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小RNA病毒受体的研究进展
病毒与宿主间的相互作用位点为病毒感染细胞提供可能性, 位于宿主细胞上的结合位点称作受体.目前在宿主细胞的免疫球蛋白超家族、低密度脂蛋白受体家族、补体家族和整联蛋白细胞粘附分子家族等中陆续发现了小RNA病毒的受体.了解各个受体的利用情况, 对理解病毒感染机制、宿主嗜性和抗病毒机理有重要意义.本文主要就已证实的小RNA病毒受体进行分类概述, 以期为深入研究小RNA病毒的致病机理及其防控提供参考.
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犬瘟热病毒细胞膜受体的鉴定
犬瘟热病毒(CDV)敏感细胞Vero用SDS或RIPA溶解缓冲液溶解,利用病毒铺覆蛋白印迹技术(VOPBA)鉴定犬瘟热病毒疫苗株(CDV-onderstepoort)的细胞受体.结果发现,在Vero细胞上有两组CDV结合蛋白质,即高分子量组蛋白质(127kD、120kD、110kD)与低分子量组蛋白质(27kD和30kD).这些CDV结合蛋白组分的性质及在CDV致病中的作用有待进一步研究.
关键词： 犬瘟热病毒 病毒受体 病毒铺覆蛋白印迹技术(VOPBA) -
日本脑炎病毒受体功能缺陷细胞的筛选和鉴定
目的 筛选并鉴定日本脑炎病毒(JEV)受体功能缺陷的BHK-21细胞突变株.方法 用化学诱变剂ICR-191人工诱变JEV易感细胞系BHK-21,经JEV攻击,对存活细胞克隆化,RT-PCR筛选JEV RNA阴性细胞,用流式细胞术,免疫荧光和空斑实验鉴定其对JEV的敏感性.结果 筛选到1株JEV RNA阴性细胞3A10-3F.流式细胞术检测3A10-3F细胞与JEV的结合率为2.10%,免疫荧光和空斑实验证实其对JEV感染有相当程度的抵抗,在JEV感染复数MOI 1时3A10-3F细胞培养上清中JEV高滴度比BHK-21细胞中JEV高滴度下降2个数量级.结论用化学诱变法筛选到1株JEV受体功能缺陷细胞,为进一步鉴定JEV受体,深入研究JEV致病机理提供了有益线索.
关键词： 日本脑炎病毒(JEV) 病毒受体 BHK-21细胞 -
日本脑炎病毒受体74×103分子的分离与初步鉴定
目的 分离和初步鉴定口本脑炎病毒(JEV)易感细胞C6/36和Vere细胞上受体分子.方法 应用免疫共沉淀(Co-IP)技术,从C6/36和Vero细胞分离与JEV结合的受体分子,做质谱分析鉴定和Western blot检测.用激光共聚焦技术(LSCM)观察候选受体分子在细胞膜上的定位及与JEV结合的情况.结果 经过Co-IP反应,从C6/36、Vem细胞上分离出多个与JEV结合的分子条带.质谱分析首次鉴定出一个蛋白,即C6/36细胞上与JEV结合的相对分子质(Mr)为74×103分子,为HSC70蛋白.进一步用抗HSC70抗体做Western blot,榆测剑从C6/36和Vem细胞膜上Co-IP分离出的74×103蛋白.LSCM观察到JEV吸附在C6/36细胞膜上时,HSCT0蛋白与JEV共定位.结论 C6/36细胞上Mr为74×103的HSC70可能是JEV的受体分子.
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SARS-CoV细胞受体的研究进展
严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)是由SARS冠状病毒(SARS coronavirus,SARS-CoV)感染引起的一种新发严重急性呼吸系统传染病.SARS-CoV受体的阐明对于了解病毒的宿主与组织嗜性具有重要意义,同时也有助于了解病毒的致病机制以及研发阻止病毒结合受体的抗病毒药物.目前的研究发现SARS-CoV的受体包括血管紧张素转换酶2(ACE2)和CD209L,二者在SARS-CoV的感染致病过程中均发挥重要作用.本文综述了在SARS-CoV细胞受体结构与功能方面的研究进展.
