首页 > 文献资料
-
慢病毒dUTPase结构与功能的研究进展
dUTPase是生物体遗传和基因复制的重要水解酶,它可以防止dUTP在DNA合成中的插入和错配,维持DNA复制的保真性和降低生物体发生突变的频率;同时还为DNA的合成提供必需的原料.对于慢性病毒来说,它还是构成病毒毒力及病毒高效复制的因素.因此,dUTPase可用于抗肿瘤细胞和抗病毒药物的筛选.本文对dUTPase的分布和进化关系、结构与功能的研究进展进行了概述.
-
新型肠道病毒
肠道病毒属小核糖核酸病毒科由80多个血清型组成,其中大多数对人类有致病性,且多为无症状感染或只导致轻型疾病,如非特异性发热或轻型上呼吸道症状(普通感冒).然而,人类肠道病毒(HEV)也可导致广泛的临床疾病,包括急性出血性结膜炎、病毒性脑炎、急性迟缓性麻痹(AFP)、病毒性心肌炎和新生儿脓毒样疾病.根据对人类引起的疾病、病毒毒力以及颅内接种后对乳鼠的致病性,HEV初被分为四类,即脊髓灰质炎病毒(PV)、柯萨奇病毒A组(CAV)、柯萨奇病毒B组(CBV)和埃柯病毒(echovirus).
-
猪繁殖与呼吸综合征病毒感染和复制机制及其毒力研究进展
猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)能引起母猪繁殖障碍及仔猪和育成猪呼吸道症状.本文总结国内外猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染和复制机制研究进展,介绍了影响PRRSV毒力的因素及这方面的研究进展,为疫苗研究提供新的方向.猪繁殖与呼吸综合征病毒感染和复制机制及其毒力的基础研究为控制和消灭猪繁殖与呼吸综合征提供参考.
-
乙型脑炎病毒毒力基因定位的研究进展
乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)属于黄病毒科(Flaviviridae),简称乙脑病毒.该病毒能引起人类的急性脑炎,致死率在20%左右,另有50%的患者会遗留神经系统方面的后遗症.乙脑病毒流行于亚洲及太平洋地区,有季节性的特点,一般蚊虫滋生的7、8、9月是其发病高峰期.每年在亚洲的乙脑病例有50 000例左右,其中致死的有上万人之多,是亚洲公共卫生的一个大问题[1],因而对乙型脑炎病毒功能与结构的研究,尤其是对影响其毒力的功能域的定位,多年以来都是研究的热点.
-
昆明市EV71病毒分离株3D蛋白酶序列特征、病毒增殖特性分析
目的 比较昆明市住院与门诊病例来源的10株EV71病毒分离株3D蛋白酶基因核苷酸及编码氨基酸序列的差异性与病毒毒力之间的关系. 方法 对分离自昆明市的10株EV71病毒3D蛋白酶基因核苷酸测序,利用Bioedit及Mega 6软件对测序结果进行序列比对及遗传特性分析.选取6株(住院病例分离株、门诊病例分离株各3株)绘制病毒增殖动力学曲线,取其中2株(住院及门诊病例来源各1株)病毒接种至Vero细胞进行空斑形成试验,比较不同病毒株形成的空斑形态大小. 结果 对10株EV71分离病毒株的3D蛋白酶基因进行核苷酸测序并构建进化树,5株住院病例分离株间遗传距离较近,在进化树上单独成为一簇;住院病例病毒分离株与门诊病例病毒分离株的氨基酸序列在140、197、299位点存在差异;住院病例病毒株在较短时间达到增殖高峰,空斑试验中形成的蚀斑直径大于门诊病例分离株. 结论 不同来源的EV71病毒分离株3D蛋白酶基因核苷酸序列及编码氨基酸序列存在差异,该差异与EV71病毒的增殖特性及毒力具有一定相关性.
-
登革病毒毒力研究进展
登革病毒(Dengue Virus,DV)是一类有包膜的单股、正链RNA病毒,基因组10~11kb,编码3种结构蛋白(C,PrM和E)和7种非结构蛋白(NS1,NS2a,NS2b,NS3,NS4a,NS4b和NS5)。自然界存在的登革病毒有四种血清型,均可引起温和的登革热(DF)和严重的致死率很高的登革出血热(DHF)、登革休克综合征(DSS),而关于DF至DHF/DSS的发病机理迄今尚未阐明。近年来强毒力病毒理论〔1〕开始获得一些直接证据,越来越受到研究者的重视,该理论认为DHF/DSS的发生是受一种毒力更强的登革病毒株的感染。随着DNA测序技术的发展,登革病毒毒力的研究正进入一个新时期。
-
病毒基因分型方法的研究进展及应用
同一种病毒不同分离株(变异株)之间核苷酸序列及抗原性之间的差异造成了各分离株间血清学反应性、致病性、毒力、对治疗的应答、流行区域及分布等的不同.因此,进一步研究病毒分型对流行病学调查、病毒毒力强弱的研究、不同亚型病毒特异疫苗的研制、病毒感染的自然历程及其持续感染在发病过程中的作用、病毒的演变过程、病毒与宿主的相互作用及临床治疗效果等有着十分重要的意义.
-
虫媒黄病毒包膜E蛋白的研究进展
虫媒黄病毒包膜蛋白是黄病毒主要的结构蛋白和保护性抗原,对其结构与功能的研究,有助于了解黄病毒与其宿主细胞间的相互作用和致病的分子机制,为黄病毒病的特异性诊断、疫苗研究和抗病毒药物的设计提供理论依据.本文对近年来国内外虫媒黄病毒包膜蛋白的研究进展作一综述.
