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缺血预处理对大鼠肝移植早期的保护作用
缺血预处理(ischemic preconditioning,IPC)可调动机体内源性保护机制对组织或器官提供保护作用,越来越多地引起人们的关注[1].本研究采用大鼠原位肝移植动物模型探讨IPC对肝脏及补体的作用.
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缺血预处理对大鼠肝移植缺血再灌住损伤后CyclinD1和CyclinE表达的影响
目的探讨缺血预处理(IP)对大鼠肝移植缺血再灌(IR)注损伤后肝CyclinD1和CyclinE表达的影响,来了解移植肝再生能力和功能不良的影响因素.方法将SD大鼠90只随机分为缺血预处理组(IP).对照组(OLT)和假手术组(SO)三组;用全自动生化分析仪来检测肝功能;通过免疫组化S-P法来测定移植肝CyclinD1和CyclinE的变化.结果对照组中大鼠移植肝缺血再灌注损伤后血清中谷丙转氨酶(ALT)谷草转氨酶(AST)明显升高,CyclinD1和CyclinE的百分含量较低,提示移植肝细胞再生不良;实验组经缺血预处理后血清中谷丙转氨酶(ALT)谷草氨酶(AST)稍升高,幅度小于对照组,CyclinD1和CyclinE的百分含量很高,提示移植肝细胞再生活跃.结论缺血预处理能够启动内源性保护移植肝的相应机制,可促进肝CyclinD1和CyclinE的合成,激发肝细胞的增殖和再生.
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改良双袖套法大鼠原位肝移植500例
目的:改进大鼠肝移植的方法,缩短无肝期,提高手术成功率,总结大鼠原位肝移植经验.方法:正式实验分组:(1)预输注供者凋亡的脾细胞正常大鼠肝移植研究组(分4小组);(2)同期输注供者凋亡的脾细胞对正常大鼠肝移植研究组(分4小组);(3)术后输注供者凋亡的脾细胞正常大鼠肝移植研究组(分4小组);(4)预输注供者凋亡的脾细胞对肝硬化大鼠肝移植研究组(分4小组);(5)预输注供者凋亡的血液淋巴细胞对正常大鼠肝移植研究组(分3小组),每小组各10只大鼠.观察手术时间以及大鼠肝移植2 d和1 wk存活率.结果:在正式实验大鼠肝移植中,供体手术时间30±5 min.供肝热缺血时间2±0.5 min,袖套准备及肝脏修整时间10±2 min,受体手术时间51±10 min;无肝期16±4 min.冷缺血时间61±5 min.正式实验大鼠肝移植2 d存活率96.8%(184/190),1 wk存活率95.3%(181/190).结论:改进显露方法及肝上下腔静脉吻合方法后,手术简化,同时并发症减少,生存率提高.
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Kupffer细胞抑制剂氯化钆的研究现状
氯化钆通过抑制Kupffer细胞,可缓解肝脏疾病的发生发展.这种作用表现在多个方面:氯化钆作用于Kupffer细胞,抑制吞噬和抗原提呈,进而抑制大鼠肝移植的急性排斥反应;缺血再灌注时,保护受伤的肝脏,促进肝细胞的再生;减轻对内毒素的敏感性及内毒素所致的感染作用;有效预防和减轻酒精性肝损伤等.该文对目前氯化钆抑制Kupffer细胞,进而减轻肝脏疾病的机制的研究现状综述如下.
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一氧化氮在大鼠肝移植急性排斥反应中的免疫学监测作用
本文通过建立大鼠原位肝移植急性排斥反应模型,探讨了NO在其中的作用.
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两袖套法减体积大鼠肝移植手术技巧
成人间活体供肝肝移植(Living Dornor Liver Transplantation,LDLT)是解决供肝来源不足的有效途径,长期以来对小有效供肝量确定仅限于临床推测[1,2],研究小肝移植物在受体的存活,具有重要的意义.
