高于对照组(P <0.05),也显著高于卡铂组( P <0.001);而卡铂组的各种免疫指标都显著低于对照组(P<0.01).并且,联合治疗组的各种指标都显著高于卡铂组( P <0.001).结论 CpG ODN1826能通过激活机体免疫系统,提高机体的免疫功能,明显提高Lewis肺癌移植瘤对卡铂治疗的化疗敏感性.