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虫媒黄病毒包膜E蛋白的研究进展
虫媒黄病毒包膜蛋白是黄病毒主要的结构蛋白和保护性抗原,对其结构与功能的研究,有助于了解黄病毒与其宿主细胞间的相互作用和致病的分子机制,为黄病毒病的特异性诊断、疫苗研究和抗病毒药物的设计提供理论依据.本文对近年来国内外虫媒黄病毒包膜蛋白的研究进展作一综述.
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肝炎病毒受体研究现状
明确的引起病毒性肝炎的病毒包括甲、乙、丙、丁、戊五种肝炎病毒,其他嗜肝病毒,如TT病毒,没有明确的致病作用.
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甲型H1N1流感五问
一、为何人畜相互传染?研究发现,流感的病毒分型有135种之多,其中一部分和动物有关,如猪、禽、马、海豹流感病毒都曾经发现过.猪流感疫情也曾在美国出现过,但仅限于猪传染给人,并没有出现人与人之间的传播.这是因为人、畜的流感病毒在基因结构上是完全不同的.一般条件下,人不易感染禽流感病毒和猪流感病毒.但是由于猪的呼吸道上皮细胞既有人流感病毒受体,又有禽流感病毒受体.
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麻疹病毒受体信号淋巴细胞激活分子的研究近况
麻疹病毒(MV)为副黏液病毒科,出疹病毒属,直径100～150 nm,病毒核心为负链单股RNA和3种核衣壳蛋白(L、P、N蛋白)组成的核壳体,外层为一含脂质双层的包膜,表面有细小的糖蛋白突起.外膜中的蛋白成分主要有膜蛋白(M蛋白)、血凝素(H蛋白)和融合蛋白(F蛋白).
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肠道病毒71型研究进展
肠道病毒71型是引起手足口病的主要病原体,感染常导致严重的神经系统症状.近20年,EV71在亚太地区持续流行并不断引起暴发.由于病毒感染对儿童健康造成的严重危害,EV71已在亚太地区乃至全球引起广泛关注.对病毒以及病毒相关疾病的了解有助于抗病毒药物和疫苗的开发,从而达到预防和控制的目的.本文总结了近年来在EV71流行病学、病毒受体、抗病毒药物和疫苗开发等方面的新研究进展.
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尖锐湿疣组织中整合素α6作用机制的初步研究
病毒的感染,首先需要通过与细胞表面特定病毒受体的识别与黏附才能感染宿主细胞.整合素α6亚单位属于细胞表面黏附分子,主要在正常上皮组织角质形成细胞(KC)的基底层特异性表达.[1]而人乳头瘤病毒(HPV)对宿主造成的损害,首先是以感染宿主KC的基底层为起始的,并终导致人体皮肤和黏膜的鳞状上皮增殖形成疣状皮损.整合素α6基因在HPV感染所致的尖锐湿疣(CA)组织中的表达与正常皮肤组织是否存在差异?其在HPV黏附中是否发挥作用?迄今为止,国内尚未见文献报道.
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乙型肝炎病毒嗜肝结合位点与受体的研究进展
众多学者对HBV嗜肝性机制得出共识:HBV膜蛋白直接与肝细胞膜上相应的受体结合,继而膜融合,通过胞饮作用内吞入胞;或者HBV与细胞外液中某一中介分子结合形成复合体,再与肝细胞膜上其相应的受体结合入胞.但目前仍不能确定膜受体及中介分子是什么.现就近年来HBV嗜肝机制研究综述如下.
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整合素在病毒感染宿主细胞过程中的作用
病毒感染细胞的第一个关键步骤是病毒与被感染细胞表面病毒受体结合,在病毒受体的介导下,病毒颗粒通过细胞的内吞等过程进入细胞内复制.因此病毒受体是决定病毒宿主特异性和组织嗜性的主要因素之一.