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大鼠肝移植后肝切除-肝再生功能的探讨
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重建肝动脉大鼠肝移植模型的建立
目前流行的大鼠原位肝移植方法是"二袖套"法,即肝上下腔静脉(SVC)缝合加肝下下腔静脉(IVC)及门静脉(PV)袖套吻合.上述方法虽不重建肝动脉,但术后大鼠均可获得存活.但研究发现,重建大鼠肝动脉则可显著降低术后胆道并发症,提高术后长期生存率[1].为此,我们在改进"二袖套"法大鼠肝移植基础上建立了重建肝动脉大鼠肝移植模型,旨在下一步进行肝移植方面的基础研究.
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大鼠肝移植小移植物模型的研究
关键词: 大鼠肝移植 -
供体肝脏转染CD40抑制大鼠肝移植急性排斥反应的研究
在器官移植排斥反应中,细胞免疫起重要的作用.T细胞激活必须接受抗原呈递细胞(antigen presenting cell,APC)的双重信号激活,其中第二信号为T细胞抗原特异性激活所必需,若缺乏共同刺激信号,可导致T细胞的免疫无应答甚至凋亡(apoptosis)[1].本实验研究利用供体肝脏转染pCDNA CD40Ig,供体肝脏表达CD40Ig,阻断共同刺激通路,观察CD40Ig对同种异体肝移植排斥反应的抑制作用.
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"开放灌注四牵三缝二横一拉"法行大鼠原位肝移植
Kamada等创建的双袖套法是进行大鼠原位肝移植的经典方法,其难点在于要充分显露手术野、快速高效地进行肝上下腔静脉吻合,有不少学者对双袖套法进行了改进[1,2],我们采用"开放灌注四牵三缝二横一拉"法行大鼠肝移植,取得了较好的效果.
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紫杉醇在大鼠肝移植中的免疫抑制作用及其对外周血T淋巴细胞亚群的影响
紫杉醇作为一种抗癌药物临床已得到公认[1].近来有研究发现该药物在免疫抑制方面也有明显的作用[2].本研究旨在探讨紫杉醇在免疫抑制方面的作用.
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金纳多对大鼠移植肝缺血再灌注损伤后早期保护作用的探讨
目的探讨金纳多对大鼠移植肝缺血再灌注(IR)损伤后早期的保护作用.方法对72只SD大鼠随机分为术前使用金纳多(银杏黄酮配糖体)注射液的分析治疗的预处理组(称IP组)和缺血再灌注组(称IR组)两组,以CycinD1和CyclinE的阳性细胞百分含量作为细胞增殖的分析方法,观察移植肝缺血再灌注损伤后早期的病理变化及细胞增殖情况.结果IP组大鼠移植肝缺血再灌注损伤后血清中谷丙转氨酶(ALT)谷草转氨酶(AST)升高幅度明显低于IR组;肝脏CyclinD1和CyclinE的阳性细胞百分含量远高于对照组,提示缺血再灌注损伤后移植肝细胞增生活跃.结论金纳多对大鼠移植肝缺血再灌注损伤后早期增强细胞增殖能力,抑制细胞凋亡通路的启动.促进移植肝功能修复.对移植肝有保护作用.
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皮下感染泡球蚴大鼠动物模型的建立及其免疫状态的研究
目的探讨不同感染泡球蚴动物模型的方法,找出适合肝移植的佳感染模型。方法将实验大鼠分为A组(皮下注射接种感染组)、B组(开腹直视肝穿刺注射感染组)、C组(经皮肝脏穿刺接种感染组)。感染3个月后观察各组大鼠的感染率、死亡率,ELISA检测 Th1类细胞因子干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)和 Th2类细胞因子白介素10(interleukin-10,IL-10)在血浆中的表达情况。结果 ELISA检测3种方法感染大鼠外周血中 IFN-γ、IL-10的浓度差异无统计学意义(P <0.05)。皮下注射泡球蚴成功建立了 E .m感染大鼠模型,其中死亡0只,死亡率0%(0/20),感染率60%(12/20)。结论皮下感染泡球蚴的动物模型更适合肝移植动物模型的建立。
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大鼠肝移植模型制作
主要内容:肝移植是治疗终末期肝病的有效手段,通过肝移植,晚期肝病患者可以重获生机。肝移植的相关研究也成为热点。肝移植后病理生理及微循环的观测等基础研究对探索肝移植术后的临床治疗有十分重要的指导意义。所以,动物肝移植模型的建立是必不可缺的。