-
鸭副粘病毒WF01D株F基因的测序与蛋白特性分析
用鸭副粘病毒凤阳分离株WF01D作9~10日龄SPF鸡胚的尿囊腔接种,成功增殖了该病毒,采用一步法RT-PCR技术扩增WF01D病毒的F基因,获得了1条长约1.7 kb的特异性条带.用PCR产物直接测序.测序结果表明,扩增片段大小为1782 bp,含有1个1662 bp的开放性阅读框,编码554个氨基酸.核苷酸同源性分析表明:WF01D株与国内外其他NDV F基因的同源性为84.5%~97.0%,其中与国内标准强毒株F48E9的同源性为86.6%,说明WF01D与国内外的传统毒株有较大变异.与Taiwan95株和J株的同源性为93.6%和97.0%,说明WF01D与Taiwan95株和J株亲缘关系较近,具有较高的相似性.F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112Arg-Arg-Gln-Lys-Arg-Phe117, 表明为NDV的强毒株.蛋白疏水性和抗原性分析表明与标准强毒F48E9株相比没有太大的变异.
-
保存条件和时间对狂犬病毒毒力的影响
在狂犬病疫苗生产过程中,制备出来的疫苗原液一般不能及时检定或分装,需要保存一定时间.为了解保存时间对原液毒力的影响,我们取沈阳安迪生物高科技公司同期生产的狂犬病疫苗原液6批,分装于无菌的青霉素瓶中,分别放-2℃及4℃冰箱中保存,于不同时间取出,按<中国生物制品规程>方法进行毒力测定,结果疫苗原液在-20℃冰箱中保存1周毒力未见改变,保存3、6、10个月毒力下降0.08、0.5和0.89LogLD50/0.03ml.原液在4℃冰箱保存2天毒力未见下降,保存5天和10天毒力分别下降0.68和0.44LogLD50/O.03ml.原液经冻融2次毒力没有下降.冻融4次和6次毒力分别下降0.08和0.12LogLD50/0.03ml.
-
肠道病毒功能基因组及基因组多样性的研究进展
肠道病毒属单正链小RNA病毒,其疾病谱较为复杂.近年来随着各种分子生物学技术的发展,特别是基因测序技术的运用,使从基因水平上分析肠道病毒的致病性、病毒毒力与变异的关系等逐步成为研究热点.本文主要就肠道病毒基因组结构及其功能、基因组多样性的形成方面综述,并进一步探讨其与病毒生物学特性、致病机制及病毒进化的关系.
-
登革出血热发病机制及其影响因素
关于登革出血热(DHF)的发病机制曾有两种主要学说:二次感染说和病毒毒力说.现在大多数人主张,DHF发病的主要危险因素是二次感染,其他因素如病毒毒力和宿主特征等也起到很重要的作用.
-
流感流行的宿主物种界限和致病性
前言:甲型流感病毒流行呈随机间隙性,其流行是由含血凝素(HA)表面糖蛋白的病毒引起的,这种HA可以通过人流感病毒株和禽流感病毒株的重配或者禽流感病毒直接传入人而存在于人群中.决定流感病毒在种间传播的因素和病毒的致病原因虽然至今还不清楚,但是HA蛋白在克服种间传播的障碍及表现禽流感病毒毒力等方面是起重要作用的.
-
禽流感病毒的分子生物学研究进展
禽流感是由甲型流感病毒引起的禽流行性感冒的简称.随着分子生物学手段的日益发展,禽流感病毒的分子生物学研究日渐成为当前的一大热点.本文从基因组及其编码蛋白质、病毒毒力、病毒变异和病毒的分子检测等几方面论述了禽流感病毒的分子生物学研究进展.
-
远离反复呼吸道感染
病原微生物病原微生物入侵人体以后是否发病,主要取决于两个方面,一个是病原微生物的攻击力,另外一个就是人体的抵抗力,如果这两个平衡,人体就不会生病,如果病原微生物占了上风,人体就会生病.毒力病原微生物的毒力是一个重要因素,比如当年的SARS病毒,就是由于冠状病毒发生变异,毒性也发生变化,毒力大大增强,繁殖增快,即使少量的病毒也会导致人体发病.一般冬季的流感和禽流感也是这种情况,病毒毒力也相对较强,繁殖快、数量大,所以很容易流行和发病.
-
禽流感病毒H9N2的研究进展
禽流感是由禽流感病毒(Avianinfluenza virus,AIV)引起的禽类传染病,以引起禽类的呼吸系统疾病和全身败血症为特征,几乎所有的野生及家养禽类都可感染.禽流感病毒属于正粘病毒科的甲型流感病毒.其基因组为单股负链RNA,由8个RNA节段构成,分别编码10个基因产物,包括PB1、PB2、PA多聚酶、HA、NP、NA、M1、M2和NS1、NS2蛋白.依其外膜血凝素抗原HA和神经氨酸酶抗原NA的不同,禽流感病毒目前可分为16个H亚型(H1~H16)和10个N亚型(N1~N10).根据禽流感病毒毒力和致病性的不同,可以将其分为高致病性、低致病性和无致病性三类.目前将H9N2归为低致病性禽流感病毒.通过对H9N2亚型禽流感病毒的流行状况调查及分子生物学研究,提示其有可能成为下一次大流感的潜在病毒毒株.下面对H9N2的流行特点、对人类的潜在威胁和变异特性展开综述.