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人膜联蛋白Ⅴ在乙肝病毒感染胎盘中的作用研究
目的 检测人膜联蛋白Ⅴ在乙肝病毒感染胎盘中的表达,探讨其在乙肝宫内感染中的意义.方法 用SP法检测30例HBsAg阳性孕妇足月分娩胎盘和20例乙型肝炎病毒血清标志物阴性的正常足月胎盘人膜联蛋白Ⅴ的表达、分布,并进行定量分析.结果 实验组和对照组标本的绒毛滋养层细胞、绒毛间质细胞、毛细血管内皮细胞均可见棕黄色人膜联蛋白Ⅴ表达的阳性信号;乙型肝炎病毒感染胎盘中人膜联蛋白Ⅴ的表达由母面绒毛滋养层细胞、绒毛间质细胞至胎儿面绒毛毛细血管内皮细胞逐层递减;乙型肝炎病毒感染组和正常组人膜联蛋白Ⅴ比较,前者的平均灰度比后者明显增高,具有显著性差异(t=-2.558,P<0.05).结论 乙型肝炎病毒感染的胎盘组织人膜联蛋白Ⅴ的表达上调,人膜联蛋白Ⅴ可能作为受体介导了乙型肝炎病毒与胎盘组织细胞的内吞和摄入等过程,从而导致了乙型肝炎病毒对胎盘的感染.
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病毒受体拮抗性诱获配体H9的体外活性及其对人趋化因子受体CX3CR1的作用
目的:来源于US28受体N末端的诱惑配体多肽H9,以阐明H9的体外活性及其对细胞表面趋化因子受体CX3CR1内化及调变研究,探讨H9对人趋化因子受体CX3CR1的作用及影响.方法:立足US28的广谱趋化因子结合活性,得到趋化因子受体拮抗性多肽H9.采用趋化抑制实验检测多肽对生理性趋化因子引起的细胞迁移活性的影响,流式细胞术方法(FCM)检测细胞内钙离子浓度变化,利用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪分别定性、定量检测CX3CR1的内化,以阐明H9的生物活性及其对人源受体CX3CR1的作用及其机制.结果:多肽H9可以阻断受体结合生理性趋化因子形成的趋化作用,本身不引起趋化运动,不影响胞内信号转导和细胞自然活性;200ng/mL H9在给药后的初50min钟内能使细胞表面受体CX3CR1内化达到大值,内化率约为70%,第100分钟,内化到细胞内的CX3CR1逐渐再循环到细胞表面.证明了H9能引起细胞表面受体CX3CR1内化,内化的受体部分再循环到细胞表面.结论:H9是一种趋化因子受体抑制短肽,影响人受体CX3CR1的内化,但内化后受体再循环到细胞表面,对人受体CX3CR1生理功能没有明显影响,可以作为特异性抗病毒多肽.
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CAR在泌尿系肿瘤中的研究进展
CAR是新近确认的一种细胞间黏附分子,同时又是介导携带"目的基因"的病毒转染肿瘤细胞的膜受体.由于其生物学作用的特殊性,近年来已逐渐成为肿瘤治疗领域中新的"热点".本文将结合泌尿系肿瘤治疗领域的研究现状,对CAR在该领域的研究进展作一综述.
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胎盘组织中Human AnnexinV的表达及与HBV感染的关系
目的观察Human AnnexinV(HAV)在胎盘组织中的表达,并探讨其在乙型肝炎病毒(HBV)感染胎盘中的可能作用.方法用免疫荧光染色法检测早孕绒毛,中孕和足月胎盘绒毛中HAV的表达;用免疫荧光双重染色法观察HBV感染的胎盘组织HBsAg和HAV的分布及相互关系.结果①所有的标本绒毛滋养层细胞、绒毛间质细胞、毛细血管内皮细胞都有HAV的存在.②HBV感染的胎盘绒毛中只要是HBsAg阳性的部位同时一定有HAV的表达,阳性信号存在于滋养层细胞、绒毛间质细胞、绒毛毛细血管内皮细胞中.结论HAV可能作为HBsAg的特异性受体介导了HBV与胎盘组织各层细胞的粘附、内化等过程并终导致了HBV对胎盘的感染.
关键词： 胎盘 病毒受体 人膜联蛋白(HAV) 乙型肝炎病毒(HBV)
